Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 32

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  przewodnictwo
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
The objective of the research was to develop the Attitude Control System algorithm to be implemented in the Earth Observation Satellite System composed of leader-follower formation. The main task of the developed Attitude Control System is to execute attitude change manoeuvres required to point the axis of the image acquisition sensor to the fixed target on the Earth’s surface, while the satellite is within the segment of an orbit, where image acquisition is possible. Otherwise, the satellite maintains a nadir orientation. The control strategy is realized by defining the high-level operational modes and control laws to manage the attitude control actuators: magnetorquers used for desaturation of the reaction wheels and reaction wheels used for agile attitude variation. A six-degree-of-freedom satellite model was used to verify whether the developed Attitude Control System based on PID controllers for actuators performs attitude control in line with the requirements of an Earth Observation System. The simulations done for a variety of combinations of orbital parameters and surface target positions proved that the designed Attitude Control System fulfils the mission requirements with sufficient accuracy This high-level architecture supplemented by a more detailed control system model allowed proving efficient functionalities performance.
PL
W artykule omówiono wpływ organicznej warstwy transportującej ładunki dodatnie (HTM) na parametry elektrochemiczne i elektryczne polimerowych i perowskitowych ogniw słonecznych. W oparciu o badania własne przeanalizowano wpływ budowy chemicznej polimerów czy związków małocząsteczkowych stosowanych jako HTM na sprawność ogniw słonecznych trzeciej generacji. Najwyższą sprawność otrzymano dla ogniw perowskitowych na bazie iminy (PCE = 14,4%), zaś najwyższą wartość przewodnictwa dla PEDOT:PSS w roztworze wodnym (1,03 × 10-3 S/cm).
EN
The article discusses the influence of the organic hole layer (HTM) on the electrochemical and electrical parameters of polymer and perovskite solar cells. Based on our own research, the influence of the chemical structure of polymers or low molecular weight compounds used as HTM on the efficiency of third generation solar cells was analyzed. The highest efficiency was obtained for imine-based perovskite cells (PCE = 14.4%) and the highest conductivity value for PEDOT:PSS in aqueous solution (1.03 × 10-3 S/cm).
3
Content available remote Wpływ procesu aktywacji na właściwości bentonitów
PL
Bentonit, pod względem geologicznym, zaliczany od jest do skał pochodzenia wulkanicznego. Jest to ił wykazujący silne pęcznienie oraz cechujący się unikalnymi właściwościami fizycznymi. Parametry te wynikają z wysokiej zawartości montmorylonitu (minerał ilasty należący do grupy smektytu). Podczas aktywacji zachodzi proces kontrolowanej wymiany jonów. Wspomniane jony wapnia, znajdujące się początkowo w międzypakietowej przestrzeni montmorylonitu, zastępowane są jonami sodu, które wprowadza się z aktywatorem. Proces aktywacji bentonitu powoduje polepszenie jego właściwości - zwiększoną zdolność pęcznienia czy też podwyższoną zdolność wiązania. W niniejszym artykule skupiono się na zbadaniu podstawowych właściwości bentonitów oraz ich zmiany pod wpływem procesu aktywacji. Badania pH, przeprowadzone przy użyciu elektrody szklanej, wykazały, że stężenia jonów wodorowych były znacznie wyższe i stabilniejsze w czasie w przypadku bentonitu aktywowanego. Na podstawie otrzymanych wyników przewodnictwa mierzonego metodą konduktometrii można zaobserwować wzrost jego wartości wraz z upływem czasu. Tendencja ta była obserwowalna w przypadkach obu bentonitów, z tą różnicą, że wartości przewodnictwa bentonitu aktywowanego przyjmowały kilkukrotnie wyższe wartości w porównaniu z tym niepoddanym aktywacji. Analiza otrzymanych wartości wykazała, że bentonit aktywowany pęczniał 4-krotnie bardziej niż ten nieaktywowany. Zarówno współczynnik pęcznienia, jak i zawartość wody wyznaczone zostały eksperymentalnie. Po usunięciu, w procesie suszenia, wody adsorpcyjnej oraz międzypakietowej, bentonit aktywowany zawierał dwa razy mniej wody niż ten niepoddany aktywacji węglanem sodu.
EN
Bentonite is classified as a rock of volcanic origin. It is a clay that shows strong swelling and has unique physical properties. These parameters are caused by the high content of montmorillonite (a clay mineral belonging to the smectite group). During activation, a process of controlled ion exchange takes place. The calcium ions, initially located in the inter-pack space of montmorillonite, are replaced by sodium ions with activator. The activation process of bentonite results in an improvement of its properties - increased swelling capacity or binding capacity. This article focuses on the examination of the basic properties of bentonites and their changes under the effect of the activation process. Studies of pH, conducted using a glass electrode, showed that the concentration of hydrogen ions was much higher and more stable over time for the activated bentonite. The results obtained after conductometric measurements show the incensement of conductivity with time. This trend was visible in the cases of both bentonites, with the difference that the conductivity values of the activated bentonite assumed significantly higher compared to values obtained to inactivated one. Analysis of the obtained values showed that the activated bentonite swelled 4 times more the inactivated one. Values of swelling coefficient and water content were determined experimentally. After removal of adsorption and inter-pack water (during the drying process), the activated bentonite contained twice less water than the one not activated by adding sodium carbonate.
EN
Trees play a critical role in creating green spaces in public areas such as streets, parks, schools, offices. Over time, the trees often get pests and diseases, and then rotten trees can break. To care for and conserve the trees, it is necessary to determine the condition inside the trunk, especially the possibility of having a hollow or not. Wood decay, modifications of moisture and ion content, density due to biotic and abiotic stress agents of water extremity, salinity, and infection strongly change (di-) electrical properties of wood. Hence, we propose to use electrical impedance tomography to detect the change in electrical properties inside the trees that can link to wood decay. In electrical impedance tomography, an array of electrodes is attached around the tree trunk, and small alternating currents are injected via these electrodes, so the resulting voltages are measured. Processing the data, we can construct the spatial distribution of impedance (or resistivity) of the object. In this work, we will present the preliminary results of our group research. We will show theoretical forward modeling results, followed by laboratory experiments and real data application. The results illustrate that electrical impedance tomography can be useful to define several decay scenarios inside the trees.
EN
Purified (in acetone, at 50° C for 72 h), post-consumer PVC waste was grafted with 1,4-benzodioxane6-amine and 2-aminobenzimidazole to increase its ability to remove ions from wastewater (from the Beja region, Tunisia). The PVC waste was characterized by IR spectroscopy, differential thermal analysis (DTA) and elemental nitrogen analysis. The ability of modified PVC waste to remove ions [sulphates ions (SO4 2-), nitrates ions (NO3 -), chloride ions (Cl-), carbonates ions (CO3 -), metal ions (Mg2+, Zn2+, Na+, K+…)] from wastewater was assessed based on ion conductivity measurements. It was found that modified PVC waste shows a greater efficiency in the removal of ions from wastewater than unmodified waste.
PL
Oczyszczone (w acetonie, w temp. 50°C przez 72 h), poużytkowe odpady PVC szczepiono 1,4-benzodioksano-6-aminą i 2-aminobenzimidazolem w celu zwiększenia ich zdolności do usuwania jonów (SO4 2-, NO3 -, Cl-, CO3 -, Mg2+, Zn2+, Na+, K+…) z wód ściekowych (z regionu Beja, Tunezja). Odpady PVC scharakteryzowano za pomocą spektroskopii IR, różnicowej analizy termicznej (DTA) i analizy elementarnej azotu. Zdolność odpadów PVC do usuwania jonów znajdujących się w wodach ściekowych oceniono na podstawie pomiarów przewodnictwa jonowego. Stwierdzono, że modyfikowane odpady PVC wykazują większą skuteczność usuwania jonów znajdujących się w ściekach niż odpady niemodyfikowane.
EN
In this study, the effect of sugar palm nanocrystalline cellulose (SPNCC) loading (0.00–0.10 wt %) on the electrical resistance, resistivity, and conductivity of SPS/SPNCC (SPS – sugar palm starch) nanocomposite films were evaluated. The experiments were conducted using the four-probe method and Ohm’s law, resistivity and conductivity equations were utilized to obtain the electrical properties. The results revealed that the resistivity values of SPS/SPNCC films were found to be in the range of 3.1 · 102 to 1.5 · 104 (Ω · cm).
PL
Oceniono wpływ dodatku nanokrystalicznej celulozy otrzymanej z palmy cukrowej (SPNCC) (0,00–0,10% mas.) na rezystancję elektryczną, rezystywność i przewodnictwo folii wytworzonych z nanokompozytów (SPS/SPNCC) na bazie skrobi z palmy cukrowej (SPS). Badania przeprowadzono metodą czterosondową z zastosowaniem prawa Ohma; właściwości elektryczne określono na podstawie równań rezystywności i przewodności. Stwierdzono, że wartość rezystywności folii SPS/SPNCC mieści się w zakresie konduktywności od 3,1 · 102 do 1,5 · 104 (Ω · cm).
7
Content available remote Mechanism of Electrical Conductivity in Metallic Fiber-Based Yarns
EN
We explore the conductive mechanism of yarns made from metallic fibers and/or traditional textile fibers. It has been proposed for the first time, to our knowledge, that probe span length plays a great role in the conductivity of metallic fiber-based yarns, which is determined by the probability and number of conductive fibers appearing on a cross section and their connecting on two neighboring sections in a yarn’s longitudinal direction. The results demonstrate that yarn conductivity is negatively influenced to a large extent by its length when metallic fibers are blended with other nonconductive materials, which is beyond the scope of conductivity theory for metal conductors. In addition, wicking and wetting performances, which interfere with fiber distribution and conductive paths between fibers, have been shown to have a negative influence on the conductivity of metallic fiber-based yarns with various structures and composed of different fiber materials. Such dependence of the conductivity on the probe span length, as well as on the moisture from air and human body, should get attention during investigation of the conductivity of metallic fiber-based composites in use, especially in cases in which conductive yarns are fabricated into flexible circuit boards, antennas, textile electrodes, and sensors.
EN
The paper presents results of diagnostic measurements on different transformers performed in time domain. New approaches for interpretation of the results are proposed and discussed. Modelling and calculations of different diagnostic values including dielectric response function are provided.
PL
W artykule opisano wyniki badań diagnostycznych transformatorów metodą odpowiedzi dielektrycznej w dziedzinie czasu. Zaproponowano nowy sposób interpretacji uzyskanych wyników. Opisano sposób modelowania i obliczania parametrów diagnostycznych funkcji odpowiedzi dielektrycznej.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu cytrynianu oraz glukonianu sodu na właściwości zaczynów z półwodnego siarczanu wapnia odmiany alfa, upłynnianych dodatkiem superplastyfikatora polikarboksylanowego [PA]. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że zdolność do adsorpcji cytrynianu sodu jest znacznie większa od glukonianu, ze względu na większą zdolność tego pierwszego do tworzenia kompleksów chelatowych z jonami wapnia. W przypadku równoczesnego dodatku plastyfikatora i opóźniacza zachodzi adsorpcja wymienna. Cytrynian oraz glukonian sodu opóźniają hydratację gipsu, przy czym efekt opóźniający cytrynianu jest znacznie większy niż glukonianu, ze względu na większą zdolność tego pierwszego do adsorpcji na ziarnach półwodzianu. Przyczyną poprawy konsystencji jest mniejsza ilość zużytej wody i PA, spowodowana działaniem opóźniającym, a przyczyną pogorszenia konsystencji jest mniejsza ilość zaadsorbowanego PA wynikająca z adsorpcji wymiennej cytrynian lub glukonian i PA. W przypadku glukonianu sodu dominuje pierwszy efekt co powoduje poprawę płynności zaczynu, a dla cytrynianu przeważa drugi efekt co wpływa na jej pogorszenie.
EN
The effect of sodium gluconate and sodium citrate on the fluidity of gypsum paste of α hemihydrate plasticized by polycarboxylate superplasticizer [PCE] was investigated. The results have shown that both retarders are adsorbed on the surface of gypsum particles, and the adsorption ability of citrate is much higher than that of gluconate, probably due to the more developed ability of citrate to form chelate complexes with calcium ions. In the case of simultaneous addition of PCE and retarder to hemihydrate paste, the competitive adsorption takes place. The retarding effect of citrate is much stronger than that of gluconate, because of the higher adsorption ability of citrate. Sodium gluconate increase the fluidity of the gypsum paste plasticized by PCE, while citrate reduce it. The reason for the increase of fluidity is due to the reduced consumption of free water and PCE caused by hydration of hemihydrate. Retarding effect is due to the reduced adsorption of PCE, resulting from competitive adsorption with retarder. The latter effect dominates for citrate, resulting in decreased fluidity, while first effect is dominating for gluconate, resulting in increased fluidity.
PL
Metodą syntezy dwuetapowej otrzymano bis(trifluorometylosulfonylo) imidki 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowe. Uzyskano dziesięć niskotemperaturowych cieczy jonowych RTILs (ang. room temperature ionic liquids) i dwie sole o stosunkowo niskich temperaturach topnienia (z podstawnikiem C1 i C3). Otrzymane ciecze jonowe poddano badaniom elektrochemicznym. Zauważono zależność między właściwościami fizycznymi a otrzymanymi wartościami pojemności. Znacznie lepsze charakterystyki pojemnościowe wykazały związki o krótszym podstawniku alkilowym.
EN
1-Alkyl-4-(dimethylamino)pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl) imides was obtained by two-step synthesis. Ten room temperature ionic liquids (RTILs) and two salts having relatively low melting points (the substituent of C1 and C3) were obtained. The resulting ionic liquids were tested electrochemically. It is noted the relationship between the physical properties and the obtained values of capacitance. The capacitance characteristics were much better for compounds with shorter alkyl substituent.
EN
Cubic spline interpolation gives a tool for obtaining good image of current-voltage characteristics for trap spectroscopy analysis without prior assumption about the trap distribution for 1-acenaphthenol and 9,10-dimethylanthracene.
PL
Interpolacja z wykorzystaniem splinów sześciennych daje dobre narzędzie dla uzyskiwania dobrych obrazów charakterystyk prądowo-napięciowych dla celów spektroskopii pułapkowej prowadzonej bez uprzedniego założenia o rozkładzie pułapek dla 1-acenaftenolu i 9,10-dimetyloantracenu.
12
Content available remote Polyaniline/CaTi0.8Fe0.2O3 composites for humidity sensors
EN
Polyaniline (PANI) is a conductive polymer material with a huge potential for constructing different electrochemical devices. Different strategies can be used to modify and optimize polymer properties from the point of certain applications, e.g. for the construction of gas sensors. Among those strategies, the formation of composite materials comprising PANI as the base material and ceramic powder material as a modifier is a promising approach. In this work the results concerning the influence of CaTi0.8Fe0.2O3 (CTFO) powders on some physicochemical properties of polyaniline (PANI) were presented and discussed. The materials were obtained by the polymerization of an aniline solution where CTFO powder, prepared by the sol-gel method was added. The microstructures of the materials were characterized using Scanning Electron Microscopy (SEM), the structure and phase composition was tested by X-ray diffraction (XRD) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). The electrical properties of the developed PANI-CTFO composites were determined using Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS). The gas sensing properties of the constructed sensor devices in the presence of water vapor were tested by measurements of DC electrical conductivity changes as a function of water vapor partial pressure. The current-voltage (I-U) characteristics were also used to characterize the influence of CTFO material on PANI electrical properties. It was found that the introduction of CTFO into the PANI host material leads to substantial changes in the material properties comparing to unmodified PANI. The discussion concerning the influence of the used modifiers on the structure, microstructure and electrical and sensing properties of the developed materials and observed correlation is also presented. The mechanism of the observed influence of CTFO on PANI properties is also proposed. The dominating role of the PANI-CTFO interface on the material properties is postulated.
PL
Polianilina (PANI) należy do grupy polimerów przewodzących posiadających ogromny potencjał z punktu widzenia możliwości budowy różnych urządzeń elektrochemicznych. W celu optymalizacji właściwości polimeru pod kątem określonego zastosowania, np. do konstrukcji czujników gazowych, stosuje się różne strategie modyfikacji. Wśród nich obiecującym podejściem jest utworzenie materiałów kompozytowych zawierających jako materiał bazowy PANI i jako modyfikator proszkowy materiał ceramiczny. W pracy przedstawiono wyniki dotyczące wpływu proszków CaTi0.8 Fe0.2O3 (CTFO) na niektóre właściwości fizykochemiczne polianiliny (PANI). Materiały zostały uzyskane przez polimeryzację roztworu aniliny, do których dodano proszku CTFO przygotowanego metodą zol-żel. Mikrostruktura materiałów została określona przy użyciu skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), strukturę i skład fazy zbadano przez dyfrakcję promieniowania X (XRD) i spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR). Właściwości elektryczne opracowanych kompozytów PANI-CTFO wyznaczono za pomocą pomiarów metodą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS). Charakterystyki sensorowe na obecność pary wodnej prototypowych czujników budowanych z otrzymanych materiałów były testowane poprzez pomiar zmian przewodnictwa elektrycznego w funkcji ciśnienia cząstkowego pary wodnej. Wykonano także pomiary charakterystyk prąd-napięcie (I-U), które wykorzystano do dodatkowego scharakteryzowania wpływ materiału CTFO na właściwości elektryczne PANI. Stwierdzono, że wprowadzenie CTFO do materiału bazowego PANI prowadzi do znacznych zmian właściwości materiału w porównaniu do niezmodyfikowanej polianiliny PANI. Przeprowadzono dyskusję dotyczącą wpływu stosowanych modyfikatorów CTFO na strukturę, mikrostrukturę i właściwości elekftryczne badanych materiałów na bazie PANI oraz określono wzajemne korelacje. Uzyskane wyniki wskazują na dominującą rolę granic faz CTFO-PANI na właściwości elektryczne badanych materiałów.
13
Content available remote Deep Geoelectrical Structure of the Central and Western Ukraine
EN
The results of deep induction sounding in Ukraine made in the twenty-first century with the participation of the author have been summarized, including also a number of data obtained in the previous decades. The apparent resistivity and magnetic transfer function on the territories of western Ukraine and eastern Poland have been analyzed. The articulation of these data with the regional magnetic variation soundings allowed taking into account the influence of a static shift of areal interpretation of magnetotelluric resistivity results, which increased the reliability of interpretation. The analysis of induction sounding performed with 1D, 2D, and 3D inversions of magnetic transfer functions allowed localizing the crustal anomalies. The results are discussed.
EN
The current-voltage (I-U) characteristics we have been measured for thin films of 1-acenaphthenol and 9,10-dimethylanthracene prepared from their commercially available materials as products with purity ≥ 10-3 mass %. Using the method of differential processing of the characteristics, charge transport mechanism in these films was assessed.
PL
Stosując kryteria dyskryminujące zasięg występowania mechanizmów przewodzenia można postawić hipotezę, że prądy płynące przez warstwy 9,10 dimetyloantracenu są bipolarne, zaś w przypadku 1-acenaftolu prądy mogą być monopolarne lub bipolarne. Wysokie wartości ruchliwości dla obu materiałów wskazują na ich duży potencjał do potrzeb elektroniki organicznej. Bipolarność prądów płynących przez 9,10 dimetyloantracen w połączeniu ze stabilnością chemiczną i mechaniczną uzyskiwanych z niego warstw pozwala traktować ten materiał jako wysoce przydatny dla potrzeb optoelektroniki.
EN
Spectral grade materials obtained in zone-melting process from commercially available 1-acenaphthenol and 9,10-dimethyl-anthracene were characterized electrically. The layers vaporized in 10-5 Torr vacuum posses high resistivity of the order of 1011 - 1012 Ωm and the concentration of traps lower than 1015cm-3.
PL
Zbadano własności elektryczne materiałów o czystości spektralnej uzyskanych metodą dodatkowego oczyszczania strefowego komercyjnie dostępnych 1-acenaftolu i 9,10-dimetyloantracenu. Warstwy wymienionych związków, naparowywane w próżni 10-5 Tr, wykazywały wysoką oporność właściwą w granicach 1011 - 10 12 Ωm i charakteryzowały się bardzo niską zawartością pułapek rzędu 1011 - 10 14 cm-3. Wyniki świadczą o stabilności molekuł badanych materiałów w warunkach naparowywania termicznego w próżni 10-5 Tr oraz o ich zdolności do łatwej nukleacji na złotych elektrodach. Warstwy wykazują stabilność rezystancji aż do wartości pola polaryzacji 2 · 107 V/m.
16
EN
This work presents results of DC conductivity measurements obtained for epoxy matrices with different concentration of the nanofiller. In the first step, optimal curing conditions were determined - which turned out to be similar to those established for a plain epoxy matrix. In order to confirm stability of the matrix, measurements of the current-time dependency were made, which clearly show both the chemical and electric stabilization at the given temperature. All the obtained materials appeared to be good insulators with high activation energy. It was observed that the activation energy decreases slightly with increasing concentration of the nanofiller.
PL
W pracy zaprezentowano wyniki pomiarów przewodnictwa stałoprądowego uzyskane dla matryc epoksydowych z różnym stężeniem nanonapełniacza. Początkowo ustalono optymalne warunki sieciowania, które były podobne do tych ustalonych dla samej matrycy. W celu potwierdzenia stabilności matrycy przeprowadzono pomiary zależności prądu od czasu, które dobrze obrazują zarówno stabilizację chemiczną, jak i elektryczną w danej temperaturze. Wszystkie uzyskane materiały okazały się dobrymi izolatorami z dużą energią aktywacji. Zauważono, że wraz ze wzrostem stężenia nanocząstek energia aktywacji nieznacznie maleje.
EN
Schiff base polymer [P-4-HMPIMP] of 4-[(4-hydroxy-2-methylphenyl)imino-methyl]-2,6-dimethylphenol (4-HMPIMP) was synthesized via oxidative poly condensation reaction in an alkaline medium with using NaOCl, H2O2 or air as oxidants. The structures of the synthesized monomer and polymer were confirmed by FT-IR, UV-Vis, NMR and elemental analysis, while their properties were characterized by TG-DTA, size exclusion chromatography (SEC) and solubility tests. The influence of the type of oxidizer on Mn, Mw and PDI values was also studied. Conductivity measurements of the polymer was done by electrometer using four point probe technique and the electrochemical and optical band gap values of both 4-HMPIMP and P-4-HMPIMP were determined by using cyclic voltammetry and UV-Vis measurements. Conductivity and band gap values indicate that this polymer is a typical semiconductor.
PL
Wymieniony w tytule polimer (P-4-HMPIMP) typu polizasady Schiffa otrzymywano metodą utleniającej polikondensacji odpowiedniego monomeru (4-HMPIMP) (schemat A) w zasadowym środowisku roztworu KOH, z zastosowaniem jako środków utleniających NaOCl, H2O2 bądź powietrza. Określono wpływ warunków procesu, rodzaju i stężenia środka utleniającego, temperatury (40-80 ° C) oraz czasu trwania (5-20 h) na wydajność P-4-HMPIMP (tabela 1). Budowę monomeru i polimeru scharakteryzowano na podstawie widm FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) oraz 13C NMR a także analizy elementarnej. Przedstawiono też wyniki badania metodami cyklicznej woltametrii (rys. 3), UV-Vis (rys. 4), przewodnictwa elektrycznego (rys. 5) i przebiegu krzywych TG-DTG-DTA(rys. 6 i 7). Wartości Mn i Mw oraz polidyspersyjność próbek P-4-HMPIMP otrzymanych wobec różnych środków utleniających uzyskiwano metodą chromatograficzną SEC (tabela 2). Wyniki te posłużyły do szczegółowego scharakteryzowania elektrochemicznych i optycznych (poziomy energetyczne oraz położenia pasm wzbronionych, tabela 3) a także kinetycznych i termodynamicznych parametrów procesu degradacji termicznej wyznaczonych trzema różnymi metodami: Coatsa-Redterna, Mac Callma-Tannera, van Krevelena (tabela 4, rys. 8-10).
EN
The polymer of 4-[1-(4-hydroxyphenyl)ethylideneamino]phenol (4-HPEAP) being a Schiff base substitute was formed with use of oxidants such as air O2, H2O2 or NaOCl in an aqueous alkaline medium. The yield of polymer was found to be 95, 51 and 96% for air O2, H2O2 and NaOCl, respectively. During these polymerization reactions of 4-HPEAP, H2O2 demonstrated lower activity than NaOCl and air O2. The spectral analyses results such as 1H NMR and 13C NMR showed that the phenol units were connected at ortho positions, forming the C-C coupling system. The polymer was found to show relatively high thermal stability. This polymer lost half of the weight at 230°C. The highest occupied molecular orbital (HOMO), the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) and electrochemical energy gaps (E'g) of 4-HPEAP and P-4-HPEAP were found to be -6.30, -6.15; -2.41, -2.57; 3.89 and 3.58eV, respectively. According to UV-Vis measurements, the optical band gaps (Eg) of 4-HPEAP and P-4-HPEAP were found to be 3.56 and 3.47eV, respectively.
PL
Otrzymano P-4-HPEAP na drodze utleniającej polikondensacji 4-HPEAP z alkalicznymi roztworami wodnymi zawierającymi O2, H2O2 lub NaOCl w charakterze czynników utleniających. Wydajność uzyskanego polimeru wynosiła 95% (O2), 51% (H2O2) i 96% (NaOCl). Monomer 4-[1-(4-hydroksyfenylo)etylidenoamino]fenol (4-HPEAP) oraz polimer poddano analizie spektralnej metodami 1H NMR i 13C NMR. Zbadano ich stabilność cieplną (TG, DTA, DTG) oraz właściwości elektrochemiczne.
EN
The present paper reports on the year-long study of atmospheric precipitation (rain and snow) composition, including nitrogen, phosphorus and mineral matter as conductivity, in ice-free area of western coast of Admiralty Bay (King George Island). The effects of the local Adelie penguin colony on nitrogen and phosphorus concentrations in atmospheric precipitation, as well as the role of wind on nitrogen and phosphorus enrichment of ice-free areas uncovered by a progressing deglaciation of the Ecology Glacier (ASPA 128) were examined. The effect of marine influence on the mineral matter level (as conductivity) in atmospheric precipitation was examined too. The determination of conductivity, nitrogen and phosphorus were assayed according to standard methods. Conductivity, nitrogen and phosphorus concentrations in atmospheric precipitation differed depending on sampling sites location, precipitation type (rain or snow), season (summer or winter), and also distance from a penguin rookery. The mean conductivity of rain and snow amounted to 189 [micro-]S cm[^-1] and was higher in rain (up to 290 [micro-]S cm[^-1]) than in snow samples (87 [micro-]S cm[^-1]. Mean total nitrogen and total phosphorus concentrations in precipitation amounted to 0.208 mg N dm[^-3] and 0.028 mg P dm[^-3], respectively. A higher conductivity was recorded in the precipitation transported by NNW winds (200 [micro-]S cm[^-1]), and lower in the precipitation transported by SSE winds (80 [micro-]S cm[^-1]). The seasonal variability of conductivity was characterized by a higher values during summer (320 [micro-]S 320 cm[^-1] and lower - during winter (90 [micro-]S cm[^-1]). The most nutrient-rich samples were those collected in the centre of the penguin rookery, average values of TN and TP concentrations were 0.450 mg N dm[^-3] and 0.090 mg P dm[^-3], respectively. At the other sites concentrations of TN and TP were lower. Seasonal variability of nitrogen and phosphorus concentrations were usually characterized by minimal concentrations during winter and maximal . during spring or summer. The concentrations of nitrogen and phosphorus were characterized by a statistically significant negative relation long the distance from the penguin rookery and along the altitude of sampling sites. The influence of the penguin rookery on the higher concentrations of biogenic compounds caused the high concentrations of ammonium nitrogen (averaging about 0.250 mg N dm[^-3] during summer at all sampling sites, even at those, located farthest away (about 2200 m) from the penguin colony. The annual nitrogen and phosphorus loads deposited by atmospheric precipitation onto the ice-free area were estimated at about 0.752 kg N ha[^-1] and 0.061 kg P ha[^-1], respectively.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.