Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: pharmacological activity

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Klitoria ternateńska (Clitoria ternatea) – właściwości prozdrowotne i wykorzystanie w żywności

Gramza-Michałowska Anna, Kulczyński Bartosz

Przemysł Spożywczy

2023

T. 77, nr 12

31--35

W pracy scharakteryzowano wieloletnią roślinę strączkową z rodziny bobowatych Clitoria ternatea L., znaną także pod nazwą groszek motylkowy lub groszek niebieski. Ma szereg właściwości i zastosowań rolniczych oraz technologicznych, w tym m.in. jako pasza, czy barwnik spożywczy. Ze względu na zawartość związków biologicznie aktywnych o pożądanych właściwościach funkcjonalnych roślina ta jest również wykorzystywana w celach leczniczych, m.in. w zaburzeniach neurologicznych, poprawy zdolności zapamiętywania, działa uspokajająco i antydepresyjnie, przeczyszczająco, przeciwbólowo, może chronić przed cukrzycą lub miażdżycą. Opisane właściwości wskazują, że Clitoria ternatea może stanowić pożądany składnik nowych receptur żywności funkcjonalnej lub suplementów diety.

This paper characterizes the perennial legume of the leguminous bean family Clitoria ternatea L., also known as butterfly pea or blue pea. It has a number of agricultural and technological properties and uses, including, among others, as animal feed or food colouring. Due to its content of biologically active compounds with desirable functional properties, the plant is also used for medicinal purposes, e.g. in neurological disorders, improvement of memory capacity, sedative and antidepressant effects, laxative, analgesic, may protect against diabetes or atherosclerosis. The properties described indicate that Clitoria ternatea could be a desirable ingredient in new functional food formulations or dietary supplements.

Synthesis and pharmacological properties of new derivatives of 2-amino-5-(2-amino-3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole

Liszkiewicz H., Głowiak T., Kowalska M., Rutkowska M., Szeląg A., Barczyńska J., Kędzierska-Goździk L., Błaszczyk F., Dziewiszek W.

Polish Journal of Chemistry

1999

vol. 73 nr 2

321-332

Reaction of 2-aminonicotinic acid hydrazide with cyanogens bromide allowed to obtain 2-amino-5-(2-amino-3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole (2), which with 2- or 3-chloropropionyl chloride and 4-chlorobutyryl chloride gave 5-(2-amino-3-pyridyl)-2-(2-chloroproprionylamino)-1,3,4-oxadiazole (5), 5-(2-amino-3-pyridyl)-2-(3-chloroproprionyl- amino)-1,3,4-oxadiazole (6) and 5-(2-amino-3-pyridyl)-2-(4-chlorobutyrylamino)-1,3,4-oxadiazole (7), respectively. Cyclization of chloroacyl derivative 7 led to 5-(2-amino-3-pyridyl)-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1,3,4-oxadiazole (9). Treatment of oxadiazole 2 with appropriate alkylating agents (1,3-dibromopropane or 1,4-dibromobutane) gave 2-azetidynyl-1,3,4-oxadiazole (10) or 2-pyrrolidynyl-1,3,4-oxadiazole (11). Compounds 3,4,7,10 and 11 were tested towards a psychotropic activity. Compound 10 showed anxiolytic properties and an antiserotonin action, which was confirmed in the test of the black-white box and the m-CPP test, respectively. Crystal structure was determined on a single crystal.