Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Application of Pd/y-Al2O3 catalyst to remove diclofenac from water

Zawadzki Bartosz, Asztemborska Monika, Kowalewski Emil, Matus Krzysztof, Śrębowata Anna

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2022

|

Nr 7-8

40--42

EN

Herein we investigate alumina-supported palladium catalysts' properties in water purification from diclofenac. Three different pretreatment conditions subjected Pd/y-Al2O3 catalyst prepared by incipient wetness impregnation. The resulting materials were characterized by CO chemisorption and TEM. We have shown that catalytic performance of 1 wt. % Pd/ /y-Al2O3 in hydrodechlorination of diclofenac depends on the pretreatment conditions. The highest activity has shown palladium catalyst pretreated under the mildest conditions.

PL

W niniejszej pracy zbadano właściwości katalityczne katalizatorów palladowych, osadzonych na y-tlenku glinu, w oczyszczaniu wody z diklofenaku. Katalizator Pd/y-Al2O3 przygotowany metodą suchej impregnacji i poddano trzem różnym warunkom obróbki wstępnej. Otrzymane materiały scharakteryzowano za pomocą chemisorpcji CO oraz TEM. Wykazaliśmy, że wydajność katalityczna 1 % wag. Pd/ /y-Al2O3 w wodoroodchlorowaniu diklofenaku zależy od warunków obróbki wstępnej. Największą aktywność wykazał katalizator palladowy poddany obróbce wstępnej w najłagodniejszych warunkach.

2

Wpływ hydroksylowych cieczy jonowych na reakcję Hecka katalizowaną związkami palladu

Tarnowicz S., Trzeciak A. M., Nowicki J.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 4

843--846

PL

Zaprezentowano wyniki użycia cieczy jonowych funkcjonalizowanych grupami hydroksylowymi jako kokatalizatorów w reakcji Hecka katalizowanej związkami palladu. Zbadano ciecze jonowe z anionami hydroksylowymi i dicyjanoimidkowymi. Zaobserwowano pozytywny wpływ obecności cieczy jonowych z tej grupy na wydajność reakcji Hecka. Najlepsze wyniki (54% i 60% cynamonianu butylu) uzyskano w obecności katalizatora [glymim]₂[PdCl₄] z solą [glymim]Cl.

EN

1-(2,3-Dihydroxypropyl)-3-methylimidazolium hydroxide ([glymim]OH),1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide and 1-butyl-1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene hydroxide ionic liqs. were used as co-catalysts in the Pd-catalyzed Heck reaction of PhBr with CH₂=CHCOOBu. The highest yield of PhCH=CHCOOBu (60%) was obtained for [glymim]₂[PdCl₄] complex at 140°C in Me₂NCHO.

3

Reactor of catalytic methane oxidation from ventilation air - from laboratory to quarter-technical scale prototype

Stasińska B., Nazimek D., Kuśmierz M., Marcewicz-Kuba A.

AGH Journal of Mining and Geoengineering

|

2012

|

Vol. 36, no. 3

331-337

EN

This paper presents an application of laboratory research results of kinetics methane oxidation generated in the gradientless reactor for formulating the parameters of a quarter-technical scale reactor. The experimental data obtained in the laboratory scale were found to correlate well with theoretical calculations. Hence, the results led to propose the parameters for the quarter-technical scale prototype reactor.

PL

W pracy przedstawiono zastosowanie wyników badań laboratoryjnych kinetyki utleniania metanu uzyskanych w reaktorze bezgradientowym do opracowania parametrów reaktora w skali ćwierć-technicznej. Zaobserwowano wysoką zgodność danych obliczonych teoretycznie z danymi doświadczalnymi uzyskanymi w skali wielkolaboratoryjnej. Uzyskany rezultat pozwolił na zaproponowanie parametrów prototypu reaktora w skali ćwierć-technicznej.

4

Katalityczne wodoroodchlorowanie 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej na układach Pd-Fe/Al2O3

Witońska I., Karski S., Królak A.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 8

1115-1120

5

Ograniczenie emisji metanu z kopalń węglowych poprzez katalityczne oczyszczanie powietrza wentylacyjnego

Stasińska B.

Polityka Energetyczna

|

2009

|

T. 12, z. 2/1

123-132

PL

Praca proponuje katalityczne utlenianie metanu jako rozwiązanie problemu emisji metanu, gdy jego stężenie uniemożliwia spalanie płomieniowe. Wskazuje źródła emisji metanu takie jak kopalnie węgla, które powiększają efekt cieplarniany przez ciągłą emisję metanu w niewielkich stężeniach. Użycie katalitycznego utleniania metanu pozwoli na jego utlenienie przy stężeniach uniemożliwiających zapłon i zależnie od rozwiązania technologicznego może być sposobem przyjaznego środowisku pozyskiwania energii elektrycznej i cieplnej lub tylko metodą utylizacji metanu.

EN

Ventilation air is a difficult source of methane to use as an energy carrier, as air volume is large, methane is very diluted as well as variable in its concentration (0.1–1.0 vol.%) and flow rate. The paper indicates the coal mines as a source of the permanent emission of low-concentrated methane, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution for the problem of methane utilization when its concentration in air is insufficient for flame combustion. The studies conducted for many years have enabled to find the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane it seems to be economically well-justified to use of the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts. Depending on technological solutions it can be considered as a method for methane utilization or as an environmentally friendly way for generation of electric and thermal energy.

6

Desililujące sprzęganie winylosilanów i etynylosilanów w sekwencjach reakcji w syntezie organicznej

Prukała W.

Wiadomości Chemiczne

|

2008

|

[Z] 62, 9-10

779-826

EN

An efficient formation of carbon-carbon bonds belongs to one of the most important transformations in synthetic chemistry. The reaction is predominantly catalyzed by the late transition metals [1, 2]. Traditional methods that have been employed, to accomplish this transformation include Stille and Suzuki reactions. However, due to a number of drawbacks inherent to the substrates used in these reactions, organosilicon reagents have emerged as competitive alternatives (the facility of preparation and purification of silanes, their high stability, and low-molecular weight). Because of the low polarizability of the C-Si bond, the silicon function must undergo nucleophilic activation to induce migration of a transferable group onto the organopalladium species (transmetallation) [3-8]. The family of palladium-based catalysts, used in the desilylative coupling reaction (DC), tolerates the presence of the majority of functional groups. The paper gives a review of literature focused on the application of desilylative coupling in sequential reactions published till the end of 2007. The activity of different catalytic systems based on palladium compounds in desilylative coupling reactions has been characterized. The influence of some substituents and activators on the reaction as well as their mechanisms has been presented [36, 41, 94-104]. It is remarkable, that the two entirely different mechanisms can be operative for both fluoride and fluoride-free silanolate couplings [104-110], and that both are highly efficient room temperature reactions. Alkenylsilanes, used in sequential reactions, can be efficiently prepared by several stereo- and regioselective methodologies involving classical stoichiometric routes from organometallic reagents and, more recently, transition-metal-catalyzed transformations of alkynes and silylalkynes (via the hydrosilylation, Sonogashira reaction), alkenes (the dehydrogenative silylation [10, 12, 13], cross-metathesis [9-11], Heck reaction), and other silicon derivatives. Moreover, the paper provides a characterization of the desilylative coupling reaction (DC) conditions. Several independent sequential reactions (one-pot, tandem reaction), e.g. RCM/DC, Stille/DC, Heck/DC, Sonogashira/DC, cross-metathesis/DC, silylative coupling/DC etc., and their applications to the synthesis of biologically active compounds have been presented. The paper is completed with a list of the most important, in the author's opinion, monographs and review works on the application of the desilylative coupling catalysed by palladium compounds in organic synthesis.

7

Catalysts for the utilization of methane from the coal mine ventilation air

Stasińska B., Machocki A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 3

29-32

EN

The paper indicates coal mines as the source of permanent emission of low-concentrated gases, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution to the problem of methane utilization when its concentration in the air is insufficient for flame combustion. The studies which have been conducted for many years enabled finding the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane, using the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts, seems to he economically well-justified. Depending on technological solutions it can be considered as the method for methane utilization or as an environmentally friendly way for the generation of electric and thermal energy.

8

Katalizatory palladowe na nośniku glinowym modyfikowanym jonami wapnia, lantanu i ceru do całkowitego utleniania metanu

Stasińska B., Gac W., Ioannides T., Machocki A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

758-760

PL

Przedstawiono wyniki badań aktywności i stabilności termicznej katalizatorów palladowych w reakcji utleniania metanu. Badano katalizatory palladowe na nośnikach: glinowym i glinowym modyfikowanym jonami wapnia, ceru lub lantanu, otrzymanych metodą zol-żel. Katalizatory zawierające czysty tlenek glinu posiadają wysoko rozwiniętą powierzchnię, a wprowadzone modyfikatory powodują jej obniżenie w stopniu zależnym od metody suszenia prekursora nośnika. Wykazano, że katalizatory z modyfikowanymi nośnikami wymagają wyższych temperatur do całkowitego utlenienia metanu niż katalizatory z czystym nośnikiem glinowym, które okazały się dość stabilne termicznie.

EN

Pure Al2O3 and Ca, La, or Ce-modified Al2O3-supported 1% Pd catalysts were studied in a complete oxidn. of CH4. The supports were prepd. by the sol-gel method to have X/(X+Al) = 0.03 (X= La, Ce) or 0.333 (X = Ca) and impregnated with aq. Pd nitrate. The Ca, La, or Ce oxide added to alumina suppressed the activity of the Pd catalysts. The pure Al2O3-supported catalysts were highly active. CH4 was completely oxidized to CO2 at temps. precluding formation of NOx.

9

Recent Developments in Palladium-Catalyzed Carbonylation of Steroids - An Alternative Approach to Steroidal Carbonyl Compounds and Carboxylic Acid Derivatives

Skoda-Foldes R., Kollar L.

Polish Journal of Chemistry

|

2006

|

Vol. 80, nr 4

587-604

EN

There is an increasing interest in developing new strategies to introduce functional groups into specific positions of steroidal nuclei in order to modify their biological properties. Transition metal catalyzed reactions have proved to be versatile tools both for the construction of the steroid framework from easily available building blocks and for the functionalization of the steroidal skeleton. By palladium-catalyzed carbonylation, carbon monoxide can be introduced directly into a number of different sites in an organic molecule leading to the synthesis of aldehydes, ketones, carboxylic acids and their derivatives, lactones, lactames, etc. The products can often be obtained in good yield and with high selectivity usually under very mild conditions. In addition, palladium-catalyzed carbonylation is compatible with many functional groups, and therefore, more advantageous than conventional methods. In the present paper the most important achievements in carbonylation of steroidal substrates is reviewed together with a more detailed discussion of our own results obtained in this field.

10

Katalizatory palladowe i palladowo-platynowe do oczyszczania przemysłowych gazów odlotowych

Nowicki B., Gawdzik A., Hetper J.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 3

167-170

PL

Zbadano aktywność katalizatorów palladowych i palladowo-platynowych osadzonych na tlenku glinu w procesie głębokiego utlenienia zanieczyszczeń organicznych, występujących w przemysłowych gazach odlotowych. Stwierdzono, że aktywność katalizatora palladowego jest zbliżona do aktywności typowego katalizatora platynowego w odniesieniu do węglowodorów alifatycznych i tlenowych związków organicznych, natomiast jest znacznie mniejsza w reakcji utleniania węglowodorów aromatycznych. Zaletą katalizatora palladowego jest jego relatywnie duża odporność termiczna, czym góruje nad katalizatorem platynowym. Katalizatory palladowo–platynowe nie wykazują istotnych zalet w stosunku do monometalicznych (Pd/ Al2O3, Pt/Al2O3).

EN

Pd and/or Pt compds. were impregnated on Al2O3 (2 types) and reduced with coke gas combustion gases at 450°C to yield 0.06, 0.10, and 0.15% Pd, 0.06%Pd–0.02 (0.04 or 0.06)% Pt, and 0.06% Pt catalysts. These were tested in the oxidn. of 20 org. compds. with air (12 000 or 24 000 h⁻¹) contg. 1 g compd./m3 For aromatics and aliphatics (and oxygenated organics), the Pd catalysts were less and almost as active as the Pt catalysts, resp. The Pd were thermally (850°C) more resistant and longer-lived than the Pt catalysts. The Pd–Pt catalysts were not more active than either the Pd or Pt. The γ -Al2O3 type with a lower sp. surface and greater pore size distribution was more effective.

11

C6-Alkane Reactions over gamma-Alumina Supported Palladium Catalysts

Skotak M., Karpiński Z.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 6

839-844

EN

A series of Pd/Al2O3 catalysts of different Pd loading were tested in C6-alkane reactions. Different catalyst pretreatment was used to change both the acidity of alumina and the state of palladium. A parallel study with the use of n-hexane and 2,2-dimethylbutane showed several similarities in the catalytic behaviour of the Pd/Al2O3 catalysts. Highly reduced catalysts showed completely different performance than samples reduced at lower temperatures. High temperature reduction leads to a big enhancement of catalytic activity and also vastly increases the isomerization selectivity. Considerable changes were also noticed in the activation energy. Oxidation and subsequent mild reduction of highly reduced samples brings about, however, different results for isomerization selectivity: a partial recovery in the case of n-hexane and only a very small change for the 2,2-dimethylbutane reaction. The results confirm the major contribution of acidic sites present in activated alumina to the overall catalytic behaviour of Pd/Al2O3 samples.

12

Badanie właściwości sorpcyjnych i stopnia dyspersji katalizatorów palladowych otrzymanych metodą zol-żel

Ignaczak W., Jóźwiak W. K., Góralski J., Paryjczak T., Kincel D. M.

Przemysł Chemiczny

|

1999

|

T. 78, nr 4

140-141

13

Aktywność katalizatorów Pd/Al2O3 z dodatkiem La2O3 w reakcji hydrogenolizy etanu

Karski S.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Łódzka

|

1998

|

Z. 46

119-226

PL

Zbadano wpływ dodatku La2O3 do katalizatora Pd/Al2O3 na ich aktywność w reakcji hydrogenolizy etanu. Przed pomiarami aktywności, próbki katalizatorów suszono w temperaturze 100°C, a następnie poddawano jedynie działaniu wodoru w temperaturze 300-500°C. Stwierdzono, że przygotowane w ten sposób katalizatory 1% Pd/Al2O3 i zawierający w swoim składzie La2O3 w ilości do 12%wag, wykazują większą aktywność niż katalizatory bez dodatku La2O3. Wprowadzenie dużych ilości La2O3 (25%) powodowało spadek aktywności w takim stopniu, że katalizatory mono metaliczne były bardziej aktywne.

EN

The influence of reduction temperature and addition of La2O3 on the activity of Pd supported on γ-Al2O3 is reported in this paper. Ethane hydrogenolysis was used as test reaction.