PL
|
EN
Szukaj
Przeglądaj
Pomoc
O bazie
test
Preferencje
Polski
English
Język
Widoczny
[Schowaj]
Abstrakt
10
20
50
100
Liczba wyników
Tom - szczegóły
Adres strony
Kopiuj
Tytuł artykułu
Vol. 80, nr 4
Czasopismo
Polish Journal of Chemistry
Wydawca
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Rocznik
2006
Identyfikatory
Zawartość wolumenu
Vol. 80, nr 4
artykuł:
Ent-Steroids Chemistry and Biology
(
Covey D.
), s. 511-522
artykuł:
Dimolybdenum Method for Determination of the Absolute Configuration of vic-Diols - Foundations and Developments
(
Górecki M.
,
Kamińska A.
,
Ruśkowska P.
,
Suszczyńska A.
,
Frelek J.
), s. 523-534
artykuł:
Mukaiyama and Torgov Chemistry in the Synthesis of (D-homo) Steroid Skeletons
(
Saraber F.
,
Drach S.
,
Baranovsky A.
,
Charnikhova T.
,
Pogrebnoi S.
,
Jansen B.
,
Groot A.
), s. 535-548
artykuł:
Recent Development of the Cyclopropanol Methodology for the Preparation of Methyl or Methylene Branched Natural Compounds
(
Bekish A.
,
Prokhorevich K.
,
Pritytskaya T
,
Kulinkovich O.
), s. 549-558
artykuł:
Cross-coupling Reactions for Steroid Modification: from Arylation to Macrocycle Syntheses
(
Lukashev N.
,
Averin A.
,
Latyshev G.
,
Donez P.
,
Ranyuk E.
,
Beletskaya I.
), s. 559-572
artykuł:
2-Alkylidene Analogs of 19-nor-1alfa,25-(OH)2D3: Synthesis and Biological Activity
(
Siciński R.
), s. 573-585
artykuł:
Recent Developments in Palladium-Catalyzed Carbonylation of Steroids - An Alternative Approach to Steroidal Carbonyl Compounds and Carboxylic Acid Derivatives
(
Skoda-Foldes R.
,
Kollar L.
), s. 587-604
artykuł:
A Convenient Method for the Preparation of delta4,7-Steroidal 3-Ketones and delta 5,7 Sterols
(
Giner L.
,
Zhao H.
), s. 605-609
artykuł:
Synthesis of 23-Oxa-22-deoxo Analogues of OSW-1 Aglycone
(
Kruszewska A.
,
Wilczewska A.
,
Wojtkiewicz A.
,
Morzycki J.
), s. 611-615
artykuł:
Chemical Composition and Biological Activity of Essential Oil from Flowerheads of Centaurea polymorpha Lag. (Asteraceae) GrowingWild in Spain
(
Forimsano C.
,
Senatore F.
,
Bellone G.
,
Bruno M.
,
Grassia A.
,
Raio A.
,
Rigano D.
), s. 617-622
artykuł:
Chemical Composition and Antimicrobial Activity of the Essential Oils from Aerial Parts of Two Marrubium sp. (Lamiaceae) GrowingWild in Lebanon
(
Grassia A.
,
Senatore F.
,
Arnold A.
,
Bruno M.
,
Piozzi F.
,
Rigano D.
,
Forimsano C.
), s. 623-628
artykuł:
Synthesis, Biological, Immunological and Anticancer Properties of a New Brassinosteroid Ligand
(
Swaczynova J.
,
Sisa M.
,
Hnilickova J.
,
Kohout J.
), s. 629-635
artykuł:
The Preparation of the Spirostanic Analogues of Brassinolide and Castasterone
(
Rodríguez C.
,
Zullo M.
,
Queiróz H.
,
Azevedo de M.
,
Becerra E.
,
Manchado F.
), s. 637-646
artykuł:
An Unusual Pregnane Derivative and Dibenzylbutyrolactone Lignans from Centaurea sclerolepis
(
Erdemgil Z.
,
Rosselli S.
,
Maggio A.
,
Raccuglia R.
,
Celik S.
,
Michalska K.
,
Kisiel W.
,
Bruno M.
), s. 647-650
artykuł:
Analysis of Brassinosteroids
(
Khripach V.
,
Sviridov O.
,
Litvinovskaya R.
,
Pryadko A.
,
Drach S.
,
Zhabinskii V.
), s. 651-654
artykuł:
Methodology for a Solid-Phase Synthesis of "Daddy Longlegs" Spiders Defense Substance
(
Lazny R.
,
Nodzewska A.
,
Sienkiewicz M.
), s. 655-658
artykuł:
Studies Towards Solid-Phase Synthesis of Nordihydrodarlingine and Norchalcostrobamine
(
Lazny R.
,
Nodzewska A.
,
Sienkiewicz M.
), s. 659-662
artykuł:
Application of Allyl Derivatives of Cholic Acid for the Synthesis of Macrocyclic Structures
(
Czajkowska D.
,
Morzycki J.
), s. 663-666
artykuł:
Reactions of Sapogenins with m-Chloroperoxybenzoic Acid Catalyzed by Lewis Acids
(
Iglesias-Arteaga M.
,
Jastrzębska I.
,
Morzycki J.
), s. 667-671
artykuł:
Synthesis of Mechanistic Probes and Inhibitors for Prenylating Enzymes
(
Wessjohann L.
,
Fulhorst M.
,
Zakharova S.
), s. 673-678
artykuł:
A Stereoselective Synthesis of Vinyl Bromides from alfa-Bromo-alfa,beta-Unsaturated Ketones Involving Fragmentation of beta,gamma-Unstaurated Sulfinic Acids. A New Approach to the Vitamin D Rings CD Building Blocks
(
Chochrek P.
,
Kurek-Tyrlik A.
,
Wicha J.
), s. 679-683
rozwiń roczniki
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.