Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  mikroelektrody
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Korozja w mikroobszarach odlewu na bazie stopu AlCu4Mg1 w roztworze chlorku sodu
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań zachowania elektrochemicznego w mikroobszarach stopu AlCu4Mg1. Pomiary dotyczyły wpływu mikrostruktury na odporność korozyjną stopu. Środowiskiem w jakim badano zachowanie korozyjne materiału był 0,1M wodny roztwór chlorku sodu. Zastosowana technika tzw. lokalnego mikroogniwa pozwoliła na zbadanie odporności korozyjnej materiału w mikroobszarach. Mikroobszary zawierające wydzielenia typu P1 (Al2Cu) wykazują katodowy charakter oraz wyższą aktywność elektrochemiczną w porównaniu do mikroobszarów gdzie znajdowały się wydzielenia typu P2 (Al-Si-Mn-Fe-Cu) oraz sama osnowa. Technika lokalnego mikroogniwa pozwoliła także z dużą rozdzielczością określić różnice w zachowaniu samej osnowy, która ma heterogeniczną budowę. Za pomocą mikroelektrod udało się także potwierdzić, że w obszarach anodowych wartość pH jest niższa niż w obszarach katodowych.
EN
The local electrochemical behavior of AlCu4Mg1 aluminium alloys is presented in this paper. The microstructure influence on corrosion behavior was investigated. The electrochemical measurements were performed in 0.1 M chloride water solution. In order to investigate corrosion resistance of the alloy in microregions the Electrochemical Microcell Technique (EMT) was used. The places contains particles P1 (Al2Cu) type exhibit cathodic character and higher electrochemical activity compared do sites where P2 (Al-Si-Mn-Fe-Cu) type particles and pure matrix were present. EMT allows also to determine differences in the matrix corrosion behavior, where heterogeneities in structure were observed. By means of the microelectrodes it was possible to confirm, that in anodic sites pH value is lower than in cathodic sites.
PL
Zastosowano woltamperometrię pulsową różnicową (DPV) na mikroelektrodzie do identyfikacji i oznaczania antyutleniaczy: witaminy E (tokoferoli), sezamolu i BHT (2,6-di-te/t-butylohydroksytoluen) w olejach roślinnych. Metoda jest prosta i szybka, a przygotowanie roztworów ogranicza się do rozpuszczenia oleju w rozpuszczalniku mieszanym kwas octowy - octan etylu (3:2, v/v), zawierającym 0,1 M Na-CI04 jako elektrolit podstawowy. Uzyskane wyniki są zgodne z danymi literaturowymi dla sezamolu oraz całkowitej zawartości witaminy E w przeliczeniu na alfa-tokoferol. Ze względu na niewystarczające różnice pomiędzy potencjałami utleniania alfa-, gamma- i delta-tokoferoli, składniki witaminy E nie mogą być analizowane oddzielnie. Zawartość BHT w niektórych olejach przekraczała dopuszczalny poziom 0,01%.
EN
Differential pulse voltammetry (DPV) at a microelectrode has been applied to the identification and quantification of antioxidants: vitamin E (tocopherols), sesamol and BHT (2,6-di-tert-butylhydroksytoluene) in plant oils. The method is simple, fast and the preparation of the solutions is limited just to the dissolution of the oils in a mixed solvent acetic acid - ethyl acetate (3:2, v/v) containing 0.1 M NaCI04 as the supporting electrolyte. The obtained results are in a good accordance with the literature data for sesamol and the total amount of vitamin E expressed as a-tocopherol content. Because of small differences between the oxidation potentials for alpha-, gamma- anddelta6-tocopherol, the components of vitamin E cannot be analyzed separately. The content of BHT in some oils exceeds the permitted level of 0.01%.
EN
In this paper three novel approaches will be presented that have been recently developed in our institute: microelectrodes, capacitive EIS (electrolyte-insulator-semiconductor) structures and BioFETs (biologically sensitive field-effect transistors). Thin film gold microelectrodes are suitable for the determination of trace concentrations of heavy metais. As a novel detection principle, these microelectrodes take advantage of the dependence of thin metal films, resistance on the adsorption of ions and molecules on their surfaces. A capacitive EIS microsensor has been realized by means of porous silicon technology. This porous EIS sensor, prepared by an anodic etching process, was employed for the pH as well as for the penicillin determination in aqueous solutions. A novel biosensor device on the basis of a FET-insect antenna junction allows the highly sensitive and selective detection of specific components of host plant odours. Two types of preparation of the biocomponent were examined yielding a "whole-beetle BioFET" and an "isolated-antenna BioFET" .
PL
W artykule przedstawiono wyniki prac własnych, dotyczących nowych rozwiązań bioczujników typu: mikroelektrody, struktury elektrolit/dielektryk/półprzewodnik (EIS) i BioFET-y, czyli jonoczułe tranzystory polowe z receptorami biologicznymi. Opracowane mikroelektrody działają opierając się na nowej zasadzie wykorzystującej zjawisko zmiany rezystancji cienkich warstw spowodowanej adsorpcją jonów i cząsteczek na ich powierzchni. Stwierdzono, że cienkowarstwowe mikroelektrody wykonane ze złota mogą być wykorzystane do oznaczenia śladowych ilości metali ciężkich. Pojemnościowe mikroczujniki typu EIS zostały wykonane z wykorzystaniem technologii krzemu porowatego - w procesie trawienia anodowego. Czujniki te wykorzystano do oznaczenia pH i penicyliny w roztworach wodnych. Trzecim nowoopracowanym czujnikiem jest czujnik typu FET, którego dodatkowym wysokoczułym i selektywnym elementem jest czułek owada, umożliwiający detekcję środków zapachowych rośliny żywiciela. Zbadano dwie metody przygotowania bioelementu, składającego się z tzw. "całej-stonki" oraz izolowanego czułka.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.