Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 36

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  microwave irradiation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
Przeprowadzenie obróbki wstępnej jest kluczowe szczególnie w przypadku wykorzystywania biomasy trudno-rozkładalnej, której podatność na biochemiczny rozkład na przykład w procesie fermentacji alkoholowej jest ograniczona. Procesy dezintegracji biomasy prowadzą do zniszczenia zwartych struktur i uwolnienia substancji organicznej do fazy rozpuszczonej w wyniku czego następuje wzrost stężenia rozpuszczonych, łatwo rozkładalnych substancji organicznych. Efektywna obróbka wstępna powinna spełniać kilka kryteriów, w tym zapewnić rozdział ligniny od celulozy, zwiększać udział celulozy amorficznej, zapewnić większą porowatość substratów, eliminować straty cukrów, ograniczać powstawanie inhibitorów, minimalizować koszty energii. Celem niniejszej pracy jest ukazanie możliwości wykorzystania elektromagnetycznego promieniowania mikrofalowego do wstępnego przygotowania biomasy roślinnej przed procesem fermentacji alkoholowej i porównanie efektywności opisywanej metody z innymi powszechnie wykorzystywanymi technikami obróbki wstępnej. Substrat poddany obróbce mikrofalowej wykazuje się szybkim tempem hydrolizy i wysoką zawartością glukozy w hydrolizacie, co powoduje zwiększenie wydajności procesu produkcji bioetanolu.
EN
Perform pretreatment is crucial particularly in the case of the use of hard-degradable biomass, the biochemical susceptibility to degradation, for example, alcoholic fermentation is limited. Biomass disintegration processes lead to the destruction of compact structures and release of the organic substance to the phase dissolved in a resultant increase in the concentration of dissolved easily degradable organic substances. Effective pretreatment should meet several criteria, including ensuring the separation of lignin from cellulose, to increase the share of amorphous cellulose, provide a higher porosity substrates, eliminate waste sugars limit formation of inhibitors, minimize energy costs. The aim of this paper is to show the possibilities of using electromagnetic microwave radiation for pre-treatment plant biomass before the fermentation process of alcohol and comparison of the effectiveness of the described method with other commonly used techniques of pre-treatment. The substrate subjected to microwave treatment has a fast rate of hydrolysis and a high content of glucose in the hydrolyzate, which increases the efficiency of the production of bioethanol.
PL
W poszukiwaniu bardziej wydajnych i ekologicznych metod otrzymywania nanocząstek metali, coraz częściej zwraca się uwagę na możliwość zastosowania różnych czynników fizycznych, wspomagających procesy syntezy. Celem niniejszej pracy badawczej była próba otrzymania monodyspersyjnych i stabilnych w czasie nanocząstek metalicznych na przykładzie nanosrebra i nanozłota. Zastosowano metodę redukcji chemicznej wspomaganej promieniowaniem mikrofalowym. Czynnikami różnicującymi były warunki prowadzenia reakcji oraz wpływ wybranych parametrów na uzyskane nanomateriały. Kluczowym punktem badań była analiza spektrofotometryczna i analiza rozkładu wielkości nanocząstek oraz określenie ich stabilności w czasie. W większości przypadków otrzymano pożądany produkt, który jednak w zależności od warunków prowadzenia procesu, charakteryzował się różną wielkością i stabilnością nanocząstek.
EN
Searching more efficient and eco-friendly methods of metal nanoparticles synthesis, great attention is increasingly drawn by a possibility of usage some physical factors, which would be able to support the nanometals synthesis processes. The aim of the paper was to try to obtain monodisperse and stable during storage metallic nanoparticles (gold and silver). The method of chemical reduction with the use microwave radiation was conducted. Differentiating factors including the reaction conditions and the impact of selected parameters on the obtained nanomaterials were tested. The key point of the research were the spectrophotometric analysis and determination of size distribution of nanoparticles and their stability over time. In most cases, the desired product was obtained, but depending on the process conditions the nanoproducts were varied in size and stability.
PL
Odpady poli(tereftalanu etylenu) (PET) poddano glikolizie pod wpływem promieniowania mikrofalowego i określono najkorzystniejsze warunki przeprowadzenia tej reakcji, a także zbadano właściwości otrzymanych glikolizatów. W wyniku glikolizy PET otrzymano produkty ciekłe o dużej lepkości i ciemnozielonej barwie. Otrzymane produkty scharakteryzowano, oznaczając ich liczbę hydroksylową i masę cząsteczkową oraz zawartość i rodzaj występujących frakcji.
EN
Poly(ethylene terephthalate) wastes were glycolyzed at 98–201°C in presence of Ti(OBu)₄ under microwave irradn. to produce liq. deep green glycolyzates with hydroxyl nos. 500–600 mg/g and mol. masses 106–1100 g/mol.
PL
Przedmiotem badań był olej rzepakowy, który poddano reakcji transestryfikacji metanolem oraz etanolem przy użyciu homogenicznego KOH jako katalizatora. Proces prowadzono w układzie reaktora przepływowego z grzaniem mikrofalowym. Uzyskane estry poddano analizie, określając ich podstawowe właściwości fizyczne. Wyniki przeprowadzonych badań zostały odniesione do wymogów stawianych biopaliwom estrowym (PN EN 14214). Zarówno estry metylowe, jak i etylowe wykazały zadowalające właściwości fizyczne.
EN
Rapeseed oil was transesterified with MeOH and EtOH in presence of KOH to an appropriate biodiesel oil under microwave heating. The fuels were sepd., dried over anhydrous Na₂SO₄ and studied for d., kinematic viscosity, cold filter plugging point and flash point. The Et esters met the std. requirements and the process for its prodn. was recommended for practical use.
EN
Glycidyl azide polymers (GAPs), containing different initiating diol units were prepared by treating the corresponding poly(epichlorohydrins) (PECHs) with sodium azide under microwave irradiation (600 W power) at 80 °C, during 12 min. The PECHs containing different diol units were synthesized by the polymerization of epichlorohydrin using borontrifluoride etherate as initiator in the presence of small amounts of low molecular weight diols. The synthesized PECHs and GAPs, containing different initiating diol units, were characterized by various spectroscopic techniques and by thermal analysis (DSC). These results are reported and discussed.
EN
A series of titled chalcones were synthesized by aldol condensation between 2-naphthaldehyde and various substituted acetophenones using solid acidic solid sulphated titania catalyst under microwave irradiation. The yields of these chalcones are more than 90 %. The synthesized chalcones are characterized by their physical constants, analytical and spectroscopic data.
EN
The article presents the results of determining the most appropriate conditions of microwave sludge pre-treatment (500-1200 W), prior to its anaerobic digestion in a continuous mode. The assessment of the pre-treatment conditions (microwave power, sludge temperature after pre-treatment) was based on: the release of organic (COD, protein) and inorganic (NH4+, PO43-) substances into liquid, the quantity of methane produced, sludge higienisation and the susceptibility of the pre-treated sludge to dewatering. The power of the microwaves applied did not play significant role on the pre-treatment effectiveness. Taking into account the fact that sludge pre-treatment by microwave irradiation requires the delivery of energy, the pre-treatment by microwaves of higher power (1200 W) and resulting in sludge temperature of 70°C was recommended for further experiments. Sludge pre-treatment by means of microwave irradiation as a pre-treatment step influenced the effectiveness of the subsequent anaerobic digestion, conducted in continuous conditions, in a positive way. The largest amount of biogas was obtained for HRT in the range of 15-20 days. As compared to the sludge which did not undergo pre-treatment, daily biogas production and biogas yield increased by 18-41% and 13-35% respectively. The combination of microwave pre-treatment and mesophilic anaerobic digestion ensured the elimination of pathogens (Salmonella spp., Escherichia coli).
PL
Celem badań przedstawionych w artykule było wyznaczenie najkorzystniejszych warunków prowadzenia procesu dezintegracji mikrofalowej (500-1200 W) osadów ściekowych przed ich przeróbką w warunkach beztlenowych (warunki ciągłe). Oceny efektywności procesu mikrofalowej dezintegracji osadów (moc mikrofal, temperatura) dokonano, kierując się stężeniem związków organicznych (ChZT, białka rozpuszczalne) uwolnionych do cieczy nadosadowych, wskaźnikami jakościowymi produkowanego biogazu, stopniem higienizacji oraz podatnością osadów przefermentowanych na odwadnianie. Na podstawie przeprowadzonych badań ustalono, iż moc zastosowanego promieniowania mikrofalowego nie wpłynęła w znaczący sposób na efektywność procesu dezintegracji. Biorąc pod uwagę efektywność oraz zapotrzebowanie energetyczne, ustalono, iż najkorzystniejsze warunki prowadzenia procesu dezintegracji mikrofalowej zapewnia zastosowanie mikrofal o mocy 1200 W oraz temperatury osadów wynoszącej 70°C. Dezintegracja mikrofalowa osadów ściekowych za pomocą promieniowania mikrofalowego wpłynęła korzystnie na efektywność procesu fermentacji metanowej prowadzonego w warunkach ciągłych. Najkorzystniejsze wskaźniki produkowanego biogazu uzyskano dla HRT wynoszącego 15-20 dni. W tych warunkach dobowa i jednostkowa produkcja biogazu wzrosły odpowiednio o 18-41% oraz 13-35%. Zastosowanie dezintegracji mikrofalowej przed procesem mezofilowej fermentacji zapewniło całkowitą eliminację mikroorganizmów patogennych (Salmonella spp., Escherichia coli).
EN
A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for enantioresolution of amino alcohols using an indirect approach. Two sets of chiral derivatizing reagents (CDRs) having amino acids (CDRs 1–4; set A) and their amides (CDRs 5–8; set B) as chiral auxiliaries in cyanuric chloride (CC) moiety were synthesized and characterized. Diastereomers of eight amino alcohols were synthesized, under microwave irradiation, using each of the eight CDRs. The resulting diastereomers were separated by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) using C18 column and eluting mixtures of acetonitrile with aqueous trifluoroacetic acid (aq.TFA) in a linear gradient (45 min) with UV detection at 230 nm. The results (in terms of resolution Rs and retention factor k) obtained for the two sets of diastereomers were compared among themselves and among the two groups. The effects of chiral auxiliaries (in terms of acid and amides variants), constituting CDRs, on separation were also evaluated. The elution order for the diastereomers was determined. The separation method was validated for limit of detection (LOD), linearity, accuracy, precision, and recovery.
EN
The majority of the drugs on the market today are entirely chemically synthesized in the laboratory. Several scientists had synthesized dihydropyrimidine (DHPMs) derivatives showing a wide spectrum of biological actions as antibacterials, antivirals as well as antitumor agents. This activity is principally due to presence of steriogenic carbon C4 in their structure. The current investigation is comparative study of chemically synthesis of two DHPMs derivatives by Biginelli Reaction using microwave irradiation and conventional method. The synthesis of DHPMs derivative involves a multicomponent reaction (aldehyde derivative, urea /thiourea and 1,3-dicarbonyl compounds) in presence of HCl / NH4Cl as a catalyst. Two derivative viz. 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones and 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-thiones were synthesized and characterized using IR. The melting points were obtained are 203 °C and 211 °C respectively. Microwave irradiation was easy and gave more yield than conventional method. This study will help to develop easy protocol for the synthesis of many more DHPMs derivative with high yield.
PL
Określono wpływ promieniowania mikrofalowego na skład grupowy i strukturę odsiarczonej pozostałości próżniowej modyfikowanej olejem próżniowym lub sklarowanym. Ocenę wpływu mikrofal na właściwości badanych produktów rafineryjnych dokonano poprzez oznaczenie składu grupowego oraz analizę obrazów mikroskopowych. Stwierdzono, że moc promieniowania mikrofalowego i czas jego działania powodują zmiany w składzie i strukturze zarówno odsiarczonej pozostałości próżniowej, jak i kompozycji z udziałem oleju sklarowanego.
EN
Desulfurized vacuum residue from petroleum processing was modified by addn. of a vacuum oil and a clarified oil and then treated at 140°C by microwave irradn. (448 W for 3 min or 704 W for 2 min). The products were studied for group compn. (asphalthenes, satd. and arom. hydrocarbons, resins) and colloidal stability and inhomogeneity (microscopy). The treatment resulted in an increase in the contents of resins and arom. hydrocarbons as well as in colloidal stability. The efficiency of irradn. increased with the increasing its power.
11
Content available remote Thermoplastic polyurethane foamed under microwave irradiation
EN
Microwave heating has a number of advantages over the conventional method. However, most thermoplastics are relatively transparent for microwave irradiation. In the case of polyurethanes, these materials absorb microwaves to a sufficient extent to be heated. This effect can be enhanced by the use of fillers such as carbon black. In this paper, the ability of thermoplastic polyurethane and its composite with carbon black to be heated by microwave irradiation and to be foamed using chemical blowing agents are discussed. The temperature changes in different parts of samples as the heating effect under microwave irradiation with 500 W power were analyzed. Selected porous products were obtained under microwave irradiation using azodicarbonamide as a chemical blowing agent. The influence of foaming conditions on cell structure, apparent density and mechanical properties of porous products was estimated.
PL
Ogrzewanie mikrofalowe ma wiele zalet w stosunku do ogrzewania konwencjonalnego. Jednak większość materiałów polimerowych jest transparentna dla promieniowania mikrofalowego. Inaczej jest w przypadku poliuretanów, które absorbują mikrofale wystarczająco, aby można było je efektywnie ogrzewać. Efekt ten może być jeszcze wzmocniony poprzez wprowadzenie do poliuretanu napełniaczy takich jak sadza. W niniejszej pracy analizowano zdolność termoplastycznego poliuretanu i jego kompozytu z dodatkiem sadzy do ogrzewania się w polu promieniowania mikrofalowego i do spieniania w obecności poroforu chemicznego. W różnych miejscach próbki mierzono zmiany temperatury badanych materiałów, jako skutek ogrzewania mikrofalowego z mocą 500 W. Wybrane produkty porowate otrzymano w procesie spieniania prowadzonym w reaktorze mikrofalowym, stosując azodikarbonamid jako czynnik spieniający. Określono wpływ warunków spieniania na strukturę komórkową, gęstość pozorną i właściwości mechaniczne wytworzonych materiałów porowatych.
PL
W artykule przedstawiono wyniki reakcji utleniania alkoholi katalizowanych przez Na12[WZn3(H2O)2][ZnW9O34)2] (ZnPOM). Reakcje te przeprowadzono w mikrofalowym reaktorze ciśnieniowym stosując acetonitryl jako rozpuszczalnik oraz 30% nadtlenek wodoru jako utleniacz. Z przeprowadzonych badań wynika, że alkohole I-rzędowe utleniają się do odpowiednich kwasów, alkohole II-rzędowe do ketonów, w przypadku dioli okazało się, że II-rzędowe grupy –OH utleniają się w pierwszej kolejności.
EN
In this paper the results of oxidation of alcohols under microwave irradiation using Na12[WZn3(H2O)2][ZnW9O34)2] (ZnPOM) as a catalyst was shown. These reactions were conducted in microwave high-pressure reactor using acetonitryl as organic solvent and 30% hydrogen peroxide as oxidant. Under reaction conditions primary alcohols were oxidized to appropriate acids, secondary alcohols were oxidized to ketones. In case of diols it was found that secondary –OH groups were oxidized in the first instance.
13
Content available remote Stałe żywice epoksydowe z bisfenolu A i binaftolu – synteza i charakterystyka
PL
Przedstawiono nową metodę syntezy stałych żywic epoksydowych na drodze reakcji poliaddycji w stopie, przeprowadzanej w polu promieniowania mikrofalowego, w reaktorze mikrofalowym „Ertec”. Wykonano również szereg analogicznych syntez w warunkach konwencjonalnego ogrzewania reagentów, przy wykorzystaniu elektrycznej czaszy grzewczej z płynną regulacją mocy. Surowcami użytymi do syntez były: bisfenol A (BPA) i binaftol (DN), zmieszane ze sobą w proporcjach: 0:100; 25:75; 50:50; 75:25 i 100:0 oraz eter diglicydylowy bisfenolu A (EDBPA). Jako katalizator poliaddycji zastosowano 2-metyloimidazol (2-MI). Otrzymane stałe żywice epoksydowe scharakteryzowano pod kątem zawartości grup funkcyjnych (oznaczenie liczby epoksydowej LEP) oraz rozkładu mas cząsteczkowych (chromatografia żelowa GPC).
EN
A new method of synthesis of solid epoxy resins, by the reaction of polyaddition in the melt, carried out under microwave irradiation, was described. Syntheses were carried out in a multimode microwave reactor “Ertec” (Poland). Analogical syntheses have been done using conventional heating (i.e. electrical heating mantle with continuous regulation of the supplied power), for the comparison of the methods. The starting raw materials for synthesis were: bisphenol A (BPA) and binaphthol (DN), mixed together in proportions of 0:100, 25:75, 50:50, 75:25 and 100:0, and diglycidyl ether of bisphenol A (EDBPA). Polyaddition catalyst was 2-methylimidazole (2-MI). The synthesized solid epoxy resins were characterized in terms of the content of functional groups, i.e. epoxy number (LEP) and molecular weight distribution (gel permeation chromatography GPC).
EN
This paper presents the results of synthesis copolymers based on 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (MK) using ATRP technique. The reactions were carried out both under conventional and microwave conditions. Various activations system with organic ligand 1,10-phenanthroline monohydrate were tested. Obtained polymers were characterized by GPC and UV-VIS techniques.
PL
W artykule przedstawiono wyniki reakcji kopolimeryzacji monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo) etylu (CEM) i 7-(dietyloamino)-3-(metakroilooksyetoksy)karbonylokumaryny. (MK). Syntezę kopolimerów przeprowadzono techniką ATRP w warunkach ogrzewania konwencjonalnego jak również pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowano różne układy inicjujące z monohydratem 1,10-fenantroliny, stanowiącym ligand organiczny. Dla uzyskanych kopolimerów wykonano analizę GPC i UV-VIS.
16
Content available remote Glycolysis of polycarbonate wastes with microwave irradiation
EN
Polycarbonate contained in waste compact discs have been glycolized with ethylene glycol using microwave irradiation in the presence of sodium hydroxide as catalyst in order to obtain bisphenol A (BPA) as the sole product. The influence of various parameters such as the concentration of the alkali metal catalyst and microwave irradiation power on product yield was studied in detail. The recovered BPA was analyzed with spectroscopic methods (1H NMR, 13C NMR, FT-IR) and the obtained results compared with standards.
PL
Poliwęglanowe (PC) odpady, pochodzące z płyt kompaktowych, poddawano glikolizie przy użyciu wodorotlenku sodu jako katalizatora oraz glikolu etylenowego (EG) w charakterze czynnika glikolizującego, pod wpływem działania promieniowania mikrofalowego (MW). Głównym produktem prowadzonego procesu był bisfenol A (BPA). Oceniano zależność wydajności reakcji glikolizy od zastosowanych, zmiennych warunków: zawartości katalizatora w układzie, czasu reakcji oraz mocy promieniowania (tabele 1-3). Otrzymany bisfenol A badano metodami spektroskopowymi (1H NMR, 13C NMR, FT-IR, rys. 1-3).
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących utleniania difenylometanu za pomocą wodoronadtlenku tert-butylu (TBHP), zarówno w warunkach konwencjonalnych, jak też pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowanymi katalizatorami były chlorki metali przejściowych bloku d: FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O, CrCl[3][.]6H[2]O, CuCl[2][.]2H[2]O, ZnCl[2] oraz jod. Z przebadanych katalizatorów najlepszą aktywność katalityczną wykazywały FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O oraz CrCl[3][.]6H[2]O.
EN
The paper presents results of benzylic oxidation of diphenylmethane with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) both under conventional and microwave conditions. The catalysts tested were chlorides of transition d-metals: FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O, CrCl[3][.]6H[2]O, CuCl[2][.]2H[2]O, ZnCl[2] and iodine. Of all the metal catalysts studied, FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2], CrCl[3][.]6H[2]O showed the best catalytical activity.
EN
The aim of the research project was to establish the most appropriate time of microwave exposure, which ensures effective sludge lysis. The assessment of the sludge disintegration was based on a release of organic (COD) and inorganic (PO43", NH4 , Ca2+, Mg2+) substances into liquid phase as well as the quantity and quality of the biogas produced. It was established that an increase in sludge biodegradability caused by a rise in COD, had a positive impact on the amount of biogas generated. Based on the results obtained, the optimum microwave exposure amounted to 4 min, and was correlated with the sludge temperature of 60°C for the power of 700W and 80°C for power of 900W. As compared to the amount of biogas generated with raw sludge, the optimum exposing time allowed to generate 49% and 60% more biogas at 700W and 900W respectively. Microwave treatment at both powers, did not have an influence on the CH4 content in biogas produced.
PL
Celem badań przedstawionych w artykule było ustalenie najkorzystniejszego czasu oddziaływania mikrofal zapewniającego efektywną lizę nadmiernych osadów czynnych. Stopień dezintegracji osadu oceniano na podstawie zmian zawartości związków organicznych (ChZT) i nieorganicznych (PO43", NH4+, Ca + , Mg2+) w cieczy nadosadowej oraz ilości i jakości wygenerowanego biogazu. Poprawa biodegradowalności osadów wskutek wzrostu stężenia związków organicznych (ChZT) wpłynęła pozytywnie na ilość wydzielanego biogazu. Jako optymalny czas oddziaływania mikrofal na analizowany osad ściekowy uznano czas wynoszący 4 minuty, który odpowiadał temperaturze osadu na poziomie około 60°C dla mocy mikrofal 700W oraz około 80°C dla mocy mikrofal - 900W. Dla czasu tego produkcja biogazu w odniesieniu do ilości biogazu wygenerowanego przez osad surowy wzrosła o 49% (700W) i 60% (900W). Wstępne preparowanie osadu mikrofalami nie wpłynęło na zawartość CH4 w produkowanym biogazie.
PL
Opisano wpływ promieniowania mikrofalowego na przebieg reakcji bromowania wybranych bis-pirazolo[3,4-b; 4',3'-e]pirydyn przy użyciu promieniowania mikrofalowego. Uzyskane wyniki porównano z reakcjami przeprowadzonymi w warunkach klasycznych.
EN
The bromination reaction of several bis-pirazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridines under microwave irradiation are described. The results were compared with analogous reactions conducted under classical conditions.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.