Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Emulsion electrospinning – method to introduce proteins for biomedical applications

Kurpanik Roksana, Rapacz-Kmita Alicja, Ścisłowska-Czarnecka Anna, Stodolak-Zych Ewa

Engineering of Biomaterials

|

2021

|

Vol. 24, no. 162

20--25

EN

The aim of this work was to obtain polymer fibers by the emulsion electrospinning. For this purpose, polycaprolactone (PCL) was used, which was modified before the electrospinning stage with micelles obtained by the oil-in-water (O/W) emulsion method. Micelles were obtained by combining the non-ionic surfactant Tween 80 or Triton X-100 used at different concentrations with the amino acid alanine. The obtained fibrous substrates had a typical unimodal fiber size distribution and their average size was in the range of 590-800 nm. The effectiveness of the emulsion electrospinning process was confirmed by Fourier Transform Infrared Spectroscopy - Attenuated Total Reflectance (FTIR-ATR) showing the presence of surfactants. The addition of micelles to the polymer solution significantly reduces the contact angle of nonwoven fabrics: from 120° (for PCL) to ~20-30° for surfactant-loaded nonwovens, and the micellar form allows tracking the release of alanine into the solution (UV-Vis). The combination of the core-shell- -morphology of the emulsion electrospun fibers allows comparable amino acid release times. There were no significant differences in both the amount of alanine released and the rate of its release between PCL/ Tween80/alanine and PCL/Triton X-100/alanine fibers, which were characterized by a similar fiber size.

2

Wstępna ocena budowy chemicznej i struktury fazowej nowych samoorganizujących się poli(arylano-estrów) jako systemów dla kontrolowanego uwalniania leków

Gajowy J., Niemczyk A., El Fray M.

Engineering of Biomaterials

|

2012

|

Vol. 15, no. 112

6-11

PL

Nowe amfipatyczne poli(arylano-estry) wykazujące samoorganizację makrocząsteczek (w stanie stopionym lub w roztworach) stanowią interesującą grupę materiałów o różnorodnych właściwościach i zastosowaniach m.in. w technikach medycznych jako systemy kontrolowanego uwalniania leków. Głównym celem pracy była wstępna ocena budowy chemicznej i struktury fazowej nowych materiałów polimerowych wykazujących zjawisko samoorganizacji makrocząsteczek. Do określenia budowy chemicznej produktu finalnego wykorzystano metodę spektroskopii w podczerwieni (ATR FTIR), strukturę fazową oceniono na podstawie analiz termogramów DSC, możliwość powstawania micelarnych/nanosferycznych samoorganizujących się struktur oraz krytyczne stężenie micelizacji oceniono metodą spektroskopii UV-VIS. Analiza wyników spektrofotometrycznych potwierdziła budowę chemiczną nowych poli(arylano-estrów) modyfikowanych polieterami o różnych masach molowych. Termogramy DSC wykazały dobrą separację mikrofazową dla materiału modyfikowanego polieterem o masie molowej 2000 g/mol, a krytyczne stężenie micelizacji dla tego materiału określone techniką spektrofotometryczną wyniosło 0,2%(w/v). Przedstawione w pracy wyniki dają podstawę do kontynuacji badań nad modyfikacją otrzymanych poli(arylano-estrów) innymi substancjami (nie tylko polietarami) w celu otrzymania materiałów o jak największej zdolności do samoorganizacji makrocząsteczek.

EN

New amphipathic poly(arylane-ester)s with self-assembling macromolecules (in the melt or in solution) are an interesting group of materials possessing diverse properties which found application in medical science, mainly as drug delivery systems. The main objective of this paper was a preliminary evaluation of the chemical and phase structure of new polymeric materials capable to self-assembly in a solution. The chemical structure of the final product was characterized by ATR FTIR spectroscopy, the phase structure was estimated based on DSC analysis, the ability to create self-assembled micellar/nanospheric structures and the critical micelle concentration were characterized by UV-VIS spectroscopy. FTIR analysis confirmed that new poly(arylane-ester)s modified with polyethers of different molecular masses were obtained. DSC thermograms indicated the micro-phase separation of molecular structure for material modified with poly(ethylene glycol) (PEG) of 2000 g/mol. The critical micelle concentration for this material was 0.2%(w/v) as determined by spectroscopic technique. The obtained results are good promise for further modification of synthesized poly(arylane-ester) with other monomers (not only polyethers) to obtain materials with higher capacity to self-assembly into well-defined micells/nanospheres.

3

Czas mieszania w micelarnych roztworach środków powierzchniowo czynnych dla mieszadeł trubinowych

Broniarz-Press L., Różańska S., Różański J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2009

|

Nr 1

86-87

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad czasem mieszania kationowych środków powierzchniowo czynnych w mieszalniku wyposażonym w mieszadła turbinowe o różnej konstrukcji. W badaniach zastosowano kationowe środki powierzchniowo czynne: bromek tetradecylotri-metyloamoniowy oraz chlorek heksadecylotrimetyloamoniowy. Jako dodatek wspomagający proces asocjacji micelarnej zastosowano salicylan sodu.

EN

The results of studies on the mixing time for cationic surfactant solutions in an agitated vessel equipped with turbine impellers of different construction are presented in the paper. Aqueous solutions of cationic surfactant such as tetradecyltrimethylammonium bromide and hek-sadecyltrimethylammonium chloride wen' used in measurements. Sodium salicylate was applied as an additive promoting the micellar association process.

4

Investigation of nanostructure ordering and nanofrictional properties of 0,0,S-methyl polyethoxyglycol triester of dithiophosphoric acid layer on stainless steel and on gold

Cichomski M., Margielewski L., Barylska E., Piwoński I.

Tribologia

|

2003

|

nr 2

145--158

EN

Self-assembled monolayers of 0,0,S-Methyl Polyethoxyglycol Triester of Dithiophosphoric Acid (MPEDTP) from ethanol solution on stainless steel surface and its adsorption from diisooctyl sebacate solution on stainless steel and on gold surfaces were investigated by STM techniques. STM images showed that this compound could form hemimicellar and cylindrical aggregates on solid surfaces. The size of adsorbed molecules in hemimicelles formed on steel surfaces is two times higher than one on gold surfaces. Probably molecules are deformed on steel surface much stronger than on gold surfaces. Relative coefficients of friction between silicon tip and pure steel surface as well as steel surface with deposited MPEDTP ware measured with the use of Atomic Force Microscopy (AFM).

PL

Samoorganizujące się warstwy 0,0,S-metylo- triesteru polietoksyglikolu kwasu ditiofosforowego (MPEDTP) wytworzone na powierzchni stali z roztworu etanolowego i na powierzchni stali oraz złota z roztworu sebacynianu diizooktylowego zostały zbadane skaningowym mikroskopem tunelowym (STM). Obrazy STM pokazały, że związek ten może tworzyć hemimicele i cylindryczne agregaty na powierzchni ciała stałego. Rozmiar zaadsorbowanych cząsteczek w hemimicelach uformowanych na powierzchni stali jest dwa razy większy niż na powierzchni złota. Prawdopodobnie cząsteczki są zdeformowane na powierzchni stali bardziej niż na powierzchni złota. Wyznaczono względne współczynniki tarcia pomiędzy krzemową beleczką skanującą mikroskopu sil atomowych (AFM) a czystą powierzchnią stali oraz powierzchnią stali z zaadsorbowanym MPEDTP.

5

Hydration and order in different aggregates of a poly(ethylene oxide) alkyl ether in aqueous solution. An ESR spin probe study

Caldararu H., Caragheorgheopol A., Schlick S.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2000

|

Vol. 48, No. 4

367-383

EN

The local parameters (hydration, order, viscosity) in different aggregates (mi-celle, hexagonal and lamellar liquid crystals) in the phase diagram of poly(oxyethylene) [5]-dodecylether (C12E5) in water have been measured by EPR with two series of spin probes: x-DSA, (x == 5, 7, 10, 12 and 16) and CAT n (11. == 4, 8, 11 and 16). A rather complete map of hydration ([H20]/[Ea]) along the PEa chains has been determined. It shows that the hydration of the PEa regions is very low near the PEO/hydrocarbon interface in all phases a.nd increases towards the outer region of the PEO shell with a gradient which becomes steeper in micellar phase in comparison with the lamellar phase. Temperature increase reduces the hydration levels at all measured sites. The order of the chains decreases by dilution from the lamellar to the micellar phase, but it is preserved within the frame of the la,mellar pha.se a.t two different concentrations. The ol'der degree, 5, d.ecreases in the series .5- > 7- > 10- > 12- > 16-doxyl, irrespective of tern perature, in all t)'"pes of aggrega.tes. This trend, together with decreasing hydration values, points to the insertion of the stearic acid chain in the aggregates along the normal to the interface. In samples quenched in liquid nitrogen, however, bending of the stearic acid chain was observed in a number of cases.