PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  metoda spektrofotometryczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Oznaczanie azotanów w warzywach i w wodzie pitnej metodą potencjometryczną i spektrofotometryczną
Wardak C., Grabarczyk M., Reszko-Zygmunt J.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2015
|
R. 20, nr 6
16--18
PL
W niniejszej pracy przedstawiono badania dotyczące zastosowania nowej jonoselektywnej elektrody azotanowej do oznaczania azotanów w produktach spożywczych. Miarodajność wyników oznaczenia metodą potencjometryczną zweryfikowano wykonując oznaczenie tej samej próbki metodą spektrofotometryczną zgodnie z Polską Normą PN-82/C-04576/08. Dla każdego rodzaju analizowanej próbki uzyskano zadowalającą zgodność wyników oznaczeń co potwierdza przydatność analityczną badanej elektrody azotanowej.
2
Content available remote Ekstrakcja wody z elektroizolacyjnych materiałów włóknistych do metanolu
Przybyłek P
Przegląd Elektrotechniczny
|
2014
|
R. 90, nr 10
19-22
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań czasu ekstrakcji wody z elektroizolacyjnych materiałów włóknistych do metanolu. Badania zostały przeprowadzone w aspekcie wykorzystania pośredniej metody spektrofotometrycznej do pomiaru zawartości wody w elektroizolacyjnych materiałach włóknistych oraz suszenia układów izolacyjnych wykonanych z tych materiałów. Badanymi obiektami były próbki materiałów celulozowych o różnej grubości oraz papier aramidowy.
EN
In the article the investigation results of water extraction time from electro-insulating fibrous materials to methanol were presented. The research were conducted in aspect of using indirect spectrophotometric method for measurement of water content in electro-insulating fibrous materials and drying of insulation system made of these materials. Investigated objects were cellulosic materials with different thickness and aramid paper.
3
Content available remote Określanie zawartości SBS w asfalcie metodą spektrofotometryczną
Zieliński K., Pawlik L., Ratajczak M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 7
1232-1236
4
Jak wyznaczać aktywność przeciwutleniającą flawonoidów w próbkach żywności? Cz. I: metody spektrofotometryczne
Dróżdż P., Pękal A., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2010
|
nr 3
8-12
PL
Flawonoidy stanowią rozpowszechnioną w świecie roślin grupę metabolitów wtórnych mających pozytywny wpływ na ludzkie zdrowie. Na szczególną uwagę zasługują ich funkcje biologiczne, wyrażające się aktywnością antyoksydacyjną i antyrodnikową
5
Zmiany wartości odżywczej zamrożonych warzyw w czasie przechowywania (praca badawcza)
Pukszta T.
Chłodnictwo : organ Naczelnej Organizacji Technicznej
|
2009
|
R. 44, nr 11
44-46
PL
Celem doświadczenia było porównanie zmian wartości odżywczej zamrożonych warzyw z różnych grup towaroznawczych, przechowywanych w zróżnicowanych warunkach temperaturowych. Materiał badawczy stanowiły mrożone warzywa: cukinia, por oraz groszek zielony przechowywane, przez 24 tygodnie, w temperaturze stałej -18°C, -25°C oraz w temperaturze zmiennej -18°C/-25°C z 48 godzinnym cyklem zmian. W przechowywanych warzywach, w cyklach czterotygodniowych, oznaczano zawartość witaminy C metodą spektrofotometryczną według PN-A-04019:1998. W czasie przechowywania badanych produktów we wszystkich wariantach temperaturowych stwierdzono stale obniżanie się zawartości witaminy C. Jednak dynamika zmian tego wskaźnika była różna w zależności od produktu i wariantu przechowalniczego. Największą dynamikę zmian zawartości kwasu l-askorbinowego wykazywały produkty przechowywane w warunkach temperatury zmiennej. Wśród składowanych w stanie zamrożonym warzyw, najszybciej obniżała się wartość odżywcza cukinii, najwolniej zaś groszku zielonego.
EN
The objective of this study was the comparison of changes of the food value of frozen vegetables from different groups science of commodities, stored in diversified temperature conditions. Investigative material determined chilled vegetables: zucchini, leek, and green pea, stored through 24 weeks, in the temperature of the constant -18°C, -25°C and in the variable temperature - 18°C/-25°C with a 48-hour change cycle. In stored vegetables, in four-week cycles, estimated the vitamin C content with the spectrophotometric method according to PN-A-04019:1998. During storages products, in all temperature variants one ascertained constants deterioration of the vitamin C content. However the dynamics of changes of this indicator was different in the dependence from the product and the storage variant. The greatest dynamics of changes of the content of acid l-ascorbic showed products stored conditioned of the variable temperature. Among vegetables stored in the state frozen, most more quickly dropped the food value zucchini, most slow down while the green pea.
6
Content available remote Trwałość kompleksów sulfonowych pochodnych kwercetyny i moryny z jonami niektórych metali
Bujonek B., Kopacz M., Kuźniar A.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2004
|
z. 19 [216]
5--11
PL
Podano przegląd prac, w których metodą potencjometryczną i spektrofotometryczną wyznaczono wartości stałych trwałości kompleksów Al(IIl), Ga(III), In(IIl), Pb(II), Cd(II), Pr(III), Nd(III), Eu(IlI), Er(IlI), Dy(lII) z kwasem kwercetyno-5'-sulfonowym i AI(III), Ga(III), In(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Pb(II), Cd(II) z solą sodową kwasu moryno-5'-sulfonowego.
EN
The potentiometric and the spectrophotometric method was used to determine the stability constants for complexes of AI(III), Ga(III), In(III), Pb(II), Cd(II), Pr(III), Nd(III), Eu(III), Er(III), Dy(lII) with quercetin-5'-sulfonic acid and of Al(III), Ga(III), In(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Pb(II), Cd(II) with sodium salt of morin-5'-sulfonic acid. Investigations were carried out in aqueous solutions at a constant ionic strength I=0,1 (NaClO4).
7
Content available remote Metody oznaczania kwasu neuraminowego
Jędrzejczyk T., Kucharska U.
Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka
|
2004
|
Z. 68
93-112
PL
W pracy przedstawiono metody oznaczania zawartości kwasu neuraminowego (NA) i jego związków pokrewnych w próbkach biologicznych. Główną uwagę skupiono na metodach analizy samego kwasu neuraminowego w celu jego identyfikacji po procesach izolowania z różnych materiałów biologicznych oraz na jakościowym i iłościowym oznaczeniu jego zawartości w różnych próbkach rzeczywistych i modelowych.
EN
The neuramic acid (NA) exists in the biology and medical samples as a variety of biochemical compounds. Organic forms of NA that may by found in many organisms. Knowledge of the different chemical forms and their natural and biomedical distribution is important because of the dependence of bioassay test and biosensor on speciation. This paper reviews the different analytical methods used for the determination of NA and speciation its compounds.
8
Content available remote Realizacja układu detekcyjnego do pomiarów rozpraszających próbek odbiciowych i transmisyjnych na bazie spektrometru Cary 5
Rafałowski M.
Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Elektryka
|
2002
|
Z. 16
193-200
PL
Układ spektrometru "Cary 5" w wersji oryginalnej realizuje pomiary próbek transmisyjnych w zakresie spektralnym 200¸3300 nm na zasadzie detekcji porównawczej przełączanych sekwencyjnie wiązek: odniesienia i pomiarowej. Wskazuje to na konieczność utrzymania symetrii konfiguracji geometrycznej torów: pomiarowego i od odniesienia na całej drodze światła od źródła promieniowania do detektora. Celem modyfikacji jest umożliwienie pomiaru próbek rozpraszających o średnicy do 20 mm. Wykluczono modyfikacje naruszające oryginalne możliwości pomiarowe przyrządu. W celu oświetlenia całej powierzchni próbki badanej zastosowano układ optyczny zawierający zwierciadła toryczne (o odpowiednio dobranych mocach cylindrycznych w przekrojach wzajemnie prostopadłych). Zapewnia to odwzorowanie (astygmatycznych) obrazów szczeliny spektrometrycznej we wnętrzu kuli całkującej. W pracy przedstawiono dyskusję oraz proponowane rozwiązanie techniczne problemu.
EN
The original configuration of the Cary 5 spectrometer realize the measurements of the light, transmitted by no scattering samples in spectral range from 200 nm to 3300 nm on the principle of comparison sequently switched: reference beam and measured beam of light. The symmetry of both trajectories (of reference and measurement beams) is highly recommended. The goal of here-discussed modification of the system is to make possible to measure of scattering samples diameter to 20 mm. The violation of the original measurement characteristics of the apparatus is to exclude. To illuminate of the whole sample area the optical system of toroidal mirrors (with appropriate choice of the cylindrical power in two perpendicular cross-sections) is applied. This ensures the optical imaging (astigmatic) of the slit in the integrating sphere to optimize the illumination of the sample. The major aspects of the measurement, the discussion and the technical solution are shown.
9
Content available remote Metodyka badania polimeryzacji rodnikowej. Cz. II. Oznaczanie stałej szybkości termicznego rozpadu inicjatorów azowych metodą wolumetryczną i spektrofotometryczną
Szafko J., Pabin-Szafko B., Onderko K., Wiśniewska E.
Polimery
|
2002
|
T. 47, nr 1
22-29
PL
Zdefiniowano względny stopień termicznego rozpadu inicjatorów (a) jako miarę szybkości procesu i wprowadzono tę definicję wg równania (2) do różniczkowego równania kinetyki rozpadu o rzędowości x > 1 względem inicjatora [równanie (1)], co pozwoliło na uzyskanie dogodnej postaci równania (7), określającego szybkość i stałą szybkości reakcji rozpadu. Na podstawie równania (7) można stwierdzić, że reakcja jest pierwszorzędowa, jeżeli szybkość rozpadu inicjatora nie zależy od jego początkowego stężenia. Szybkość rozpadu może być mierzona zmianą dowolnego parametru fizycznego, zależnego od chwilowej wartości a. Równanie (7) wraz z definicją (2) przystosowano do parametrów fizycznych charakterystycznych w metodzie wolumetrycznej [pomiar objętości azotu wydzielającego się w wyniku termicznego rozpadu inicjatorów azowych, równania (12), (13) i (18)] i spektrofotome-trycznej [pomiar absorbancji, równania (20), (21) i (22)]. Zalety i wady tych metod omówiono na podstawie wyników własnych badań termicznego rozpadu inicjatorów azowych - AIBN oraz jego pochodnych - w roztworze dimetyloforma-midu. Stwierdzono m.in., że obecność inhibitorów i ich stężenie nie wpływa na wyniki uzyskiwane metodą wolume-tryczną, natomiast metoda spektrofotometryczna (UV-VIS) staje się nieprzydatna w przypadku układów zawierających, oprócz inicjatora i rozpuszczalnika, monomer i inhibitor.
EN
The relative degree (a) of thermal decomposition of initiators was defined as a measure of the process rate. This definition (eqn. 2) was introduced into the differential equation (1) of decomposition kinetics, which is of order x greater than or equal to 1 with respect to initiator, to simplify eqn. (7) that describes the decomposition rate and the rate constant. By eqn. (7), if the initiator decomposition rate is unrelated to nitiator's initial concentration, the reaction is first-order. he rate of decomposition can be followed in terms of any hysical parameter that varies with the instantaneous value of . Equation (7) incorporating the definition (2) was adjusted o the physical parameters characteristic of the volumetric ethod (measurement of nitrogen volume evolving on thermal ecomposition of azo initiators, eqns. 12-14 & 18) and of the pectrophotometric method (measurement of absorbance, eqns. 20- 22). Authors' studies were used to discuss the merits and demerits of these methods as applied to measure the thermal decomposition of AIBN and its derivatives in N,N-dimethylformamide (DMF) as solvent (Figs. 2-10). The volumetric results were affected neither by inhibitor nature nor by concentration; for systems containing both a monomer and an inhibitor, in addition to an initiator and solvent, the spectrophotometric method (UV-VIS) proved to be useless.
10
Content available remote Ocena zróżnicowania imisji dwutlenku azotu na terenie Krakowa
Kromka K.
Inżynieria Środowiska / Akademia Górniczo-Hutnicza im. S. Staszica w Krakowie
|
2001
|
T. 6, z. 2
319-331
PL
W artykule zaprezentowane zostały wyniki badań, których celem było uzyskanie informacji o stopniu zanieczyszczenia powietrza dwutlenkiem azotu na obszarze Krakowa oraz porównanie wielkości imisji NO2 w różnych rejonach miasta. Pomiary średniodobowych stężeń dwutlenku azotu wykonywano metodą spektrofotometryczną z pasywnym pobieraniem próbek w 20 punktach pomiarowych na przestrzeni dwóch lat. Uzyskane wyniki interpretowano za pomocą metod statystycznych, m.in. analizy wariancji. Najwyższe stężenia dwutlenku azotu zmierzone zostały w kanionach ulicznych o dużym natężeniu ruchu. W punktach położonych w obszarze centrum miasta w odległości ponad 50 m od tras komunikacyjnych poziom zmierzonych wartości był wyrównany. Może on być uznany za śródmiejskie tło stężeń NO2. Stosunkowo niskie wartości stężeń dwutlenku azotu zostały stwierdzone na obszarze osiedli mieszkaniowych. Próba znalezienia związku pomiędzy wielkością imisji dwutlenku azotu a warunkami meteorologicznymi nie dała zadowalających rezultatów. Stwierdzono jednak, że w okresie zimowym stężenia dwutlenku azotu na obszarze Krakowa są wyższe niż latem. Określono również korelację pomiędzy pasywną a automatyczną metodą pomiarową. Uzyskany wynik pozwala na potwierdzenie zgodności obu metod, co umożliwia ich łączne stosowanie w sieciach monitoringowych w celu uzyskania dokładniejszej informacji o przestrzennym zróżnicowaniu stężeń NO2.
EN
Results of the measurements of 24-hour nitrogen dioxide concentration in the area of Cracow have been presented in this article The aim of the research was to obtain information about nitrogen dioxide atmospheric pollution and to compare NO2 concentration in various parts of Cracow. The measurements of 24-hour NO2 concentration were made by spectrophotometric method with passive sampling in 20 sites in the period of 2 years. The results were analysed by statistical methods such as analysis of variance. Maximum values of NO2 concentration were measured in the street canyons, where traffic density was high. There was a group of sites located in the town center, 50 m from main streets. For these sites the level of measured NO2 concentration was comparable. It may be taken as NO2 concentration background for the town center. The values of nitrogen dioxide concentration in residential areas were relatively low. There was no significant correlation between nitrogen dioxide concentration and meteorological condition. In heating season concentration of nitrogen dioxide in the area of Cracow was higher than in the summer season. The results of passive method are comparable with the results of authomatic method because both methods can be used together in monitoring networks. Thus, the information about spatial distribution of NO2 would be more precise.
11
Badanie kompleksów ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym metodą spektrofotometryczną. Cz.3. Poszukiwanie korelacji pomiędzy poziomami witaminy C a poziomami metalu na przykładzie ołowiu (II)
Kulikowska-Karpińska E., Kleszczewska E.
Ekologia i Technika
|
2001
|
R. 9, nr 4
114-116
EN
In the first part of our paper, the general characteristics of lead (II) and L-ascorbic acid concerning their occurrence, application, physicochemical properties and biological significance have been presented. In the second part, the studies on complex formation reactions (L-ascorbic acid was ligand and lead (II) was central ion) and conditions of their formation have been described and durability constants [beta1] and [beta2] have been presented. The third part of paper presents the results of preliminary researches conducted on the biological material. Their aim is to find relations between the C vitamin level and lead (II) concentration in environmental and professional exposure to lead (II).
12
Badanie kompleksów ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym metodą spektrofotometryczną. Cz.2. Badania nad reakcjami kompleksowania ołowiu (II) kwasem L-askorbinowym
Kleszczewska E., Kaczorowski W.
Ekologia i Technika
|
2001
|
R. 9, nr 3
87-95
PL
W części eksperymentalnej pracy przedstawiono charakterystykę spektroskopową wodnych roztworów azotanu(V) ołowiu(II) i kwasu L-askorbinowego wykonując ich widma absorpcyjne w zakresie UV za pomocą spektrofotometru dwuwiązkowego wysokiej klasy CECIL INSTRUMENT CE 8020 z fotopowielaczem. Przeprowadzono również wpływ środowiska roztworu na przesunięcie maksimum absorpcji badanego metalu i kwasu L-askorbinowego. W następnym etapie zbadano połączenia kompleksów ołowiu(II) z kwasem L-askorbinowym w środowisku kwaśnym i zasadowym. W tym celu wykonano widma absorpcyjne wodnych roztworów badanych kompleksów w zakresie UV. W kolejnym etapie pracy ustalono skład badanych kompleksów metodą miareczkowania spektrofotometrycznego oraz obliczono ich stałe trwałości [beta1] i [beta2] metodą Jacymirskiego i metodą komputerową.
EN
Second part of the article contains research on complexing reactions (ligand - L-ascorbic acid and central - lead(II)), research conditions of creation compound, pretends to be constants of persistence [beta1] and [beta2] and research of red-ox reaction.
13
Badanie kompleksowe ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym metodą spektrofotometryczną. Cz.4. Metale ciężkie w środowisku: oznaczanie witaminy C i ołowiu (II) u honorowych dawców krwi
Kleszczewska E., Kaczorowski W.
Ekologia i Technika
|
2001
|
R. 9, nr 5
153-155
EN
The general characteristics of lead (II) and L-ascorbic acid concerning their occurrence, use, physicochemical properties and biological significance have been described earlier [1]. In the second part of the paper, the studies on complex reactions (L-ascorbic acid was a ligand and lead (II) was a central ion), conditions of compound formation and red-ox reactions have been carried out and the stability constants [beta1] and [beta2] have been given. The third part comprised the results of initial experiments on laboratory animals i.e. rats [3], which aim was to find relations between vitamin C level and lead (II) concentration under environmental and professional hazard to lead (II). The fourth, the last part of the set, presents results of investigations carried out on blood serum (determination of vitamin C levels) and full blood (determination of lead (II) in blood donors - inhabitants of north-east region of Poland).
14
Content available remote Spektrofotometryczna nowa metoda oznaczania palladu(II) za pomocą 6-tioksantyny
Sikorska-Tomicka H., Regulska E.
Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia
|
1998
|
Z. 18
73-81
PL
Opracowano nową metodę oznaczania palladu(II) z zastosowaniem 6-tioksantyny. Oznaczono pallad(II) w zakresie stężenia od 2,0 do 20 mg/cm3 przy optymalnym pH 1,0 - 2,2. Badano wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania palladu(II). Ustalono skład tworzenia się kompleksu Pd-TX, który wynosi 4 : 1. Opracowaną metodą oznaczono pallad(II) w katalizatorze palladowym.
EN
A new method for determinatin of palladium(II) with thioxantine has been developed. The determination range of palladium(II) is 2,0 - 20 mg/cm3 at optimal range pH 1,0 - 2,2. The effects of substances and ions on the results of the determination was evaluated. The molar ratio of palladium(II) with tioxantine is 1 : 4. Described method was used for the determination of palladium(II) in catalyst.
15
Content available remote Spektrofotometryczna nowa metoda oznaczania palladu(II) za pomocą 6-tiopuryny
Sikorska-Tomicka H., Sobolewska H.
Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia
|
1998
|
Z. 18
65-72
PL
Opracowano nową metodę oznaczania palladu(II) z zastosowaniem 6-tiopuryny. Oznaczono pallad(II) w zakresie stężenia od 1,0 - 10 mg/cm3 przy optymalnym pH 1,0 - 2,0. Badano wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania palladu(II). Ustalono skład tworzącego się kompleksu Pd : TP = 2 : 3.
EN
The reaction of 6-thiopurine (TP) with palladium(II) has been applied in spectrophotometric determination of palladium(II). The determination range of palladium is 1,0 - 10 mg/cm3 at optimal pH 1,0 - 2,0. The efects of substance and ions on the results of the determination was evalued. The molar ratio of reaction palladium with 6-thiopurine is 3 : 2.
16
Content available remote Spektrofotometryczna nowa metoda oznaczania palladu(II) za pomocą 6-tioguaniny
Sikorska-Tomicka H., Filipiuk D.
Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia
|
1998
|
Z. 18
83-90
PL
Opracowano nową metodę oznaczania palladu(II) z zastosowaniem 6-tioguaniny. Oznaczono pallad(II) w zakresie stężenia od 1,0 - 8 mg/cm3 przy pH od 1,0 - 2,0. Badano wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania palladu(II). Ustalono skład tworzącego się kompleksu Pd-TG, który wynosi 1 : 2. Opracowaną metodą oznaczono pallad(II) w katalizatorze palladowym.
EN
The reaction of 6-thioguanine (TG) with palladium(II) has been applied in spectrophotometric determination of palladium(II) in a concentration range 1,0 - 8,0 mg/cm3 at optimal range pH 1,0 - 2,0. The effects of substances and ions on the results of the determination was evaluated. The molar ratio of palladium(II) with thioguanine is 1 : 2. The method was used for the determination of palladium(II) in catalyst.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.