Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  korozja ogólna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Corrosion resistance of high-manganese austenitic steels
EN
Purpose: The aim of the paper is to compare the corrosion resistance of two new-developed high-manganese austenitic steels in 1N H2SO4 and 3.5% NaCl solutions. Design/methodology/approach: The steels used for the investigation were thermo-mechanically rolled and then solution heat-treated from a temperature of 850°C. Corrosion resistance of investigated steels was examined using the immersion test. The specimens were weighed and dipped in the prepared solutions for 100 h. After the test, the percentage weight loss was calculated. The metallographic investigations of corrosion damages included light and scanning electron microscope observations both in the polished and etched states. Findings: It was found that after the thermo-mechanical processing one steel is characterized by an austenitic structure with numerous annealing twins, whereas in the second steel ε and α' martensite plates in an austenitic matrix were observed. According to the results of the immersion tests it was found that the examined steels exhibit a comparable corrosion resistance. They show very poor corrosion resistance in H2SO4 solution and low corrosion resistance in NaCl medium. The weight loss in chloride solution is much lower, what is explained by different corrosion mechanisms. In both the solutions, the intensive general corrosion and corrosion pitting were observed. In acidic medium they are created in a way of hydrogen depolarization and in NaCl in the way of oxygen depolarization. Research limitations/implications: To investigate in more detail the corrosion behaviour of high-manganese austenitic steels, the investigations should include polarization tests and an analysis of corrosion products. Practical implications: The obtained results can be used to search for the appropriate way of improving the corrosion resistance of high-manganese steels with a single-phase austenitic structure as well as the austenite structure containing ε and α' martensite. Originality/value: The corrosion resistance of two types of advanced high-strength high-manganese austenitic steels with different initial structures was compared in acidic and chloride solutions.
2
Content available remote Korozja i pasywacja warstw azotowych na żelazie
PL
Badano korozyjne zachowanie warstw wierzchnich żelaza z azotkami ?, ?' i ? +?' otrzymanymi na drodze azotowania gazowego w 570oC. Pomiary przeprowadzono w obojętnych i zakwaszonych roztworach siarczanów oraz w buforze boranowym o pH = 8,4 bez i z dodatkiem chlorków lub amoniaku. Odporność korozyjna warstw azotkowych w roztworach siarczanów była większa niż odporność żelaza, natomiast w roztworze boranowym ich odporność była mniejsza. Pomimo zwiększonej korozji ogólnej, w boranach z dodatkiem chlorków warstwy azotkowe wykazywały bardzo wysoką odporność na korozję wżerową. Analiza powierzchni za pomocą XPS wykazała, że produkty korozji na azotowanym żelazie zawierały znacznie większe ilości tlenków żelaza, zwłaszcza magnetytu, niż na żelazie nieazotowanym. Zaproponowano wyjaśnienie, że anodowe zachowanie azotowanego żelaza w słabo- zasadowym roztworze jest określone głównie przez wpływ powstającego amoniaku. Intensywne anodowe roztwarzanie można wyjaśnić tworzeniem rozpuszczalnych kompleksów z amoniakiem, a duże ilości magnetytu można tłumaczyć zachodzeniem wspomaganej przez amoniak konwersji FeOOH + Fe(II) do Fe3O4. Zwiększona odporność na korozję wżerową azotowanego żelaza może być spowodowana powstawaniem większej ilości tlenków żelaza i wiązaniem chlorków w kompleks Fe-NH3-Cl.
EN
Corrosion behaviour of iron nitrides ?, ?' and ? + ?' ' (formed by gas nitriding at 570oC) was examined in neutral and acidifi ed sulphate solutions and in borate buffer of pH 8.4, without and with chlorides or ammonia. In chloride-free solutions, nitride layers showed in comparison with unnitrided iron higher corrosion resistance in neutral and acidifi ed solutions, but lower resistance in the borate buffer. Despite of increased general corrosion, in borate solution with an addition of chloride anions nitride layers exhibited a very high resistance to pitting corrosion. XPS analysis showed that anodic films on nitrided iron contained much larger amounts of iron oxides, in particular of magnetite, than those on untreated iron. It was suggested that the anodic behaviour of nitrided iron in slightly alkaline solution was determined mainly by the effect of evolving ammonia. Increased anodic dissolution can be explained by the formation of soluble complexes with ammonia, whereas increased amounts of magnetite can be due to the ammonia-promoted conversion of FeOOH + Fe(II) to Fe3O4. It was proposed that the enhanced pitting resistance of nitrided iron resulted mainly from the formation of large amounts of iron oxides and from binding of chloride anions into a Fe-NH3-Cl complex.
PL
Zaobserwowano przypadki korozji ogólnej wyposażenia gastronomicznego, wykonanego ze stali 0H18N9, objawiającej się powstawaniem rdzawego nalotu, analogicznie jak w stalach niestopowych. Przedstawiono analizę przyczyn korozji ogólnej elementów ze stali austenitycznych oraz możliwości zapobiegania jej.
EN
The cases of general corrosion were observed in gastronomic equipment made of the OH18N9 steel, the symptoms of which consisted in formation of rusty bloom, analogically like in ordinary steel. The reasons of general corrosion on the elements made of austenitic steel were analysed and the prevention possibilities were discussed.
4
Content available remote Korozja ogólna, korozja galwaniczna
PL
W drugim, kolejnym artykule z cyklu korozja instalacji sanitarnych przedstawione zostały mechanizmy korozji ogólnej i korozji galwanicznej. Cykl artykułów o zjawiskach korozji, jakie spotykane są w praktyce inżynierii sanitarnej, nie może przedstawiać oczywiście całych podstaw mechanizmu i kinetyki procesów elektrochemicznych towarzyszących korozji metali. Wydaje się jednak że przybliża on podstawy tych mechanizmów praktykom, którzy skutki korozji muszą przewidzieć w projektowanych bądź nadzorowanych przez siebie instalacjach.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.