Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Budowa liposomu a selektywne nośnikowanie leków

Samsonowicz-Górski Jan, Ruzik Lena, Matczuk Magdalena

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2020

|

nr 4

40--45

PL

W ostatnich latach można zaobserwować wzrost liczby publikacji związanych z tematyką otrzymywania i charakteryzowania liposomów mających znaleźć lub znajdujących zastosowanie jako nośniki leków w terapiach nowotworów i stanów zapalnych. W celu zwiększania skuteczności nanopęcherzykowych nośników leków niezbędne jest dokładne poznanie ich struktury. Ponadto wprowadzanie modyfikacji do błony liposomu może uczynić je efektywniejszymi partnerami w selektywnym dostarczaniu leku, a przez to zmniejszyć szkodliwe działanie substancji aktywnej na zdrowe tkanki organizmu.

EN

In recent years, the growth in the number of publications about the preparation and characterization of liposomes which are to be used or are being tested as anticancer and anti-inflammatory drug nanocarriers has been widely reported. In order to develop more effective nanovesical drug carriers, their structures need to be scrutinized. Moreover, modifications of the liposomal phospholipid bilayer are supposed to make them more effective partners for selective drug delivery, and thus decrease a harmful impact of an active substance on healthy tissues.

2

Nieukierunkowana analiza fosfolipidów w próbkach biologicznych i żywności. Cz. 2 - zaawansowane techniki analityczne w analizie fosfolipidów

Parchem K., Bartoszek A.

Analityka : nauka i praktyka

|

2017

|

nr 3

20--26

PL

Stosowane obecnie zaawansowane techniki analityczne umożliwiają identyfikację oraz określenie stężenia tysięcy analitów, włącznie ze śledzeniem modyfikacji w strukturze fosfolipidów powstających w wyniku utlenienia wielonienasyconych kwasów tłuszczowych.

3

Nieukierunkowana analiza fosfolipidów w próbkach biologicznych i żywności. Cz. 1 - ekstrakcja frakcji lipidowej i podstawowe techniki analityczne w analizie fosfolipidów

Parchem K., Bartoszek A.

Analityka : nauka i praktyka

|

2017

|

nr 1

39--46

PL

Zestaw przedstawionych technik analitycznych umożliwia uzyskanie podstawowych informacji dotyczących jakościowego i ilościowego składu klas fosfolipidów występujących w żywności i próbkach biologicznych, a także składu kwasów tłuszczowych występujących w ich strukturze.

4

The problems of hydrodynamic non-isothermal lubrication

Wierzcholski K.

Tribologia

|

2016

|

nr 4

211--223

EN

The classical hydrodynamic theory of slide bearing lubrication has been constituted on the assumption of constant pressure and viscosity perpendicular to the thin oil layer thickness. These fundamental assumptions are in contradiction to contemporary achievements connected with new devices such as micro-bearing, nano-bearing, magnetic bearings, artificial joints in humanoid robots, micro-motors. Therefore, new methods of measurements and calculations using AFM and a new mathematical computer programs are needed. Energy conservation equations after boundary layer simplifications confirm the fact that temperature gradient variations across the film thickness have the same order of magnitude as the variations in longitudinal or circumferential directions. The fact that temperature gradient variations cross the bearing gap height can be significantly large are evident, despite the temperature differences across the film thickness that are negligibly small. This statement cannot be compliant with the assumption of a constant viscosity value in the gap height direction. It has been proven that hydrodynamic pressure is not constant across the film thickness for non-Newtonian oils with Rivlin Erickson constitutive equations. For pseudo-plastic non-Newtonian oils, the apparent dynamic viscosity significantly decreases with shear rate increases. However, for pseudo-plastic oils, the shear rate increments during the oil flow are strictly connected with the average flow velocity increments. Therefore, the apparent dynamic viscosity depends strongly on the oil velocity gradients. It is evident that flow velocity gradients across the film thickness have intensive variations, particularly in regions where gap height attains the least value. In these places, the dynamic viscosity attains the largest variations in gap height directions. If gap height in micro-bearing is smaller than one micrometre, than the largest oil dynamic viscosity increments caused by the velocity variations across the film thickness are located near the superficial layer of the movable journal surfaces in the case of the hydrodynamic lubrication by rotation, but in the neighbourhood where each of two come near lubricated surfaces during the squeezing. Hence, in these places, dynamic viscosity increases across the film thickness and attains the local maximum values. A gap height smaller than one micrometre has the largest oil dynamic viscosity increments caused by the adhesion force variations across the film thickness located near the motionless sleeve surfaces. In a similar manner, the influences on the viscosity variations caused by the luster points of concentrations of nano particles as oil inhibitors or oil additives smaller than 5 nm occurring in micro-bearing gaps and the cluster concentration regions of collagen fibres occurring in human joint gap are observed. This paper describes and comments on the above-mentioned problem of oil viscosity changes in the gap height direction, and it presents the apparent dynamic viscosity functions for Newtonian and non-Newtonian oils as well indicates the largest viscosity variations in bearing gap height direction and gives examples of initial calculation results.

PL

W niniejszej pracy wykazano, że lepkość dynamiczna nie-newtonowskiego nieizotermicznego czynnika smarującego zmienia się po kierunku wysokości szczeliny łożyskowej oraz że zmiany te mają istotny wpływ na parametry pracy poprzecznego łożyska ślizgowego łącznie z siłami tarcia, współczynnikami tarcia oraz zużyciem materiału. Zmiany lepkości nieizotermicznej nienewtonowskiej cieczy smarującej po grubości warstwy czynnika smarującego uzasadnia się poprzez: · wpływ zmian gradientów temperatury po grubości warstwy smarującej, · wpływ zmian wartości składowych prędkości nienewtonowskiego, nieizotermicznego oleju po kierunku wysokości szczeliny, · wpływ lokalizacji w cieczy smarującej obszarów skupienia (clustering regions) nanometrowych cząsteczek i ich liczebności. Dla wyjaśnienia mechanizmu opisanych wpływów podano komentarze. 1. Zmiany wartości temperatury pomiędzy powierzchnią czopa i panewki są małe i ich wartość osiąga zaledwie od 3 K do 7 K. Dlatego nie mają one wpływu na zmiany lepkości po grubości warstwy, chociaż z równania zachowania energii wynika zmienność wartości temperatury po kierunku wysokości szczeliny łożyska. Jednak zmiany gradientów temperatury po kierunku wysokości szczeliny mogą być znaczące i one wpływają na zmiany lepkości w kierunku wysokości szczeliny. 2. Zmiany wartości składowych prędkości nienewtonowskiego, nieizotermicznego oleju po kierunku wysokości szczeliny są znacząco malejące (rosnące), powodują spadek (wzrost) prędkości deformacji w cieczach nienewtonowskich, a stąd na mocy praw mechaniki cieczy odpowiednio znacząco wzrasta (maleje) lepkość. 3. Obszary skupienia dotyczą: inhibitorów, dodatków polimerowych, zanieczyszczeń solami ołowiu, molekuł magnetycznych o ok. 2–5 nm wielkości cząsteczek w obszarze szczeliny smarnej łożysk mechanicznych oraz chondrocytów, włókien kolagenowych, miceli, liposomów, fosfolipidów o wielkości 5 nm w obszarze cieczy synowialnej wypełniającej szczelinę stawu. Obszary skupienia lokalizują się na ogół w pobliżu współpracujących powierzchni i tam wywołują znaczne wzrosty lepkości pozornej cieczy smarującej. 4. Siły adhezji w szczelinach łożysk o wysokości poniżej mikrometra osiągają największe wartości w pobliżu współpracujących powierzchni, powodując w tych obszarach największe wzrosty lepkości oleju po kierunku wysokości szczeliny.

5

Lecytyna – znaczenie i zastosowanie

Podgórska I., Olszak M., Solarska E.

Przemysł Spożywczy

|

2015

|

T. 69, nr 11

36--38

PL

Lecytynami nazywa się grupę wysokowartościowych związków organicznych pochodzenia naturalnego, zaliczanych do fosfolipidów. Stanowią one ważny składnik budulcowy błony komórkowej. Lecytyna należy do kategorii składników żywności funkcjonalnej, która wspomaga organizm w utrzymaniu dobrej kondycji fizycznej i psychicznej oraz zapobiega niektórym schorzeniom. Ze względu na swoje korzystne właściwości jest stosowana zarówno w przemyśle farmaceutycznym, jak i spożywczym. Jest dodatkiem wpływającym na poprawę cech organoleptycznych i trwałość gotowego produktu. W przemyśle spożywczym wykorzystuje się lecytyny przede wszystkim jako emulgatory ułatwiające powstawanie i stabilizację emulsji. Lecytyna pełni także inne funkcje, m.in. przeciwutleniacza, regulatora lepkości i płynności masy czekoladowej oraz środka przeciwdziałającego rozpryskiwaniu tłuszczu podczas smażenia. Produkty wzbogacane w lecytynę to głównie czekolada, koncentraty deserów, margaryna, majonez oraz pieczywo.

EN

Lecithins are a group of high-quality organic compounds of natural origin, belonging to the phospholipids. They constitute an important building component of cell membrane. Lecithin belongs to the category of functional food ingredients, which helps the body to maintain good physical and mental condition and prevent some diseases. Due to the favorable properties it has found widespread use in the pharmaceutical and food industry. Lecithin is added to improve the organoleptic properties and stability of the final product. The food industry employs lecithin as emulsifiers, which facilitate the formation and stabilization of emulsions. Lecithin also plays other functions including antioxidant, viscosity and fluidity regulator of the chocolate mass and prevents splashing fat during frying. The products enriched with lecithin are mainly chocolate, dessert concentrates, margarine, mayonnaise and bread.

6

Porównanie wpływu naturalnych oraz syntetycznych surfaktantów na monowarstwę DPPC

Orczyk M., Wojciechowski K.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2014

|

Nr 4

278--279

PL

W pracy zbadano oddziaływania surfaktantów syntetycznych (SDS, CTAB, Triton X-100) oraz biosurfaktantu – saponiny – Quillaja saponaria Molina (QBS) na monowarstwę modelowego fosfolipidu DPPC jako najprostszego układu symulującego błonę lipidową. Eksperymenty przeprowadzono przy użyciu wanny Langmuira-Blodgett o powierzchni aktywnej 77,5 cm2 (KSV NIMA). Stwierdzono, że biosurfaktant QBS, w przeciwieństwie do surfaktantów syntetycznych wbudowuje się w monowarstwę DPPC.

EN

In this work authors compared the effect of (bio)surfactants on a model membrane consisting of DPPC monolayer. The results show that Quillaja saponaria Molina (QBS, Quillaja bark saponin) displays a unique effect on the model lipid. In contrast to synthetic surfactants it does not remove the lipid layer but incorporates into it.

7

Utlenianie liposomów w układzie askorbinian-żelazo(III) w obecności dipeptydów histydynowych

Biazik E., Pudło A., Zapolski R., Kopeć W., Skiba T.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 5

684-687

PL

W układzie modelowym liposomów określono aktywność antyoksydacyjną preparatów dipeptydów histydynowych. Proces utleniania był indukowany jonami żelaza(III) wobecności kwasu askorbinowego. Jako czynnik antyoksydacyjny zastosowano preparat karnozyny oraz preparat dipeptydów histydynowych o stężeniach dipeptydów w zawiesinie 0,25–2,5 mM. Przy stężeniu 0,25 mM dipeptydów zaobserwowano 50-proc. inhibicję tworzenia końcowych produktów utleniania wyrażonych jako poziom substancji TBARS. Całkowitą inhibicję tworzenia produktów utleniania zaobserwowano przy stężeniu 2,5 mM. Wysoka aktywność inhibująca procesy peroksydacji lipidów przy stosowanych niskich stężeniach dipeptydów histydynowych stwarza możliwość wykorzystania preparatów na skalę przemysłową.

EN

Phosphatydylcholine was oxidized at 37°C in an aq. suspension with FeCl₃ and ascorbic acid in presence of carnosine and anserine to study the oxidn.-limiting effect of the histidine dipeptides by detn. of lipid hydroperoxide and malonoaldehyde contents in the reaction mixt. The addn. of 0.25 mM of carnosine effectively inhibited the oxidn. of liposomes under the expt. conditions.

8

Synteza izoprenoidowych fosfolipidów

Biodrowska K., Draus A. W., Gliszczyńska A., Gładkowski W., Leśniak A., Wawrzeńczyk C.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 5

692-696

PL

Otrzymano cztery nowe 1,2-diacylofosfatydylocholiny z resztami acylowymi kwasów izoprenoidowych w pozycji sn-2. 1-Palmitoilo-sn-glicero-3-fosfocholinę estryfikowano kwasami: geranylowym, (E)-3,7-dimetylookt-4-enowym, (2E, 8E)-3,7,11-trimetylododeka-2,8-dienowym oraz (4E, 8Z)-5,9,13-trimetylotetradeka- -4,8,12-trienowym w obecności N,N’-dicykloheksylokarbodiimidu (DCC) i 4-dimetyloaminopirydyny (DMAP). Otrzymane fosfolipidy będą poddane badaniom na aktywność cytotoksyczną w stosunku do linii komórkowych nowotworów ludzkich, gdyż w świetle danych literaturowych mogą okazać się przydatne w terapii chorób nowotworowych.

EN

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine was esterified with geranic, (E)-3,7-dimethyloct-4-enoic, (2E, 8E)-3,7,11- trimethyldodeca-2,8-dienoic and (4E, 8Z)-5,9,13-trimethyltetradeca-4,8,12-trienoic acids in presence of N,N’- dicyclohexylcarbodiimide and 4-dimethylaminopyridine to prep. 4 resp. new 1,2-diacylphosphatidylcholines with isoprenoid residues in sn-2 position as prospective anticancer agents.

9

31P high resolution NMR spectroscopy in analysis of phosphate-containing compounds of bile

Toczydłowska B., Piotrowski M., Chalimoniuk M.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

|

2011

|

Vol. 31, no. 1

63-71

EN

31P high resolution nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy was used to examine phospholipid metabolism and to analyze the phosphate-containing compounds in the bile in the transplanted liver recipients, the cholelithiasis patients' and the living donors' groups. Three signals of NMR spectrum of raw bile were determined: inorganic phosphate (Pi), lysophosphatidylcholine (LPtdC), and phosphatidylcholine (PtdC) in all investigated groups. Pi concentration was significantly higher in the recipients' group than in the living donors' group (Mann-Whitney test, p < 0.05). LPtdC and PtdC concentrations were significantly higher (Mann-Whitney test, p < 0.05) in the cholelithiasis patients' group in comparison to the recipients' group. Between the cholelithiasis patients' group and the living donors' group no significant differences in the three analysed compounds were found. The chemometric analysis for the 31P NMR spectral data set provided good classifications between the living donors' and recipients' groups and the poor one among all groups. Results of our study suggest that 31P NMR spectroscopy in vitro may be used for assessment of graft function, for the early signs of rejection and for the predisposition to gallstone formation.

10

Izolowanie fosfolipidów z liofilizowanych żółtek jaj kurzych

Gładkowski W., Kiełbowicz G., Chojnacka A., Pisarski B., Wawrzeńczyk C.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 4

352-355

11

Microbial parameters of soils contaminated with heavy metals : assessment for ecotoxicological monitoring

Tischer S., Tanneberg H., Guggenberger G.

Polish Journal of Ecology

|

2008

|

Vol. 56, nr 3

471-479

EN

The aim of this work was to test the suitability of microbiological methods for the ecotoxicological evaluation on the example of soils of two sites (I and II) (more and less contaminated and situated in Saxony-Anhalt, Germany). Contents of Zn, Pb, Cd, Ni, Cr, and Cu in soil ranged 787-210, 210-110, 8-1, 49-12, 130-17, and 161-70 mg kg[^-1], respectively being significantly higher in site I. The sites differ also in respect to pH (5.2-7.5), C[org] (5.66-8.27%) and type of soil. The parameters tested were following: substrate-induced respiration (SIR), activity of luminous bacteria, substrate utilization patterns on BIOLOG ECO-and GN-plates, and phospholipid fatty acid (PLFA) profiles. The respiratory coefficient Q[R], peak respiratory maximum and BIOLOG ECO-plates were suitable for an ecotoxicological assessment of contaminated soils. Q[R] values (> 0.3) and peak maximum values (> 40 h) indicated stress of soil microorganisms at the most heavy metal contaminated site (site I). PLFA analysis can be used to detect various environmental stresses in the soil. The trans/cis ratio of monosaturated fatty acids (> 0.1) and the fungal/bacterial biomass ratio were able to distinguish the stress conditions in soils connected with heavy metal contamination. With increasing heavy metal content in soils the PLFA pattern are changed directionally.

12

Adsorption of blood protein on biocompatible ion-sensing membrane materials - quartz crystal microbalance studies

Yajima S., Shiraya M., Kimura K.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

939-947

EN

Adsorption of blood components on conventional plasticizcd poly(vinyl chloride) {PVC) and biocompatible polymers for ion-sensing membranes containing phospholipid polar groups has been studied using quartz crystal microbaltmce (QCM). Blood proteins adsorbed easier on PVC membranes than on phospholipid-functionaliscdones. In turn, phospholipid compounds in blood were adsorbed on 2-methacryIoyloxyethy I phosphorylcholine (MFC) copolymer, on which blood proteins did not adsorb. These results indicate that poorly biocompatible PVC membrane easily interacts with blood proteins, while biocompatible MFC polymer interacts with phospholipid.

PL

Z zastosowaniem mikrowagi kwarcowej (QCM) przeprowadzono obserwacje adsorpcji składników krwi na membranach jonoselektywnych wykonanych z polichlorku winylu) (PCW) oraz biokompatybilnych polimerów zawierających polarne grupy fosfolipidowe. Białka krwi łatwiej adsorbowały się na membranach PCW niż na membranach fosfolipi-dowych. Pochodne fostblipidowe we krwi były prawdopodobnie adsorbowane prze/ kopolimer 2-metakryloetyIo fosfory locho! ino wy (MPC), który nie adsorbowal białek krwi. Powyższe obserwacje wskazują, że PC W o niskiej biokompalybilności oddziałuje mocno z proteinami krwi, natomiast biokornpatybilny polimer MPC oddziałuje z fosfolipidami.

13

Isolation and analysis of phospholipids

Ostrowska J., Skrzydlewska E., Figaszewski Z. A.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 5

613-629

EN

Different chromatographic methods used for the determination of phospholipids isolated from natural biological membranes have been described. A particular attention is given to the choice of the HPLC technique, and to the separation conditions: stationary phase, composition of mobile phase and detectors.

PL

W artykule dokonano przeglądu literatury na temat izolacji fosfolipidów z błon biologicznych. Szczególną uwagę zwrócono na wykorzystanie do tego celu techniki HPLC, na warunki rozdziału: fazy stacjonarne, skład faz ruchomych oraz detektory.