Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  enzymatic method
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Ketorolac (Ket) is a potent non-narcotic analgesic drug (among the nonsteroidal anti-inflammatory drugs). The physiological activity of Ket resides with (S)-(-)-Ket while the drug is marketed and administered as a racemic mixture. Therefore, it is desirable that the pharmacokinetics is measured and quantified for enantiomers individually and not as a total drug. The present paper is focused on relevant literature on LC enantioseparation of (RS)-Ket along with bioassay, pharmacokinetic and clinical studiem within the discipline of analytical chemistry. HPLC and Thin layer chromatography (TLC) methods using both direct and indirect approaches are discussed. The methods provide chirality recognition even in the absence of pure enantiomers. Besides, a brief discussion on resolution by crystallization and enzymatic methods is included. The most interesting aspects include establishment of structure and molecular asymmetry of diastereomeric derivatives using LC-MS, proton nuclear magnetic resonance spectrometry, and by drawing conformations in three dimensional views by using certain software. A brief discussion has also been provided on the recovery of native enantiomers by TLC.
PL
Opracowano metodę enzymatyczną pomiaru stężenia 02 w perfluorodeka- linie (PFD) poprzez wykorzystanie układu następczych reakcji katalizowanych przez oksydoreduktazy. Metodyka pozwala określić stężenie 02 w próbie PFD o objętości rzędu mikro litrów. Wyznaczono wartości objętościowych współczynników wnikania masy w fazie gazowej i ciekłej w dwufazowym układzie PFD-tlen/powietrze.
EN
An enzymatic method for the determination of 02 solubility in perfluoro- decalin (PFD) and based on the system of two reactions catalysed by oxi- doreductases was elaborated. The proposed method enables one to determine the 02 concentration in PFD microliter-scale samples. Volumetric mass transfer coefficients in gas and liquid phases for the PFD-oxygen/air two-phase system were calculated.
EN
The goal of our research was to work up a method of hydrolisates protein production using as raw material fresh pork meat-bone tissue after dismantling the process of half carcasses. Actually this raw material was practically all utilized as waste. The results of laboratory research and an industrial test allowed to state that is possible to produce hydrolysates containing 8 - 10% of proteins, and the most advantageous parameters of the chemical process are: the reaction time ˜105 min., temperature 120°C, pressure 3.0 bars. With the use of enzymes (Protamex and Flavourzyme), it is possible to obtain a non-gelling protein hydrolysate with a high degree of clarity and light cream colour. The best results were achieved with the following parameters: the meat-bone feedstock to the water ratio from 1:1 to 1:2, the temperature of 40 - 45°C, the time of the process 3 h, pH ˜6.
4
Content available remote Metody oznaczania kwasu neuraminowego
PL
W pracy przedstawiono metody oznaczania zawartości kwasu neuraminowego (NA) i jego związków pokrewnych w próbkach biologicznych. Główną uwagę skupiono na metodach analizy samego kwasu neuraminowego w celu jego identyfikacji po procesach izolowania z różnych materiałów biologicznych oraz na jakościowym i iłościowym oznaczeniu jego zawartości w różnych próbkach rzeczywistych i modelowych.
EN
The neuramic acid (NA) exists in the biology and medical samples as a variety of biochemical compounds. Organic forms of NA that may by found in many organisms. Knowledge of the different chemical forms and their natural and biomedical distribution is important because of the dependence of bioassay test and biosensor on speciation. This paper reviews the different analytical methods used for the determination of NA and speciation its compounds.
PL
Przedmiotem publikacji jest przedstawienie sposobu zastosowania nowej dokładnej enzymatyczno-chemicznej analizy fotometrycznej alkoholu metylowego oraz formaldehydu w inżynierii środowiska, a szczególnie w gospodarce ściekowej. Metoda jest oparta na przebiegu reakcji chemicznej 4-amino-5-hydrazyno-3-merkapto-l,2,4-triazolu z formaldehydem, który powstaje z metanolu w reakcji katalitycznej oksydazy alkoholowej, otrzymanej z drożdży metylotroficznych. Granica dokładności proponowanej metody wynosi 5 nmoli metanolu w analizowanej próbie. Zastosowana metoda pozwala na jednoczesne prowadzenie oznaczania metanolu i formaldehydu w mieszaninie tych związków w granicach od 1:5 do 1:1. Przeprowadzone badania wykazały dość dużą efektywność opracowanej metody przy oznaczaniu metanolu i formaldehydu w ściekach przemysłowych.
EN
The new enzymatic chemical method for photometric determination of methanol in present of formaldehyde. This method is intended for environmental engineering, particularly for industrial waste analysis. The method is based on chemical assay of formaldehyde formed from methanol in enzymatic reaction, which is catalysed by alcohol oxidase obtained from methylotrophic yeast, with 4-amino-5-hydrazino--3-merkapto-l,2,4-triazol. The lower level of sensitivity of proposed method is 5 nmoles of methanol in l ml of analysed probe. This method allows to analyse methanol and formaldehyde in their mixtures with the molar concentration proportion from 1:1 up to 1:5. The curried out tests have demonstrated high precision of the developed method for methanol and formaldehyde determination in industrial wastes.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.