Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  electrochemical reduction
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Functionalization of carbon nanotubes is a very important step in their practical use in many fields. Modifications of the chemistry of carbon nanotubes lead to significant changes in the physicochemical (e.g. hydrophilic-hydrophobic properties, acid-base properties), electrochemical and catalytic behavior. Surface oxygen functional groups change the electronic structure of the carbon nanotubes, resulting in the localization of the charge density, which is important in the charge-transfer reactions. In addition, oxygen-functionalized carbon nanotubes can be used as an intermediate to create different connections with metals or their complexes and grafting functionalization by biomolecules or polymers. The unmodified carbon nanotubes (MWCNTs) were subjected to electrochemical processes (oxidation and reduction). After the introduction of oxygen to the cell atmosphere, anodization was carried out by applying a potential of +2.0 V vs. Ag/AgCl (3 M KCl) for 1000 s in 1 M electrolyte solutions of potassium chloride. After electrochemical measurements, the electrodes were reduced in the same electrolyte solution at potential of −2.0 V vs. Ag/AgCl (3 M KCl) for 1000 s. Furthermore, electrochemical behavior of the obtained carbon materials was investigated by cyclic voltammetry using a three-electrode electrochemical cell in an aqueous electrolyte, where the working electrode was a carbon nanotubes sedimentation layer. The shape of the cyclic voltammograms (CVs) of unmodified carbon nanotubes are indicative of capacitive effects, no faradic currents were recorded for the systems tested. The absence of distinctly formed peaks or waves suggests the absence of the functional groups on the surface of the unmodified carbon nanotubes. Oxidative modification of carbon nanotubes causes an increase in the surface concentration of electrochemically inactive functional groups, probably carboxyl moieties (only capacitive and pseudo-capacitive effect). Reductive modification of MWCNTs does not remove the surface oxygen functional groups, however, changes their form, which can be seen on the registered CVs. Oxidation/reduction of hydroxide/ ketone species present on the surface of the reduced MWCNT surface explain the observed, more or less completely formed, overlapping anodic/cathodic peaks. After these modifications, significant changes in the electrochemical behavior was observed. The shape of the current hysteresis recorded (magnitude, peaks or waves) strongly depends on the kind of the degree of surface oxidation/reduction. Modification increases the surface concentration of oxygen-containing groups, some of which are electrochemically active in both the capacitive and faradic sense.
PL
Poddano modyfikacji elektrochemicznej (utlenianiu/redukcji) wielościenne nanorurki węglowe. Brak elektrochemicznie aktywnych grup funkcyjnych lub/i aktywności elektrochemicznej powierzchni niemodyfikowanych wielościennych nanorurek węglowych potwierdza kształt zarejestrowanych cyklowoltamperogramów, na których nie zaobserwowano jakichkolwiek prądów faradajowskich, mogących pochodzić od procesów związanych z przeniesieniem elektronu, obserwuje się jedynie procesy pojemnościowe ładowania/ rozładowania powierzchni. Elektrochemiczne utlenianie MWCNT generuje karboksylowe grupy funkcyjne nieaktywne w procesach przeniesienia elektronu, a te z kolei generują efekty pojemnościowe i pseudopojemnościowe faradajowskie. Natomiast redukcja wcześniej utlenionych MWCNT nie usuwa grup funkcyjnych, jednakże zmienia się ich forma, gdyż powstają grupy funkcyjne aktywne elektrochemicznie, uczestniczące w procesach przeniesienia elektronu (np. karbonyle, hydroksyle).
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań zarówno struktury, jak i właściwości warstw niklowych wytworzonych metodami redukcji chemicznej i elektrochemicznej. Za pomocą elektronowej mikroskopii transmisyjnej i skaningowej oraz dyfrakcji rentgenowskiej zbadano strukturę warstw Ni-P oraz Ni. Analizę składu chemicznego warstw Ni-P wykonano za pomocą detektora EDS. Badania adhezji wytworzonych warstw do podłoża zrealizowano techniką kontrolowanego zarysowania powierzchni za pomocą scratch testera. Metodą Vickersa określono mikrotwardość badanych warstw Ni-P oraz Ni. Zrealizowane badania wykazały, że składem kąpieli można kształtować strukturę krystaliczną warstw niklowych wytwarzanych metodą elektrokrystalizacji, która decyduje o ich właściwościach. Warstwy Ni oraz Ni-P charakteryzują się dobrym połączeniem z materiałem podłoża oraz dużą twardością.
EN
The paper presentsresults of studiesof the structure andproperties ofnickel layersproducedbychemical and electrochemicalreduction methods. Ni-P andNi layer structureswere examined by usingtransmission andscanning electron microscopiesandX-ray diffraction technique. The analysis ofthe chemical composition ofthe Ni-P layerwas performed usingEDSdetector. Studiesof adhesionof the layersto the substratewere tested by the controlled surface scratching techniquewith using a scratchtester.Vickersmicro-hardnesstestswere performed forofNi-Pand Ni layers. Completedstudies have shown that by the composition of the electrolyte bath the crystal structure ofnickel layersproducedbyelectrocrystallization process can be shaped that determinestheirproperties.NiandNi-P layers are characterized by goodconnectionwith the substrate materialand exhi-bithigh hardnesses.
EN
Elimination voltammetry with linear scan (EVLS) was applied to elucidation of electrochemical reduction of herbicide metribuzin (4-amino-6-tert/-butyl-3-(methylthio)-1.2,4- -triazin-5(4H)-one. MB) at the hanging mercury drop electrode (HMDE). The protonized form of metribuzin adsorbed on the electrode surface is reduced in several sequential steps in acid and neutral aqueous media. The EVLS functions which conserve diffusion current (Id) and eliminate the charging (Ic), kinetic (Ik) and perhaps even irreversible (1 ) currents are applicable for analytical purposes and enable to achieve better resolution of current signals in comparison with differential pulse voltammetry. It was demonstrated on determination of mctribuzin and deaminated metribuzin in their mixture. Moreover, these EVLS functions minimize the effect of surface active substances occurring in the matrix of natural samples, which are competitively adsorbed on the electrode surface and inhibit the measured voltammetric signal. It was proved that it is possible to apply this method for determination of metribuzin and its deaminated form in soil extracts. Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia
PL
Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia elektrochemicznej redukcji herbicydu metribuzyny (4-amino-6-tert-butyI-3-(metylotio)- -1,2,4-triazyno-5(H)-onu, MB) na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Protonowana postać metribuzyny zaadsorbowana na elektrodzie redukuje się w kilku kolejnych etapach w wodnym kwaśnym i obojętnym roztworze. Funkcja EVLS zachowuje prąd dyfuzyjny (Id) i eliminuje prąd ładowania (Ic), prąd kinetyczny (Ik} i być może prądy nieodwracalne (Iir) co pozwala na oznaczenia analityczne i umożliwia lepsze rozdzielenie sygnałów prądowych w porównaniu do różnicowej woltamperometrii palsowej. Zostało to wykazane na przykładzie oznaczania mieszaniny metribuzyny i deaminowanej metribuzyny. Funkcja EVLS zmniejsza wpływ substancji powierzchniowo-czynnych występujących w próbkach naturalnych, które mogą adsorbować się na powierzchni elektrody i zakłócać sygnał woltamperometryczny. Umożliwia to oznaczanie metribuzyny w ekstraktach glebowych.
EN
The possibility of electrochemical deposition of W- and Se-containing thin films on polycrystalline Pt electrode is demonstrated. Various electroanalytical techniques (linear sweep and cyclic voltammetry, chronopotentiometry, chronoamperometry) were used for the elucidation of some peculiarities of deposition process.An acidic electrolyte composed of selenious acid and tungsten(VI) peroxo complex in 0.3 M nitric acid was used for the synthesis. It was established that the as-depositedW-O-Se layers are amorphous and contain various amounts of tungsten and selenium, depending on synthesis conditions.
5
Content available remote Elektrochemiczna redukcja produktów ozonowania alfa-pinenu i kar-3-enu
PL
Przedstawiono badania nad elektrochemiczną redukcją hydronadtlenków α-pinenu oraz kar-3-enu otrzymanych w wyniku ozonowania tych terpenów w metanolu lub etanolu. Rozkład prowadzono stosując elektrodę węglową lub niklową. Stwierdzono istotny wpływ rozpuszczalnika i gęstości prądu na skład chemiczny roztworu po elektrolizie. Przedstawiono prawdopodobny mechanizm przebiegu reakcji.
EN
Some results on the electrochemical reduction of hydroperoxides formed by ozonolysis reaction of α-pinene and car-3-ene in methanol or ethanol have been given. The electroreduction process was carried out using carbon or nickel electrode. An essential influence on the product composition was observed depending on the solvent and the current density. A putative mechanism of the reaction has also been suggested.
PL
Niniejsze opracowanie zawiera wyniki pierwszego etapu badań nad wytwarzaniem i projektowaniem właściwości powierzchniowych warstw kompozytowych z osnową niklową i dyspersyjnymi fazami AI2O3 oraz Si3N4 wytwarzanych metodami redukcji chemicznej i elektrochemicznej. Przedstawiono wyniki analizy fazowej i granulometrycznej dyspersyjnych faz ceramicznych oraz składy kąpieli i parametry procesów wytwarzania warstw kompozytowych na podłożu ze stali węglowej.
EN
Experimental investigations for optimal conditions of manufacturing composites coatings formed by metal-ceramic phases have been realised and are described in the paper. Performed examinations concern the dimensional analysis of the AI2O3 and Si3N4 powders and the choice of appropriate conditions for the chemical and electrochemical coatings depositions. Moreover, the composition of the plating bath has been studied in details.
EN
Special type of equation, being essential Taft's approach, was constructed and tested. It, so-called extended two-parameter Taft equation, allows correlation analysis of polysubstituted compounds. By this equation a correlation analysis of the electronic transition energy of thirty-two free radicals was carried out.
PL
Przedmiotem badań są warunki wytwarzania oraz wybrane właściwości warstw kompozytowych z osnową niklową i dyspersyjną fazą Si3N4. Badania obejmują analizę fazową oraz wymiarową ziarn proszku Si3N4. Dobór parametrów procesu współosadzania niklu i dyspersyjnej fazy ceramicznej metodą redukcji elektrochemicznej. Badania struktury wytworzonych warstw kompozytowych dokonano za pomocą elektronowego mikroskopu skaningowego i optycznego oraz badania odporności korozyjnej zrealizowano metodą potencjometryczną. Przeprowadzono również badania porównawcze budowy i odporności korozyjnej warstw niklowych i warstw kompozytowych Ni-Si3N4 wytworzonych metodą redukcji elektrochemicznej.
EN
The aim of investigations presented in this paper is focused on optimal conditions for manufacturing and on selected properties of composite coatings with Ni base and dispersive phase Si3N4. The realised experimental examinations concern the phase and dimensional analysis of the powder grains of Si3N4 and the choice of process parameters for simultaneous deposition of the Ni phase and the ceramic dispersive phase by the method of electrochemical reduction. Moreover, examinations of the structure and hardness of the manufactured composite coatings and their resistances on corrosion processes have been realised. Comparison analysis of the structure and corrosion resistances of the composite coating Ni-Si3N4 and the Ni coating are performed and presented.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.