Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie cyklodekstryn w technologii wdrukowania molekularnego

Pokajewicz Katarzyna, Poliwoda Anna, Wieczorek Piotr P.

Wiadomości Chemiczne

|

2022

|

[Z] 76, 7-8

677--699

EN

In the last decade molecular imprinted polymers (MIP) have gained great interest in the area of selective recognition various type substances. Scientific work in this field is carried out very intensively - the methods of synthesis are modified and improved, new types of hydride materials are created, as well as new reagents for synthesis. In this case, cyclodextrins (CD) and their analogues show good molecular recognition ability for its unique physical and chemical properties and suitable cavity structure. As a result, these supramolecular ligands can perform various functions in the MIP technology, and the resulting polymeric materials are characterized by high selectivity and binding specificity (recognition) of analytes structurally matched to the MIP cavity. Of particular importance is the fact that cyclodextrins enable the imprinting not only of low-molecular-weight biologically active compounds, but also of high-molecular molecules (proteins, peptides). The numerous hydroxyl groups available in cyclodextrins are active sites that can form different types of linkages. They can be cross-linked with one another, or they can be derivatized to produce monomers that can form linear or branched networks. This article provides a detailed review of MIPs based on CD and their application in the field of separation science and analytical chemistry in recent years. The discussion is grouped according to the different role of CD in MIPs, that is, functional monomer, carrier modifier, etc.

2

Technologie mikrokapsułkowania – nowe trendy

Kawka D., Dłużewska E., Maszewska M.

Przemysł Spożywczy

|

2018

|

T. 72, nr 4

24--27

PL

W artykule przedstawiono kierunki rozwoju technologii mikrokapsułkowania składników i dodatków do żywności. Omówiono wyniki badań nad doborem właściwego nośnika, poprawą stabilności substancji aktywnych i wydajności procesów oraz nad modyfikacją sposobu uwalniania substancji aktywnych z mikrokapsułek. Przedstawiono nowości dotyczące m.in. suszenia rozpyłowego, mrożenia rozpyłowego, cyklodekstryn, liposomów. Zaprezentowano nowe technologie mikrokapsułkowania ze szczególnym uwzględnieniem tych metod, w których wykorzystuje się gazy w stanie nadkrytycznym. Technologie te pozwalają nie tylko na uzyskanie mikrokapsułek o lepszej jakości niż mikrokapsułki otrzymane metodami konwencjonalnymi, ale zaliczane są także do tzw. zielonych technologii, które umożliwiają większą ochronę środowiska.

EN

The article presents trends in technologies of microencapsulation of food ingredients and additives. The results of research on the choice of the proper carrier, the improvement of the stability of active substances and the efficiency of processes as well as on the modification of the method of release of active substances from microcapsules are shown. Also novelties concerning, among others, spray drying, spray freeze drying, cyclodextrins, liposomes are presented. New technologies of microencapsulation are described, with particular emphasis on those methods in which supercritical fluids are used. These technologies allow not only obtaining microcapsules with a better quality compared to microcapsules obtained by conventional methods, but also belonging to the so-called green technologies that allow for greater environmental protection.

3

Application of magnetic nanoparticles for water treatment

Marcinkowska D.

Technical Issues

|

2016

|

nr 2

33--38

EN

In this study magnetic nanoparticles were fabricated and used for water treatment. Nanoparticles were prepared in two ways. The first one involved NiZn ferrite nanoparticles synthesized by co-precipitation of metal cations with sodium hydroxide at high temperature. The second one featured maghemite nanoparticles was prepared by salt-assisted solid-state reaction. Modification and functionalization of nanoparticles surface was investigated. Nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM). Modified nanoparticles were added to the solution of desired concentration of methylene green. Adsorption ability was examined trough ultraviolet-visible spectroscopy (UV-VIS). For NiZn ferrite and also for maghemite nanoparticles results were positive. Both of complexes can be used for water treatment with 51% success for maghemite and 72% for NiZn ferrite nanoparticles.

4

Krótki przegląd zastosowań cyklodekstryn dotyczący analiz farmaceutycznych, biomedycznych oraz środowiskowych

Lamparczyk H., Chmielewska A., Zarzycki P. K.

Camera Separatoria

|

2013

|

Vol. 5, No. 1

27--34

PL

Przedstawiona praca jest ostatnim projektem naukowym nad jakim pracował Profesor Henryk Lamparczyk, który przedwcześnie zmarł 16 listopada 2012 roku w wieku 65 lat. Przeglądowa praca o charakterze dydaktyczno-poglądowym dotyczy zastosowania cyklodekstryn w bioanalityce i została napisana w oparciu o prace opublikowane przez Profesora i współpracowników. Niniejsza wersja bazuje na artykule pt. “Natural cyclodextrins: development in theory, chromatography and pharmacy, A. Chmielewska, H. Lamparczyk;” opublikowanej w materiałach Supramolecular Chemistry and Advanced Materials. Wojciech Macyk & Konrad Szaciłowski, Editors, Kraków Jagielonian University 2007, pages 131-136 i jest rozszerzona o wiadomości przedstawione w najnowszych publikacjach dotyczących zastosowania cyklodekstryn w HPLC, głównie do oznaczeń sterydów i analiz przesiewowych próbek środowiskowych.

EN

This is the last research project of Professor Henryk Lamparczyk that prematurely passed away at age 65. In his intention it was to prepare a demonstrative review paper concerning application of cyclodextrins in bioanalysis, based on his and co-worker contributions to the field of supramolecular chemistry. This version of paper is based on the manuscript entitled “Natural cyclodextrins: development in theory, chromatography and pharmacy, A. Chmielewska, H. Lamparczyk;” that was published in Supramolecular Chemistry and Advanced Materials. Wojciech Macyk & Konrad Szaciłowski, Editors, Kraków Jagielonian University 2007, pages 131-136 and now is extended for the latest papers concerning HPLC application of cyclodextrins for steroids analysis and environmental samples screening. The main tools applied in described investigations were various chromatographic techniques such as gas chromatography (GC), high performance liquid chromatography (HPLC) and thin-layer chromatography (TLC). Topics such as structure-retention relationships, equilibrium constants between cyclodextrins (CDs) and guest molecules, thermodynamics and CDs separations were discussed. Additionally few examples of practical applications of CDs in pharmacy as well as biomedical and environmental analysis are given.

5

Spectrophotometric study of interaction between selected bile acids and cyclodextrins

Zarzycki P. K., Baran M. J., Harasimiuk F. B.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2010

|

R. 56, nr 4

355-359

EN

The main goal of present work was to explore the host-guest complex formation between selected bile acids (dehydrocholic, cholic, deoxycholic, taurodeoxycholic, glycodeoxycholic, glycocholic and chenodeoxycholic acid) and cyclodextrins (ß-cyclodextrin and its hydroxypropyl derivative) at sub-ambient and elevated temperature, using as a probe the phenolphthalein-cyclodextrin inclusion complex detected via UV-Vis spectrophotometry. In order to explore the general trends in the complexation ability of the bile acids by macrocycles investigated, the quantitative data set containing ?AU values was analyzed by principal component analysis.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad oddziaływaniem wybranych kwasów żółciowych (kwas dehydrocholowy, cholowy, deoksycholowy, taurodeoksycholowy, glikodeoksycholowy, glikocholowy oraz chenodeo-ksycholowy; rys. 1) z substancjami makrocyklicznymi (ß-cyklodekstryna i jej hydroksypropylowa pochodna) w różnych temperaturach (0 oraz 30oC), wykorzystując jako detektor kompleks inkluzyjny makrocykli z fenoloftaleiną (rys. 2 i 3). Z punktu widzenia chemii analitycznej i diagnostyki medycznej kwasy żółciowe są grupą związków trudnych w detekcji i analizie ilościowej. Zastosowanie kompleksów supramolekularnych typu gość-gospodarz, w których skład wchodzi substancja barwna np. fenoloftaleina, umożliwia zastosowanie spektroftometrii do detekcji kwasów żółciowych oraz badań ich oddziaływania ze związkami makrocyklicznymi. Jest to istotne z punktu widzenia zastosowań praktycznych np. analizy kwasów żółciowych w materiałach biologicznych rozdzielanych metodami chromatograficznymi. W prezentowanej pracy dane eksperymentalne (?AU) uzyskane za pomocą spektrofotometrii UV-Vis (rys. 4) były analizowane metodą PCA (Principal Component Analysis; rys. 5). Wyniki analizy wskazują na kluczową rolę temperatury oraz podstawnika przy węglu C12 szkieletu sterydów na siłę oddziaływania badanych kwasów żółciowych z cyklodekstrynami (rys. 6). Zaobserwowano, iż w warunkach mikrochromatografii planarnej jest bardzo trudno rozdzielić parę kwasów chenodeoksycholowy/ deoksycholowy (rys. 7). Uzyskane wyniki wskazują na możliwość poprawy rozdzielania chromatograficznego wybranych par kwasów zółciowych przy zastosowaniu faz ruchomych modyfikowanych cyklodekstrynami (rys. 8).

6

Ultrasonic measurements of aqueous solutions of ?-cyclodextrin with alkyl pyridinium bromides

Balcerzak A.

Archives of Acoustics

|

2008

|

Vol. 33, No. 4

627-641

EN

Ultrasonic measurements of the velocity and absorption coefficient, α/f2, of aqueous solutions of β-cyclodextrin with alkyl pyridinium bromides CnH2n+1C5H4NBr (n = 8, 10, 12), were carried out at the following temperatures: 288.2 K, 298.2 K, 308.2 K and 318.2 K, and frequency range from 1 MHz to 150 MHz. Concentration of the both components equaled 0.01 M. The occurrence of two ultrasonic relaxation processes has been reported. Thermodynamic and kinetic parameters related to these processes have been calculated. The obtained results have been compared with data published previously for α-cyclodextrin systems.

7

An Investigation Into the Possibility of Using Cyclodextrin in Crease Resistant Finish

Kut D., Gunesoglu C., Orhan M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2007

|

Vol. 15, no. 2 (61)

93--96

EN

Cyclodextrins (CDs) can form molecular complexes with a very wide range of compounds thanks to their hydrophobic internal cavity. This feature enables them to be incorporated into fabrics, to entrap and mask a very wide range of solid, liquid and gaseous odours. One well-known disadvantage of classical crease-resistant finish is that the treated fabrics emit formaldehyde, and there are several approaches to preventing or decreasing the volume of formaldehyde emitted. In this study we evaluate the possibility of using CDs for this purpose. We assumed that formaldehyde would settle within the cavity of the CD, and that the cross-linking occurring between CDs and the cross-linking agent would the increase the crease-resistance property. However, the presence of CDs in crease-resistant finish did not show the expected results.

PL

Cyklodekstryny (CDs) mogą tworzyć kompleksy cząsteczkowe z bardzo dużą ilością związków, dzięki ich hydrofobowemu, pustemu wnętrzu. Ta cecha pozwala im na wnikanie do tkanin (dzianin), jak również przechwytywanie i maskowanie bardzo różnorodnych cząstek ciał stałych, cieczy i gazów. Jedną z dobrze znanych wad klasycznej obróbki anty-gniotliwej jest to, że obrabiane tkaniny emitują formaldehyd. Artykuł omawia wykorzystywanie CDs dla eliminacji tej wady. Założyliśmy, że formaldehyd będzie się osadzał wewnątrz prostych przestrzeni, i że sieciowanie pomiędzy CDs i sieciującym środkiem spowoduje zwiększenie odporności na gniecenie. Jednak obecność CDs w preparacji wykańczającej nie spowodowała oczekiwanych rezultatów.

8

Spectrofluorimetric study of fenoprofen and its complexes with cyclodextrins

Sádecká J., Čakrt M., Májek P.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1087-1098

EN

Formation of inclusion complexes between fenoprofen and a- and P-cyclodextrins in acidic and basic media was studied applying fluorescence spectromelry. The influence of experimental conditions, including concentration of cyclodextrins and pH, was investigated in detail. From the changes in fluorescence spectra it was concluded that both a- and βcyclodextrins form 1:1 inclusion complexes with fenoprofen. The corresponding formation constants were calculated, βcyciodextrin was found to exhibit stronger affinity towards uncharged fenoprofen and enhanced its fluorescence emission. Determination limit of fenoprofen in aqueous solutions in the presence of β-cyclodextrin was also improved.

PL

Wykorzystując widma fuorescencji przebadano tworzenie kompleksów inkluzyjnych miedzy fenoprofenem a α i β-cyklodckstryną w środowisku kwasowym i zasadowym. Ustalono wpływ stężenia cyklodckstryn i pH na tworzenie kompleksów. Ze zmian w widmie fluoresccncji wywnioskowano, że zarówno α and β-cyklodekstryna tworzą z fenoprofencm kompleksy inkluzyjnc w stosunku 1:1. Obliczono odpowiednie stale tworzenia; &beta-cyklodekstryn tworzyła silniejsze kompleksy zniezjonizowanym fenoprofenem i powo dowała większy wzrost intensywności fluorescencyjnych pasm emisyjnych. Stwierdzono również, że w obecności p-cyklodekstryny wzrastała granica wykrywalności fenoprofenu.

9

Separation of phenothiazines applying capillary electrophoresis and micromolar concentration of carboxyethyl-ß-cyclodextrin

Mikuš P., Kubačák P., Valášková I., Havránek E.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1031-1041

EN

This paper demonstrates applicability of cyclodextrin (CD)-mcdialed capillary electro phoresis (CE) to the separation of structurally related compounds: promethazine (PRO) and dioxopromethazine (DIG). The CDs used significantly differed in respect of their selectivity towards the analytes, which depended on the cavity size and the effective charges of both: the selectors and the analytes. The effect of pH and the type and concetration of CDs on the separation quality of DIG and PRO have been investigated in detail. Comparing to the modification of separation selectivity by pJ-I changes or organic solvents as separation media, CDs appeared to be much more effective too! for the separation of the studied analytes. For example, native β-CD exhibited a remarkable selcetivity. Separation effectiveness was additionally enhanced using negatively charged carboxyctbyl-β-CD, sothat the separation of phenotiazines was accomplished employing extremely low (micromolar) concentrations of this CD derivative for complexation. The purposed method for the separation and determination of PRO and DIO has been evaluated in respect of its sensitivity. linearity, precision, and accuracy/recovery. It has been succesfully applied tothe purity control of pharmaceutical.

PL

W pracy przedstawiono zastosowanie elektroforezy kapilarnej (CE) z wykorzystaniem cykiodekstryn (CD) do rozdziału strukturalnie pokrewnych związków; prometazyny (PRO) i dioksoprometazyny (DIO). Użyte cyklodekstryny znacząco różniły się selcktywnością wobec analitów, która zależała od rozmiaru wnęki i efektywnego ładunku zarówno selektora jak i analitu. Przebadano szczegółowo wpływ pH oraz stężenia i rodzaju CD na jakość rozdziału DIO i PRO. W porównaniu ze zmianami selektywności rozdzieleń uzyskanymi przez zmiany pH oraz rozpuszczalnika organicznego jako mediów rozdzielających, cyklodckstryny okazały się znacznie efektywniejszym narzędziem separacji badanych ana-litów. Np. natywna p-CD wykazywała znacznąselektywność. Efektywność rozdzielania rnogla być dodatkowo zwiększona przez zastosowanie ujemnie naładowanych karboksyetylo-[3-CD, a separację fenoliazyn uzyskano przy zastosowaniu ekstremalnie małych (mikro-molowych) stężeń tych kompleksujących pochodnych CD. Zaproponowana metoda rozdzielania i oznaczania PR.O i DIO została zwalidowana w zakresie czułości, liniowości, precyzji i dokładności (odzysku). Zastosowano ją z powodzeniem do badania czystości preparatów farmaceutycznych. cyklodekstryny okazały się znacznie efektywniejszym narzędziem separacji badanych ana-litów. Np. natywna p-CD wykazywała znaczną selektywność. Efektywność rozdzielania mogła być dodatkowo zwiększona przez zastosowanie ujemnie naładowanych karboksyetylo-p-CD, a separacje fenotiazyn uzyskano przy zastosowaniu ekstremalnie małych (mikro-molowych) stężeń tych kompleksujacych pochodnych CD. Zaproponowana metoda rozdzielania i oznaczania PRO i DIO została zwalidowana w zakresie czułości, liniowości, precyzji i dokładności (odzysku). Zastosowano ją z powodzeniem do badania czystości preparatów farmaceutycznych.

10

Ultrasonic investigations of inclusion complexes of cyclodextrins with amphiphilic substances - further results and conclusions

Balcerzak A.

Archives of Acoustics

|

2004

|

Vol. 29, no. 3

461-466

EN

On the basis of formerly made and published [1-3] ultrasonic measurements of aqueous solutions of ?- or ß-cyclodextrin with amphiphilic substances, calculations have been done and new conclusions drawn. These calculations and conclusions explain some experimental results concerning the stability of inclusion complexes of cyclodextrin with amphiphilic substances and the mechanism of the formation of such complexes.

11

Some Results of Ultrasonic Spectroscopy Invastigations of Aqueous Systems of Cyclodexrtins and Amphiphilic Substances

Balcerzak A.

Molecular and Quantum Acoustics

|

2003

|

Vol. 24

9-15

EN

On basis of formerly made and published [1-4] ulrtasonic spectroscopy measurements of aqueous systems of a- or B-cyclodextrin with amphiphilic substances, calculations explain some wxperimental results concerning stability of inclusion coplexes of the cyclodextrin and the amphiphilic substance and a mechanism of these complexes formation. Simple geometric considerations and the three-step kinetic mechanism have been applied.

12

Cyclodextrins as chiral additives for chromatographic separation of some mandelic acid esters into enantiomers

Bielejewska A., Łukasik B., Duszczyk K., Sybilska D.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

419-427

EN

Chromatographic behaviour of mandelic acid and its (methyl, ethyl,n-propyl and n-butyl) esters have been studied in RP-HPLC system modified with alfa, beta, gama-cyclodextrins and permethylated alfa-cyclodextrin. It has been found that although native cyclodextrins form with esters a relatively stable complexes of 1:1 stoichiometry, which do not recognize enantio-mers. On the contrary, permethylated alfa-cyclodextrin permits efficient separation of optical isomers. Improved separations have been observed with the lengthening of aliphatic chain in an ester molecule. The enantiomers of esters have been always eluted with the same sequence: first R(-) enantiomer, second the S(+) one, while the order was inverse for free mandelic acid optical isomers. This difference may suggest dissimilar manner of attachment. The attempts to discuss the results in the light of Dalgliesh three point attachment concept have been undertaken. It was assumed that hydrophobic interactions between methyl groups of permethylated Beta-cyclodextrin and alkyl group of ester produce diversity in attachment of enantiomers. In optimization procedure/.e. to obtain base line separation at the shortest time of analysis three parameters have been taken into account; temperature, methanol concentration and native/Beta-cyclodextrin addition. In effect the use of addition of Beta-cyclodextrin is worth to recommendation.

PL

Zbadano chromatograficzne zachowanie się kwasu migdałowego i jego estrów (metylowego-, etylowego-, /n-propylowego i n-bultylowego) w układach RP-HPLC zmodyfikowanych alfa, beta, Gamma- cyklodekstrynami i permetylowaną Beta-cyklodekstryną. Stwierdzono, że naturalne cyklodekstryny tworzą z estrami stosunkowo trwałe kompleksy o stechiometrii 1:1. Nie następuje jednak rozróżnianie enancjomerów estrów. Skuteczne rozdzielanie izomerów optycznych badanych estrów umożliwia natomiast permetylowana Beta-cyklodekstryna Wzmocnienie enancjoselektywności obserwowano wraz z wydłużeniem łańcucha bocznego estrów. Enancjomery estrów były wymywane zawsze w tej samej kolejności; R(+) pierwszy, a drugi S (-), podczas gdy porządek wymywania enancjomerów kwasu migdałowego był odwrotny, co może sugerować różny sposób zaczepienia. Podjęto próby rozpatrzenia wyników w świetle idei trójpunktowego zaczepienia Dalgliesha. Przyjęto, że hydrofobowe oddziaływania między metylowymi grupami pennetylowanej Beta-cyklodekstryny i alkilami estrów sąpodstawązróżnicowania zaczepienia enancjomerów. W toku optymalizacji, aby otrzymać rozdzielenie do linii podstawowej w najkrótszym czasie analizy, wzięto pod uwagę trzy parametry: temperaturę, stężenie metanolu i dodatek Beta-cyklodekstryny. W rezultacie dodatek Beta-cyklodekstryny okazał się godny polecenia.

13

Model studies on the properties of reaction site in hydrophobically modified polymers. I. Effect of cyclodextrins on photochemistry of coumarin 120

Nowakowska M., Smoluch M., Sendor D.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

311-314

EN

The effect of alpha-, beta- and gamma-cyclodextrin, as a model for the hydrophobic reaction sites in microheterogenous polymeric systems, on the photochemical stability of 7-amino-4-methylcoumarin (C 120) was studied. Using spectroscopic techniques combined with HPLC analysis it was demonstrated that addition of beta-cyclodextrin to the aqueous solution of C 120 markedly inhibits the photodegradation of that dye. This was explained by taking into account the possiblity of the formation of an inclusion complex between C 120 and beta-cyclodextrin.

14

Investigations of ultrasonic velocity and absorption in aqueous solutions of [alpha]- and ß-cyclodextrin with sodium alkyl sulfates. Part 2. ß-cyclodextrin systems

Balcerzak A., Płowiec R., Juszkiewicz A.

Archives of Acoustics

|

2001

|

Vol. 26, no. 1

51-63

EN

In second part of this work, velocity and absorption measurements of ultrasonic waves in aqueous solutions of ß-cyclodextrin containing different sodium alkyl sulfates are reported. One or two relaxation processes for these solutions have been established. Thermodynamic and kinetic parameters related to these processes have been calculated. The results have been compared with those obtained for solutions of ?-cyclodextrin and presented in Part 1 of this paper. Explanation of the origins of these processes has been proposed.

15

Investigations of ultrasonic velocity and absorption in aqueous solutions of [alpha]- and ß-cyclodextrin with sodium alkyl sulfates. Part 1. [alpha]-cyclodextrin systems

Balcerzak A., Płowiec R., Juszkiewicz A.

Archives of Acoustics

|

2001

|

Vol. 26, no. 1

37-52

EN

In this part, the velocity and absorption measurements of ultrasonic waves in aqueous solutions of [alpha]-cyclodextrin containing different sodium alkyl sulfates are reported. One or two relaxation processes for these solutions have been established. Thermodynamic and kinetic parameters related to these processes have been calculated. In the second part, experimental results for ß-cyclodextrin will be reported and compared with those presented here.

16

Modelling of Molecular and Chiral Recognition by Cyclodextrins : Is It Reliable? Part 2. Molecular Dynamics Calculations in Vacuum Pertaining to the Selective Complexation of Decalins by B-Cyclodextrin

Dodziuk H., Lukin O.

Polish Journal of Chemistry

|

2000

|

Vol. 74, nr 7

997-1001

EN

Molecular modelling is frequently used to rationalize experimental finding concerning molecular and chiral recognition by cyclodextrins, although the reliability of neither molecular mechanics nor molecular dynamics in this domain has been extensively analyzed. We have recently started a program aiming at the evaluation of computational methods applied in cyclodextrin research.

17

Regioselective halogenation of primary alcohol groups of cyclodextrins with halomethylenemorpholinium halides Vilsmeier-Haack reagents

Chmurski K., Defaye J.

Polish Journal of Chemistry

|

1999

|

vol. 73 nr 6

967-971

EN

Per(6-bromo-6-deoxy)cyclomalto-hexaose, -heptaose, and -octaose and the corresponding per(6-chloro-6-deoxy) derivatives were prepared in high yield by reaction of bromomethylenemorpholinium bromide or chloromethylenemorpholinium chloride, respectively, with cyclomaltohexaose and cyclomaltooctaose in dimethylformamide.