Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The influence of chlorine substitution on the adsorption of chlorophenols on HDTMA-modified halloysite in aqueous solutions

Szczepanik Beata, Kołbus Anna, Słomkiewicz Piotr, Czaplicka Marianna

Archives of Environmental Protection

|

2023

|

Vol. 49, no 2

66--75

EN

This article focuses on discussing the adsorption process of phenol and its chloro-derivatives on the HDTMA-modified halloysite. Optimized chemical structures of phenol, 2-, 3-, 4-chlorophenol, 2,4-dichloro-, and 2,4,6-trichlorophenol were obtained with computational calculation (the Scigress program). Charge distributions and the hypothetical structure of the system HDTMA-modified halloysite are among their key features. The above-mentioned calculations are applied in order to explain adsorption mechanism details of chlorophenols on the HDTMA-modified halloysite in aqueous solutions. The results of electron density distribution and solvent accessible surface area calculations for phenol and chlorophenols molecules illustrate the impact of chlorine substitution position in a phenol molecule, both on the mechanism and the kinetics of their adsorption in aqueous solutions. Experimental adsorption data were sufficiently represented using the Langmuir multi-center adsorption model for all adsorbates. In addition, the relations between adsorption isotherm parameters and the adsorbate properties were discussed. This study also targets at explaining the role of meta position as a chlorine substituent for mono-chloro derivatives. Given the above findings, two possible mechanisms were utilized as regards chlorophenol adsorption on the HDTMA-modified halloysite, i.e., electrostatic and partition interactions when the chlorophenols exist in a molecular form.

2

Partition of pentachlorophenol (PCP) into particulate and dissolved phases in the waters of the Vistula River mouth at the Gulf of Gdańsk

Kobusińska M. E., Witt M., Lewandowski K., Niemirycz E.

Oceanological and Hydrobiological Studies

|

2016

|

Vol. 45, No. 2

172--181

EN

The Vistula River plays an important role in the supply of autochthonous and allochthonous material to the Gulf of Gdańsk. The suspended particulate matter (SPM) of fluvial origin is considered to constitute a specific sorbent for halogenated organic compounds due to their lipophilic characteristics and relative solubility. Because there are many factors affecting the input of SPM into the estuarine environment of the Gulf of Gdańsk, e.g. hydrological characteristics of the Vistula River, it became necessary to verify whether the same processes may affect a discharge of organic contaminants. The study presents an approach to the assessment of temporal trends in SPM concentration in the Vistula River discharged into the Gulf of Gdańsk as well as the analysis of pentachlorophenol (PCP), a commonly used agricultural biocide, a precursor of dioxins in either dissolved or particulate phases in the river (the Vistula River) and sea waters (the Gulf of Gdańsk). The study revealed that the hydrological characteristics appear to influence a load of SPM. However, the discharge of PCP is additionally related to the environmental conditions, physicochemical properties of the compound and the sorbent, affecting the partitioning of PCP into dissolved and particulate phases.

3

Degradacja 2-chlorofenolu w roztworach wodnych w obecności nadtlenku wodoru i różnych materiałów węglowych

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 12

2126-2129

PL

Zbadano skuteczność degradacji 2-chlorofenolu (2-CP) w roztworach wodnych w obecności nadtlenku wodoru i różnych materiałów węglowych: węgli aktywnych o modyfikowanej powierzchni i różnej granulacji, sadzy oraz wielościennych nanorurek węglowych. Zbadano właściwości adsorpcyjne i katalityczne zastosowanych materiałów. Wraz ze wzrostem kwasowości granulowanych węgli aktywnych zmniejszała się ich pojemność adsorpcyjna, ale wzrastały ich zdolności katalityczne. Najlepszą skuteczność degradacji 2-CP (96,1%) zaobserwowano w obecności H2O2 i granulowanego węgla aktywnego wygrzewanego w amoniaku. W przypadku niemodyfikowanych materiałów węglowych stwierdzono dodatnią korelację pomiędzy ich powierzchnią właściwą i właściwościami katalitycznymi. Wyniki pokazały, że usuwanie 2-CP w obecności materiałów węglowych i nadtlenku wodoru jest o wiele bardziej efektywne niż w obecności samego adsorbentu.

EN

Granular activated C (optionally modified with NH3 or HNO3) as well as C black and multi-walled C nanotubes were used sep. in the 2-chlorophenol (2-CP) removal tests carried out at room temp. for 8 h (i) without H2O2 or (ii) by using 10 or 50 fold H2O2 excess in relation to 2-CP. The highest efficiency (96.1%) was achieved when NH3-modified granular activated C was used at 50 fold H2O2 excess. The addn. of H2O2 resulted in an increase of the 2-CP removal for each carbon material.

4

Removal of chlorophenols from aqueous solutions by sorption onto walnut, pistachio and hazelnut shells

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2015

|

Vol. 17, nr 1

23--31

EN

The efficiency of walnut, pistachio and hazelnut shells to remove three monochlorophenols (2-CP, 3-CP and 4-CP) from aqueous solutions has been investigated. To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The kinetics data were fitted better into the pseudo-second order model with the coefficient of determination values greater than 0.99. The k2 &ensp values increased in the order 4-CP < 3-CP < 2-CP. Sorption was also analyzed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. Effectiveness of chlorophenols removal from water on the walnut, pistachio and hazelnut shells was comparable. Individual differences in sorption of monochlorophenols were also negligible.

5

Influence of pH on adsorption kinetics of monochlorophenols from aqueous solutions on granular activated carbon

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2015

|

Vol. 22, nr 1

95--105

EN

Adsorptive removal of 2-, 3- and 4-chlorophenol from aqueous solutions by granular activated carbon was studied. The influence of different experimental parameters like initial concentration, carbon dosage and pH on the adsorption of monochlorophenols were evaluated. The influence of type of acid and base used for water acidification or alkalization was also tested. The results indicate that acidic pH is favorable for the adsorption of chlorophenols; however the type of acid or alkali used for the change of pH has a little influence and did not significantly affect the adsorption efficiency. The pH played an important role in the adsorption kinetics of chlorophenols at pH values above the pKa values of the compounds, while little influence on adsorption rate was observed if pH was decreased below the pKa values.

PL

Zbadano absorpcję 2-, 3- i 4-chlorofenolu z wody na granulowanym węglu aktywnym. Sprawdzono wpływ różnych parametrów na adsorpcję, takich jak stężenie początkowe adsorbatów, ilość węgla aktywnego czy pH roztworu, jak również wpływ rodzaju kwasu i zasady użytych do zakwaszenia lub alkalizacji środowiska. Uzyskane rezultaty pokazują, że adsorpcja chlorofenoli zachodzi o wiele lepiej w kwaśnym środowisku, natomiast rodzaj zastosowanego kwasu lub zasady do zmiany pH nie wpływa znacząco na efektywność adsorpcji. pH odgrywa natomiast istotną rolę w przypadku kinetyki adsorpcji chlorofenoli na węglu aktywnym zwłaszcza w pH powyżej wartości ich pKa, natomiast w środowisku o pH poniżej wartości pKa chlorofenoli wpływ ten jest znikomy.

6

Polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans as products of photodegradation of chlorophenols

Czaplicka M.

Environment Protection Engineering

|

2014

|

Vol. 40, nr 3

5--16

EN

Results of the study into photodegradation of 2,4,6-trichlorophenol and pentachlorophenol in aqueous solutions have been presented. Quantum yields and rate constants of the reactions were determined. Intermediate products were identified by GC/MS method. The experiments confirmed formation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans in photochemical reactions. The findings showed that formation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins, and mainly octachlorodibenzo-p- -dioxin, is privileged in the studied reactions when compared to polychlorinated dibenzofurans regardless of the number of chlorine atoms in the molecule. It was also established that increase in the number of chlorine atoms in a molecule resulted in higher chemical efficiency of the reaction.

7

Ocena przydatności torfu do usuwania chlorofenoli z roztworów wodnych

Kuśmierek K., Dąbek L., Kamiński W., Świątkowski A.

Ochrona Środowiska

|

2013

|

Vol. 35, nr 2

51--55

EN

Three chlorophenols of various number of chlorine atoms in the molecule (4-CP, 2,4-DCP and 2,4,6-TCP) were selected for experiments. Removal of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercially available Spill-Sorb peat from Parland County (Alberta, Canada). To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The results showed that the adsorption of chlorophenols on the peat fitted well the pseudo-second order kinetic model. The values of the rate constants k2 decreased with the increase in the initial concentration of chlorophenol and with the increase in the number of chlorine atoms in the molecule. Adsorption was analysed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. KF and n values increased in the order 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP. This suggests that the adsorption efficacy increases with increasing number of chlorine atoms in the chlorophenol molecule.

PL

Do badań wybrano trzy chlorofenole o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (4-CP, 2,4-DCP i 2,4,6-TCP). Usuwanie tych związków z roztworów wodnych badano używając komercyjnie dostępny torf Spill-Sorb z torfowiska Parland County, Alberta, Kanada. Do opisu danych kinetycznych zastosowano modele pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu. Wyniki pokazały, że adsorpcja chlorofenoli na torfie przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Wartości stałych szybkości k2 zmniejszały się wraz ze wzrostem stężenia początkowego chlorofenolu oraz wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce. Analizując adsorpcję w funkcji równowagowego stężenia roztworu stwierdzono, że uzyskane dane eksperymentalne dobrze opisywało równanie izotermy Freundlicha. Wartości parametrów KF i n wzrastały w kolejności 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP, co sugeruje, że skuteczność adsorpcji wzrastała wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce chlorofenolu.

8

Usuwanie 4-chlorofenolu z wody metodami pogłębionego utleniania opartymi na nadtlenku wodoru

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 12

2422-2424

PL

Zbadano skuteczność usuwania 4-chlorofenolu z roztworów wodnych metodami pogłębionego utleniania. Porównano metody oparte na nadtlenku wodoru w różnych układach (H₂O₂, H₂O₂/ ultradźwięki, H₂O₂/węgiel aktywny, H₂O₂/Fe⁺²). Największą szybkość i skuteczność procesu zaobserwowano w reakcji Fentona. W tym przypadku, przy zastosowaniu optymalnych warunków, do całkowitego usunięcia 4-chlorofenolu z wody wystarczało zaledwie kilka minut. O wiele mniej efektywne były metody, w których nadtlenek wodoru był wspierany ultradźwiękami lub niewielką ilością węgla aktywnego. W tych przypadkach w czasie trwania eksperymentów udało się utlenić odpowiednio maksymalnie 65 i 16% 4-chlorofenolu.

EN

4-ClC₆H₄OH was oxidized in aq. soln. with H₂O₂ at room temp. The full conversion was achieved only in presence of Fe⁺² ions. The max. conversion achieved in presence of ultrasounds and activated C were 65% and 16%, resp. No conversion was obsd. when the oxidn. was not aided.

9

Mikrobiologiczny rozkład chlorofenoli, uciążliwych odpadów przemysłu chemicznego

Wojcieszyńska D., Guzik U., Hupert-Kocurek K., Siupka P.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 8

1515-1519

10

Kinetics of simultaneous adsorption of water chloroorganic pollutants on activated carbon

Świątkowski A., Kuśmierek K., Sankowska M.

Proceedings of ECOpole

|

2011

|

Vol. 5, No. 2

449--452

EN

A comparative study of adsorption kinetics in the systems multicomponent aqueous solutions of selected chlorophenols (2-CP, 3-CP, 4-CP) and chlorophenoxy herbicides (2,4-D, MCPA) - activated carbon (F-300) has been performed. The concentrations of all adsorbates in the aqueous phase were determined using high performance liquid chromatography (HPLC). The applicability of two kinetic models, the pseudo-first and pseudo-second order models, for the experimental data was examined. The adsorption kinetics was better described by the pseudo-second order model with correlation coefficients R2 ≥ 0.997 for all adsorbates.

PL

Wykonano badania porównawcze szybkości adsorpcji z wieloskładnikowych wodnych roztworów wybranych chlorofenoli (2-CP, 3-CP, 4-CP) i herbicydów chlorofenoksyoctowych (2,4-D, MCPA) na granulowanym węglu aktywnym (F-300). Stężenia wszystkich adsorbatów w fazie wodnej oznaczano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Zbadano przydatność dwóch modeli kinetycznych: pseudopierwszego i pseudodrugiego rzędu do opisu wyników eksperymentalnych. Uzyskane rezultaty pokazują, że kinetykę adsorpcji lepiej opisuje równanie pseudodrugiego rzędu, co potwierdziły większe wartości współczynnika korelacji dla wszystkich adsorbatów (R2 ≥ 0,997).

11

Bead-shaped porous polymers containing bismaleimide-their physic-chemical characteristics and sorption properties towards chlorophenols

Sobiesiak M.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2011

|

Vol. 55, nr 1

25-32

EN

Four bead-shaped porous materials containing bismaleimide were obtained in suspension polymerization process. 4,4'-bismaleimidodiphenylmethane (BM) was the basic monomer in all cases. Divinylbenzene (DVB), vinylpyrrolidone (VP), and BM were used as crosslinking agents. The synthesized beads possessed different physico-chemical properties due to a different degree of crosslinking and the chemical character of the crosslinking agent used. The characterisation of the obtained materials included thermal stability, porosity, sorption properties, and elemental analysis. Our results showed that BM 100 % was the most thermally stable material, whereas BM-DVB revealed the highest surface area and the best sorption properties towards chlorophenols.

12

Degradation of selected chlorophenols by advanced oxidation processes

Kucharska M., Naumczyk J.

Environment Protection Engineering

|

2009

|

Vol. 35, nr 2

47-55

EN

This study evaluates the efficiency of O3/OH-, O3/H2O2, O3/H2O2/OH- and H2O2/UV in the oxidation of 3-CP, 2,4-DCP and PCP in water solutions and synthetic domestic wastewater containing chlorophenols. The treatment efficiency follows the sequence: PCP > 3-CP > 2,4-DCP. The best results gave the O3/OH- process followed by O3/H2O2/OH- > O3/H2O2 > H2O2/UV. In all cases, COD values after the process remain at 35-75% of initial value. In the case of wastewater, a significantly longer time was required for a total removal of chlorophenols (COD reduction by 36 %). During the processes many intermediates were identified, which allowed creation of degradation schemes for the chlorophenols investigated.

PL

Oceniano efektywność procesów O3/OH-, O3/H2O2, O3/H2O2/OH- i H2O2/UV w usuwaniu 3-CP, 2,4- DCP i PCP z wody oraz ze ścieków bytowo-gospodarczych zanieczyszczonych chlorofenolami. Badane związki pod względem podatności na degradację można uszeregować następująco: PCP > 3-CP > 2,4- DCP. Najlepsze wyniki uzyskano dla procesu O3/OH-, gorsze dla procesów O3/H2O2/OH- > O3/H2O2, a najgorsze dla procesu H2O2/UV. We wszystkich przypadkach wartość ChZT na końcu procesu wnosiła 35-75% wartości początkowej. Czas potrzebny do całkowitego usunięcia chlorofenoli ze ścieków był znacznie dłuższy, a ChZT obniżyło się o 36%. W czasie procesów zidentyfikowano wiele produktów pośrednich utleniania, co umożliwiło sporządzenie schematów utleniania badanych chlorofenoli.

13

Evaluation of stir bar sorptive extraction for determination of chlorophenols in water samples using GC-MS

Dudziak M., Bodzek M.

Architecture Civil Engineering Environment

|

2009

|

Vol. 2, no. 1

121-128

EN

The paper shows possible applications of a mobile sorptive unit that consisted of a olydimethylsiloxane (PDMS) stir bar to the determination of chlorophenols in water. Due to the high costs of thermal desorption devices, the release of chlorophenols from the sorptive unit into organic solvent was carried out in an ultrasonic field. Both the extraction time and the type of organic solvent were selected experimentally. The qualitative composition of the extract was studied by gas chromatography – mass spectrometry (GC – MS). The following optimum conditions for chlorophenols assays in water by SBSE – LD – GC/MS were determined: extraction time – 120 min., desorption with ethyl acetate – 15 min. The Stir Bar Sorptive Extraction (SBSE) used in the study is competitive with commonly used extraction techniques such as Solid Phase Extraction (SPE), Solid Phase Microextraction (SPME) or Liquid Phase Microextraction (LPME).

PL

Przedstawiono możliwości wykorzystania ruchomego elementu sorpcyjnego, który stanowił pręt z polidimetylosiloksanu PDMS, w procesie oznaczania chlorofenoli w wodzie. Z uwagi na wysoki koszt urządzeń do desorpcji termicznej, uwolnienie chlorofenoli z elementu sorpcyjnego do rozpuszczalnika organicznego dokonano, w polu ultradźwiękowym. Czas ekstrakcji jak i rodzaj rozpuszczalnika organicznego dobrano doświadczalnie. Jakościowy skład ekstraktu badano za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC – MS). Określono następujące optymalne warunki oznaczania chlorofenoli w wodzie metodą SBSE – LD – GC/MS: czas ekstrakcji 120 min. oraz desorpcji – 15 min. z użyciem octanu etylu. Przedstawiona w pracy metoda ekstrakcji z wykorzystaniem ruchomego elementu sorpcyjnego SBSE (Stir Bar Sorptive Extraction) jest konkurencyjna do powszechnie wykorzystywanych metod ekstrakcji takich jak ekstrakcja ciecz-ciecz, ekstrakcja do fazy stałej SPE (Solid Phase Extraction), mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej SPME (Solid Phase Microextraction), jak i mikroekstrakcja do fazy ciekłej (Liquid Phase Microextraction LPME).

14

Badania sorpcji i desorpcji wybranych niebezpiecznych substancji organicznych w układzie woda/osady denne

Dmitruk U., Piaścik M., Dojlido J., Taboryska B.

Ochrona Środowiska

|

2008

|

Vol. 30, nr 3

21-25

PL

Sorpcja zanieczyszczeń organicznych występujących w wodach rzecznych przez osady denne jest procesem powodującym kumulację tych zanieczyszczeń w osadach, natomiast desorpcja tych związków z osadów może spowodować wtórne zanieczyszczenie wód. W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu poznanie dynamiki procesu sorpcji związków organicznych (pestycydy chloroorganiczne, chlorofenole, polichlorowane bifenyle) w układzie woda/osady denne pobrane z Wisły poniżej Krakowa. Badania przeprowadzono w trzech etapach. W pierwszym osad wytrząsano z wodą rzeczną i wodą destylowaną w czasie 12 tyg., oznaczając zawartość badanych związków w wodzie i osadzie, obliczając współczynniki kumulacji analizowanych związków. W drugim etapie, w celu zbadania stabilności badanych związków, wodę rzeczną wytrząsano bez i z dodatkiem HgCl2 przez 7 d. W trzecim etapie do wody rzecznej wraz z osadem dodano roztwory wzorcowe DDT, PCB i chlorofenoli i badano proces sorpcji w ciągu 7 d. Stwierdzono, że proces sorpcji badanych związków na cząstkach osadów zachodził najintensywniej w ciągu kilku pierwszych dób kontaktu osadów z wodą, a następnie stabilizował się. Wykazano, że chlorofenole charakteryzowały się mniejszą trwałością i zdolnością do kumulacji w osadach niż pestycydy chloroorganiczne i PCB. Nie zaobserwowano istotnych zmian zawartości badanych związków w osadzie nawet w przypadku ich wymywania do wody destylowanej, co świadczy o dużej stabilności połączeń (silne oddziaływania hydrofobowe) tych związków z osadem. Można wnioskować, że w przypadku kontaktu osadów z wodą rzeczną w warunkach wymieszania osadów (np. w czasie powodzi) proces przechodzenia tych związków do wody będzie ograniczony.

EN

Sorption of organic pollutants in riverine water by bottom sediments accounts for their accumulation inside the bottom sediments while desorption of those pollutants from the bottom sediments can become a contributing factor in the recontamination of riverine water. The aim of the study was to examine the dynamics of the process of organic compound sorption (organochlorine pesticides, chlorophenols, polychlorinated biphenyls), using water-bottom sediments samples collected from the river Vistula downstream of Cracow. The experiments involved three stages. At the first one the bottom sediments samples were shaken with riverine and distilled water for 12 weeks, the contents of particular compounds in the water and in the bottom sediments were determined and their coefficients of accumulation were calculated. At the second stage the river water samples (with and without HgCl2 addition) were shaken for seven days in order to test the stability of the compounds examined. At the third stage the water-bottom sediments samples were added standard solutions of DDT, PCB and chlorophenols, and the sorption process was observed for seven days. The experimental results have revealed the following: the sorption of the compounds on the bottom sediments proceeded at the fastest rate during the first days of contact between bottom sediments and water and then stabilized; the stability of chlorophenols and their propensity to accumulation in the bottom sediments were lower as compared to those of organochlorine pesticides and PCB; no significant changes were observed in the concentrations of the compounds in the bottom sediments even when they were washed out into distilled water. This substantiates the strong hydrophobic interrelations between those substances and the bottom sediments. It can be concluded that if the bottom sediments are in contact with the river water under conditions of bottom sediments mixing (e.g. during flood), the penetration of those hazardous compounds into the water will be limited.

15

Influence of photodegradation on mutagenic activity of aquatic solution of chlorophenols

Czaplicka M., Mielżyńska D.

Environmental Biotechnology

|

2007

|

Vol. 3, No. 1

30-36

EN

The paper presents the effect of UV radiation of 254 nmwavelength on the mutagenic activity of aquatic solutions of 3-chlorophenol (3-CP), 2,4-dichlorophenol (PCP), 2,4,6-trichlorophenol (2,4,6-TCP) and pentachlorophenol (PCP). Mutagenicity studies were carried out on two Salmonella strains: TA98 and TA100, with and without metabolic activation by S9 mix. Stable intermediate products of photodegradation have been identified using the GC/MS method. Chlorophenols in doses below 0.1µg were strongly mutagenic towards both strains: TA98 and TA100. The mutagenic properties of aquatic solutions of chlorophenols for both strains decreased as follows: PCP>=2,4-DCP>2,4,6-TCP>3-CP. Aquatic solutions of three chlorophenols after their photodegradation were non-mutagenic for both bacterial strains, except for 2,4-dichlorophenol. In the case of this compound, the products of its decomposition were more mutagenic for the TA100 strain. No significant metabolic activation by S9 mix was observed which suggests a direct mutagenic impact of chlorophenols on the tested Salmonella strains.

16

Występowanie i oznaczanie chlorofenoli w środowisku wodnym

Dmitruk U., Zbieć E., Dojlido J.

Ochrona Środowiska

|

2006

|

R. 28, nr 3

25-28

PL

Chlorofenole w wodzie oznaczono metodą chromatograficzną z użyciem chromatografu gazowego z detektorem wychwytu elektronów (ECD). Zbadano odzysk chlorofenoli w wodzie destylowanej oraz w wodzie powierzchniowej, który wynosił w zakresie 64-92 %. W próbkach wód powierzchniowych oznaczono następujące chlorofenole: 2-chlorofenol, 2,4-dichlorofenol, 2,4,6-trichlorofenol i pentachlorofenol. Zawartość chlorofenoli oznaczono w wodzie z Wisły na odcinku od Krakowa do Gdańska i w wodach z dwóch małych cieków w okolicy Warszawy (rzeka Jeziorka i Potok Służewiecki). Nie stwierdzono obecności 2-chlorofenolu, natomiast pentachlorofenol występował w prawie wszystkich próbkach wody. W wodzie z Wisły najwyższa była zawartość 2,4-dichlorofenolu - 0,275 mg/m3, natomiast najwyższa zawartość sumy czterech chlorofenoli wyniosła 0,501 mg/m3. Wyższą zawartość chlorofenoli zanotowano w wodach z Jeziorki i Potoku Służewieckiego, w których suma oznaczonych chlorofenoli wyniosła odpowiednio 1,32 mg/m3 i 3,61 mg/m3.

EN

Chlorophenols in the aquatic environment were analyzed by gas chromatography with an ECD. Distilled water and surface water samples were compared for chlorophenol recovery which ranged between 64% and 92%. In the surface water samples the presence of 2-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, 2,4,6-trichlorophenol and pentachlorophenol was detected. The samples were collected along the Vistula River between Cracow and Gdansk, as well as along two small streams in the proximity of Warsaw (Jeziorka and Potok Sluzewiecki). No 2-chlorophenol was detected in any of the surface water samples while nearly all of them contained pentachlorophenol. The highest concentration of a single chlorophenol in the Vistula amounted to 0.275 mg/m3 (2,4-dichlorophenol), the sum of the four chlorophenols examined being equal to 0.501 mg/m3. Much higher chlorophenol concentrations were determined in the two streams near Warsaw; the sum of the four chlorophenols totalled 1.32 mg/m3 and 3.61 mg/m3 in the Jeziorka and Potok Sluzewiecki, respectively.

17

Determination of chlorophenols and their photodegradation products in aqueous solutions using liquid-liquid extraction and solid phase microextraction : a comparison

Czaplicka M., Mańko T., Wypych J.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

887-896

EN

A comparison of two methods for the separation of chlorophenols and hydroxybcnzenes in aquatic environment has been performed. The first method (A) was liquid-liquid extraction (LLE) with methylcne chloride as an extracting solvent. The second method (method B) was solid phase microextraction (SPME). Polyacrylate fibre (PA) was applied for the separation of chlorophenols and their photodegradation products. In both cases quantitative analyses were performed by GC-MS. Analytical conditions for each method were established. Recovery, standard deviation, and limit of detection (LOD) for each method were also determined. The obtained results have shown that LLE is a useful precon-ccntration method for the determination of chlorophenols in aqueous samples. However, it is inappropriate for the determination of hydroxybenzenes and chloroquinones. This study has demonstrated that SPME is a useful technique for trace analysis of chlorophenols and hydroxybenzenes in water. It offers LODs in the range 3.9-22.5 ng L-1 for chlorophenols and 0.46-1.21 μg L-1 for hydroxybenzenes.

PL

Porównano dwie metody izolacji chlorofenoli i produktów ich fotorozkladu w próbkach wody. W pierwszej metodzie (metoda A) do izolacji oznaczanych związków zastosowano ekstrakcję chlorkiem metylenu (ekstrakcja ciecz-ciecz). W drugiej metodzie (metoda B) do oznaczania analitów zastosowano mikroekstrakcję do fazy stałej (SPME) z wykorzystaniem włókna PA. W obu przypadkach oznaczanie ilościowe przeprowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem mas. Dla każdej z zastosowanych metod określono parametry charakterystyczne takie jak: wartości odzysku analitów. odchylenie standardowe i granice wykrywalności (LOD). Uzyskane wyniki wykazały, że ekstrakcja ciecz-ciecz rnoże być stosowana do izolacji chloro fenoli z próbek wody. Metoda ta jest jednak rnało przydatna do wydzielania hydroksybensenów i chlorochinonów. W pracy wykazano, że zastosowanie techniki SPME umożliwia równoczesne oznaczanie chiorofenoli i hydroksybenzenów w środowisku wodnym. Granica oznaczalności metody dla chiorofenoli wahała się w przedziale 3.9-22.5 ng L-1 w zależności od związku oraz w przedziale 0.46-1.21 μg L-1 w przypadku hydroksybenzenów i chlorochinonów.

18

Application of ionizing radiation for degradation of organic pollutants in waters and wastes

Drzewicz P., Bojanowska-Czajka A., Trojanowicz M., Nałęcz-Jawecki G., Sawicki J., Wołkowicz S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2003

|

Vol. 47, nr 3

127-136

EN

The use of ionizing radiation ? or electron beam is a very effective technology of advances oxidation. It can be successfully applied in removal of various organic pollutants from water and wastes. As examples of this technology the decomposition of chlorophenols and selected pesticides is shown. The effectiveness of this method depends on kind of radiation used, employed dose and the presence of radiation scavengers in irradiated solution. Because of a large variety of products formed in these processes, the course of processes of radiolytic degradation of organic should be monitored chemically and in terms of toxicity.

PL

Zastosowanie promieniowania jonizującego ? lub wiązki przyśpieszonych elektronów jest bardzo efektywną technologią pogłębionego utleniania. Można ja z powodzeniem zastosować do usuwania różnorodnych zanieczyszczeń organicznych z wód i ścieków. Jako przykład zastosowania tej technologii przedstawiono rozkład chlorofenoli i wybranych pestycydów. Efektywność tej technologii zależy od rodzaju zastosowanego, użytej dawki i obecności zmiataczy promieniowania w napromieniowanym roztworze. Ze względu na różnorodność powstających produktów, przebieg procesów degradacji promieniowaniem jonizującym powinien być kontrolowany zarówno chemicznie jak i toksykologicznie.

19

Badania nad rozdzielaniem mieszanin zawierających fenol i chlorofenole metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC)

Starzyński S., Masłowska J.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

1999

|

Z. 61

49-57

PL

W pracy przedstawiono wyniki badania czasów retencji i efekty rozdziału prostych mieszanin zawierających fenol i chlorofenole z grupy najbardziej toksycznych związków fenolowych. Badania wykonano metodą izokratycznej wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC), na kolumnach wypełnionych Lichrosorbem, modyfikowanym węglowodorowymi fazami chemicznie związanymi typu RP-8 i RP-18. Jako fazy ruchome stosowano: acetonitryt - metanol - woda (1:1:1), acetonitryl - woda (1:1 lub 2:3), i metanol - woda (3:2 lub 1:1), Dobre rozdzielenie mieszanin zawierających od 5 do 9 składników otrzymano przy wykorzystaniu di składnikowych faz ruchomych metanolu z wodą lub acetonitrylu z wodą o składzie (1:1). Opracowane warunki rozdzielania tych mieszanin w czasie od 8 do 17 min. mogą być z powodzeniem wykorzystane w praktyce do szybkich, rutynowych analiz związków fenolowych.

EN

The results of retention investigations and separations of simple mixtures of phenols and chlorophenois obtained on two columns, containing Lichrosorb, modified by RP-18 or RP-8 hydrocarbon bonded phase are presented in this work. Studies were performed by isocratic reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP HPLC). Acetonitrile-water and methanol-water mixtures of various compositions were used as the mobile phase. Satisfactory separations of mixtures containing six to nine phenols or chlorophenols were obtained when methanol-water (1:1) or acetomtrile-water (1:1) eluents were applied as the mobile phase. The procedure is rapid (8 to 17 min.) and may be adopted for routine analysis.