Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Katalityczne utlenianie alkilobenzenów ozonem

Galstyan Andrew, Marshalok Halyna, Galstyan Tatyana, Kuleshova Tatyana, Marshalok Olha

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 9

1475--1478

PL

Zbadano reakcje utleniania alkilobenzenów ozonem w fazie ciekłej w obecności octanu i bromku manganu. Dalsze pogłębienie procesu utleniania obserwowano po wprowadzeniu bromku potasu do układu katalitycznego. Proces można było zatrzymać na etapie utworzenia odpowiedniego benzaldehydu. Opracowano nowe systemy katalityczne, które umożliwiały utlenianie grupy alkilowej alkilobenzenu i zatrzymywanie reakcji na dowolnym etapie utleniania.

EN

PhMe, C₆H₄(Me)₂, NO₂C₆H₄Me, (NO₂)₂C₆HзMe, AcC₆H₄Me and AcNHC₆H₄Me were oxidized with Oз-contg. gases in Ac₂O and H₂SO₄-contg. liq. phase in presence of Mn(AcO)₂ or MnBr₂ catalysts at 298–303 K to resp. benzyl acetates and benzylidene diacetates with high selectivity. Use of KBr in the catalytic system allowed formation of the appropriate benzaldehydes.

2

The catalytic oxidation of toluene at low temperature over palladium nanoparticles supported on Alumina sphere catalysts : effects of Palladium precursors and preparation method

Pham Thien Huu, Than Ha An Quoc, Bui Ha Manh

Polish Journal of Chemical Technology

|

2019

|

Vol. 21, nr 4

48--50

EN

In this study, 1 wt.% Pd/Al2O3 sphere catalysts were prepared using the wet-impregnation (WI) and deposition-precipitation (DP) method using palladium chloride and tetraamminepalladium (II) nitrate as salt precursors. All catalysts were characterized using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy. The catalytic activity in toluene oxidation under gas-phase conditions was measured. The obtained results showed that metal dispersion and catalytic activity were strongly dependent on the salt precursor and method of catalyst preparation. The use of tetraamminepalladium (II) nitrate as the precursor presented smaller particle size, an enhanced dispersion and higher specific surface area. Moreover, the catalyst prepared with this precursor also showed higher catalytic activity than that prepared with palladium chloride. At 1 wt.% Pd loading, complete oxidation of toluene was achieved at 250°C. However, there was only approximately 80–90% efficient at the same temperature when the catalyst was prepared with palladium chloride as the precursor.

3

Alternative Treatment Strategy for Different Streams of Tannery Wastewater

Przywara L.

Journal of Ecological Engineering

|

2017

|

Vol. 18, nr 4

160--168

EN

This article discusses the results of laboratory tests aimed to determine the effectiveness of tannery wastewater treatment in the process of enhanced oxidation using Fenton reagent. The general sewage from the tannery located in Mazowieckie Province was used for the research. The process was carried out using two doses of iron of 0.45 g Fe2+/dm3. and 0.56 g Fe2+/dm3, and H2O2 from 2.21 g/dm3 to 4.08 g/dm3. All the tests were performed for a constant optimum pH of 3.0. Wastewater was characterized by basic physico-chemical indicators (pH, conductivity, COD, chromium, ammonium nitrogen). The efficiency of the process was determined mainly on the basis of changes in the organic pollutants identified as COD. The efficacy of the Fenton process for different doses of Fe2+ and Fe2+ / H2O2 ratio of 1: 5, 1: 6 and 1: 7 was from 69 to 80% COD reduction in relation to raw sewage. Another aspect of the study was determining the possibility of removing sulphides from the wastewater by catalytic oxygenation with oxygen from air in the presence of manganese. In this case, the wastewater produced during leather manufacture in tanneries located in the southern part of Poland was examined. The subject of the study described in the paper was to determine the optimum manganese dose and oxidation time to simultaneously remove the sulphides and organic pollutants expressed as COD. The change in pollutant content in the wastewater over time indicates that the reduction of parameters takes place within one hour after the addition of manganese. Using the process of catalytic oxidation with 0.1 g/dm3 to 0.6 g/dm3 manganese and a reaction time of 1, 3, 24 h, the sulphides were removed in the range of 50 to 99% and organic compounds in 12 to 65%.

4

Badanie procesu utleniania 4-acetoksytoluenu ozonem w fazie ciekłej

Galstyan A., Marshalok H., Galstyan G.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 4

828--833

PL

Zbadano kinetykę i mechanizm katalitycznego utleniania 4-acetoksytoluenu ozonem w fazie ciekłej. Wykazano, że w kwasie octowym w obecności kobaltu(II) udaje się skierować utlenianie w stronę syntezy kwasu 4-acetoksybenzoesowego. Zatrzymanie utleniania w stadium powstawania alkoholu lub aldehydu 4-acetoksybenzoesowego staje się możliwe, kiedy proces jest prowadzony w bezwodniku octowym w obecności kwasu siarkowego, octanu manganu(II) lub jego mieszaniny z bromkiem potasu.

EN

4-AcOC₆H₄Me was oxidized with O₃-contg. gases (0.4–0.5 Pa) in AcOH in presence of Co(OAc)₂ at 298 K or 368 K to 4-AcOC₆H₄COOH (yield 85.5%). When the reaction was carried out in (AcO)₂O in presence of Mn(OAc)₂ and H₂SO₄, 4-AcOC₆H₄CH₂OAc was the main product (yield 63.3%). After addn. of KBr to the reaction mixt., 4-AcOC₆H₄CH(OAc)₂ was the main product (yield 68.2%).

5

Utlenianie limonenu tlenem cząsteczkowym katalizowane kompleksami manganu(II) i żelaza(II) z 2,2'-bipirydylem immobilizowanymi na nośniku bentonitowym

Sobkowiak A., Szczepanik A., Naróg D., Charczuk M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 11

2006-2009

PL

Przedstawiono wyniki badań reakcji utleniania limonenu tlenem cząsteczkowym katalizowanej kompleksami żelaza(II) oraz manganu(II) z 2,2’-bipirydylem immobilozowanych na nośniku bentonitowym. Jako główne produkty otrzymano: tlenek 1,2-limonenu, karwon i karweol. Dla reakcji katalizowanych kompleksem bis(2,2’-bipirydyl)mangan(II) obserwowano większe wydajności produktów niż dla kompleksu bis(2,2’-bipirydyl)żelazo(II). Jeżeli zawartość katalizatora w bentonicie była równa jego stężeniu w roztworze w przypadku katalizy homogenicznej, wówczas wydajność produktów była mniejsza. Immobilizacja katalizatora umożliwia jednak łatwe oddzielenie katalizatora od mieszaniny poreakcyjnej oraz prowadzenie reakcji bez udziału rozpuszczalnika.

EN

A 5 mM limonene sample was oxidized with O₂ on complex Mn(II) or Fe(II) catalysts into a closed vessel with vol. of 22 mL at the catalyst-to-limonene ratio 0.5, 1, 10 and 15. The reaction was carried out at 23°C for 24 h. The reaction products were analyzed by gas chromatog. to det. the main components (1,2-limonene oxide, carvone and carveol). For both catalysts, an increase in yields of products with increasing amount of used catalyst were obsd. The Mn catalyst was more active than the Fe one. The replacing of air with O₂ resulted in increasing the reaction efficiency.

6

Kontrola aktywności katalizatora o nośniku z węgliku krzemu

Lenc A.

Eliksir

|

2015

|

nr 2

9--12

7

Technologie gospodarczego wykorzystania metanu pokładów węgla w Polsce

Nawrat S., Napieraj S.

Bezpieczeństwo Pracy i Ochrona Środowiska w Górnictwie

|

2015

|

nr 1

3--13

PL

Podczas eksploatacji węgla kamiennego wydziela się metan, którego część jest ujmowana systemem odmetanowania kopalni i w dużej części wykorzystywana do celów energetycznych. Pozostała, znaczna część wydzielającego się metanu jest odprowadzana systemem wentylacji kopalni na powierzchnię i ze względu na brak typowych technologii wykorzystania niskostężonego metanu (poniżej 0,75%) pozostaje niezagospodarowana. W Polsce następuje rozwój technologii wykorzystania metanu pokładów węgla dla celów energetycznych. W artykule przedstawiono możliwości jego wykorzystania do celów energetycznych oraz przykłady pracujących instalacji wykorzystujących metan pokładów węgla.

EN

In Poland follows the development of technologies for the use of methane captured in coal mines by methane drainage systems and from abandoned mines by opening from surface. Article presents the technologies to use drainage methane from mines in Poland by: injection of the pipeline with natural gas, use in boilers for solid and gas fuel, use in gas engines, producing heat and electricity mainly used in mining, gas liquefaction and transportation to customers, compression of gas from methane drainage station and transportation to customers. Also presented unique on a European scale technology of use ventilation air methane from mines for heat production. The use of coalbed methane is important for economic reasons (allows coal mine energy independence) and environmental (methane causes the greenhouse effect). In order to develop the technology to use coalbed methane following issues should be solved: intensification of mine methane drainage, increase investment in the full use of captured methane, utilization of ventilation air methane.

8

Co(salen) catalysed oxidation of synthetic lignin-like polymer: NaOH effects

Zhou X-F

Polish Journal of Chemical Technology

|

2014

|

Vol. 16, nr 3

91--96

EN

An attempt has been made to selectively oxidise synthetic lignin-like polymer for fine chemicals. The G- and S-type polymers (G- and S- type lignin model polymers) were synthesized using simple aromatic compounds as starting materials and then oxidised to benzaldehydes by reacting them with Co(salen) catalytic system. The reaction was characterized by measuring the change of the polymer with FTIR, C-13 NMR and GC-MS spectroscopy. The results obtained by the FTIR and C-13 NMR showed that the effects of NaOH were important and higher yield of benzaldehydes characterized by GC-MS in the presence of NaOH in the course of catalytic oxidation of the polymer demonstrated these effects. From the results, the catalyst could suitably be used in green procedures for lignin transformation.

9

Charakterystyka wybranych metod pośrednich ograniczania emisji substancji złowonnych

Kwaśny J, Balcerzak W

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska

|

2014

|

Vol. 16, nr 4

125--134

EN

The problem of the formation and emission of odors is associated with management of organic waste and any wastewater. Industry and agriculture, as well as public utilities can be considered as the main sources of these gaseous pollutants. Reduction of odor emissions and their neutralization due to the different chemical structure of these compounds and various properties is a difficult procedure, but in the context of sustainable development is an important aspect of environmental protection. This is demonstrated by international agreements that indicate the need to reduce environmental threats, including greenhouse gases. In this paper, techniques which are the most popular among researchers will be discussed. It will be catalytic and photocatalytic oxidation catalytic techniques, biological methods based on the use of biofilters and biopreparations and sorption techniques.

PL

Problem powstawania i emisji substancji złowonnych wiąże się z gospodarką odpadami organicznymi oraz wszelkimi ściekami. Do głównych źródeł tych gazowych zanieczyszczeń zaliczyć można przemysł i rolnictwo, a także gospodarkę komunalną. Ograniczenie emisji oraz neutralizacja odorów, ze względu na różną budowę chemiczną tych związków oraz różne właściwości jest niełatwym przedsięwzięciem, aczkolwiek w aspekcie zrównoważonego rozwoju stanowi istotną kwestię ochrony środowiska. Dowodzą tego międzynarodowe porozumienia, wskazujące na konieczność redukcji zagrożeń środowiskowych, w tym również emisji gazów. W niniejszej pracy omówione zostaną techniki cieszące się największym zainteresowaniem, takie jak techniki utleniania katalitycznego i fotokatalitycznego, metody biologiczne oparte na stosowaniu biofiltrów i biopreparatów, a także techniki sorpcyjne.

10

Badania aktywności monolitycznego katalizatora perowskitowego LaMnO3 w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych

Borzęcka A., Musialik-Piotrowska A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 5

399--400

PL

Wytworzono monolityczny katalizator perowskitowy (LaMn03) i jego aktywność przebadano w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych. Badania prowadzono w reaktorze przepływowym przy obciążeniu 10000 h-1 i stężeniu utlenianych związków - 1 g/m3. Najwyższą aktywność katalizatora uzyskano w utlenianiu połączeń tlenopochodnych - etanolu i acetonu, oraz węglowodoru alifatycznego - heptanu, nieco niższą w utlenianiu octanu etylu, najniższą natomiast w utlenianiu związków aromatycznych - toluenu i ksylenów

EN

Monolithic perovskite catalyst LaMnO, was manufactured and tested for activity in the oxidation of selected volatile organic compounds. Tests were conducted in a quartz cross-flow reactor for the space velocity equal to 10 000 h-1 and the concentration of each oxidized compound - 1 g/m3. Prepared catalyst Showed high activity in the oxidation of oxy-derivatives - ethanol and acetone* and aliphatic hydrocarbon - n-heptane, lower in the oxidation of ethyl acetate. The lowest activity of catalyst was found for aro¬matic hydrocarbons oxidation - toluene and xylenes.

11

Co(salen)-catalysed oxidation of synthetic lignin-like polymer: O2 effects

Zhou X. F.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2013

|

vol. 56, nr 190

5--17

EN

Molecular oxygen (O2) is widely used as an oxidant in catalytic oxidation. This study was part of a biomimetic oxidation targeted at increasing the use of lignin in the production of chemicals through the application of salen transition metal catalysts. In this work, the catalytic performance of a cobalt-Schiff base catalyst Co(salen) in the presence of an oxidant and a ligand, such as pyridine, was analysed using two polymeric lignin model compounds. Oxidation experiments were carried out in alkaline water (pH 11-12) with the use of H2O2 and atmospheric oxygen (1atm) as oxidants. Co(salen) was an active catalyst, increasing the oxidation rate of the S- and G- type phenolic model polymers. In studies with FTIR, C-13 NMR, and GC-MS spectroscopy, the Co(salen)- -catalysed oxidation rate was found to be high in the presence of O2. O2 had effects on the activity of the Co(salen), and it was concluded that the rate of the decomposition of the polymer was increased with the addition of O2. The structure of the lignin model polymers also had an effect on their decomposition. In the form of two CH3O-group polymers (S-type lignin model polymer), the depolymerisation decreased. Irrespective of the polymer (both S- and G- type lignin model polymers), the depolymerisation generated benzaldehydes as the main observed products. The model polymer studies were confirmed to be a useful way to obtain information about the reactions occurring during catalytic oxidation.

PL

Co(salen) to kompleks koordynacyjny stanowiący pochodną ligandu salenowego (dis- alicylaloetylenodiaminy) i kobaltu. Jego pochodne znajdują zastosowanie jako katalizatory. Przeprowadzono badania nad biomimetycznym utlenianiem ligniny i modelowych związków lignin z wykorzystaniem kompleksu Co(salen). Stwierdzono, że reakcje utleniania katalizowane kompleksu Co(salen) pozwalają na powstania wartościowych produktów, które umożliwią wykorzystanie ligniny w aspekcie przyszłych zastosowań jako biomasa i biopaliwa. W pracy zastosowano dwa syntetyczne polimery ligninowe typu S i G, jako mode-lowe substraty do dalszych badań nad zachowaniem ligniny w reakcjach utleniania katalizowanych kompleksem Co(salen). Jego katalityczną skuteczność i wpływ O2 analizowano za pomocą spektroskopii FTIR, C-13 NMR i chromatografii GC-MS. Odkryto, że Co(salen) zwiększa stopień utlenienia polimerów typu S i G. Natomiast O2 wpływa na jego aktywność. Stopień rozkładu omawianych dwóch polimerów zwiększa się wraz z dodaniem O2. Struktura polimerów wpływa na ich rozkład. W przypadku polimeru z dwiema grupami CH3O- (typ S) depolimeryzacja zmniejszała się. Niezależnie of typu polimeru (S lub G) w procesie depolimeryzacji tworzyły się znaczne ilości benzaldehydów, jako głównych produktów reakcji, zwłaszcza w obecności O2. Kompleksy Co(salen) wydają się być obiecującymi katalizatorami utleniania dla selektywnych transformacji syntetycznych lignino-podobnych polimerów z wykorzystaniem O2, jako końcowego (ostatecznego) utleniacza. Efekt O2 zwiększają zdolność katalityczną Co(salen)u w reakcji utleniania.

12

Poprawa jakości polerowanych płytek SiC metodą chemicznego utleniania i obróbki termicznej. Badania jakości powierzchni metodami rentgenowskimi

Sakowska H., Mazur K., Teklińska D., Wierzchowski W., Wieteska K., Gała M.

Materiały Elektroniczne

|

2012

|

T. 40, nr 2

3-10

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu utleniania chemicznego i wygrzewania na poprawę jakości polerowanej, krzemowej, powierzchni płytek SiC. Do chemicznego utleniania zastosowano reakcję Fentona. Czynnikiem utleniającym były rodniki hydroksylowe (OH*) powstające z rozkładu nadtlenku wodoru (H2O2) w obecności jonów żelaza Fe(II). Uzyskano poprawę parametrów chropowatości przy określonych warunkach utleniania. Wygrzewanie płytek polerowanych standardowo, w odpowiednio dobranych warunkach, pozwoliło na uzyskanie chropowatości na poziomie atomowym Ra ∼ 0,1 nm oraz znaczną redukcję warstwy uszkodzonej. Jakość krystaliczną płytek badano przy użyciu metod rentgenograficznych: dyfraktometrii, topografii i reflektometrii. Pomiary gładkości powierzchni, przed i po obróbce badano przy pomocy mikroskopu optycznego z kontrastem Nomarskiego i mikroskopu sił atomowych AFM.

EN

Experimental results of chemical oxidation and thermal annealing and their influence on the improvement of the quality of the polished surface of silicon carbide (SiC) wafers have been presented. The Fenton process was used in the process of chemical oxidation. Hydroxyl radicals (OH*) generated during the decomposition of a hydrogen peroxide (H2O2) solution were the oxidizing agents. The quality of the roughness parametres was improved. After thermal annealing in vacuum at T 900°C a very smooth surface was obtained, subsurface damaged layers were reduced, with Ra ∼ 0,1 nm. Both the crystallographic quality and roughness of the layers were investigated using X-ray methods. The surface smoothness before and after processing was measured using an atomic force microscope (AFM) and an optical microscope.

13

Usuwanie amoniaku metodą katalitycznego utleniania za pomocą układów typu MexOy/zeolit

Maćkiewicz E., Szynkowska M. I., Maniukiewicz W., Paryjczak T.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 5

896-899

14

Oxidative desulfurization of synthetic diesel using vanadium based catalysts

Fabiś G., Czajkowska S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2011

|

Vol. 55, nr 3-4

151-157

EN

Oxidative desulfurization (ODS) of synthetic diesel was carried out at mild conditions (at atmospheric pressure and temperature of 80 °C) in the presence of V1O5/AI2O3 and V-MCM-41 catalysts, using hydrogen peroxide (H1O2) or rm-butyl hydroperoxide (TBPH) as an oxidant. Obtained results show that removal of benzothiophenic compounds is more effective in the presence of TBHP. Moreover, it has been observed that conversion of sulfur compounds is not a function of textural properties of the catalysts.

15

Oxidation of a lignin model compound of benzyl-ether type linkage in water with H2O2 under an oxygen atmosphere catalyzed by Co(Salen)

Zhou X. F., Quin J. X., Wang S. R.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2011

|

vol. 54, nr 186

15-25

EN

The catalytic properties of Cobalt salen? complex in the oxidation of a lignin model compound [veratrylglycerol-beta-guaiacyl-alpha,gamma-dimethylether, VGD] have been investigated in order to obtain the mechanistic aspects of the reaction between Co(salen) and VGD under an oxygen atmosphere using hydrogen peroxide as an oxidant. VGD was found to undergo structural changes in response to the catalytic reaction as characterised by different analytical techniques (FT-IR, H-1 NMR and GC-MS), yielding 2-methoxy phenol and biphenyl. A mechanism for the oxidation of VGD was postulated.

PL

Zbadano katalityczne właściwości kompleksu Co(Salen) w utlenianiu modelowego związku ligniny (veratrylglycerol-alfa-guaiacyl-beta,gamma-dimetyleter, VGD) w celu określenia mechanicznych aspektów reakcji pomiędzy Co(salen) i VGD w atmosferze tlenu przy zastosowaniu nadtlenku wodoru jako utleniacza. Zaobserwowano, że w VGD zaszły zmiany strukturalne w odpowiedzi na reakcję katalityczną, co przedstawiono za pomocą różnych technik analitycznych (FTIR, H-1 NMR oraz GC-MS). W efekcie otrzymano 2-metoksy fenol i bifenyl.

16

Oxidative desulfurization of synthetic diesel oil by oxidation/adsorption continuous flow process

Fabiś G., Lewandowski M., Sarbak Z., Czajkowska S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2010

|

Vol. 54, nr 1-4

41-48

EN

Catalytic oxidative desulfurization (ODS) of a synthetic diesel oil was studied in the presence of metal containing (Ti. V. Nb. Ta) MCM-41 catalysts. The effects of reaction temperature, reaction time, oxidant to sulfur molar ratio and sulfur concentration on the sulfur removal were investigated. The obtained results indicated that metal containing MCM-41 type mesoporous molecular sieves are able to catalyze the continuous selective oxidation of the most refractory sulfur compounds such as 4.6-dimethyldibenzothiophene.

17

Bitumen fluxes of vegetable origin

Gawel I., Pilat J., Radziszewski P., Niczke L., Krol J., Sarnowski M.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 1

55-60

EN

Methods of preparation of bitumen fluxes from rapeseed and linseed oil methyl esters were developed. The methods consist in the catalytic oxidation of vegetable oil methyl esters in the absence or presence of peroxides as the accelerators. The products obtained can be used as environmentally friendly bitumen fluxes. The rapeseed oil methyl ester has to be oxidized at elevated temperature in the presence of a catalyst. Linseed oil methyl ester does not need pre-oxidation before mixing with bitumen, but mixing with the catalyst is necessary. Contrary to conventional bitumen solvents, the fluxes are not volatile and have an ignition point of approximately 200°, so they do not raise safety problems. The hardening of the fluxed bituminous binder is going not by evaporation of the flux but by oxidative polymerization in the presence of a catalyst. The use of the fluxes let considerably reduce the mixing or spreading temperature of the binder, as well as the compacting temperature of the binder-aggregate mix.

PL

Opracowano metodę otrzymywania upłynniaczy asfaltów z estrów metylowych olejów rzepakowego i lnianego (tabela 1). Polega ona na utlenianiu estrów w obecności katalizatora kobaltowego oraz nadtlenków jako przyspieszaczy reakcji lub bez nadtlenków (tabela 2). Estry metylowe oleju rzepakowego wymagają utleniania w podwyższonej temperaturze w obecości katalizatora, podczas gdy estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju lnianego przed zmieszaniem ich z asfaltem nie muszą być utleniane, ale dodatek katalizatora utleniania jest niezbędny. Otrzymuje się w ten sposób produkty, które mogą być stosowane jako upłynniacze asfaltów przyjazne dla środowiska naturalnego. W przeciwieństwie do konwencjonalnych upłynniaczy asfaltów, nie są one lotne i charakteryzują się wyższą temperaturą zapłonu wynoszącą ok. 200°, są zatem bezpieczne dla środowiska. Utwardzanie asfaltów upłynnionych nimi następuje nie wskutek odparowania rozpuszczalnika, lecz w wyniku utleniającej polimeryzacji w obecności katalizatora. Zastosowanie opisywanych upłynniaczy pozwala na znaczne obniżenie temperatury otaczania kruszywa lepiszczem lub spryskiwania lepiszcza w technologii powierzchniowego utrwalania, a także na obniżenie temperatury zagęszczania mieszanki mineralno-asfaltowej (tabela 3)

18

Katalityczne utlenianie fenolu w reaktorze trójfazowym ze stałym złożem pracujacym przy periodycznie zmiennym zraszaniu

Szczotka A., Bartelmus G., Krótki T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2010

|

Nr 3

111-112

PL

W publikacji przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu ultrafiltracji modelowych i przemysłowych solanek z zastosowaniem membran ceramicznych 150 kDa. Głównym celem badań była analiza wpływu dwóch podstawowych parametrów operacyjnych, stężenia chlorku sodu w nadawie i ciśnienia transmembranowego TMP m fouling badanej membrany ceramicznej Al2O3/TiO2/ZrO2.

EN

Results of ultrafiltration studies using ceramic 150 kDa membrane and model solutions containing bovine serum albumin and sodium chloride as well as salted wastewater from fish industry are reported. A main objective of this work was to study the effect of two main operating parameters, i.e. sodium chloride concentration in feed solution and transmembrane pressure, TMP, on fouling behavior of ceramic Al2O3/TiO2ZrO2. membrane during ultrafiltration tests.

19

Synteza katalizatorów na bazie DNA dla procesów utleniania

Jancia M., Hebda E., Pielichowski J.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2010

|

R. 107, z. 1-Ch

97-108

PL

W niniejszym artykule przedstawiono preparatykę i analizę nowych katalizatorów na bazie DNA, które otrzymano na drodze kompleksowania z solami kobaltu i niklu. Właściwości katalityczne uzyskanych katalizatorów sprawdzano w reakcjach utleniania związków organicznych. W celu scharakteryzowania struktury uzyskanych kompleksów DNA wykorzystano FTIR, ASA oraz wykonano zdjęcia SEM połączone z EDXS.

EN

In this paper results of preparation and analysis of new DNA-based catalysts were presented. DNA-based catalysts were complexed with appropriate metal salts (cobalt or nickel). Catalytic properties of the complexes were tested for the oxidation reactions of organic compounds. The structure of catalysts obtained was studied by FTIR, ASA spectroscopy and SEM images combined with EDXS were performed.

20

Całkowite utlenianie katalityczne lotnych chloropochodnych występujących w ciekłych odpadach przemysłowych z syntezy organicznej

Gorzka Z., Żarczyński A., Paryjczak T., Kaźmierczak M., Zaborowski M.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2009

|

Tom 11

439-448

PL

Organiczne związki chloru zwykle są klasyfikowane jako wysoce toksyczne dla organizmów żywych, a także trudno ulegające biodegradacji. W krajowym przemyśle są one produkowane jako półprodukty lub wyroby finalne w setkach tys. ton rocznie, metodami zwykle powodującymi jednoczesne powstawanie gazowych, ciekłych i stałych odpadów przemysłowych. Oprócz procesów syntezy organicznej liczącym się źródłem ich emisji do środowiska jest użytkowanie produktów zawierających związki chloroorganiczne. Utylizacja odpadów chloroorganicznych przy braku opłacalności recyklingu w Polsce realizowana jest metodą wysokotemperaturowego spalania w około 1350°C [1÷3]. Wysoka temperatura, długi czas reakcji (2,5 s) oraz szybkie schładzanie spalin pozwalają na utrzymanie równoważnika toksyczności polichlorowanych dibenzo-p-dioksyn oraz polichlorowanych dibenzofuranów (PCDD/Fs) na poziomie niższym od 0,1 ng TEQ/m3 wymaganego przepisami prawa [1, 4÷6].

EN

Activity of a monolithic catalyst containing platinum (0.09%) and rhodium (0.04%) was investigated in the oxidation process of chloroorganic compounds, e.g. tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane and 1,1,2,2-tetrachloroethane, occurring In wastes from vinyl chloride production. The temperature range was from 250 to 600°C and the contact time was 0.36 s. Gaseous and liquid reaction products were analysed, including determination of PCDD/Fs content in combustion gases in the temperature of 550°C. Total oxidation of the substrates in the presence of the investigated catalyst was found in the temperature of 500 °C (T4CM) and 550°C (T3CE and T4CE) and higher. The final products of the substrates oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and dilute hydrochloric acid. Formaldehyde, carbon monoxide and chloride were intermediate products. However, trace presence of a few congeners of polychlorinated dibenzofuranes (PCDFs) was determined. Toxicity equivalent of combustion gases sampled in the temperature of 550°C was 0.0154 ng TEQ/m3 (TCM), 0.0270 ng TEQ/m3 (TCE) and 0.0035 ng TEQ/m3 (TChE), i.e. below 0.1 ng TEQ/m3 - the admissible value required by law regulations. The results prove the possibility of the temperature decrease to 550°C during treatment of chloroorganic derivatives of methane and ethane with application of the catalyst, in comparison with a high-temperature process applied in the temperature of about 1350°C in industrial plants.