Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  boric acid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In this study, an attempt was made to investigate the flame retardancy of cotton fabrics coated with a high nano-ZnO content. Via a simply method in situ, a novel ZnO/cotton composite can be fabricated with a high proportion of nano-ZnO assembled on cotton fabric, where the finished cotton fabric has a certain property of flame retardancy. Discussed herein is the effect of the processed liquid concentration, ammonia-smoking time, and curing temperature on fabric properties such as flame retardancy and hand feeling. Performed were also tests of doping boric acid using the vertical burning method. The finished cotton fabrics were analysed using X-Ray Diffrcation (XRD) and a field emission scanning electron microscope(FESEM), which indicated that between the fibres, and inside the lumen and mesopores of the cotton fibres are assembled with nano-ZnO. The results show that the nano-ZnO content on cotton fabrics can reach up to 15.63 wt%, with the finished cotton fabric having excellent flame retardancy, despite the long after-glow time; however, doping with 0.8 wt% boric acid on the cotton fabric can markedly reduce this. Therefore, a high amount of nano-ZnO doped with boric acid assembled on cotton fabric has great potential in the future.
PL
W pracy podjęto próbę zbadania ognioodporności tkanin bawełnianych pokrytych nano-ZnO. Omówiono wpływ przetworzonej cieczy, stężenie, czas palenia amoniaku i temperaturę utwardzania (wulkanizacji) na właściwości tkaniny bawełnianej, takie jak: ognioodporność i chwyt. Wykonano również analizę kwasu borowego metodą pionowego spalania. Gotowe tkaniny bawełniane analizowano za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) i skaningowego mikroskopu elektronowego z emisją polową (FESEM), które wskazywały, że między włóknami oraz w lumenach i mezoporach włókien bawełnianych zgromadził się nano-ZnO. Wyniki pokazują, że zawartość nano-ZnO na tkaninach bawełnianych może dochodzić do 15,63% wag., Przy czym gotowa tkanina bawełniana ma doskonałą ognioodporność, pomimo długiego czasu po żarzeniu, jednak dodanie 0,8% wag. kwasu borowego może to znacznie zmniejszyć. Stwierdzono, że zastosowanie nano-ZnO z kwasem borowym na tkaninie bawełnianej ma ogromny potencjał do zastosowania w przyszłości.
PL
Celem przeprowadzonych badań była ocena wpływu fertygacji borem na zmiany koncentracji składników w strefie korzeniowej, pod kątem zastosowania kwasu borowego w porównaniu z najczęściej używanym boraksem przy czterech poziomach boru w pożywce (0,0; 0,4; 0,8; 1,6 mg • dm-3) w intensywnej uprawie pomidora (odm. Alboney F1 i Emotion F1) w wełnie mineralnej. Stwierdzono istotny wzrost zawartości wszystkich analizowanych makroskładników (z wyjątkiem N-NH4 i P) w pożywkach środowiska korzeniowego, w porównaniu z pożywką aplikowaną roślinom. Zastosowanie kwasu borowego jako źródła boru nie miało wpływu na pH pożywek pobieranych z kroplowników, jednak zwiększało koncentrację Mn w matach. Zmiany zawartości Cu w pożywkach były statystycznie nieistotne.
EN
The aim of the study was to evaluate the effect of nutrient solution of boron concentration changes of components in the root zone, in terms of boric acid compared with the most commonly used borax at four levels of boron in the medium (0.0, 0.4, 0.8, 1.6 mg • dm-3) in the intensive cultivation of tomato (Alboney F1 and Emotion F1) in rockwool. There was a significant increase in the content of all analyzed macronutrients (except N-NH4 and P) in root zone, in comparison with the medium applied to the plants. The use of boric acid as the boron source does not affect the pH of media taken from the drippers, but increased concentration of Mn in the mats. Changes in Cu content in media were statistically insignificant.
PL
W artykule przedstawiono badania właściwości topników ekologicznych będących substytutami topników na bazie kwasu borowego i boraksu, których zastosowanie zostało ograniczone w wyniku wprowadzenia przez Unię Europejską rozporządzenia (WE) 1907/2006-REACH. Przeprowadzono próby zwilżalności i rozpływności przy użyciu lutów twardych Ag 244 i Cu 301 na podstawie, których oceniono wpływ topników ekologicznych na ich właściwości lutownicze. Oceniono również możliwość usuwania pozostałości poszczególnych topników po procesie lutowania. Na podstawie badań metalograficznych wskazano na niezgodności lutownicze w lutowinie występujące w różnej ilości w zależności od użytego topnika.
EN
Tested and analyzed properties of ecological fluxes, substitutes of boric acid and borax-based fluxes, were presented in the article. The application of boric acid-and borax-based fluxes was limited as a result of the regulation (WE) 1907/2006-REACH adopted by the European Union. The wettability and spreadability tests were run with use of Ag 244 and Cu 301 brazes. The influence of eco-fluxes on braze properties and the possibility of removing the remains of particular fluxes after brazing process were examined basing on the tests. According to the metallography tests the imperfections in braze were pointed out. The amount of the imperfections appearing in the braze varied depending on the type of the applied flux.
EN
The leaching kinetics and mechanism of priceite having the formula of 4CaO5B2O37H2O was investigated in sulphuric acid solutions. For the dissolution process, the effects of reaction temperature, sulphuric acid solution concentration, solid/liquid ratio, particle size, and stirring speed were investigated as effective parameters for the experiments. The experimental data indicated that the dissolution rate increased with the increasing reaction temperature, the decreasing particle size, and the solid/liquid ratio. The conversion rate increased up to 1.0 mol/dm3 with the increasing acid concentration, and then decreased with the increasing acid concentration over concentrations of 1 mol/dm3. It was also determined that the stirring speed had no significant effect on the dissolution rate. The dissolution process of priceite in sulphuric acid solution was tested with regard to heterogeneous and homogeneous reaction models, and it was found that the dissolution rate was controlled by first order pseudo-homogeneous reaction model. The activation energy of the dissolution process was determined as 26.07 kJmol-1. The results were evaluated graphically and statistically. The experimental data were found to fit well with the mathematical model.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące zmian właściwości sztywnych pianek poliuretanowych wskutek modyfikacji struktury poliolu i wprowadzenie dodatku kwasu borowego. Jako składnik poliolowy zastosowano produkt hydroksyalkilowania oksamidu węglanem etylenu. Nowy poliol spieniono z udziałem polimerycznego 4,4’-diizocyjanianu difenylometanu, wody i trietyloaminy. W celu obniżenia palności pianek zastosowano kwas borowy jako antypiren addytywny. Wykazano, że modyfikacja struktury pianek za pomocą grup oksamidowych tylko w nieznacznym stopniu wpływa na obniżenie ich palności. Z kolei dodatek kwasu borowego do kompozycji piankowej powoduje wyraźne zmniejszenie palności pianek, tym większe im większy jest dodatek kwasu borowego. Już przy 1 % mas. zawartości boru, pianki stają się samogasnące, a zwiększenie zawartości boru do 3,5 % mas. skutkuje wzrostem indeksu tlenowego do 25,7. Również test poziomy palności pianek wykazał wyraźne obniżenie ich palności po wprowadzeniu kwasu borowego. Wszystkie pianki, modyfikowane i niemodyfikowane borem, zostały zakwalifikowane zgodnie z normą do klasy palności HF-1.
EN
The results of research on the properties modification of rigid polyurethane foams by means the modifying of the polyol structure and the addition of boric acid have been presented. The hydroxyalkylation product of oxamide with ethylene carbonate was used as the polyol component. New polyol foamed in the presence polymeric 4,4’-diisocyanate diphenylmethane, water and triethylamine. In order to reduce the foam flammability, boric acid was used as an additive flame retardant. It has been stated that the modification of the foam structure by oxamide groups influences on reduction of their flammability only slightly. In turn, the addition of boric acid to the foam compositions causes a significant reduction of the foam flammability. The influence of boric acid was higher, if the additive of boric acid was bigger. The foams become self-extinguishing at 1 wt.-% boron content. An increasing the boron content up to 3.5 wt.-% results in an increase in oxygen index to 25.7. There was also made the horizontal test of the foam flammability, which showed a marked reduction in the foam flammability of after the boric acid addition. All foams, boron modified and unmodified, according the ISO standard as flammability class HF-1 have been classified.
EN
The synergistic effect of ammonium polyphosphate (APP) and boric acid (BA) on the flame retardancy and thermal degradation of pine needles was investigated. Thermogravimetric analysis (TGA) showed that the presence of an ammonium polyphosphate and boric acid system increased the char residue and decreased the pyrolysis temperature of the pine needles. The derivative thermogravimetric analysis (DTG) showed that the ammonium polyphosphate and boric acid had shifted the degradation peaks of the pine needles to lower temperatures. The cone calorimetry test results showed that the values of HRR, THR, SPR, TSP and the mass loss (%) of the pine needles treated with ammonium polyphosphate and boric acid (APP/BA = 3/2) were significantly lower than the other samples. Therefore, the APP and BA system had a better effect on the pine needles overall than the APP alone.
EN
The homogeneous mixture of N,N'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide (BHEOD) and boric acid reacted with an excess of ethylene carbonate (EC). Obtained hydroxyethyl derivatives of oxamide (OD) modified with boric acid are characterized by high thermal stability and exhibit physical properties of typical polyols used in the preparation of foamed polyurethane materials. The rigid polyurethane foams obtained with the use of these derivatives and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate exhibited higher thermal stability and compressive strength compared to the foams obtained from hydroxyethyl derivatives of oxamide without boric acid.
PL
N,N'-bis(2-hydroksyetylo)oksamid zhomogenizowano z kwasem borowym, a uzyskaną mieszaninę poddano hydroksyalkilowaniu przy użyciu nadmiaru węglanu etylenu. Otrzymane z udziałem N,N'-bis(2-hydroksyetylo)oksamidu, kwasu borowego i nadmiaru węglanu etylenu hydroksyalkilowe pochodne charakteryzowały się dużą odpornością termiczną oraz wykazywały właściwości typowych polioli stosowanych do otrzymywania pianek poliuretanowych. Uzyskane z ich udziałem sztywne pianki poliuretanowe odznaczały się dobrą stabilnością wymiarów, dużą termoodpornością, niezbyt dużymi ubytkami masy podczas ekspozycji temperaturowej oraz dużą wytrzymałością na ściskanie. Wprowadzony do struktury pianek poliuretanowych bor wpłynął na zwiększenie ich termoodporności i wytrzymałości na ściskanie.
8
Content available remote Sorbenty stosowane do usuwania B(III) z roztworów wodnych
PL
Bor i jego związki są powszechnie stosowane w przemyśle produkcyjnym jako dodatki do szkła borosilikatowego, emalii, kosmetyków, tkanin, farb do drewna, detergentów, środków owadobójczych i dezynfekujących oraz leków. Uwalniane ścieki przemysłowe są głównym źródłem skażenia środowiska naturalnego związkami boru. Bor działa toksycznie na wszystkie rodzaje komórek w organizmie, przy czym najbardziej uszkadza nerki oraz centralny system nerwowy, skórę, błony śluzowe, przewód pokarmowy i wątrobę. Maksymalne stężenie boru w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi zalecane przez Światową Organizację Zdrowia wynosi 0,5 mg B/dm3, natomiast wartość ta określona polskimi przepisami – 1,0 mg B/dm3. Obecnie nie ma prostej i w pełni skutecznej metody pozwalającej na usunięcie boru z roztworów wodnych. Większość konwencjonalnych metod oczyszczania wody i ścieków pozwala na redukcję boru, ale nie zapewnia obniżenia jego stężenia do wartości normatywnych. Ze względu na wysoką efektywność i niskie koszty eksploatacyjne najbardziej atrakcyjne wydają się procesy sorpcyjne. W pracy dokonano przeglądu literatury na temat sorpcji jonów B(III) z roztworów wodnych na różnych materiałach sorpcyjnych. Przeprowadzono charakterystykę poszczególnych grup sorbentów, takich jak: węgle aktywne, żywice syntetyczne, popioły lotne, minerały, muł czerwony, biopolimery, ciecze jonowe, pod względem pochodzenia, budowy i mechanizmu sorpcji jonów B(III). W przypadku większości przedstawionych materiałów sorpcyjnych maksymalną efektywność sorpcji uzyskano dla odczynu pH = 9, w którym dominuje anion dwuwartościowy H10(BO3)4 2–.
EN
Boron is an essential element and micronutrient for plants but its essentiality for humans has not yet been convincingly demonstrated. It is commonly found as boric acid or borate ion in the soil and water and an essential element for plant growth and human health. The boron content in drinking, irrigation and wastewater is mostly regulated by the legislation of individual countries. According to WHO standards the maximum boron content in drinking water is limited to 0.3 mg/l. Different processes, such as coagulation, co-precipitation, adsorption, ion exchange, solvent extraction and reverse osmosis, have been proposed and applied for recovering boron from aqueous solutions. As indicated in the literature, there is no evidence that boron compounds could significantly be removed by conventional methods. Therefore, adsorption, ion-exchange and reverse osmosis could be considered as the most appropriate techniques for the boron removal. This review collects the research results obtained for both commercial and alternative adsorption materials for B(III) removal. The structural characteristic and boron binding mechanism was discussed in relation to activated carbons (raw and impregnated), synthetic resins (Amberlite, Purolite, Diaion, Si-MG), polyamine-epichlorohydrin resin (PAE), fly ash, natural minerals (magnesite), red mud, and biopolymers (chitosan, cotton). Alternative, low-cost adsorbents have been found to be highly promising materials for boron removal from contaminated waters.
9
PL
Oligoeterole z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru otrzymywano w reakcjach N,N,N,N,N',N'-heksakis(2-hydroksyetylo)melaminy z kwasem borowym a następnie z węglanami alkilenowymi. Zbadano strukturę i właściwości fizyczne wytworzonych oligoeteroli. Uzyskane oligoeterole zastosowano do otrzymania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Właściwości tych pianek porównano z cechami pianek otrzymywanych bezpośrednio z melaminy i węglanów alkilenowych.
EN
Oligoetherols containing 1,3,5-triazine ring and boron atoms were synthesized in the reactions of N,N,N',N',N”,N”-hexakis(2-hydroxyethyl)melamine with boric acid, followed by reaction with alkylene carbonates. The structure and physical properties of the obtained oligoetherols were investigated. The oligoetherols were used for the preparation of polyurethane foams with improved thermal stability and reduced flammability. The properties of obtained foams were compared with those synthesized directly from melamine and alkylene carbonates.
EN
A thermal neutron absorption technique has been improved with the aid of Monte Carlo N-particle (MCNP) modelling and used for the determination of the mass fraction of 10B in boric acid. A relative standard deviation of that determination has been estimated to be below 0.12%. Owing to the good precision and simplicity, the presented technique could be helpful in nuclear plants with pressurized water reactors, where boric acid is added to the primary circuit coolant to control the chain reaction. Possible applications include the checking of the actual mass fraction of 10B in lots of boric acid delivered to nuclear power plants as well as calibration of instruments used for on-line monitoring the content of 10B in reactor coolants.
EN
Amorphous Boron Powder (ABP) is used as a fuel in air breathing propulsion systems due to its high gravimetric and volumetric heat value. ABP is sensitive to air and undergoes slow oxidation during storage and handling, leading to the formation of a boric acid layer on the particle surface. This paper describes an analytical method for the estimation of boric acid in ABP. In-house samples obtained from the pilot plant of this laboratory, as well as commercial samples, were assayed for their boric acid content. The study is substantiated by characterization of the ABP samples by SEM with EDX and FTIR. The ageing characteristics of in-house boron powder was also studied.
PL
Przeprowadzono badania nad możliwością wyeliminowania stosowanego w kwasoodpornych kitach krzemianowych toksycznego fluorokrzemianu sodowego i zastąpienia go innym, nieszkodliwym związkiem chemicznym, przyspieszającym proces wiązania szkła wodnego. Wytypowano i przebadano szereg substancji, które na podstawie znajomości mechanizmu wiązania szkła wodnego, powinny przyspieszać ten proces. Określono czas wiązania, własności mechaniczne oraz kwasoodporność związanych kitów. Uzyskane wyniki porównano z własnościami wzorcowego kitu związanego szkłem wodnym z dodatkiem fluorokrzemianu sodowego. Najbardziej zbliżone parametry procesu wiązania oraz własności wytrzymałościowe uzyskano dla kitów, w których zastosowano kwas borowy jako substancję przyspieszającą proces wiązania szkła wodnego.
EN
The possibility of the elimination of the toxic sodium fluorosilicate and application of other, innocuous compounds accelerating the binding of waterglass in silicate based, acid-resistant, refractory putties were investigated. The binding time, mechanical properties and acid resistance of samples prepared using different accelerating agents were characterized. The obtained results were set against those of reference material -standard acid-resistant putty prepared using sodium fluorosilicate. The best properties, close to those of the reference material were obtained for samples prepared using boric acid as an accelerating agent.
PL
Absorpcja promieniowania neutronowego jest procesem przebiegającym dwuetapowo. Pierwszy etap polega na obniżeniu energii neutronów i powstaniu tak zwanych neutronów termicznych, natomiast w drugim etapie następuje absorpcja tych niskoenergetycznych cząsteczek. W procesie obniżania energii najbardziej efektywne są pierwiastki lekkie takie jak wodór, lit czy węgiel, natomiast podczas absorpcji neutronów najlepsze efekty dają związki zawierające bór. W ICSO „Blachownia" wykonano badania kompozytów opartych na matrycy polimerowej, to znaczy blendzie polietylenu i kauczuku, oraz kwasie borowym. Przeprowadzono testy wytrzymałościowe kompozytów o zróżnicowanym składzie, zarówno ilościowym jak i jakościowym. W rezultacie wytypowano skład matrycy polimerowej, pozwalającej na uzyskanie pożądanych właściwości mechanicznych, a w perspektywie mającej potencjalne zastosowanie do wyrobu tworzyw o właściwościach antyradiacyjnych.
EN
Protection of human beings against neutron radiation is very important in some cases. In this purpose different kinds of materials, formed in the shape of shields, are used. Absorption of neutron radiation is a two-step process, consisting of energy reduction and formation of so-called "thermal neutrons" step first and then absorption of these low-energy particles. While in the energy reduction process, chemicals containing light elements (e.g. hydrogen, lithium, carbon) are effective, during the neutron absorption boron-based materials are reported to give the best results. In Institute of Heavy Organic Synthesis, we studied composites of polymer matrix blends of polyethylene and rubber and boric acid. We performed mechanical (tensile) tests for composites of different compositions and component ratios. As a result we chose polyethylene-based polymer matrix of desirable mechanical properties which may have potential application as a material used for neutron radiation shields production.
14
Content available remote Phenol-formaldehyde resols modified by boric acid
EN
Phenol-formaldehyde resol resins with improved thermal stability and flame retardancy were prepared by introducing boric acid into the matrix of PF precondensates at the condensation stage. The modified PF resols had small amounts of free monomers and high solid mass content. The thermogravimetry of cured, modified PF resols showed enhanced thermal stability in comparison with unmodified ones indicating the role of boric acid in improving thermo-oxidative resistance. Besides, the determined limited oxygen index values indicated the significantly decreased flammability of the modified resins.
PL
Zsyntetyzowano rezolowe żywice fenolowo-formaldehydowe (PF) o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej podatności na palenie poprzez wbudowanie w strukturę żywicy na etapie kondensacji kwasu borowego (rys. 1, tabela 4). Modyfikowane rezole PF charakteryzują się małą zawartością wolnych monomerów i dużą zawartością części nielotnych (tabela 1). Na podstawie badań derywatograficznych ustalono, że utwardzone, modyfikowane żywice PF wykazują zwiększoną stabilność termiczną w stosunku do żywicy niemodyfikowanej (tabela 2). Jak potwierdzono na podstawie widm IR i analizy GPC (tabela 3) jest to wynikiem wbudowania się cząsteczek kwasu borowego w strukturę żywicy co zwiększa odporność żywicy na procesy termooksydacyjne.
EN
Inhibition of jack bean urease by a mixture of boric acid and phosphate buffer pH 6.96 was studied. The inhibition constants of the mixture were determinated in solutions of phosphate buffer (22-155mM) by measuring the initial reaction rates for a series of boric acid concentrations (0-3 mM) at a series of substrate concentrations (2-50 mM urea). It was found that boric acid is a simple competitive inhibitor of urea se with the inhibition constant of the system changing from 0.23 mM in 22 mM phosphate buffer to 0.76 mM in 155 mM phosphate buffer. It was shown, that boric acid and phosphate buffer pH 6.96 are mutually exclusive competitive inhibitors of jack bean urease. The inhibition constants of boric acid and of phosphate buffer pH 6.96 in an inhibitor-free system were determinated to be 0.12 mM and 21 mM, respectively.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.