Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Design of a tribotechnical diagnostics model for determining the technical condition of an internal combustion engine during its life cycle

Furch Jan, Jelínek Josef

Eksploatacja i Niezawodność

|

2022

|

Vol. 24, no. 3

437--445

EN

The paper proposes a model of tribotechnical diagnostics, which allows us to determine the technical condition of an internal combustion engine within its life cycle and then take measures, including its decommissioning due to excessive wear of major components. The paper also focuses on tribodiagnostic methods that are suitable for assessing the technical condition of internal combustion engines used in various means of transport (automobiles, railway locomotives powered by internal combustion engines, aircraft powered by reciprocating internal combustion engines, special and garden equipment). An internal combustion engine from agricultural equipment was selected for the experiment and monitored throughout its life cycle. The paper describes in detail the appropriate methods used for the proposed tribotechnical diagnostics model, including the results from the measurements by these methods. The said methods were then evaluated and mutually compared. The following advanced instrumental analytical methods were used to evaluate the collected engine oil samples: atomic emission spectrometry (AES), ferrography, automatic laser counter and LNF particle classifier, FTIR infrared spectrometry. The result of the work (paper) is the design of a tribotechnical diagnostics model for determining the technical condition of an internal combustion engine during its life cycle and the determination of limit values for assessing the technical condition of a Honda GCV 165 internal combustion engine. The results are based on individual measurements.

2

Weryfikacja metodyki badawczej dotyczącej oznaczania sodu w wodach podziemnych z zastosowaniem techniki emisyjnej spektroskopii atomowej, w okresie wiosennym i zimowym

Zielińska Amelia

Górnictwo Odkrywkowe

|

2021

|

R. 62, nr 4

28--36

PL

W artykule przedstawiono wyniki monitorowania zawartości jonów sodu w wodach podziemnych w zależności od pory roku (wiosna, zima), z dwóch rodzajów studni: kopanej oraz głębinowej, Scharakteryzowano punkty poboru próbek. Opracowano metodykę badawczą na podstawie normy PN-ISO 9964-3:1994, którą stosowano do oznaczania zawartości jonów sodu.

EN

The paper presents the results of monitoring sodium content in groundwater, depending on the season (spring, winter) from two types of wells: dug and deep well. Sampling points were characterized. The research methodology was developed on the basis of the PN-ISO 9964-3:1994 standard, which was used to determine the content of sodium ions.

3

Synteza halogenowych analogów iperytu siarkowego

Sura Paweł, Popiel Stanisław, Nawała Jakub

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2021

|

Vol. 70, nr 3

95--109

PL

Sulfid bis(2-chloroetylu), zwany gazem musztardowym (HD), jest powszechnie znanym bojowym środkiem trującym, którego pierwsze użycie na polu walki datuje się na okres I wojny światowej. Istnieją jednak jego halogenowe analogi, które zamiast dwóch atomów chloru związanych z atomami węgla w pozycji beta posiadają atomy bromu, jodu lub fluoru. Związki te jednak nie znalazły militarnego zastosowania, a także nie zostały objęte Konwencją o zakazie prowadzenia badań, produkcji, składowania i użycia broni chemicznej oraz o zniszczeniu jej zapasów. Dodatkowo są to substancje bardzo słabo opisane w literaturze. Jednak ze względu na swoją budowę chemiczną i właściwości mogą stanowić znakomite imitatory iperytu siarkowego, służące do przeprowadzenia wielu badań bez konieczności stosowania wspomnianego bojowego środka trującego. Halogenowe analogi iperytu siarkowego mogą być wykorzystywane do badania przebiegu i kinetyki reakcji elektrofilowych, nukleofilowych, a także prowadzenia procesu likwidacji, w tym jego skuteczności, w znacznie bezpieczniejszych warunkach, przy zachowaniu wiarygodności wyników. W artykule dokonano przeglądu danych literaturowych dotyczących właściwości analogów halogenowych iperytu siarkowego oraz przedstawiono opisy autorskich syntez wspomnianych związków. Następnie przeprowadzono ich analizę, wykorzystując chromatograf gazowy sprzężony z detektorem emisji atomowej (GC-AED) oraz chromatograf gazowy ze spektrometrem mas (GC-MS). W efekcie przeprowadzonych syntez i analiz udało się otrzymać zakładane substancje chemiczne oraz zebrać ich widma mas. Ze względu na brak widm sulfidu bis(2-jodoetylu) i sulfidu bis(2-fluoroetylu) w powszechnie dostępnych bibliotekach mas nie można było potwierdzić poprawności identyfikacji poprzez wzajemne porównanie widm, a jedynym potwierdzeniem jest obecność charakterystycznych jonów fragmentacyjnych.

EN

Bis(2-chloroethyl) sulfide, known as mustard gas (HD), is a well-known, poisonous warfare agent whose first use on the battlefield dates back to the First World War. However, there are halogen analogues which, instead of two chlorine atoms bonded to carbon atoms in the beta position, have bromine, iodine, or fluorine atoms. These compounds were not used for military purposes and they were not covered by the Chemical Weapons Convention (CWC). Moreover, these are the substances that are very poorly described in the literature. However, due to their chemical structure and properties, they can be excellent imitators of sulfur mustard, used to carry out a number of tests without the need to use the above-mentioned chemical warfare agent. Halogen analogues of sulfur mustard can be used to study the course and kinetics of electrophilic and nucleophilic reactions, as well as to conduct the decontamination process, including its effectiveness, in much safer conditions, while maintaining the credibility of the results. The article reviews the literature data on the properties of halogen analogues of sulfur mustard and it presents descriptions of the synthesis of these compounds. Then, their analysis was carried out using gas chromatography coupled with an atomic emission detector (GC-AED) and gas chromatography with a mass spectrometer (GC-MS). As a result of the performed syntheses and analyses, it was possible to obtain the assumed chemicals and to collect their mass spectra, while the spectra of bis (2-iodoethyl) sulfide and bis (2-fluoroethyl) sulfide are not available in commercial mass libraries.

4

Nowe trendy w opracowaniu serii spektralnych certyfikowanych materiałów odniesienia przeznaczonych dla stopów miedzi - stopy ekologiczne

Müller E., Bolibrzuch B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 3

37--42

PL

Instytut Metali Nieżelaznych od ponad 55 lat zajmuje się opracowaniem i wytwarzaniem serii spektralnych certyfikowanych materiałów odniesienia.

5

Badanie zawartości wybranych pierwiastków w różnych odmianach sałaty

Szynkowska M. I., Leśniewska E., Albińska J., Paryjczak T.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2005

|

R. 10, nr 4

25-28

PL

Istnieje przysłowie, według którego Amerykanie jedzą sałatę dla zdrowia, Francuzi dla smaku, a Włosi dla urody. Jest ona ważnym składnikiem naszej diety, dlatego też bardzo istotna jest odpowiednia jakość zdrowotna spożywanych gatunków sałat. Zależy ona od stopnia zanieczyszczenia środowiska naturalnego oraz warunków hodowlanych. Przebadano 5 gatunków sałat zakupionych w marketach na terenie Łodzi i oznaczono w nich następujące pierwiastki: Al, B, Ba, Cu, Hg, Mn, Ni, P, S, Zn. W badaniach wykorzystano metodę atomowej spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie ICP - AES. Mineralizację próbek przeprowadzono w systemie roztwarzania mikrofalowego, za pomocą aparatury MILESTONE MLS - 1200 MEGA. Zawartość rtęci w badanych sokach oznaczono na analizatorze rtęci Mercury SP - 3D.

6

Routine analysis of corundum materials with ICP AES method after microwave-assisted sample digestion

Stec K., Bobrowski A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

421-427

EN

A relatively fast and accurate ICP AES procedure for the determination of the eight selected major and minor components of corundum samples after their microwave digestion has been elaborated. Two different microwave systems were tested in the digestion procedure. An effective microwave decomposition of corundum samples was accomplished in the closed, single-mode focused microwave energy system. The analytical conditions for the ICP AES determination of alumina and other components (Si, Fe, Ti, Ca, Mg, Na and K oxides) with satisfactory precision (RSD ≤ 0.6% for Al2O3 and RSD ≤ 14% for other components) have been optimised. The total time of the sample digestion and ICP AES determination for Al2O3 and the accompanying seven constituents did not exceed 3 h. The proposed ICP AES procedure was validated by the analysis of the corundum certified reference material and by the comparison of the results with those obtained by the standard methods and XRF technique. A good agreement between the ICP AES results and reference values was obtained.

PL

W pracy zaproponowano szybką i dokładną procedurę oznaczania ośmiu składników materiałów korundowych za pomocą techniki ICP AES po mikrofalowym rozkładzie próbki. Przetestowano dwa różne systemy mikrofalowe do roztwarzania badanych próbek korundów. Efektywny, całkowity rozkład próbek korundów uzyskano w zamkniętym systemie mikrofalowym o skoncentrowanej energii. Warunki pomiarów zostały tak dobrane, aby umożliwić równoczesne oznaczenia glinu i pozostałych składników (krzemu, żelaza, tytanu, wapnia, magnezu, sodu i potasu) z dobrą powtarzalnością (RSD < 0.6% w oznaczaniu Al(2)O(3) i RSD < 14% w oznaczaniu pozostałych składników). Całkowity czas potrzebny na roztworzenie próbki korundu i oznaczenie wszystkich składników nie przekraczał 3 h. Wiarygodność metody potwierdzono analizując certyfikowany materiał referencyjny i porównując uzyskane wyniki z wynikami otrzymanymi przy zastosowaniu niezależnych metod normowych oraz metody XRF.

7

A simultaneous spectrometer with photodiode array detector and low power radiofrequency capacitively coupled plasma source

Frentiu T., Darvasi E., Anghel S. D., Simon A., Ponta M., Cordos E. A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

725-736

EN

The main figures of merit of a simultaneous spectrometer with photodiode array (PDA) detector and low power (275 W; 27.12 MHz) and Ar consumption (0.4 L min(-1)) radiofre-quency capacitively coupled plasma source for simultaneous determination of some alkaline and alkaline-earth elements (Li, Na, K, Ca) are presented. The torch has a molybdenum tubular electrode and a single (SRT) or double ring electrode (DRT) distanced at 60 mm. The simultaneous spectrometer equipped with PDA detector (200-1100 nm) has a 95 mm Paschen-Runge mount. For the best geometry of the plasma (DRT configuration), the limits of detection are: 30 (Li); 40 (Na); 60 (K) ng mL(-1) and 210; 100; 210; 90 ng mL(-1) for Ca(II)393.3 nm, Ca(I) 422.7 nm, CaOH 554 nm and CaOH 622 nm. The recovery degree of Ca in certified plasma sera was 99.4š1.4 % and RSD 3.8-4,9%. In the determination of Ca in five blood samples the RSD was 2.9-4.4%.

PL

Zaprezentowano wielkości charakterystyczne spektrometru z detektorem mozaikowym (PDA) i źródłem wzbudzenia plazmy malej mocy (275 W; 27.12 MHz) przy zużyciu argonu 0.4 L min(-1), do jednoczesnego oznaczania niektórych pierwiastków alkalicznych i ziem alkalicznych (Li, Na, K, Ca). Palnik wyposażony był w molibdenową elektrodę rurową i jedno- (SRT) lub dwupierścieniową (DRT) elektrodę umieszczoną w odległości 60 mm. Równoczesny spektrometr z detektorem PDA (200-1100 nm) pracuje w 95 nm układzie Paschena-Runge'a. Przy najlepszej geometrii plazmy (konfiguracja DRT) granice detekcji wynosiły: 30 (Li); 40 (Na); 60 (K) ngmL(-1) oraz 210; 100:210; 90 ugraL(-1) dla Ca(II) 393.3 nm, Ca(I) 422.7 nm, CaOH 554 nm i CaOH 622 nm. Odzysk Ca w certyfikowanych surowicach wyniósł 99.4š1.4 % a względne odchylenie standardowe 3.8-4.9%. Podczas oznaczania Ca w pięciu próbkach krwi względne odchylenie standardowe wyniosło 2.9-4.4%.

8

Plazma indukcyjnie sprzężona - jej rola w emisyjnej spektrometrii atomowej

Müller E., Bolibrzuch B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 3

18--19

PL

Emisyjna spektrometria atomowa jest jedną z najpowszechniej stosowanych technik analitycznych w analizie elementarnej. Swoje szerokie zastosowanie zarówno w laboratoriach badawczych, jak i przemysłowych zawdzięcza możliwości równoczesnego oznaczania wielu pierwiastków przy zachowaniu dużej precyzji i dokładności w szerokim zakresie.

9

Atomowa spektrometria fluorescencyjna z genereacją wodorków (HG-ASF), cz. II

Walas S.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 3

9--12

PL

Powszechnie uważa się, że atomowa spekrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna – atomowa spektrometria fluorescencyjna.

10

Atomowa spektrometria fluorescencyjna (ASF), cz. I

Walas S.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 2

10--14

PL

Powszechnie uważa się, że atomowa spektrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna - atomowa spektrometria fluorescencyjna.

11

On-line preconcentration using an amberlite XAD-16 resin and determination of cadmium by flow-injection-inductively coupled plasma atomic emission spectrometry

Acevedo H. A., Vazques F. A., Wuilloud R. G., Olsina R. A., Martinez L. D.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 1

59-67

EN

An on-line cadmium preconcentration and determination system implemented with inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) associated to flow injection (FI) method was studied. For the retention of cadmium, 2-(5-bromo-2-pyri-dylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP) and Amberlite XAD-16 were used, at pH 9.5. The cadmium was removed from the micro-column in countercurrent with nitric acid. An enrichment factor of 60 was obtained with respect to ICP-AES using pneumatic nebulization, for the preconcentration of 50 ml of sample solution. The detection limit value for the preconcentration of 50 ml of aqueous solution of Cd was 0.04 ug 1(-1). The precision for 10 replicate determinations at the 5 ng 1(-1) Cd levels was 2.0% relative standard deviation (RSD), calculated with the peak heights obtained. The calibration graph using the preconcentration system for cadmium was linear with a correlation coefficient of 0.9995 at levels near the detection limits up to at least 100 ug (-1). The method was successfully applied to the determination of cadmium in drinking water samples.

PL

Badano układ do zatężania i oznaczania kadmu za pomocą spektrometrii emisyjnej z indukcyjnie sprzężoną plazmą (ICP-AES) w połączeniu z techniką wstrzykową (FI). Kadm był zatrzymywany na kolumnie z Amberlitem XAD-16 w postaci kompleksu z 2-(5-bromo-2-pirydylazo)-5 dietyloaminofenolem (5-Br-PADAP) przy pH = 9.5. Kadm eluowano z mikrokolumny za pomocą kwasu azotowego stosując kierunek przepływu odwrotny do tego jaki miał miejsce podczas zatężania. Współczynnik wzbogacenia uzyskiwany w metodzie ICP-AES z nebulizacją pneumatyczną przy zatężaniu kadmu z 50 ml wodnego roztworu wynosił 60. Granica wykrywalności dla tych warunków wynosiła 0.04 mg 1~'. Precyzja obliczona dla 10 powtórzeń oznaczenia kadmu na poziomie stężeń kadmu 5 mg P1, obliczona z wysokości piku i wyrażona za pomocą względnego odchylenia standardowego (RSD), wynosiła 2%. Krzywa kalibracyjna przy zastosowaniu powyższego sposobu zatężania kadmu i dla zakresu stężeń od stężenia bliskiego granicy detekcji do 100 mg T1 była liniowa ze współczynnikiem korelacji 0.9995. Powyższą metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania kadmu w próbkach wody pitnej.

12

Simultaneous determination of As, Bi, Se and Sn and non-hydride forming elements by HG-ICP-AES without liquit phase separation

Pohl P., Żyrnicki W.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 5

699-708

EN

A Jobin Yvon hydride generation system without a gas-liquid phase separator was employed for the determination of As, Bi, Se and Sn by the ICP-AES method under various experimental conditions. Influence of forward power, NaBH4 flow-rate and sample flow-rate on analytical line sensitivities and detection limits of the determined elements was examined and discussed. Applicability of the JY IMAGE spectrum acquisition system to the determination of the hydride forming elements was investigated. The As, Bi, Se and Sn signal suppression due to matrix effects of Na, K, Mg and Ca was observed. The hydride generator was used also for the simultaneous determination of hydride and non-hydride forming elements.

PL

Układ do generowania wodorków bez separacji faz firmy Jobin Yvon zastosowano do oznaczania As, Bi, Se i Sn metodą ICP-AES. Zbadano i przedyskutowano wpływ mocy wyładowania, szybkości przepływu NaBH(4) oraz szybkości przepływu próbki na czułości linii analitycznych i granice wykrywalności oznaczanych pierwiastków. Zbadano przydatność systemu JYIMAGE do szybkiej rejestracji widma w oznaczeniach pierwiastków tworzących lotne wodorki. Zaobserwowano obniżenie sygnałów As, Bi, Se i Sn związane z efektami matrycowymi Na, K, Ma i Ca. Układ do generowania wodorków zastosowano do jednoczesnego oznaczenia pierwiastków tworzących i nie tworzących lotne wodorki.

13

Ion exchange separation of scandium and its estimation in geological materials by flame atomic emission spectrometry

Bangroo P. N., Selina M., Arora H. C.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 6

887-891

EN

A method for the estimation of scandium present in silicate materials and in samples containing up to 10% Nb2O5 + Ta2O5 by flame atomic emission spectrometry has been developed. Scandium is separated from iron, yttrium and lanthanides by ion exchange chromatography using cation exchange resin Amberlite IR 120 and a mixture of 0.3 mol (-1) (NH4)2SO4 and 0.025 mol 1-1 H2SO4. In samples containing high content of iron or niobium and tantalum, separation with ammonium tartrate is carried out prior to ion exchange. The limit of determination for scandium is 0.2 ug ml-1 in the final solution. The method is precise with a RSD of 5.6% and a recovery of more than 93.7%.

PL

Opracowano metodę oznaczania skandu w krzemianach i w próbkach zawierających do 10% Nb(2)O(5) + Ta(2)O(5) za pomocą emisyjnej spektrometrii atomowej. Skand oddzielano od żelaza, itru i lantanowców metodą chromatografii jonowymiennej, stosując kationit Amberlit IR 120 oraz mieszaninę 0.3 mol 1(-1) (NH4)2SO4 i 0.025 mol 11 H2SO4. Próbki o dużej zawartości żelaza lub niobu i tantalu, poddawano rozdziałowi za pomocą winianu amonu, przed chromatografią jonowymienną. Granica oznaczalności dla skandu wynosi 0.2 ug ml-1 roztworu nanoszonego na kolumnę. Metoda jest precyzyjna, RSD wynosi 5.6%, a odzysk ponad 93.7%.

14

Wkorzystanie metody emisyjnych widm atomowych (ESA) do oznaczania zawartości toksycznych pierwiastków w surowcach i w produktach cukrowniczych

Masłowska J., Masoud A.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

1999

|

Z. 61

59-64

PL

Przedstawiono wyniki badań nad zawartością toksycznych pierwiastków (Cd,Pb,Cu,Zn,Cr,Ni,Ba i B) w cukrze białym i w surowcach cukrowniczych oraz w glebie. Badania wykonano metodą emisyjnej spektrometrii atomowej (ESA), stosując spektrofotometr PGS-2. produkcji niemieckiej. Wykazano, że w cukrze białym zawartość badanych pierwiastków śladowych nie przekracza dopuszczalnych poziomów. Uzyskane przez nas wyniki metodą emisyjnych widm atomowych znalazły potwierdzenie w naszych badaniach wykonanych metodą absorpcyjnych widm atomowych (AAS).

EN

Different methods have been developed for the determination of toxic elements in foods product. In this work for determination of trace elements (Pb,Cd,Cu,Zn,Cr,Ni,Ba and B) were application of Atomic Emission Spectrometry method (ESA). The wet mineralization using microwave irradiation as energy source was applicated for decomposition of sugars product. In all investigated samples the content of toxic elements are low and did not exceed the limiting content.

15

Zastosowanie plazmy w analityce i ochronie środowiska.

Bobrowski A.

Szkło i Ceramika

|

1999

|

R. 50, nr 3

12-17

16

Determination of the residual carbon content in biological and environmental samples by microwave-induced-plasma atomic emission spectrometry

Matusiewicz H., Golik B., Suszka A.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3B

559-566

EN

The performance of a sjmultaneous microwave induced plasma atomic emission spec-trometer (MIP-AES) was evaluated tor the determination of carbon. Aqueous samples were introduced \\lith a Meinhard pneumatic nebulization system and the CI 247.856 nm emission line monitored. By means ofsimplex optimization (four experimental variables were optimized) optimum working conditions were found with a detection Jimit of 6 ~lg mI-1 and RSD 9% at 100 ug ml. The method was applied to tbe determinatiol1 ofresidual carbon content in digested biological and environmental samples, and the results were compared to those obtained with an elemental analyzer and by coulometry.

PL

Zbadano możliwość zastosowania równoczesnego spektrometru emisyjnego ze wzbudzeniem w indukowanej plazmie mikrofalowej (MIP-AES) do oznaczania węgla. Próbki ciekłe wprowadzano bezpośrednio techniką rozpylania pneumatycznego Mainhardta, a emisję węgla mierzono przy długości fali 247.856 nm. Dokonano optymalizacji parametrów analitycznych. Granica wykrywalności węgla wynosi 6 ug ml(-1), a odchylenie standardowe (RSD) 9% przy poziomie stężeń 100 ug ml(-1). Porównano wyniki oznaczeń śladowych zawartości węgla w próbkach biologicznych i środowisko-wych z wynikami oznaczeń uzyskanych metodą analizy elementarnej i kulometryczną.

17

Szybkie i czule oznaczanie arsenu w dolomitach metodą spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie i zastosowaniem generacji wodorkowej

Stec K., Bobrowski A.

Ceramika. Materiały Ogniotrwałe

|

1999

|

R. 51, nr 3

81-85

PL

Sole mineralne zawierające odpowiednią ilość Ca i Mg są niezbędne dla prawidłowego rozwoju człowieka. Dolomity są naturalnym źródłem tych pierwiastków. Wykorzystanie dolomitów do celów spożywczych jest limitowane zawartością pierwiastków toksycznych. Jednym z nich jest arsen, którego spożycie 100 mg może wywołać silne zatrucie człowieka. Zgodnie z normą IMO Gliwice dopuszczalna zawartość tego pierwiastka nie powinna przekraczać 0,0005% As. Oznaczanie tak niskich zawartości arsenu przy użyciu techniki atomowej spektrometrii absorpcyjnej lub spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie, jest kłopotliwe z powodu wpływów matrycowych, pochodzących od pierwiastków głównych Ca i Mg. Przedmiotem badań była optymalizacja warunków oznaczania arsenu metodą spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie i zastosowaniem generacji wodorków. Metoda generacji wykorzystuje zdolność tworzenia przez arsen lotnych wodorków co pozwoliło wyeliminować wpływy matrycy. Wyznaczono doświadczalnie granicę wykrywalności, czułość, precyzję i liniowość metody oznaczania arsenu w dolomicie.

EN

It has been found long ago that mineral salts, containing proper concentrations of Ca and Mg, consumed in human diet are very important agents affecting human health, dolomite being the main source of these compounds. However, there exist restrictions concerning the admissible levels of the concentration of toxic elements present in dolomite. One of these, which may be very toxic is arsenic. IMO Gliwice standard allows up to 0,0005% maximum concentration of this element in a dolomite. Analysis of such Iow concentration by means of atomic absorption spectrometry or of inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP AES) techniques is very troublesome on account of the matrix effects, caused by the presence of high concentration of Ca and Mg in the tested dolomite samples. The aim of the investigations was the optimization of the conditions of As determination in dolomite by the ICP AES technique coupled with hydride generation. There have been examined: the detection limit, sensitivity, linearity and precision of the determination. The use of hydride generation technique combined with ICP AES has proved to be a sensitive analytical tool for the determination of the Iow arsenic levels able to form volatile hydride, which allows to avoid the matrix effects, as Ca and Mg do not form volatile hydride compounds. Another advantage of the elaborated method is a considerable decrease of the detection limit of arsenic determination (DL = 0,7 ppb As) in comparison with the "classic" ICP AES method.

18

Zawartość skandu, galu i wanadu w glebie Górnego Śląska

Buhl F., Połedniok J.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

1999

|

Vol. 25, no. 1

117-123

PL

Ze względu na coraz bardziej rosnącą rolę pierwiastków śladowych w środowisku biologicznym - zwłaszcza na terenach uprzemysłowionych, gdzie obserwuje się ich nagromadzenie - w niniejszej pracy podjęto problem określenia stężenia skandu, galu i wanadu w glebie Górnego Śląska. Zastosowano opracowane wcześniej proste i czułe spektrofotometryczne metody oznaczania ww. pierwiastków w postaci kompleksów potrójnych z chromazurolem S i sterinolem. Jako metody sprawdzające wybrano metodę dodatku wzorca oraz technikę emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w argonowej plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP AES). Zawartość skandu w badanej glebie wynosi 11,1 ppm i mieści się w górnych granicach stężeń Sc w glebach, zawartość galu wynosi 94,7 ppm i jest wyższa od przeciętnej, natomiast zawartość wanadu wynosi 247 ppm i przekracza dopuszczalne stężenie V w glebach uprawnych.

EN

Due to more and more increasing importance of trace elements in biological environment - particularly in industrial regions - in this paper the problem of scadnium, gallium and vanadium determination in soil of Upper Silesia has been taken up. The previously worked out simple and sensitive spectrophotometric methods of determination of the cited elements as ternary complexes with Chrome Azurol S and Sterinol have been applied to the analysis. Determined content of scandium is 11,1 ppm and it's contained on upper level concentration of Sc in soil; gallium content is 94,7 ppm and it's higher than average concentration of Ga in soil, whereas vanadium content is 247 ppm and it exceeds permissible concentration of V in under cultivation soil. Obtained results have been checked by internal standard addition and Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (ICP AES) methods and it has been appled to ecological estimation of investigated region.