Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Quick Detection of Aldehydes and Ketones in Automotive Textiles

Ma Yanxue, Xue Wenliang, Wei Mengyuan, Qian Jingfang

Autex Research Journal

|

2021

|

Vol. 21, no. 2

192--197

EN

This study was aimed to develop a quick detection method to test aldehydes and ketones in textiles in order to control the quality of automotive textiles in the development process from fabric production to end-use in vehicles. In this study, a pretreatment of samples was applied to simulate the actual environment of textiles used in vehicles. Collected volatiles were reacted with 2,4-dinitrophenylhydrazine and then eluted with acetonitrile tetrahydrofuran. The eluent was analyzed with high-performance liquid chromatography. Findings showed more than 90% volatiles could be detected in the established method; the lowest determination limit was 0.0297 mg/mL; and the lowest quantification limit was 0.0991 mg/mL, which meant sensitivity and capability of the method were high. Regression coefficients of linear models between volatile concentrations and chromatographic peak characteristics were >0.995, indicating that the method could effectively and efficiently determine the contents of volatiles in automotive textiles.

2

Vertical distribution of aldehydes and phytoplankton structure : a case study of urban lake

Szeląg-Wasielewska Elżbieta, Dąbrowska Agata

Archives of Environmental Protection

|

2020

|

Vol. 46, no. 4

95--103

EN

In water systems, both biologically and chemically synthesized molecules may reduce environmental quality and influence essential ecosystems structure and function. These substances include aldehydes from various sources, also those relates to the activities of primary producers. The focus of the study was vertical distribution of several aliphatic aldehydes and phytoplankton biomass in an urban lake in Poznań (Wielkopolska Lakeland, Poland) under human pressure. Water samples were collected from surface lake to bottom, every 2 m. Plankton was analyzed under inverted and epifluorescence microscopes. The biomass was estimated from microscopic measurements and cell volume of each species. Thirteen aldehydes and acetone were analyzed using gas chromatography with an electron capture detector after derivatization and extraction processes. Aldehydes concentrations varied between 32.7 and 346.2 μg L-1. Formaldehyde, acetaldehyde and propanal were characterized by the highest concentration both at low and high phytoplankton biomass. Phytoplankton biomass included prokaryotic and eukaryotic cells, and ranged between 0.25 and 2.94 mg L-1. Cryptophytes and diatoms were often the most important components of phytoplankton communities, although in some cases the haptophytes and dinophytes comprised a much higher proportion. Total aldehyde concentration was significantly correlated with total phytoplankton biomass (r=0.705, p <0.05), and even higher correlation was observed between acetone and phytoplankton biomass (r=0.917). This indicates phytoplankton as an important source of carbonyl compounds in surface waters. Thus, the knowledge of different aspects of their origin and distribution in the lake is important both in ecological research and in water management.

PL

W systemach wodnych, zarówno biologicznie jak i chemicznie syntetyzowane cząsteczki mogą obniżać jakość środowiska i wpływać istotnie na strukturę i funkcjonowanie ekosystemów. Substancje te obejmują aldehydy pochodzące z różnych źródeł, również te związane z aktywnością producentów pierwotnych. Przedmiotem badań było rozpoznanie pionowego rozmieszczenia kilku aldehydów alifatycznych i biomasy fitoplanktonu w jeziorze miejskim w Poznaniu (Pojezierze Wielkopolskie, Polska) znajdującym się pod presją człowieka. Próbki wody pobierano od powierzchni jeziora do dna, co 2 m. Plankton analizowano pod mikroskopem odwróconym i epifluorescencyjnym. Biomasę oszacowano na podstawie pomiarów mikroskopowych i objętości komórek każdego gatunku. Trzynaście aldehydów i aceton analizowano za pomocą chromatografii gazowej z detektorem wychwytującym elektrony po procesach derywatyzacji i ekstrakcji. Stężenia aldehydów wahały się od 32,7 do 346,2 μg L-1. Formaldehyd, aldehyd octowy i propanal charakteryzowały się największym stężeniem zarówno przy niskiej, jak i wysokiej biomasie fitoplanktonu. Biomasa fitoplanktonu obejmowała komórki prokariotyczne i eukariotyczne i mieściła się w przedziale od 0,25 do 2,94 mg L-1. Kryptofity i okrzemki były często najważniejszymi składnikami zbiorowisk fitoplanktonu, choć w niektórych przypadkach większy udział miały haptofity i dinofity. Ogólne stężenie aldehydów było istotnie skorelowane z całkowitą biomasą fitoplanktonu (r=0,705, p <0,05), przy czym jeszcze silniejszą korelację zaobserwowano między acetonem i biomasą fitoplanktonu (r=0,917). Wskazuje to na fitoplankton jako ważne źródło związków karbonylowych w wodach powierzchniowych. Tym samym wiedza o różnych aspektach ich pochodzenia i rozmieszczenia w jeziorze jest ważna zarówno podczas badań ekologicznych, jak i w gospodarce wodnej.

3

Determination of Aldehydes in Wet Deposition

Czaplicka M., Jaworek K., Wochnik A.

Archives of Environmental Protection

|

2014

|

Vol. 40, no. 2

21--31

EN

The paper presents two sample preparation procedures for the determination of aldehydes in wet deposition. In both cases the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatization and solid phase extraction were applied. The derivatization in method A was applied before the extraction, the extraction in method B was carried out with simultaneous derivatisation. Accuracy of both methods was evaluated on the basis of the analysis of aqueous solutions of selected carbonyl compounds. Both methods were characterized by good recovery, however, due to the precision of the method expressed as RSD for testing of environmental samples the method B was used. The analysis of environmental samples showed significant differences in the concentrations of aldehydes in wet deposition, depending on the location of the sampling point. In the case of samples taken from agricultural areas the predominant aldehydes were formaldehyde and acetaldehyde. Formaldehyde was from 31% to 47% of the determined compounds. While in samples collected near a traffic source, in the deposition acrolein was determined at the levels from 62% to 64% of the identified compounds.

PL

W pracy przedstawiono dwie procedury przygotowania próbek mokrej depozycji do oznaczeń aldehydów. W obydwóch przypadkach zastosowano derywatyzację 2,4-dinitrofenylohydrazyną oraz ekstrakcję do fazy stałej. W metodzie A derywatyzacja poprzedzała ekstrakcję, w metodzie B ekstrakcję prowadzono z równoczesną derywatyzacją. Na podstawie analiz wodnych roztworów wybranych związków karbonylowych oceniono precyzję obydwóch metod. Ze względu na odzysk oraz wartość względnego odchylenia do analiz próbek środowiskowych pobranych z obszarów silnie uprzemysłowionych i rolniczych wybrano metodę B. Analiza próbek środowiskowych wykazała znaczne zróżnicowanie stężeń aldehydów w mokrej depozycji w zależności od lokalizacji punktu pobierania próbek. W przypadku próbek pobranych z obszarów rolniczych dominującymi aldehydami były formaldehyd i acetaldehyd. Formaldehyd stanowił od 31% do 47% oznaczonych związków. Podczas gdy w próbkach pobranych w pobliżu źródeł komunikacyjnych w depozycji stwierdzono udział akroleiny w oznaczonych aldehydach na poziomie od 62% do 64% oznaczonych związków.

4

GC-MS/FID analysis of aldehyde and hydrocarbon emissions from exhaust gases of a spark ignition engine fueled with different ethanol-gasoline blends

Łomankiewicz D., Brodzik K., Bielaczyc P.

Silniki Spalinowe

|

2012

|

R. 51, nr 2

30-38

EN

In this paper the influence of changes in ethanol concentration in gasoline-alcohol blend on the concentrations of aldehydes and hydrocarbons emitted from a spark-ignition automotive engine is described. Results of the exhaust gas analysis with E0, E5, E10, E25 and E50 blends tested in a car meeting the Euro 5 emission standard are presented. It was found that an increase of the ethanol concentration in the fuel blend leads to an increase in the acetaldehyde concentration in the exhaust gas. TD-GC-FID/MS analysis of exhaust gases collected on two different, complementary sorbents (Carbograph 1TD, Tenax TA) allowed for identification of the large number of hydrocarbons.

PL

W artykule omówiono wpływ zmiany stężenia etanolu w mieszance benzyna-alkohol na zawartość aldehydów i węglowodorów w spalinach silników samochodowych o zapłonie iskrowym. Przedstawiono wyniki analiz spalin z mieszanek E0, E5, E10, E25 i E50 prowadzonych dla samochodu spełniającego wymagania dotyczące emisji Euro 5. Zaobserwowano, że wraz ze wzrostem stężenia etanolu w mieszance paliwowej zwiększa się stężenie acetaldehydu w spalinach. Analiza z wykorzystaniem technik TD-GC-FID/MS spalin pobranych na dwa różne, uzupełniające się sorbenty (Carbograph 1TD, Tenax TA) pozwoliła na identyfikację dużej liczby węglowodorów.

5

Oznaczanie wybranych aldehydów w gazach odlotowych reaktora fluidyzacyjnego

Baron J., Żukowski W., Zabagło J., Jagusiński S.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2010

|

R. 107, z. 1-Ch

49-62

PL

Przedstawiono wyniki pomiarów stężeń wybranych aldehydów w gazach odlotowych powstających w procesie spalania propanu w reaktorze z pęcherzowym złożem fluidalnym. Wskazano na fakt, że przy niskiej temperaturze (<800[stopni]C) warstwy fluidalnej w spalinach obecne są aldehydy C[1]-C[4], które mogą zakłócać odczyty uzyskiwane z selektywnych sensorów rutynowo używanych do określania stężenia S0[2] w spalinach. Zjawisko to dotyczy czujników elektrochemicznych i pracujących w podczerwieni.

EN

Selected aldehydes concentration measurements in the flue gases from propane combustion in the fluidised bed reactor were presented. When combustion temperature is low (<800[degrees]C) C[1]-C[4] aldehydes were found, which make false reading in the electrochemical and infrared S0[2] sensors. These sensors are typically used in the routine industrial toxic gas measurements.

6

Wpływ parametrów procesu na reakcję hydroformylowania propylenu z recyrkulacją cieczy

Tic W. J.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 10

1125-1128

7

Ocena przydatności wysokosprawnej metody chromatografii cieczowej do oznaczania zawartości aldehydów w spalinach współczesnych samochodowych silników ZS

Janik R., Wysocki M.

Silniki Spalinowe

|

2007

|

R. 46, nr SC3

255-265

PL

Silniki spalinowe emitują na zewnątrz w trakcie ich pracy wiele szkodliwych substancji zanieczyszczających środowisko naturalne, powstałych w wyniku procesów spalania paliwa w komorze spalania, jak również w wyniku innych procesów towarzyszących, takich jak: dysocjacja termiczna, absorpcja, desorpcja, itp. Substancje, takie jak: tlenki węgla, węglowodory, tlenki azotu, cząstki stałe PM, występujące w gazach spalinowych silników w stosunkowo dużych ilościach, są od wielu lat ściśle limitowane, natomiast inne związki, typu: aldehydy, ketony, wielopierścieniowe węglowodory, itp. nie są limitowane, chociaż ich szkodliwości dla otoczenia są w wielu przypadkach bardzo duże. W spalinach silników występują głównie aldehydy alifatyczne, typu: aldehyd mrówkowy (formaldehyd) HCHO, aldehyd octowy (acetaldehyd) CH3CHO, aldehyd akrylowy (akroleina) CH2CHCHO oraz aldehydy aromatyczne, takie jak aldehyd benzoesowy, przy czym stężenia tych związków są niewielkie, zależą głównie od rodzaju silników oraz od warunków ich pracy. Aldehydy są związkami silnie toksycznymi, drażniącymi błony śluzowe, powodującymi u ludzi łzawienie oczu i kaszel, wykazują tendencję do łatwego utleniania się na kwasy. W ramach prowadzonych eksperymentów w OBR SM BOSMAL w Bielsku-Białej opracowano metodę badawczą dotyczącą sposobu poboru i oznaczania zawartości aldehydów w gazach spalinowych silników ZS na bazie wysokosprawnej, gradientowej chromatografii cieczowej, będącej modyfikacją Metody 430 oraz Procedury 104 - Wyd. 2.1 w zakresie pomiarów emisji tych związków, wg Califomia Environmental Protection Agency. W oparciu o opracowaną metodykę zostały wykonane praktyczne pomiary związane z oznaczeniem całkowitej zawartości (stężenie) aldehydów w spalinach silników ZS, dokonano rozdziału poszczególnych substancji składowych, takich jak: formaldehyd, aldehyd octowy, akroleina oraz przeprowadzono oznaczenie stężeń tych związków. Badania te zostały wykonane na próbkach spalin pobieranych z nowoczesnego, samochodowego silnika spalinowego ZS o pojemności skokowej 1248 cm3, pracującego na stanowisku hamownianym przy różnych prędkościach obrotowych oraz przy różnych stanach obciążeń (100 %, 75 % obciążenia). Badania wykonane przez autorów pozwoliły na stosunkowo dokładne zdefiniowanie problemów związanych z pomiarami zawartości aldehydów w spalinach, jak również wskazały na potrzebę dalszych działań w tym względzie, pod kątem doskonalenia omawianej metody oraz wyeliminowania błędów mających wpływ na końcową dokładność pomiarów.

EN

Combustion engines in course of their operation emit to atmosphere many harmful substances polluting natural environment, which are educed in result of fuel combustion inside combustion chamber, as well as in effect of other accompanying processes such as thermal dissociation, absorption, desorption, etc. Substances such as: carbon oxides, hydrocarbons, nitric oxides, PM particulates, which are present in exhaust gases of combustion engines in relatively high quantities, have been strictly monitored for many years, whereas other compounds like aldehydes, ketones, polycyclic hydrocarbons, etc., are not restricted, although their harmful impact on the environment is very high in many cases. In the exhaust gases of combustion engines there are present aliphatic aldehydes mainly of formaldehyde (HCHO), acetic aldehyde (CH3CHO), acraldehyde (CH2CHCHO) type, and aromatic aldehydes like benzaldehyde, whereas concentrations of those compounds are not too high and depend mainly on a type of engine and conditions of its operation. The aldehydes are considered as strongly toxic compounds, irritating mucous membranes, causing lacrimation and cough, show tendency to easy oxidation to acids. Within framework of experiments performed in BOSMAL R&D Center in Bielsko-Biała one has developed research methodology concerning a method of sampling and determination of aldehyde contents in exhaust gases of diesel engines, based on high pressure, gradient-type liquid chromatography, being modification of the "430" method and "104 - Edition 2.1" procedure in range of measurements of those compounds emission, according to California Environmental Protection Agency. On base of the developed methodology there were performed practical measurements connected with determination of total contents (concentration) of the aldehydes in exhaust gases of diesel engines; one has performed separation of individual constituent substances, such as: formaldehyde, acetic aldehyde, acroldehyde, and performed determination of concentration of these compounds. The tests were accomplished on exhaust gas samples collected from modern automotive diesel engine, having swept volume of 1248 ccm, running on engine dynamometer at various engine speeds and various loads (100 %, 75 % of the load). Analysis of obtained results with measured contents of the aldehydes in diesel engine exhaust gases and their relation to published data in this respect, obtained on base of other techniques, e.g. methods like calorimetric and FT-IR ones, point at some imperfections of the implemented testing method, at their limitations resulted from impact of other compounds contained in the exhaust gases. On base of performed theoretical considerations concerning those phenomena, as well as on base of performed additional laboratory tests one has ascertained that NOx nitric oxides have decisive impact on high contents of the aldehydes. On base of the observations there were performed additional simulative chromatography tests on samples of pure aldehyde and aldehyde with additive of various concentrations of the NOx. Results of those tests have fully confirmed initial observations. Research work performed by the authors enables relatively accurate definition of problems connected with measurements of aldehyde content in exhaust gases, as well as points at a need of further activities in this respect, from the point of view of improvement of the method discussed here and elimination of errors influencing final accuracy of the measurements.

8

Kontrowersje związane z powstawaniem chloralu w wodzie dezynfekowanej chlorem

Dąbrowska A., Nawrocki J.

Ochrona Środowiska

|

2007

|

R. 29, nr 4

35-40

PL

Wśród produktów ubocznych dezynfekcji wody chlorem, obok dobrze rozpoznanych trihalometanów (THM) i kwasów halooctowych (HAA), pojawiać się może także chloral (trichloroacetaldehyd - CH). Powstaje on w wyniku reakcji chloru z substancjami organicznymi naturalnie obecnymi w wodzie (NOM). Zgodnie z wytycznymi WHO, obecność chloralu (CH) w wodach przeznaczonych do spożycia powinna być kontrolowana i nie przekraczać 10 mg/m3. W pracy omówiono wpływ procesów oczyszczania wody na powstawanie chloralu. Wody pochodzenia naturalnego chlorowano różnymi dawkami chloru i stwierdzono wyraźną korelację pomiędzy ilością powstającego chloralu a dawką chloru i czasem jego kontaktu substancjami organicznymi zawartymi w wodzie. Tworzenie się chloralu zachodziło tak długo, jak długo chlor był obecny w wodzie. Produktywność CH nie zależała głównie od ilości ogólnego węgla organicznego (OWO), ale od rodzaju substancji organicznych. Wyższą zawartość CH zaobserwowano w warunkach zasadowych przy pH>7. Zaobserwowano również wysoką korelację (R2>0,9) pomiędzy zawartością chloralu i chloroformu w chlorowanej wodzie. Wykazano, że proces wstępnego ozonowania wyraźnie zwiększył zawartość CH w wodzie, a proces biofiltracji nie usuwał całkowicie prekursorów CH. Wydajność procesu biofiltracji była silnie związana z czasem kontaktu wody ze złożem. Zastosowana w pracy analityka chloralu, z ekstrakcją eterem metylowo-tert-butylowym (MTBE) i rozdziałem na chromatografie gazowym z selektywnym detektorem wychwytu elektronów (GC/ECD), pozwoliła osiągnąć próg detekcji na poziomie 0,05 mg/m3.

EN

Besides trihalomethanes (THM) and haloacetic acids (HAA), chloral hydrate (CH) is another prevalent disinfection by-product (DBP) in drinking water, formed as a result of the reaction between chlorine and natural organic matter (NOM). According to WHO guidelines, the presence of CH in drinking water should be monitored, and CH concentrations must not exceed 10 mg/m3. The present study addresses the problem of how water treatment processes induce CH formation. Natural waters were chlorinated with different chlorine doses, and an undisputed correlation was observed between the quantity of the CH formed, the chlorine dose applied and the time of contact with the organic substances that were present in the water being treated. The formation of CH continued as long as chlorine was available in the water. The quantity of the total organic carbon (TOC) was not the main contributory factor in the productivity of CH; there was another major contributing factor: the nature of the organic matter. An increased content of CH was observed under alkaline conditions (pH>7). A high correlation (R2>0.9) was found to occur between the content of chloral hydrate and that of chloroform in the water subjected to chlorination. It was demonstrated that the pre-ozonation process brought about a notable increase in the CH content and that the biofiltration process failed to provide a complete removal of the CH precursors. The efficiency of the biofiltration process was strongly influenced by the time of water-biofilter contact. The methods used for the analysis of CH (extraction with methyl-tert-butyl ether (MTBE) and separation by a gas chromatograph with a selective electron capture detector (GC/ECD)) made it possible to attain the detection limit of 0.05 mg/m3.

9

Tworzenie się wodoru na drodze niskotemperaturowego utleniania węgla kopalnego tlenem z powietrza

Czechowski F., Marzec A., Czajkowska S.

Gospodarka Surowcami Mineralnymi

|

2007

|

T. 23, z. 3s

61-74

PL

Przedstawiono wyniki analizy składu atmosfery gazowej utworzonej podczas niskotemperaturowego (50, 70 i 90 C) utleniania węgli kamiennych 20% tlenem w mieszaninie z helem. Badania przeprowadzono na 19 próbkach węgli kamiennych pochodzących z 10 polskich kopalń. Autoutlenianie się węgla tlenem bądź jego niskotemperaturowe utlenianie prowadzi, między innymi, do tworzenia się wodoru, który nie jest składnikiem gazów zaadsorbowanych w strukturze węgla. Równowagowe stężenie wodoru dla wszystkich badanych węgli jest podobne i wynosi 0,5% wodoru w poreakcyjnej atmosferze gazowej reaktora stosowanego do badań, co stanowi 70 L wodoru z tony węgla. Wyjaśniono, że strukturami źródłowymi z udziałem których tworzy się wodór są występujące w węglu nienasycone wiązania podwójne w strukturalnych jednostkach węglowodorów łańcuchowych i alicyklicznych (podstawniki bądź mostki łańcuchowe z wiązaniem nienasyconym lub częściowo zaromatyzowane układy alicykliczne z pierścieniem zawierającym wiązanie nienasycone), do których łatwo przyłącza się tlen prowadząc do powstawania ugrupowań aldehydowych. Silnie reaktywne struktury z grupą aldehydową w reakcji z parą wodną prowadzą do tworzenia się odpowiednich struktur z grupą karboksylową oraz wodoru.

EN

The data are presented on gas components content in gas phase, formed during low-temperature oxidation (50, 70 and 90 C) of bituminous coals with 20% of oxygen in mixture with helium. Experiments were performed on 19 samples of bituminous coals, derived from 9 polish coal mines. Coals weathering and/or their low-temperature oxidation result in, among others, hydrogen formation. It has been proved that the hydrogen was not a gas constituent adsorbed or occluded in coal matrix in the bed. Equilibrium concentration of formed hydrogen is similar for all investigated coals and constitutes 0,5% vol. in post-reaction gas mixture occuring in the space of the applied reactor. It has been calculated that one ton of coal can produce in this way, about 70 L of molecular hydrogen. It was found, that source structures involved in hydrogen formation in the process are aliphatic and alicyclic coal structural units with double bonds. The units may be present as substituents or bridges of unsaturated chain hydrocarbons in coal macrostructure or partly aromatised alicyclic units possessing unsaturated ring, to which oxygen readily bounds and leads to formation of aldehydes. Strongly reactive structures possessing aldehyde group, in reaction with water vapour are forming molecular hydrogen and respective structures with carboxylic group.

10

Wyodrębnianie resztkowych aldehydów z roztworów technologicznych z wykorzystaniem reaktywnych polimerów

Jacukowicz-Sobala I., Kociołek-Balawejder E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

915-919

PL

Aldehydy mogą zanieczyszczać roztwory technologiczne, produkty chemiczne, farmaceutyczne i żywnościowe. Ponieważ są one toksyczne poszukuje się skutecznych i prostych metod ich usuwania. Zastosowanie reaktywnych polimerów umożliwia efektywne wyodrębnianie aldehydów z rozcieńczonych roztworów, gdzie stanowią mikrozanieczyszczenia. Przedstawiono wielkocząsteczkowe reagenty o grupach funkcyjnych reaktywnych w stosunku do aldehydów, które mogą być wykorzystane do ich wyodrębniania z roztworów.

EN

A review with 38 refs. covering classis-form and modifiedform ion-exchange resins, reactive polymers endowed with special functional groups, and packing materials containing aldehyde-binding ingredients.

11

Redukcja kwasów karboksylowych do alkoholi i aldehydów pod ciśnieniem normalnym

Kijeński J., Szkuta J., Winiarek P.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

1287-1290

12

Solvent-free microwave assisted Cannizzaro reaction

Matusiak G.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie

|

2003

|

Vol. 7

59--62

EN

Microwave assisted Cannizzaro reactions of seven monosubstituted aromatic aldehydes and of 2-formylpyridine have been made under solvent-free conditions, in the presence of K-10 Montmorillonite, during a short (15 seconds) time of irradiation.

PL

Przeprowadzono reakcje Cannizzaro siedmiu monopodstawionych aldehydów aromatycznych i 2-fenylopirydyny pod wpływem ogrzewania mikrofalowego. Reakcje wykonano w fazie stałej w Montmorillonicie K-10 w czasie 15 sekund.

13

Powstawanie aldehydów pod wpływem silnych utleniaczy stosowanych w uzdatnianiu wody

Dąbrowska A., Nawrocki J.

Ochrona Środowiska

|

2003

|

R. 25, nr 3

53-56

PL

Trzy typy wód (woda infiltracyjna, powierzchniowa i podziemna) poddano procesom utleniania ozonem, chlorem i dwutlenkiem chloru. Zaobserwowano korelację pomiędzy dawką utleniacza a ilością powstających aldehydów, przy czym mimo stosowania tych samych dawek utleniacza w przeliczeniu na jednostkę ogólnego węgla organicznego, dla każdej z badanych wód powstała inna ilość związków karbonylowych. Wykazano, że produkty uboczne ozonowania zależały głównie od dawki utleniacza. W wypadku chloru i dwutlenku chloru zaobserwowano wyraźne korelacje pomiędzy stężeniem związków karbonylowych a czasem reakcji. Stwierdzono, że tak długo jak w wodzie obecny był utleniacz, tak długo zachodziło powstawanie aldehydów. Produktywność aldehydów po zastosowaniu chloru i dwutlenku chloru, rozumiana jako stężenie powstających aldehydów na jednostkę OWO, była porównywalna z produktywnością aldehydów oznaczoną dla ozonu. Formaldehyd i acetaldehyd należą do głównych produktów ubocznych identyfikowanych wśród związków karbonylowych. Oznaczano je wykorzystując technikę chromatografii gazowej, wstępnie próbkę poddając procesom derywatyzacji.

EN

Three types of water (surface water after infiltration, river water and ground water) were disinfected with various doses of ozone, chlorine or chlorine dioxide. The results indicate that the level of aldehydes concentration increases with the increase of the disinfectant dose. When use is made of chlorine or chlorine dioxide, the concentration of carbonyls increases significantly with the time of reaction with carbonyl precursors in treated water. The formation of aldehydes continues as long as chlorine or chlorine dioxide is available in the water. Time does not have any influence on the reaction of ozone with natural organic matter (NOM). The range of productivity of aldehydes in water treated with chlorine or chlorine dioxide is similar to the range estimated for the carbonyls that form upon ozonation. Formaldehyde and acetaldehyde are the main by-products of the oxidation of NOM. Aldehydes were analyzed by gas chromatography following the derivatization of the sample.

14

Funkcjonalizacja nowych polieterów zawierających ugrupowania acetalowe i aldehydowe

Maślińska-Solich J., Sowa M.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

79-82

EN

The hydrolysis of acetal group in side chains of the poly{oxy[1-methyloxy[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]]ethylene} was performed. The obtained polyether with aldehyde group in the side chain was subsequently reacted with some amino reagents. The products were characterised by 1H NMR.

15

Metoda oznaczania aldehydów w spalinach samochodowych silników zasilanych benzyną z dodatkiem alkoholi

Orłowska N.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Vol. 7, nr 7

755-762

PL

W wyniku niepełnego spalania alkoholi zawartych w paliwach reformulowanych powstają aldehydy - związki o dużej aktywności fotochemicznej, W pracy omówiono metodę oznaczania aldehydów alifatycznych do C4 włącznie oraz benzaldehydu w spalinach samochodowych. Przedstawiono również przykłady zastosowania prezentowanej metodyki do oznaczania formaldehydu i acetaldehydu w spalinach silników zasilanych benzyną o różnej zawartości alkoholu etylowego.

EN

As a result of incomplete combustion of alcohols contained in ethanol modified fuels aldehydes the compounds of high photochemical activity are generated. A method of determination of aliphatic aldehydes (until C4 including) as well as benzaldehyde in exhausted gases is presented. There is also demonstrated a possibility of application of presented method for determination of formaldehyde and acetaldehyde in exhausted gases of engines fed by gasoline with different content of ethanol.

16

Badanie reakcji ozonu z aldehydami i ketonami

Protczak A., Trzeszczyński J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Vol. 7, nr 12

1377-1382

PL

Podjęto próbę określenia wpływu nienasyconych aldehydów i ketonów na stężenie 03 w troposferze. Badano przebieg reakcji O3 z trans-2-pentenalem, trans-2-heksen-1-alem i l-penten-3-onem w fazie gazowej. Reakcje prowadzono w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym. Ozon wytwarzano działaniem promieniowania nadfioletowego emitowanego przez lampę rtęciową, aby uzyskać warunki podobne do panujących w atmosferze. Badano zmiany stężeń w czasie: O3, aldehydów i ketonu oraz powstających produktów w czasie. Analizę jakościową i ilościową prowadzono za pomocą chromatografii gazowej i oznaczeń kolorymetrycznych. Zidentyfikowano następujące produkty: glioksal i propanal z trans-2-pentenalu, glioksal i butanal z trans-2-heksen-l-alu oraz etyloglioksal i formaldehyd z l-penten-3-onu. Następnie wyznaczano stałe szybkości reakcji. Otrzymane wyniki umożliwiają wyjaśnienie wahania stężeń ozonu w przyziemnej warstwie atmosfery. Związki karbonylowe są usuwane z atmosfery m.in. w reakcjach z ozonem. Niestety produkty tych reakcji w pewnych przypadkach mogą być bardziej toksyczne od pierwotnych zanieczyszczeń.

EN

An attempt was made to determine the impact of unsaturated aldehydes and ketones on O3 concentration in the troposphere. A study on the gas-phase reactions of O3 with trans-2-pentenal, trans-2-hexen-l-al and l-penten-3-one was performed. The reactions were carried out at room temperature and atmospheric pressure. Ozone was formed by the ultraviolet radiation emitted by a mercury lamp, in order to simulate the atmospheric conditions. The changes with time in the concentration of O3, aldehydes, ketone and formed products were investigated. Qualitative and quantitative analyses were clone by means of the gas chromatography and colorimetry. The following products were identified: glyoxal and propanal from trans-2-pentenal, glyoxal and butafial from trans-2-hexen-l-al, ethylglyoxal and formaldehyde from l-penten-3-one. The reaction rate constants were calculated. Based on the results obtained, an explanation of O3 concentration variations in the boundary layer can be given. Carbonyl compounds are removed from the atmosphere by the reactions with ozone. In certain cases, the products these reactions can be more toxic than the primary pollutions.

17

Związki karbonylowe w spirytusach aroniowych

Balcerek M.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

1998

|

Z. 60

75-80

PL

Związki karbonylowe stanowią ważną grupę produktów ubocznych występujących w spirytusach i wyrobach alkoholowych. Niektóre z nich mogą w znaczący sposób pogarszać cechy smakowo-zapachowe spirytusów. Oznaczanie sumy związków karbonylowych zgodnie z PN nie odzwierciedla wpływu tej grupy zanieczyszczeń na jakość spirytusów.

EN

A very important group of afterfermentation contaminations occuring in spirits is the group contains carbonyl compounds. In this article the carbonyl compounds content in aronia-spirits was presented . The greatest mass fraction of the carbonyle compounds occuring in aronia-spirits is a part of acetic aldehyde. Respectives conditions of processing: correction distillation and seasoning shall be able to improve a chemical constitution of distillate, carbonyl compounds as well.