Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ocena stopnia pochłaniania wody przez wybrane rodzaje żywic acetalowych

Frączak B., Pryliński M., Karońska K., Sobolewska E., Prylińska-Czyżewska A.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 4

606-607

PL

Materiałom do wykonywania protez ruchomych stawia się coraz wyższe wymagania. Celem pracy było określenie sorpcji wody w wybranych żywicach acetalowych. Wszystkie badane materiały cechowały się sorpcją wody, która największa była w pierwszej dobie, a później ulegała stabilizacji.

EN

Four com. acetal resins were studied for H2O sorption at 37°C for 24 h to 3 months by detn. of mass increase. The sorption intensity was highest during the first 24 h of the contact of the resin with H2O. Some differences in the sorption capacity were observed.

2

Żywotność wybranych mikroorganizmów na materiałach służących do wyrobu protez dentystycznych

Sobolewska E., Frączak B., Ey-Chmielewska H., Pryliński M., Błędzki A.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 8

1541-1544

3

Derivatives of tridecan- x-ones (x=2-7): synthesis and spectral data

Gibka J., Gliński M.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2004

|

Z. 68

23-31

EN

Tridecan-x-ones (x=2-7) have been used as starting materials in the synthesis of ethylene and propylene acetals, tridecan-x-ols and their acetates. Acetals were obtained in the reaction between ketone and ethane-1,2-diol or propane- 1,2-diol in toluene in the presence of sulfosalicylic acid as a catalyst. Alcohols were synthesised in the reduction of ketones with sodiu borohydride in water/2-propanol. Acetates were prepared by the esterification of alcohols with acetic anhydride in the presence of sodium acetate. All derivatives were prepared in a 2-5 g scale. The yields of ethylene and propylene acetals were in the range of 45-55 %, and 70 - 85 % for tridecanols and their acetates. Most of the ethylene and propylene acetals, and tridecyl acetates are newly prepared compounds. Physical properties (boiling point, refractive index, elemental analysis) and spectral data (1R, 1H NMR) for all the synthesized derivatives of tridecan-x-ones have been determined.

PL

W artykule opisano wykorzystanie tridekan-x-onów (x=2-7) do syntezy pochodnych, takich jak acetale etylenowe i propylenowe, tridekan-x-ole i ich octany. Syntezę acetali wykonywano w klasyczny sposób, poddając ketony reakcji odpowiednio z glikolem etylenowym i propylenowym w toluenie wobec kwasu sulfosalicylowego jako katalizatora. Alkohole otrzymywano w wyniku redukcji ketonów wodorkiem borowosodowym w izopropanolu. Alkohole estryfikowano bezwodnikiem octowym wobec octanu sodowego, uzyskując odpowiednie octany. Reakcje wykonywano w skali 2-5g. Acetale otrzymywano z wydajnością 45-55%, zaś alkohole i octany z wydajnością 70-85%. Większość zsyntetyzowanych acetali i octanów nie jest opisana w literaturze chemicznej. Dla zsyntetyzowanych związków określono parametry fizyczne, jak temperatura wrzenia, współczynnik załamania światła. Czystość i strukturę związków potwierdzono analizami spektralnymi ER, 1HNMR i analizą elementarną.

4

Preparation of esters, ethers and acetals from unprotected sucrose

Descotes G., Gagnaire J., Bouchu A., Thevenet S., Giry-Panaud N., Salanski P., Belniak S., Wernicke A., Porwanski S.

Polish Journal of Chemistry

|

1999

|

vol. 73 nr 7

1069-1077

EN

The direct transformation of unprotected sucrose in the context of the preparation of derivatives of industrial interest is a challenging task. We show how the intrinsic properties of sucrose, i. e. its electronic conformational and structural characteristics, provide to the chemist some sources of reactivity and selectivity. We report our results in the synthesis of sucrose esters, carbonaters and ethers in aqueous medium, as well as some work on the reaction of sucrose in organic solutions to make acetals involving either the [)H-4; OH-6] or the [OH-2; OH-3] diol systems.