Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: Suzuki reaction

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zastosowanie reakcji Suzuki do otrzymywania półproduktu w syntezie substancji farmaceutycznej lapatinib : wykorzystanie katalizatorów palladowych bez ligandów fosfinowych

Łuniewski W., Krzeczyński P., Kłos K., Trzcińska K.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 3

276-281

Nowoczesna metoda tworzenia wiązania węgiel–węgiel, jaką jest sprzęganie Suzuki cieszy się coraz większym zainteresowaniem z punktu widzenia przemysłowego wytwarzania m.in. substancji farmaceutycznych. Unikatowe cechy tej reakcji pozwalają na tworzenie przyjaznych środowisku procesów technologicznych, charakteryzujących się wysoką efektywnością i bezpieczeństwem wytwarzania. Obecnie coraz większą rolę odgrywa wykorzystanie prostych źródeł palladu umożliwiających znaczną redukcję kosztów wytwarzania i uproszczenie metod usuwania katalizatora w porównaniu z typowymi systemami katalitycznymi opartymi na ligandach fosfinowych. Przykładem takiego rozwiązania jest synteza zaawansowanego półproduktu w metodzie otrzymywania substancji lapatinib opracowana w firmie Glaxo. Jednakże opublikowane wyniki są ograniczone do typowych laboratoryjnych warunków prowadzenia reakcji Suzuki. Biorąc pod uwagę wytwarzanie tego związku, dalsze udoskonalenia wydają się być pożądane. Z tego punktu widzenia postanowiono zbadać różne warunki prowadzenia reakcji uwzględniające wykorzystanie różnych rozpuszczalników o odmiennym charakterze fizykochemicznym oraz prostych źródeł palladu, takich jak pallad na węglu aktywnym i octan palladu w obecności prostych zasad organicznych i nieorganicznych w celu znalezienia bardziej korzystnych warunków syntezy.

A review, with 23 refs., including unpublished authors’ data.

Cross-coupling Reactions for Steroid Modification: from Arylation to Macrocycle Syntheses

Lukashev N., Averin A., Latyshev G., Donez P., Ranyuk E., Beletskaya I.

Polish Journal of Chemistry

2006

Vol. 80, nr 4

559-572

The Suzuki-Miyaura coupling of 4- and 6-halosteroids affords good to excellent yields of potential aromatase inhibitors.While the reaction with 4- and 6-bromo derivatives is catalyzed by Pd(PPh3)2Cl2, the coupling with 6-chloro steroid (chlormadinone acetate) requires the use of Pd(dppb)Cl2 or Pd(dppf)Cl2. The palladium-catalyzed amination of bis(3-bromophenyl) ether of (5_)-cholane-3,24-diol with different polyamines leads to new macrocycles comprising one steroid and one polyamine fragments. Possibility of synthesis of macrocyclodimers containing two steroid and two polyamine fragments have been investigated.