Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Pseudomonas
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Pałeczki Gram-ujemne z rodzaju Pseudomonas poprzez swoje rozpowszechnienie w środowisku naturalnym (woda, gleba) uczestniczą w licznych procesach. m.in. mineralizacji materii organicznej i obiegu pierwiastków. Dzięki aktywności metabolicznej bezpośrednio oddziałują na wzrost wielu gatunków roślin, a także rozwój innych mikroorganizmów otaczających je w glebie. Pomimo swoich korzystnych właściwości stanowią one także zagrożenie dla niektórych roślin. Ponadto patogeny te prezentują naturalną oporność na wiele zróżnicowanych antybiotyków: niektórych β-laktamów, tetracyklin, chloramfenikolu i trimetoprimu oraz powodują nawet 70% infekcji układu oddechowego u chorych na mukowiscydozę. Mechanizmami odpowiedzialnymi za to są: liczne pompy typu efflux oraz obecność genów odpowiedzialnych za kodowanie enzymów inaktywujących te leki, m.in. AmpC.
EN
Gram-negative bacilli of the genus Pseudomonas through their occurrence in the natural environment (water, soil) participate in numerous processes, including the mineralization of organic matter and the circulation of elements. Due to their metabolic activity, they affect the growth of many plant species as well as the development of other microorganisms surrounding them in the soil. Despite their beneficial properties, they also pose a threat to some plants. In addition, these pathogens have a natural resistance to many different antibiotics: some β-lactams, tetracyclines, chloramphenicol and trimethoprim, and cause up to 70% respiratory infections in cystic fibrosis patients. The mechanisms responsible for this are numerous efflux pumps and the presence of genes responsible for the coding of enzymes that inactivate these drugs, including AmpC.
2
Content available remote Kinetics of vinyl acetate biodegradation by Pseudomonas fluorescens PCM 2123
EN
The microbial degradation of vinyl acetate (VA) by Pseudomonas fluorescens PCM 2123 strain was studied in both batch and continuous modes. The purpose of the experiments was to determine the kinetic model of the cell growth and biodegradation rate of vinyl acetate (VA), which was the sole carbon and energy source for tested microorganisms. The experiments, carried out in a batch reactor for several initial concentrations of growth substrate in the liquid phase ranging from 18.6 to 373 gsubstrate·m−3 (gs·m−3) made it possible to choose the kinetic model and to estimate its constants. The Haldane inhibitory model with the values of constants: μm = 0.1202 h−1, KS = 17.195 gs·m−3, Ki = 166.88 gs·m−3 predicted the experimental data with the best accuracy. To set the parameters of maintenance metabolism it was necessary to carry out a series of continuous cultures at different dilution rates (0.05 to 0.072 h−1) and concentrations of VA in the liquid supplied to the chemostat ranging from 30.9 to 123.6 gs·m−3. The obtained data-base enabled to determine the coefficient for maintenance metabolism (me = 0.0251 gsubstrate· gcell dry weight−1·h−1 (gs·gcdw−1·h−1)) as well as the maximal and observed values of yield coefficients, YxsM = 0.463 gcdw·gs−1 and (Yxs)obs = 0.411 gcdw·gs−1, respectively. The developed kinetics was verified by comparison of the computed and obtained in batch experiments profiles of changes in biomass and growth substrate concentrations.
EN
Creosote oil is widely used as wood preservation agent to protect railway sleepers, picket fences and tele-technical poles from the biodeterioration caused by fungi, bacteria, algae and insects. Due to its toxic properties, mainly caused by the presence of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in its chemical composition, it can be dangerous to animals and humans. The contamination of soil with creosote oil is especially common in timber preserving plants, where large volumes of creosote are used. In this study, the biodegradation efficiency of creosote oil (either type B or C) were examined with respect to two types of soil (i.e. sterile or non-sterile) and two bacterial strains (Pseudomonas putida DA1, Pseudomonas sp. OS4). Biodegradation of PAHs was higher in non-sterile soil with respect to creosote type B containing lower concentration of PAHs with higher number of aromatic rings (biodegradation extent exceeded 80% in 28-day test). Although both bacterial strains were similarly efficient in degradation of creosote oil type B, Pseudomonas putida DA1 was more effective towards creosote type C (in non-sterile soil system).
PL
Olej kreozotowy jest szeroko stosowany do impregnowania podkładów kolejowych, palików farmerskich i słupów teletechnicznych jako środek zabezpieczający drewno przed działaniem grzybów, bakterii, alg i owadów. Ze względu na swoje toksyczne właściwości, głównie spowodowane obecnością w swoim składzie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA), może być niebezpieczny dla zwierząt oraz ludzi. Zanieczyszczenie gleby olejem kreozotowym występuje powszechnie zwłaszcza na terenach nasycalni drewna, gdzie zużywane są duże objętości tego środka. W tej pracy określono skuteczność biodegradacji oleju kreozotowego (zarówno typu B, jak i C) w dwóch typach gleb modelowych (sterylnej oraz niesterylnej) zaszczepionych dwoma różnymi szczepami bakteryjnymi {Pseudomonas putida DA1 oraz Pseudomonas sp. OS4). Efektywność biodegradacji WWA była wyższa w glebie niesterylnej w odniesieniu do oleju kreozotowego typu B zawierającego mniejsze ilości WWA o większej liczbie pierścieni (efektywność biodegradacji przekroczyła 80% w 28-dniowym teście). Pomimo tego, że oba szczepy bakterii były podobnie skuteczne w rozkładzie oleju kreozotowego typu B, Pseudomonas putida DA1 był bardziej wydajny w biodegradacji oleju kreozotowego typu C (w niesterylnym wariancie glebowym).
4
Content available remote Microbiological contaminants in cosmetics – isolation and characterization
EN
Cosmetic industries are not obliged to produce sterile cosmetics. Nevertheless, they are liable to assure safety of the product to the potential consumer. The purpose of the study was isolation and identification of microorganisms with the ability to survive and develop in cosmetics. Five cosmetics applied for facial skin and one cosmetic for body care were tested for the presence of contaminating microbiota. Eight microbial strains were isolated from three cosmetics, from which seven were derived from cosmetic applied on the facial skin. One strain was isolated from body care cosmetic. The recovered microbial strains were characterized and identified to the species level as Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens and Candida parapsilosis. The isolates were opportunistic pathogens and may cause skin irritation and infections, especially via wounded epithelium in immunocompromised consumers. Moreover, due to application area, they pose a health risk to the consumer due to easy access to the eye area as well as nasal and oral cavities through usage of cosmetic preparation.
PL
Obiekt doświadczalny zlokalizowano na terenie Zakładu Doświadczalno-Dydaktycznego w Złotnikach, należącego do Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu, na glebie płowej typowej, klasy bonitacyjnej IVa i IVb, kompleksu przydatności rolniczej żytniego bardzo dobrego i żytniego dobrego i przeprowadzono w latach 2007-2009. Próbki glebowe do analiz pobierano z losowo wybranych miejsc z warstwy ornej międzyrzędzi (0-20 cm) w 6 terminach w sezonie wegetacyjnym kukurydzy: przed siewem roślin (I), w fazie 2-3 liści (II), w fazie 7-8 liści (III), w fazie wyrzucania wiech (IV), w 7. fazie dojrzałości mlecznej (V) i po zbiorze roślin (VI). Zabieg deszczowania stosowano w okresie 8. wegetacji roślin, kiedy wilgotność gleby spadała poniżej poziomu 70% polowej pojemności wodnej. Liczebność bakterii z rodzaju Pseudomonas oznaczano na podłożu King B. Posiewy zostały wykonane w 5 powtórzeniach, a liczbę bakterii przeliczano na l g s.m. gleby i wyrażano w jednostkach tworzących kolonie (jtk). Obliczenia statystyczne wykonano przy zastosowaniu pakietu procedur GLM SAS (1999). Wyższą liczebność bakterii z rodzaju Pseudomonas zaobserwowano na obiektach niedeszczowanych. Omawiana grupa bakterii dobrze rozwijała się zarówno na obiektach nawożonych różnymi dawkami saletry amonowej, jak i na obiektach kontrolnych. Ponadto na liczebność Pseudomonas w glebie mógł także mieć wpływ termin pobierania próbek glebowych do analiz (związany z fazą rozwojową kukurydzy) oraz zaistniałe w tym czasie warunki pogodowe.
EN
The aim of the study was to determine the impact of differentiated nitrogen fertilization and sprinkling irrigation on the number of Pseudomonas bacteria in the soil under maize cultivation. The experiment was carried out on the area of Experimental and Didactic Unit Złotnik belonging to the University of Life Sciences in Poznań. It was done in the years 2007-2009 on a typical grey - brown podsolic soil of a very good and good rye complex. The plots were differentiated in reference to nitrogen (O, 80, 160 and 240 kg N- h"1). One half of the plots was irrigated in the vegetation period, when the soil mois-ture dropped under the level of 70% field water capacity. Soil samples for analyses were taken in 6 terms of the vegetation season: before sowing (control), in the phase of 2-3 leaves, in the phase of 7-8 leaves, in the phase of tasseling, in the milk stage and after harvest. For the determination of bacteria from Pseudomonas genus the plate method was applied. Statistical calculations were made using the package SAS GLM procedure (1999). Higher number of Pseudomonas bacteria were observed on the non-irrigation objects. The presented group of bacteria grew well both on the objects fertilized with different doses of ammonium nitrate and at the control sites. Moreover, the abundance of Pseudomonas in the soil can also affect soil sampling date for analysis (associated with the developmental phase of maize) and existing at that time weather conditions.
EN
Polyhydroxyalkanoates (PHAs) are natural polyesters that are synthesized by many bacteria as an intracellular carbon and energy compound. Medium-chain-length polyhydroxyalkanoates (mcl-PHAs) have gained much interest in research on microbial biopolymers because of their ease of chemical modification. Mcl-PHAs are naturally synthesized by Pseudomonas species by transformation of wide range of substrates. The physiological background of mcl-PHAs synthesis is known, and key genes engaged in this process are discovered already, but the knowledge about their molecular regulation is still limited. Especially, there is lack of information concerning the transcription termination of gene coding for PHA polymerase (phaC1). It is assumed that the main role could play Rho-independent termination, which is related to presence of palindromic sequences, which leads to formation of the hairpin structure and to dissociation of the ternary elongation complex (TEC). In this work, DNA sequences located after phaC1 gene belonging to nineteen Pseudomonas strains were investigated. Among all analyzed strains, five had palindromic sequences, typical for Rhoindependent terminators. Our results proved, that gene phaC1, coding for PHA polymerase, can be independently regulated only in some species.
PL
Ze względu na swoje potencjalne zastosowanie w medycynie i różnych gałęziach przemysłu siderofory syntetyzowane przez bakterie cieszą się w ostatnich latach bardzo dużym zainteresowaniem badaczy. Głównym sideroforem wytwarzanym przez bakterie z rodzaju Pseudomonas w warunkach niedoboru żelaza jest piowerdyna. W niniejszej pracy wyizolowano i oczyszczono, metodą chromatografii chelatującej, piowerdyny trzech szczepów bakterii P. fluorescens - 5N, G i D oraz piowerdynę szczepu P. putida A. Zbadano wymienialność sideroforów między tymi szczepami. Krzyżową wymienialność piowerdyn zaobserwowano między szczepami 5N i D, D i G oraz 5N i A. Po porównaniu profili elektroforetycznych białek zewnętrznej błony komórkowej wykazano, że bakterie w warunkach niedoboru żelaza wytwarzają dodatkowe białka, których synteza może być indukowana niedoborem żelaza w podłożu.
EN
Interest in siderophores produced by bacteria seems to be increasing among researchers all over the world, mostly due to their potential applications in medicine and various branches of industry. Pyoverdine is a significant siderophore synthesized by bacteria under iron-deficient conditions. This paper describes isolation and purification of pyoverdines from three strains of Pseudomonas fluorescens (5N, G and D) and pyoverdine from P. putida A strain. The copper-chelate chromatography method was employed. Cross-reacting among Pseudomonas strains was analysed. Cross-reactivity was observed between the following strains: 5N and D, D and G, 5N and A. Moreover, we isolated outer membrane proteins from bacterial culture. The comparison of electrophoretic profiles of these proteins showed that bacteria produced additional proteins whose synthesis is probably induced by iron deficiency.
PL
Celem badań było określenie, jakie metabolity, bioaktywne względem wybranych fitopatogenów zbóż, są syntetyzowane przez wyizolowane z ryzosfery pszenicy bakterie Pseudomonas. Do doświadczeń wybrano dwa różne szczepy bakterii Pseudomonas fluorescens, które charakteryzowały się w warunkach in vitro silnym antagonizmem w stosunku do fitopategenów zbóż z rodzaju Pyrenophora Alteria i Fusarium. Jak wykazały badania obydwa szczepy bakterii w warunkach doświadczeń intensywnie wydzielały cyjanowodór oraz siderofory, w tym piowerdynę. Kwas salicylowy lub jego pochodną wykryto w hodowli tylko jednego z badanych izolatów. Obydwa zastosowane w doświadczeniu szczepy P. fluorescens charakteryzowały się zdolnością do syntezy zewnątrzkomórkowych peptydaz o różnym poziomie aktywności. W hodowlach bekterii nie wykryto enzymów litycznych zdolnych do rozkładu wiązań glikozydowych - chitynazy i ß-1,3 glukanazy.
EN
The study was aimed at estimating which metabolites (bioactive towards selected cereal plant phatogens) are synthesized by Pseudomonas isolated from wheat rhizosphere. Two different strains of Pseudomonas fluorescens characterised by the strong in vitro antagonism in relation to cereal plant phatogens of the genera Pyrenophora , Alterial and Fusarium were selected for experiments. Both bacterial strains under experimental conditions intensively released hydrogen cyanide and siderophores including pyoverdine. Salicylic acid and its derivative were found in the culture of only one of analysed isolates. Both strains of P. fluoroscens were able to synthesize extracellular peptidases of different activity. No hydrolysing enzymes able to decompose glycoside bonds (chitinase and ß-1.3 gluconase) were found bacterial cultures.
PL
Szczepy bakterii Stenotrophomonas maltophilia KB2 oraz Pseudomonas putida N6 odznaczają się zwiększoną zdolnością do degradacji związków aromatycznych. W badaniach stwierdzono całkowity rozkład fenolu (3 mmol/dm3) w ciągu pięciu godzin przez oba badane szczepy. U szczepu KB2 po indukcji fenolem wykazano obecność 2,3-dio-ksygenazy katecholowej odpowiedzialnej za meta-rozszczepienie związków aromatycznych, natomiast u szczepu Pseudomonas putida N6 wykazano obecność 1,2-dioksygenazy katecholowej, charakterystycznej dla szlaku orto rozszczepienia pierścienia aromatycznego. W wyniku badań nad wrażliwością tych enzymów na obecność jonów metali wykazano, że jony Zn2+ aktywowały 2,3-dioksygenazę katecholową szczepu KB2. Wszystkie pozostałe jony były inhibitorami tego enzymu. Spośród przebadanych jonów metali najsilniejszym inhibitorem obu wyizolowanych dioksygenaz okazał się jon Cu2+, natomiast w mniejszym stopniu aktywność 1,2-dioksygenazy katecholowej szczepu N6 hamowały Cd2+ i Zn2+. Wzrost aktywności tego enzymu zaobserwowano w obecności Co2+. Pozostałe jony metali nie wpłynęły znacząco na aktywność 1,2-dioksygenazy katecholowej szczepu N6. Stwierdzona w badaniach częściowa aktywność obu badanych dioksygenaz po zastosowaniu soli metali sugeruje możliwość wykorzystania szczepów bakterii Stenotrophomonas maltophilia KB2 oraz Pseudomonas putida N6 do oczyszczania środowisk skażonych związkami aromatycznymi.
EN
The strains of Stenotrophomonas maltophilia KB2 and Pseudomonas putida N6 are characterized by an enhanced capacity for degrading aromatic compounds: within five hours of incubation both the strains were found to provide a complete degradation of phenol (3 mmol/dm3). Upon induction with phenol, catechol 2,3-dioxygenase, an enzyme responsible for the meta-cleavage of aromatic compounds, was detected in the Stenotrophomonas maltophilia KB2 strain, whereas in the Pseudomonas putida N6 strain the presence was revealed of catechol 1,2-dioxygenase, an enzyme characteristic of the pathway for the orthofission of the aromatic ring. Tests on the sensitivity of the enzymes to metal ions have demonstrated that Zn2+ ions activated catechol 2,3-dioxygenase in the KB2 strain. The other metal ions were found to be inhibitors of this enzyme. Among the metal ions tested, the Cu2+ ion was the strongest inhibitor of the two isolated dioxynases. Slightly weaker was the inhibition of catechol 1,2-dioxygenase induced by Cd2+ and Zn2+ ions in the N6 strain. The activity of this enzyme increased in the presence of Co2+ ions. The other ions had no significant influence on the activity of the catechol 1,2-dioxygenase isolated from the N6 strain. The partial activity of both dioxygenases observed upon the application of metal salts suggests that both the strains, Stenotrophomonas maltophilia KB2 and Pseudomonas putida N6, may contribute much to the remediation of an environment polluted with aromatic compounds.
EN
The purpose of the paper was to establish the protective effect of Zaprawa Oxafun T (active substances: carboxin 37.5 % + tiuram 37.5 %) and post-culture liquids of Bacillus sp. Bf 155 and Pseudomonas sp. Psf 47 against soil-borne fungi pathogenic towards Phaseolus coccineus L. Pre-sowing seed dressing with a chemical preparation or a post-culture liquid of bacteria considerably improved the emergences, healthiness and yielding of bean plants. Despite the pre-sowing seed dressing, plants and seeds obtained after the harvest were infected by Alternaria alternata, Botrytis cinerea, Fusarium culmorum, Fusarium oxysporum f. sp. phaseoli, Fusarium solani, Phoma exigua, Pythium irregulare, Rhizoctonia solani and Sclerotinia sclerotiorum. The best protective effect against those plant pathogens was observed for the post-culture liquid of Pseudomonas sp. Psf 47.
PL
Celem pracy było określenie skuteczności ochronnego działania Zaprawy Oxafun T (substancja aktywna: karboksyna 37.5 % + tiuram 37.5 %) oraz płynów pohodowlanych Bacillus sp. Bf 155 i Pseudomonas sp. Psf 47 przeciwko patogenicznym dla Phaseolus coccineus grzybom przeżywającym w glebie. Przedsiewne zaprawianie nasion, preparatem chemicznym lub płynem pohodowlanym bakterii, znacznie poprawiło wschody, zdrowotność oraz plonowanie roślin fasoli. Mimo przedsiewnego zaprawiania nasion, rośliny oraz uzyskane po zbiorze nasiona fasoli były porażane przez Alternaria alternata, Botrytis cinerea, Fusarium culmorum, Fusarium oxysporum f. sp. phaseoli, Fusarium solani, Phoma exigua, Pythium irregulare, Rhizoctonia solani i Sclerotinia sclerotiorum. Najskuteczniejszym ochronnym działaniem przed tymi fitopatogenami wyróżnił się płyn pohodowlany Pseudomonas sp. Psf 47.
PL
Wzrost mikroorganizmów w systemach dystrybucji wody jest związany z obecnością różnych związków organicznych. Nawet ich niskie stężenia powodują wzrost i kolonizację bakterii, głównie z rodzajów Pseudomonas i Aeromonas. Oznaczenie Pseudomonas aeruginosa jest obligatoryjne w naturalnych wodach mineralnych, wodach stołowych oraz zbiornikach wody pitnej, lecz bakterie Aeromonas sp. nie są w wodzie oznaczane. Wyniki badań systemów dystrybucji wody w Europie i na świecie sugerują uznanie ww. rodzajów bakterii za wskaźniki potencjalnej kolonizacji systemów dystrybucji wody pitnej przez bakterie heterotroficzne.
EN
The regrowth of microorganisms in the water distribution systems is assisted by the presence of biodegradable organic matter. The low concentration of available organic carbon in this type of water favours the growth of bacteria belonging to the Pseudomonas and Aeromonas genera. Only the Pseudomonas aeruginosa has been adopted as an indicator of this potential regrowth in bottled mineral waters and in reservoirs of drinking-water. The results presented of a year-long study of different distribution systems in Europe and in the world suggest that Pseudomonas and Aeromonas should be analysed as indicators of potential regrowth of hetrotrophic bacteria in these environments.
12
Content available remote Denitrification rate in bottom sediments of Sulejów reservoir
EN
The aim of investigation was to compare the denitrification rate in Sulejow reservoir using two methods: 1. The in situ chamber method - denitrification rate was calculated from the total N2 flux out of the sediment, being measured directly by means of gas chromatography. 2. Estimation of the size of denitrifying bacteria population by means of the most probable number method and plate counting method. Positive correlations between the content of organic matter in sediments and the number of denitrifying bacteria (r = 0.86) and between the denitrification rate ranging from 0 to 677 žmol N2/m2/h and the content of organic matter (r = 0.84) were found. Number of denitrifying bacteria in the sediment estimated by means of the MPN method and the plate counting method ranged from 0.05% to 15.8% and from 4.6% to 26% of total microflora, respectively. About 50% of bacterial strains being isolated accumulate nitrite during nitrate denitrification.
PL
Celem badań było określenie znaczenia procesu denitryfikacji w zbiorniku Sulejowskim przez porównanie tempa procesu denitryfikacji mierzonego metodą in situ I liczebnością populacji bakterii denitryfikacyjnych. Oszacowano, że bakterie denitryfikacyjne stanowią od 0,05 do 15,8% wszystkich bakterii heterotroficznych oznaczonych metodą NPL oraz od 0,04 do 26% bakterii oznaczonych metodą płytkową. Wykazano dodatnią korelację między zawartością węgla organicznego a liczbą bakterii denitryfikacyjnych (r=0,86) oraz tempem denitryfikacji z zasobnością pokarmową (r=0,84). Prawie 50% izolatów bakterii denitryfikacyjnych w procesie oddychania azotanowego kumuluje przejściowo lub następczo azotyny.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.