Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Cr(III)
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy przedstawiono rezultaty procesów sorpcji jonów Cr(III) i Cr(VI) na nieaktywnym i aktywowanym bentonicie oraz diatomicie firmy „CERTECH”. W toku przeprowadzonych badań dokonano optymalizacji warunków sorpcji oraz sprawdzono, który z materiałów stanowi najlepszy sorbent zarówno dla sorbatu, który stanowiły jony Cr(III) lub Cr(VI), jak i dla sorbatu będącego mieszaniną tych jonów. W celu oceny kinetyki i efektywności sorpcji oznaczano stężenie Cr(III) i Cr(VI) w roztworach po procesie sorpcji metodą spektrofotometrii absorpcyjnej UV-VIS.
EN
The aim of the study was to analyzed the possibility of sorption Cr(III) and Cr(VI) ions on materials from the company "CERTECH" - unactivated bentonite, activated bentonite and diatomite. In the course of the study, optimization of sorption conditions was carried out and it was verified which of the materials is the best sorbent both for the sorbate, which represented Cr(III) or Cr(VI) ions individually, and for the sorbate, which is a mixture of Cr(III) and Cr(VI) ions. In order to determine the material with the highest sorption efficiency, the UV-VIS Spectroscopy method was used.
EN
This paper presents experimental and modelling analysis of the application of nanofiltration for separation of chromium (III) from acidic salt solution. In the studies commercial nanofiltration HL membrane has been used. The experimental results have been interpreted by, based on the extended Nernst-Planck equation, Donnan and Steric Partitioning Pore (DSP) model. The obtained results showed satisfactory agreement between experimental and modelling data for the pressure range 10-24 bar and different concentrations of chloride and sulfate ions. It means that the DSP model may be helpful for the monitoring of nanofiltration applied to treatment of chromium wastewater.
PL
W pracy przedstawiono doświadczalną i modelową analizę zastosowania nanofiltracji do separacji chromu (III) z kwaśnych roztworów soli. W badaniach użyto komercyjną nanofiltracyjną membranę typu HL. Wyniki badań doświadczalnych zinterpretowano za pomocą modelu Donnana i Przestrzennego Rozkładu Porów (Donnan and Steric Partitioning Pore Model – DSP Model), który oparty jest na rozszerzonym równaniu Nernsta-Plancka. Uzyskane wyniki wykazały zadawalającą zgodność pomiędzy danymi doświadczalnymi i modelowymi dla ciśnienia w zakresie 10-24 bar oraz różnych stężeń jonów chlorkowych i siarczanowych. Oznacza to, że model DSP może być pomocny podczas monitorowania możliwości zastosowania nanofiltracji do oczyszczania ścieków chromowych.
EN
Effectiveness of polyelectrolyte-enhanced ultrafiltration in chromium recovery from its aqueous solutions was tested experimentally. Two chromium species, Cr(III) and Cr(VI) ions, were the subject of ultrafiltration processes enhanced with two water-soluble, ion-exchanging polyelectrolytes. These were: poly(sodium 4-styrenesulfonate) – PSSS (for Cr(III) ions recovery) and poly(diallyldimethylammonium chloride) – PDDAC (for Cr(VI) ions recovery). Experimental ultrafiltration tests with two different membranes and model solutions of appropriate chromium ions (5 and 50 mg·dm-3), at different pH and with various polyelectrolyte doses, provided numerical data for the artificial neural networks training procedure. Numerical neural network models made prediction of chromium retention coefficient (R) under different process conditions (pH, polymer dose, concentration of selected Cr form) possible. Strongly nonlinear dependences of retention cśfficient (R) on pH and polymer : metal concentration ratio for both chromium species, represented by experimental data, were identified and modeled by neural networks correctly. Good compatibility between experimental data and neural network predictions was observed.
PL
Przedstawiono możliwości prognozowania efektywności separacji chromu z roztworów wodnych w procesie ultrafiltracji wspomaganej działaniem polielektrolitu w oparciu o sztuczną sieć neuronową. Badaniom poddano układy zawierające dwie różne formy chromu – Cr(III) i Cr(VI). Do wspomagania ultrafiltracyjnej separacji metalu wykorzystano dwa rozpuszczalne w wodzie polimery o właściwościach jonowymiennych – poli(4-styrenosulfonian sodu), PSSS (separacja Cr(III)) oraz poli(chlorek diallilodimetyloamoniowy), PDDAC (separacja Cr(VI)). Wyniki testów ultrafiltracji przeprowadzonej dla wodnych roztworów modelowych obu form chromu o stężeniach 5 i 50 mg·dm-3, przy różnych wartościach pH środowiska oraz zróżnicowanych dawkach właściwych polielektrolitów, stanowiły podstawę uczenia i testowania struktur obliczeniowych sztucznych sieci neuronowych, umożliwiających predykcję współczynnika retencji (R) danej formy chromu dla różnych warunków procesowych (pH, dawka wybranego polimeru, stężenie odpowiedniego jonu Cr). Na podstawie wyników doświadczalnych oraz opracowanych sieciowych modeli numerycznych zidentyfikowano istotny, mocno nieliniowy wpływ pH oraz stosunku stężeń polimer : metal na wartości współczynników retencji (R) obu form chromu. Uzyskano dobrą zgodność danych eksperymentalnych z wartościami wyznaczonymi przy pomocy sztucznej sieci neuronowej.
EN
Transport of Cr(III) ions through a mix carrier supported liquid membrane (SLM) was studied. A mixture of D2EHPA and Cyanex272 was used as a carrier. It was observed that the effectiveness of the process depends on the concentration ratio of carriers in the liquid phase. There is a threshold concentration of the carriers in the membrane phase, above which the efficiency was decreased. The threshold concentration of carriers mixtures for Cr(III) ions transport was obtained when 30% of D2EHPA was added to the 5% of Cyanex272. This composition allows one to shorten the time from 5 to 1.5 hours and to remove ~98% of Cr(III). The value of flux increased 3-fold and the effectiveness also increased.
PL
Przeprowadzono badania transportu jonów Cr(III) przez dwuprzenośnikową immobilizowaną membranę ciekłą. Do transportu jonów Cr(III) zastosowano mieszaninę przenośników Cyanex272 i D2EHPA. Stwierdzono, że efektywność procesu zależy od stosunku stężeń przenośników w fazie membranowej. Zaobserwowano wzrost efektywności przenoszenia jonów Cr(III), jednak do pewnego progowego stężenia drugiego przenośnika w membranie, po przekroczeniu którego wydajność spadała. W układzie z Cyanex272 i D2EHPA dla transportu Cr(III) przez SLM ich progowe stężenia to odpowiednio 5% i 30%. Membrana o takim składzie umożliwia trzykrotne zwiększenie strumienia, a tym samym zwiększa się efektywność procesu. Czas trwania procesu został skrócony z 5 h (dla samego D2EHPA) do 1,5 h, co umożliwiło usunięcie ~98% chromu z roztworu.
EN
Effectiveness of polyelectrolyte-enhanced ultrafiltration in chromium recovery from its aqueous solutions was tested experimentally. Two chromium species, Cr(III) and Cr(VI) ions, were the subject of ultrafiltration processes enhanced with two water-soluble, ion-exchanging polyelectrolytes. These were: poly(sodium 4-styrenesulfonate) - PSSS (for Cr(III) ions recovery) and poly(diallyldimethylammonium chloride) PDDAC (for Cr(VI) ions recovery). Experimental ultrafiltration tests with the model analytical solutions of appropriate chromium ions (5 and 50 mg dm−3), at different pH and with various polyelectrolyte doses, provided numerical data for the artificial neural networks training procedure. Numerical neural network models made prediction of chromium retention coefficient (R) under different process conditions (pH, polymer dose, concentration of selected Cr form) possible. Strongly non-linear dependencies of retention coefficient (R) on pH and polymer : metal concentration ratio for both chromium species, represented by experimental data, were identified and modeled by neural networks correctly. Good compatibility between experimental data and neural network predictions was observed.
PL
Przedstawiono możliwości prognozowania efektywności separacji chromu z roztworów wodnych w procesie ultrafiltracji wspomaganej działaniem polielektrolitu, korzystając ze sztucznej sieci neuronowej. Badaniom poddano układy zawierające dwie różne formy chromu - Cr(III) i Cr(VI). Do wspomagania ultrafiltracyjnej separacji metalu wykorzystano dwa rozpuszczalne w wodzie polimery o właściwościach jonowymiennych - poli(4-styrenosulfonian sodu), PSSS (separacja Cr(III)) oraz poli(chlorek diallilodimetyloamoniowy), PDDAC (separacja Cr(VI)). Wyniki testów ultrafiltracji przeprowadzonej dla wodnych roztworów modelowych obu form chromu o stężeniach 5 i 50 mg dm−3, przy różnych wartościach pH środowiska oraz zróżnicowanych dawkach właściwych polielektrolitów, stanowiły podstawę uczenia i testowania struktur obliczeniowych sztucznych sieci neuronowych, umożliwiających predykcję współczynnika retencji (R) danej formy chromu dla różnych warunków procesowych (pH, dawka wybranego polimeru, stężenie wybranego jonu Cr). Na podstawie wyników doświadczalnych oraz opracowanych sieciowych modeli numerycznych zidentyfikowano istotny, mocno nieliniowy wpływ pH oraz stosunku stężeń polimer : metal na wartości współczynników retencji (R) obu form chromu. Uzyskano dobrą zgodność danych eksperymentalnych z wartościami wyznaczonymi za pomocą sztucznej sieci neuronowej.
PL
W pracy przedstawiono metodykę oznaczania Cr(VI) w powłokach cynkowych, pasywowanych chromem w detalach samochodowych. Zgodnie z prawodawstwem Unii Europejskiej materiały i elementy pojazdów samochodowych dopuszczonych do ruchu po 1 lipca 2007 roku nie mogą zawierać Cr(VI) więcej niż 0,1 μg/cm2. Zakład Laboratorium Charakteryzacji Materiałów Wysokiej Czystości Z-1 w ITME jest jedynym w Polsce akredytowanym laboratorium, które w zakresie akredytacji opracowało procedurę dotyczącą analizy powłok cynkowych na obecność Cr(VI). Do oznaczenia Cr(VI) zastosowano metodę spektrofotometryczną.
EN
The aim of this work was to present the methodology of assaying Cr(VI) in chrome-passivated zinc coatings in car parts. In accordance with the requirements of European Union legislation, the materials and components of vehicles put on the market after 1st July 2007 shall not contain Cr(VI) over 0,1 μg/cm2. The Department of High Purity Materials Characterization Z-1 in ITME is the only accredited laboratory in Poland which developed its own procedure for zinc coating analysis within the scope of accreditation. The method applied to assay Cr(VI) was spectrophotometry.
PL
W pracy zbadano wpływ stężenia Cr(VI) na selektywny rozdział Cr(III/VI) przez SLM. Jako przenośników użyto DNNSA oraz D2E11PA. Membrana zarówno z DNNSA, jak i D2EHPA stanowiła selektywną barierę dla jonów Cr(VI). Wzrost początkowego stężenia Cr(VI) wpływał negatywnie na transportu Cr(III). Zastosowaniu badanej membrany umożliwia selektywne wydzielanie Cr(lII) z rozcieńczonych roztworów Cr(VI).
EN
In this study the influence of concentration of Cr(Vl) for selective distribution of Cr(III/VI) by SLM was investigated. DNNSA and D2EI1PA were used as a carriers. SLM with DNNSA or D2EIIPA was selective barrier for Cr(VI). The increase of initial Cr(Vl) concentration negative influenced on Cr(Iil) transport. Selective separation of Cr(lII) from dilute solution of Cr(VI) for system with tested membrane is possible.
PL
W pracy zbadano wpływ stężenia przenośnika, wpływ temperatury oraz pH fazy zasilającej na kinetykę procesu transportu jonów chromu (III) przez ciekłe membrany unieruchomione stosując jako przenośnik kwas dinonylonaftalenosulfonowy (DNNSA). Wyraźny wpływ badanych parametrów na kinetykę transportu wskazuje, iż optymalne właściwości membran ciekłych ograniczone są do wąskiego przedziału parametrów procesowych charakterystycznych dla danego przypadku.
EN
An influence of temperature, pH in the feed phase and carrier concentration in membrane on kinetics of chromium(III) ions transport through the supported liquid membrane consisting as a carrier di-no nylnaphtalenesulfonic acid (DNNSA) was investigated. A visible influence of each parameter on transport kinetics was observed. Optimum properties of liquid membrane are strongly restricted by process parameters, which are characteristic for a given case.
EN
In this work, a novel method using a microcolumn packed with tetrahydroxyflavanol-modi-fied TiO, nanoparticles lor simultaneous preconcentration of trace AI(III) and Cr(IlI) prior to their ICP-OHS determination has been developed. Separation/preconcentration conditions, including pll, sample flow rate and volume, as well as elution conditions and the effect of interfering ions on the recovery of the analytes were investigated. At pH 4, absorption capacity of tetrahydroxyflavanol-modified nano-TiO, was 6.75 mg g-1 and 9.69 mg g-1for AI(III) and Cr(III). respectively. Detection limits (3o) of Al(III) and Cr(III) were 0.49 and 0.21 ng mL-1, respectively. The method was successfully applied to the determination of trace Al(III) and Cr(lII) ions in food and water samples with satisfactory results.
PL
Opracowano nową metodę zatężania śladowych ilości Al(III) i Cr(III) przed oznaczaniem techniką ICP OILS z użyciem mikrokolumny wypełnionej nanocząstkami TiO2 modyfikowanymi tetrahydraksyflawanolem. Zoptymalizowano warunki prowadzenia procesu: pH, szybkość przepływu roztworu próbki, warunki wymywania analitów, a także przeszkadzający wpływ wybranych jonów na ich odzysk. Stwierdzono, że przy pH 4 pojemność sorpcyjna zastosowanego złoża wynosiła 6,75 i 9,69 mg g-1 odpowiednio dla AI(III) i Cr(III). Granice wykrywalności Al(lll) i Cr(III) wynosiły odpowiednio 0,49 i 0,21 ng g-1. Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania śladowych ilości Al(IlI) i Cr(III) w wodach i produktach żywnościowych.
EN
Results of a study on adsorption properties of active carbon made by four different producers: Gryfskand in Hajnówka, Carbon Ltd. in Racibórz, Chemviron Carbon and Norit N.V. have been reported. All the products have been found active in heavy metal removal. Their effectiveness depends on the type of coal and concentration of ions in solution and type of the metal ions to be removed. The effectiveness of adsorptional removal of Cr(lII) is much lower than that of Zn(II) and Cd(II), which follows from lower accessibility of the hexaaquaions [Cr(H2O)6]3+ to the adsorption centres in the micropores. The same holds true for the Cr2O7-2 ions. The tests for adsorption of n-butylamine have shown that only some types of carbon are effective in adsorbing it. Taking into regard that n-butylamine has a free electron pair on the nitrogen atom the results of the tests indicate that the effectiveness of its adsorption depends on the number and strength of the acidic centres at the surface of the active carbons studied.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad właściwościami adsorpcyjnymi węgli aktywnych wyprodukowanych przez Hajnowskie Przedsiębiorstwo Suchej Destylacji Węgla - obecnie Gryfskand, Carbon Sp. z 0.0. w Raciborzu, Chemviron, Carbon S.A. oraz Nont N.V. Stwierdzono, że badane preparaty wykazywały aktywnośćw usuwaniu jonów metali ciężkich. Efektywność ich usuwania jest zróżnicowana i zależy od rodzju węgla i stężenia jonów w roztworze oraz od rodzaju jonu metalicznego. W przypadku jonów Cr(III) efektywność w ich adsorpcyjnym usuwaniu jest znacznie mniejsza w porównaniu do adsorpcji jonów Zn(II) i Cd(II), co spowodowane jest mniejszą dostępnością heksaakwajonów [Cr(H2O)6]3+ do centrów adsorpcyjnych mieszczących się w mikroporach. Podobne stwierdzenie dotyczy aktywności adsorpcyjnej badanych próbek w stosunku do jonów Cr2O7-2. W przypadku adsorpcji n-butyloaminy wykazano, że bardzo dużą aktywność mają tylko niektóre rodzaje węgli aktywnych. Biorąc pod uwagę właściwości chemiczne n-butyloaminy związane z istnieniem wolnej pary elektronowej na atomie azotu, należy sądzić, że decydujące znaczenie będzie miała liczba i moc centrów kwasowych związanych z powierzchnią badanych węgli.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.