Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Peptydy kardioprotekcyjne jako wyróżniki jakości białek ryb

Borawska J., Darewicz M., Protasiewicz M.

Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Gdyni

|

2015

|

nr 88

138--141

PL

Bioaktywne peptydy, po uwolnieniu z białek żywności, mogą regulować np. pracę układu krwionośnego. Wśród peptydów kardioprotekcyjnych najlepiej poznaną grupę stanowią inhibitory konwertazy angiotensyny I (inhibitory ACE). Bogatym ich źródłem są m.in. białka ryb. Dwadzieścia peptydów o aktywności ACE inhibitorów wyizolowano z papainowego hydrolizatu białek gorbuszy, z czego dipeptyd IW był najbardziej aktywny. Wykazano także obniżenie ciśnienia krwi u szczurów SHR po podaniu hydrolizatów białek łososia. Peptydy VLW, VFW oraz LAF uznano za najbardziej aktywne. Peptydowe inhibitory ACE zidentyfikowano też w hydrolizatach innych ryb. Przedstawione dane wskazują, że peptydy pochodzące z białek ryb posiadają potencjalne właściwości kardioprotekcyjne

EN

Bioactive peptides, when released from food proteins, may regulate eg work of the cardiovascular system. Among the cardioprotective peptides best known group are angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors). Fish proteins are rich sources of them. Twenty peptides with ACE inhibitory activity were isolated from papain hydrolyzate of pink salmon proteins, a dipeptide IW was the most active. It has been shown to decrease blood pressure in SHR after administration of salmon protein hydrolysates. Peptides VLW, VFW and the LAF were recognized as the most active. ACE inhibitors have been identified also in other fish hydrolysates. Presented data show that peptides derived from fish proteins have the potential cardioprotective properties.

2

An RP-HPLC method for simultaneous analysis of, and interaction studies on, enalapril maleate and H 2 -receptor antagonists

Sultana N., Arayne M. S., Naveed S., Shamshad H

Acta Chromatographica

|

2009

|

Vol. 21, no. 4

547--558

EN

A simple, sensitive, and rapid RP-HPLC method for analysis of enalapril in the presence of H 2 -receptor antagonists has been developed and validated. Enalapril maleate was separated from H 2 -receptor antagonists by use of a 250 mm × 4.6 mm, 5-µm particle, C 18 column with 86:14 ( υ / υ ) methanol-water, pH adjusted to 3.5, as mobile phase, at a flow rate of 1.5 mL min -1. UV detection was performed at 227 nm. The retention times of enalapril maleate, ranitidine, cimetidine, and famotidine were 3, 5, 7, and 7.5 min, respectively. The detection limit for enalapril was 10 ng mL -1 and the calibration plot was linear in the range 2.5–50 µg mL -1. In-vitro interaction of enalapril with the commonly administered H 2 -receptor antagonists cimetidine, ranitidine, and famotidine in simulated gastric juice at different pH and 37°C was also studied by use of this method. These studies clearly indicated that most of these H 2 -receptor antagonists bind to enalapril causing drastic changes in the availability of the drug. The HPLC method is accurate, selective, sensitive, and reproducible.

3

Usprawnienia w syntezie inhibitorów ACE na przykładzie trandolaprylu, ramiprylu i chinaprylu

Bańkowski K.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 8

743-746

4

Analytical investigations of angiotensin converting enzyme inhibitors

Gumieniczek A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

1-20

EN

The angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors are widely used in therapy, so the specific and sensitive methods are needed for the quantitative determinations of these drugs in pharmaceutical dosage forms and in biological material. The paper presents a review of the methods elaborated for the determination of the oldest drug — captopril containing the thiol group and the methods elaborated for the discrimination of newer, non-sulfhydryl compounds. The first part of paper presents the methods applied for the analysis of pharmaceuticals. The second part is devoted to the methods elaborated for the assays in biological material (blood, plasma, urine). The sensitivity of these methods and the techniques for the isolation of analytes from the matrix are especially regarded.

PL

Szerokie zastosowanie w lecznictwie inhibitorów ACE stworzyło konieczność opracowania selektywnych i czułych metod ilościowego oznaczania tych leków w preparatach farmaceutycznych oraz materiale biologicznym. Praca stanowi przegląd metod stosowanych do oznaczania najstarszego leku z tej grupy — kaptoprylu, zawierającego w cząsteczce grupę tiolowąoraz metod opracowanych do oznaczania nowszych, niesulfhydrylowych pochodnych. Pierwsza część artykułu obejmuje przegląd metod stosowanych do oznaczania inhibitorów ACE w preparatach farmaceutycznych. Druga część artykułu obejmuje przegląd metod opracowanych do oznaczeń w materiale biologicznym (krew, osocze, mocz). Szczególną uwagę zwrócono na czułość omawianych procedur oraz sposoby izolacji oznaczanych związków z matrycy biologicznej.