PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Electrochemical characterization of La2Ni9CoAlx (x = 0.2, 0.3 or 0.4) hydrogen storage materials
Giza K., Drulis H., Bala H., Adamczyk L.
Ochrona przed Korozją
|
2015
|
nr 7
258--260
EN
The hydrogenation properties of La2Ni9CoAlx (x = 0.2, 0.3 and 0.4) non-stoichiometric alloys, in terms of their discharge capacity, the H2O/H2 exchange current density, hydrogen diffusivity and high rate dischargeability have been studied. The electrochemical tests have been carried out using chronopotentiometric and chronoamperometric methods. Electrochemical hydrogenation experiments at –185/+185 mA·g-1 charge/discharge rates revealed the discharge capacities of 329÷339 mA·h·g-1 for the tested electrodes. Increase of aluminium addition in the tested alloys results in decrease of exchange current density and confines hydrogen diffusivity. The high rate dischargeability (HRD) of La2Ni9CoAl0.2 alloy electrode at 1000 mA·g-1 reaches 80% of maximum value and is distinctly higher than these of La2Ni9CoAl0.3 and La2Ni9CoAl0.4 alloy electrodes, respectively.
PL
Badano zdolności pochłaniania wodoru przez niestechiometryczne stopy La2Ni9CoAlx (x = 0,2, 0,3 lub 0.4) pod kątem pojemności rozładowania, gęstości prądu wymiany układu H2O/H2, dyfuzyjności wodoru i odporności na rozładowanie wysokoprądowe. Testy elektrochemiczne wykonano metodami chronopotencjometryczną i chronoamperometryczną. Pomiary elektrochemicznego ładowania/rozładowania przeprowadzono stosując szybkości ładowania/ rozładowania równe –185/+185 mA·g-1. Badane elektrody wykazywały pojemności rozładowania w zakresie 329÷339 mA·h·g-1. Wzrost zawartości aluminium w badanych stopach prowadzi do spadku gęstości prądu wymiany i do ograniczenia dyfuzyjności wodoru. Rozładowywalność wysokoprądowa (HRD) elektrody La2Ni9CoAl0.2 osiąga 80% wartości maksymalnej przy szybkości 1000 mA·g-1 i jest wyraźnie większa, niż dla elektrod na bazie stopów La2Ni9CoAl0.3 i La2Ni9CoAl0.4.
2
Content available remote Discharge capacity and hydrogen electrosorption kinetics of La2Ni9CoM0,2 (M = Al, Ce, In or Sn) alloys
Adamczyk L., Giza K., Bala H., Drulis H.
Ochrona przed Korozją
|
2015
|
nr 12
443--445
EN
The electrochemical characteristics of the La2Ni9CoM0,2 (M = Al, Ce, In or Sn) alloys, including the discharge capacity, the H2O/H2 exchange current density, and the high rate discharge ability of the alloys were studied as functions of cycling. The galvanostatic and potentiostatic techniques were used to estimate the discharge capacity and hydrogen electrosorption kinetics for La2Ni9CoM0,2 alloys. Particularly hopeful are the discharge capacities of the alloys: La2Ni9CoSn0.2 and La2Ni9CoAl0.2 (on the level of 330 mA·h·gg-1 / at discharge current density of 185 mA·gg-1). The La2Ni9CoAl0.2 and La2Ni9CoCe0.2 alloys are the most resistant to high rate discharge rates but their HRD noticeably decreases at discharge rates exceeding 600 mA·g-1.
PL
W pracy przedstawiono elektrochemiczną charakterystykę stopów La2Ni9CoM0,2 2 (M = Al, Ce, In or Sn) z uwzględnieniem pojemności rozładowania, gęstości prądu wymiany układu H2O/H2 i odporności na rozładowanie wysokoprądowe w funkcji numeru cyklu. W celu określenia pojemności rozładowania i kinetyki elektrosorpcji wodoru w stopach typu La2Ni9CoM0,2 wykonano pomiary elektrochemiczne metodami galwanostatyczną i potencjostatyczną. Szczególnie korzystne pojemności rozładowania uzyskano dla stopów: La2Ni9CoSn0.2 i La2Ni9CoAl0.2 (na poziomie 330 mA·h·g-1, przy gęstości prądu rozładowania 185 mA·g-1). Najbardziej odporne na wysokie gęstości prądów rozładowania są stopy La2Ni9CoAl0.2 i La2Ni9CoCe0.2, lecz ich rozładowywalność wysokoprądowa (HRD) zauważalnie maleje przy szybkościach rozładowania przekraczających 600 mA·g-1.
3
Content available remote Alkaline leaching of amphoteric elements from powdered, overstoichiometric hydride material
Gęga J., Dymek M., Drulis H., Hackemer A., Indyka P., Bala H.
Ochrona przed Korozją
|
2015
|
nr 11
378--380
EN
The alkaline preferential dissolution of amphoteric elements from overstoichiometric, powdered hydrogen absorbing material of LaNi4.5Co0.5(AlZnSn)0.35 composition has been studied using ICP AES method. The observations of structure changes of the as received and leached material particles have been studied by XRD and TEM techniques. It has been shown that during 50 h exposure of the powder in 6 M KOH (38oC) over 50% of amphoteric elements are selectively etched from the tested material. At the same time, as a result of etching, the surface layers of powder particles undergo strong development.
PL
Metodą ICP AES analizowano preferencyjne wytrawianie pierwiastków amfoterycznych z nadstechiometrycznego materiału wodorochłonnego o składzie LaNi4.5Co0.5(AlZnSn)0.35. Zmiany strukturalne wyjściowych i trawionych cząstek materiału obserwowano za pomocą technik XRD i TEM. Pokazano, że 50-godzinna ekspozycja badanego proszku w 6 M KOH (38oC) prowadzi do selektywnego roztworzenia ponad 50% pierwiastków amfoterycznych obecnych w wyjściowym materiale. Jednocześnie, w wyniku wytrawiania proszku, powierzchnia zewnętrznych warstw cząstek ulega silnemu rozwinięciu.
4
Content available remote Reproducibility of the galvanostatic charge/discharge characteristics and the accuracy of determining the parameters of hydride electrode
Bordolińska K., Dymek M., Bala H., Drulis H.
Ochrona przed Korozją
|
2014
|
nr 4
116--119
EN
The accuracy of determination of major parameters characterizing the composite, LaNi4.5Co0.5-based, hydride electrode (containing 0.03 g of active material) has been evaluated on the basis of 6 repetitions of 10-cycle charge/discharge curves. Relative error of discharge capacity decreases a little with electrode cycling and attains values on the level of 6% after 10 cycles. The exchange current density of the H2O/H2 system is charged with an error of 12–15%, irrespectively of cycle number. Material corrosion rate determined in 6 M KOH solution increases with cycling and is charged with ca 15% experimental error.
PL
Na podstawie 6 powtórzeń 10-cyklowych krzywych ładowania/rozładowania zmierzonych dla kompozytowych elektrod na bazie LaNi4.5Co0.5 (zawierających 0,03 g materiału aktywnego) oceniono dokładność wyznaczania podstawowych parametrów charakteryzujących kompozytową elektrodę wodorkową. Błąd względny wyznaczania pojemności rozładowania maleje nieco w miarę cyklowania, przyjmując po 10 cyklach wartości na poziomie 6%. Gęstość prądu wymiany układu H2O/H2 obarczona jest błędem ok. 12–15% (niezależnym od numeru cyklu). Szybkość korozji materiału w 6 M roztworze KOH wzrasta w miarę cyklowania i jest obarczona przeciętnym błędem 15%.
5
Content available remote Wpływ obróbki chemicznej materiału proszkowego Ti0,80Zr0,20Mn1,50V0,35 na pochłanianie wodoru
Giza K., Kukuła I., Drulis H., Hackemer A.
Ochrona przed Korozją
|
2012
|
nr 11
476-479
PL
W pracy oceniono wpływ trawienia i enkapsulacji cząstek proszku ze stopu Ti0,80Zr0,20Mn1,50V0,35 powłoką Ni lub Cu na proces elektrochemicznej absorpcji/desorpcji wodoru przez uzyskany materiał kompozytowy spajany żywicą. Badania prowadzono w środowisku 6M KOH, dla dwóch różnych temperatur, przy użyciu galwanostatycznych pomiarów ładowania/ rozładowania. Pokazano, że badany stop nie poddany modyfikacji powierzchni praktycznie nie wykazuje zdolności do absorpcji wodoru w roztworze KOH. Wytrawianie i enkapsulacja poprawiają zdolności absorpcyjne stopu, jednak jest to poprawa niewystarczająca.
EN
The effect of the etching and encapsulation of Ti0,80Zr0,20Mn1,50V0,35 powder particles with Ni or Cu coating on the electrochemical hydrogen absorption/ desorption process of obtained composite epoxy bonded material has been evaluated. The investigation was performed in 6M KOH, for two different temperatures using the galvanostatic charge/ discharge measurements. It was found that the tested alloy before surface modification was hardly hydrogenated in KOH electrolyte. Etching and encapsulation improve hydrogen absorption ability of the alloy, however, the improvement is insufficient.
6
Content available remote Elektrosorpcja wodoru przez stopy na bazie LaNi3,6(Co,Mn,Al)1,2In0,2
Adamczyk L., Giza K., Drulis H., Bala H., Hackemer A.
Ochrona przed Korozją
|
2012
|
nr 4
182-184
PL
W pracy dokonano elektrochemicznej charakterystyki stopów typu LaNi3,6(Co,Mn,Al)1,2In0,2 w środowisku 6M KOH z zastosowaniem galwanostatycznych pomiarów ładowania/rozładowania. Podstawianie Co, Mn lub Al indem w badanych stopach prowadzi do obniżenia zarówno gęstości prądu wymiany układu H2O/H2, jak i pojemności prądowej elektrod.
EN
In this work, the electrochemical characterization of the LaNi3,6(Co,Mn,Al)1,2In0,2 type alloys is presented in 6M KOH environment with the use of galvanostatic charge/discharge measurements. It is shown that partial substitution of Co, Mn or Al with indium in the tested alloys causes decrease of both exchange current density and current capacity of the electrodes.
7
Content available remote Charakterystyki polaryzacyjne stopu La2Ni8Co0,8Al0,2Mg wytworzonego z wykorzystaniem metody mechanicznego stapiania
Kukuła I., Bala H., Drulis H., Hackemer A.
Ochrona przed Korozją
|
2012
|
nr 11
518-521
PL
W pracy porównano charakterystyki polaryzacyjne otrzymanego metodą mechanicznego stapiania (MA) spiekanego, wielofazowego materiału wodorochłonnego La2Ni8Co0,8Al0,2Mg z litym odnośnikiem - LaNi5 w środowisku 6M KOH. Stop otrzymany metodą MA wykazuje o rząd wielkości większe szybkości procesów wydzielania wodoru i prądów w zakresie pasywnym w porównaniu do LaNi5. Silny postęp utleniania materiału w miarę polaryzacji anodowej może wynikać z wielofazowości stopu, nieciągłości tworzących się warstw pasywnych i porowatości strukturalnej. Zaproponowano nowy parametr określający zdolność stopu do efektywnej pasywacji - tzw. współczynnik narastania warstwy pasywnej.
EN
Polarization characteristics of sintered, multiphase La2Ni8Co0,8Al0,2Mg hydrogen absorbing alloy obtained by mechanical alloying (MA) method have been compared with these of massive LaNi5 reference compound in 6M KOH environment. The alloy produced by MA method exhibits one order of magnitude greater rates of hydrogen evolution and currents in passive range compared with LaNi5. A strong progress of material oxidation as a result of anodic polarization may result from its multiphase nature, discontinuity of the passive layers formed and structural porosity. A new parameter, called a coefficient of passive layer growing, has been proposed to characterize the alloy ability to efficient passivation.
8
Content available remote Charakterystyki elektrochemiczne stopów LaNi5-xInx (x = 0,1; 0,2 lub 0,5) pod kątem ich zdolności do pochłaniania wodoru
Giza K., Drulis H., Bala H.
Ochrona przed Korozją
|
2011
|
nr 4-5
210-212
PL
W pracy dokonano wstępnej elektrochemicznej charakterystyki stopów typu LaNi5-xInx w środowisku 6M KOH z zastosowaniem galwanostatycznych i potencjokinetycznych pomiarów polaryzacyjnych. Obecność indu w badanych stopach prowadzi do obniżenia gęstości prądów anodowych w zakresie pasywnym. Galwanostatyczne pomiary ładowania/rozładowania wskazują, że wszystkie badane stopy typu LaNi5-xInx absorbują wodór, aczkolwiek ich efektywność pochłaniania jest mniejsza niż dla wyjściowego LaNi5. Prócz tego, częściowe podstawienie niklu indem w związku LaNi5 powoduje obniżenie gęstości prądu wymiany układu H2O/H2.
EN
In this work, the preliminary electrochemical characterization of the LaNi5-xInx type alloys is presented on the basis of galvanostatic and potentiokinetic polarization measurements in 6M KOH. It is shown that the presence of indium in the tested alloys causes decrease of anodic currents within the passive range. The galvanostatic charge/discharge experiments have shown that the tested LaNi5-xInx alloys absorb hydrogen, although their absorption efficiency is lower than that for the based LaNi5 alloy. It is also shown that partial substitution of Ni by In in the LaNi5 compound causes decrease of the exchange current density for H2O/H2system.
9
Content available remote Magnetisation and Electron Spin Resonance of the colossal magnetoresistive La0.67Ca0.33Mn1-x FexO3
Zając T., Folcik L., Chmist J., Kołodziejczyk A., Drulis H., Krop K., Gritzner G.
Materials Science Poland
|
2006
|
Vol. 24, No. 3
795--801
EN
We report magnetisation and electron spin resonance (ESR) measurements on colossal magnetoresistive manganites La0.67Ca0.33Mn1-x FexO3 with x = 0, 0.01, 0.03, 0.06, 0.10 and 0.15 in the vicinity of the magnetic (TC) and metal- insulator (TMI) transition temperatures. Above TC the resonance lines with g?2 are caused by the ferromagnetic metallic clusters exhibiting the double exchange interaction between Mn3+-Mn4+ ions. The lines were observed with cooling far below both TC and TMI and were fitted by Dysonian line-shape. Temperature dependences of the linewidths exhibited a minimum value at Tmin?1.25 TC followed by an increase of the width with further cooling toward TC. The anomalous behaviour of the line-width below Tmin is due to an appearance of a ferromagnetic metallic phase within the paramagnetic matrix. The role of phase segregation in which the compounds are phase - separated into a mixture of ferromagnetic and paramagnetic regions is discussed.
10
Content available Magnetic and hyperfine interaction in YbFe4Al8 compound
Gaczyński P., Drulis H.
Nukleonika
|
2004
|
Vol. 49,suppl.3
33-36
EN
57Fe Mössbauer spectra of YbFe4Al8 of the tetragonal ThMn12 structure have been investigated. Mössbauer measurements at the lowest temperatures yield information on the iron population in three crystallographic sites 8f, 8j and 8i available for Fe atoms. The obtained results indicate on the coexistence of magnetically ordered and paramagnetic-like Fe moments within antiferromagnetic phase of YbFe4Al8. The MS measurements show that the onset of short range antiferromagnetic interaction in the Fe sublattice takes place at 220 K.
11
Content available 57Fe Mössbauer effect studies of ErFe11Ti and ErFe11TiH compounds
Gaczyński P., Tereshina I., Rusakov V., Nikitin S., Drulis H.
Nukleonika
|
2003
|
Vol. 48,suppl.1
25-29
EN
Ferromagnetic compounds ErFe11TiHx (x = 0, 1) have been investigated by 57Fe Mössbauer spectroscopy in the temperature range 20–300 K. Mössbauer spectra were analyzed in terms of a model which takes into account the local environment of Fe atoms on three crystallographic sites (8f, 8j and 8i) and an influence of the random distribution of titanium on the 8i site. The 14 sextets with different intensities have been considered. The temperature dependencies of hyperfine interaction parameters and subspectra contributions were derived from experimental spectra. The hyperfine fields and the isomer shift increasing upon hydrogenation are discussed in terms of the hydrogen-induced Wigner-Seitz unit cell expansion and the s-electrons transfer from Fe atoms to the adjacent hydrogen atoms.
12
The hydrogenation process of the Gd3Ni compound
Tristan N. V., Palewski T., Drulis H., Folcik L., Nikitin S. A.
Materials Science
|
2003
|
Vol. 21, No. 3
357-361
EN
Reaction of intermetallic Gd3Ni with hydrogen and transformation of the crystal structure depending on hydrogen concentration is investigated. It is shown that Gd3Ni belongs to the group of intermetallic compounds which are thermodynamically unstable during hydrogenation and undergo a decomposition into the rare earth hydride and the transition metal. Nickel plays a role of the catalyst in the reaction and supports the formation of GdH3 at low temperatures.
13
Ocena zdolności pochłaniania wodoru przez wysokokobaltowe stopy typu ZrNi5-xCox.
Giza K., Bala H., Pavlyuk V.V., Drulis H., Iwasieczko W.
Inżynieria Materiałowa
|
2002
|
R. XXIII, nr 5
623-626
PL
Stosując metodę pomiaru izoterm PC oraz elektrochemiczną metodę pomiaru szybkości desorpcji wodoru, zbadano wpływ podstawienia niklu kobaltem na absorpcję wodoru przez wysokokobaltowe stopy typu ZrNi5-xCox (x=3, 4, 5). Zarówno ilość pochłoniętego wodoru, jak i szybkość jego desorpcji zależały od składu i struktury stopu. Podstawienie niklu większymi ilościami kobaltu z jednej strony powoduje pogorszenie zdolności stopu do absorpcji wodoru z fazy gazowej, z drugiej zaś prowadzi do stosunkowo szybkiego ustalenia się równowagi procesu absorpcji/desorpcji wodoru.
EN
The effect of substitution of nickel by cobalt in high-cobalt ZrNi5-xCox (x=3, 4, 5) alloys on hydrogen absorption has been investigated using the PC isotherms technique, and the electrochemical method of hydrogen description rate. Both the amount of absorbed hydrogen and the rate of its description, depended on the composition of alloys. It is shown that substitution of Ni by large amounts of Co decreases the concentration of hydrogen absorbed from gaseous phase. On the other hand, for the high cobalt alloys the equilibrium of hydrogen absorption/desorption process has been reached relatively fast.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.