Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Due to toxicity of volatile organic compounds (VOC), assessment of their emission from polymer dry construction materials is of importance for the quality of the indoor environment. Accordingly, in this work we studied emissions of styrene from polystyrene foam (PSf) and of cyclopentane from polyurethane foam (PURf). Both foams are common insulation materials. The partition (K) and diffusion (D) coefficients of these compounds in respective foams were determined at temperature between 23-90 °C. The partition coefficients of foam-ambient gas system (KM-A) derived from the determined adsorption and desorption rate constants (kads, kdes) using the close-to-equilibrium theory and computer simulation, resulting in comparable values. The diffusion coefficients, by contrast, were obtained using three models based on sorption (DS), permeation (DP) and computer simulation (DC). In the first model, the foam is seen as a continuous phase, in the second model - as consisting of two phases where the VOC concentration is arithmetically averaged, while the third one assumes the inhomogeneous VOC distribution. Based on the same experimental data, three sets of diffusion coefficients were obtained (DS, DP, DC), disparate in values, these disparities originating from the assumptions made in each model. The computer-simulation at relatively low migrant concentrations in the foam (styrene-PSf system), and the permeation model at high migrant concentrations (cyclopentane-PURf system) generated the diffusion coefficients comparable with results presented in the literature.
PL
Ze względu na toksyczność lotnych związków organicznych (volatile organic compounds - VOC), oznaczanie emisji tych związków z polimerowych, suchych materiałów budowlanych ma ogromne znaczenie z punktu widzenia jakości środowiska we wnętrzu domów. W opisanej poniżej pracy zbadano kinetykę emisji styrenu z pianki styropianowej (PSf) oraz cyklopentanu z pianki poliuretanowej (PURf, rys. 1 i 2). Obydwie pianki są powszechnie stosowanymi materiałami izolacyjnymi. Oznaczono współczynniki podziału (K) i dyfuzji (D) badanych związków w piankach w zakresie temperatury 23-90 °C. Współczynniki podziału w układzie pianka-otaczający gaz (KM-A) obliczono z wyznaczonych wartości stałych szybkości sorpcji i desorpcji (kads, kdes) związków na piankach, z zastosowaniem kinetyki reakcji I rzędu w pobliżu stanu równowagi i symulacji komputerowej. Obydwie metody obliczeniowe dały porównywalne wyniki (tabele 1-3). Natomiast do obliczenia współczynników dyfuzji związków w piankach, posłużono się trzema modelami opartymi na: sorpcji związków w piankach (DS), ich permeacji przez pianki (DP) bądź na symulacji komputerowej (DC). W modelu sorpcyjnym zakłada się, że pianka jest fazą ciągłą, podczas gdy w modelu permeacyjnym - składa się z dwóch faz, w których stężenie VOC jest uśrednione; model symulacyjny zakłada niehomogeniczny rozkład stężenia VOC. Wychodząc z tego samego zestawu danych pomiarowych otrzymano trzy zestawy wspomnianych współczynników dyfuzji (DP, DS, DC) różniących się wartościami (tabela 4). Różnice te są wynikiem założeń poczynionych w każdym modelu. Porównywalne z danymi literaturowymi (tabela 5) wartości współczynników dyfuzji w obszarze względnie małych stężeń migranta w piance (układ styren-PSf) uzyskano metodą symulacji komputerowej, a w przypadku większych stężeń (cyklopentan-PURf) - zgodnie z modelem permeacyjnym.
EN
Emission of organic compounds from two types of polytrioxane (colorless and black-smoke pigmented) has been measured by using a 20-cm3 chamber connected directly to a gas chromatograph. Measurements were performed at 40, 60, and 80 C degrees at a flow rate of 0.45 cm3 min-1. High surface to volume ratio and a relatively large sample loop (3 cm3) enabled detection of signals from organic substances present at low concentrations (~μg cm-3). The results obtained revealed that for the pigmented polytri-oxane the rate of emission of organic compounds and the rate constants for the process were higher than for the colorless form. In contrast, the ac-tivation energy was slightly higher for emission of trioxane from the pig-mented material. For trioxepane emission activation energies were similar. Results show the pigment had no retardant activity on emission of organic compounds from the polymer. The activation energies determined for emis-sion of organic compounds were in the range 15 to 60 kJ mol-1. The rate constants (from 7.6 × 10-10 to 9.2 × 10-8 cm-2 s-1) suggest diffusion or de-sorption are occurring within the polymer matrix.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.