Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Detection of atmospheric hydrogen using ECD detector doped with N2O
EN
Atmospheric concentrations of molecular hydrogen are commonly measured with the aid of commercial reduction gas analysers (RGA). An alternative technique of H, detection has been proposed and tested. It is based on commercial automated gas chromatograph equipped with a μ-ECD detector doped with N2O. The main advantage of the presented method is its suitability for high-precision monitoring of atmospheric H2. Typical precision of single analysis, which was obtained in the tests of the system, is in the order of l nmol mol-1. This value is comparable to the precision offered by commercial RGA detectors. The (j-ECD detector investigated in this study revealed linear response in the range of H, concentrations encountered in atmospheric monitoring. The main disadvantage of the method is high sensitivity of the &mu-ECD detector to the impurities in gases used in the analytical system.
PL
Pomiary stężenia wodoru cząsteczkowego w atmosferze są prowadzone na świecie od wielu lat ze względu na wpływ wodoru na budżet innych gazów, w tym także gazów czynnych w efekcie cieplarnianym. Najczęściej wykorzystuje się do tego celu detektory rtęciowe, które jednak z powodu znacznej nieliniowości nie są rozwiązaniem optymalnym. W niniejszej pracy zaprezentowano alternatywną technikę pomiaru zawartości H2 w atmosferze, w której wykorzystano detektor wychwytu elektronów domieszkowany podtlenkiem azotu. Drogą eksperymentalną wyznaczono warunki pracy detektora zapewniające wysoką precyzję pomiaru wodoru (ok. 1 nmol mol-1) przy bardzo dobrej liniowości w pełnym zakresie pomiarowym stężeń tego gazu w troposferze.
PL
Wodór jest bardzo rzadko postrzegany jako gaz cieplarniany. Należy jednak o tym pamiętać kiedy stoimy na progu epoki wykorzystania tego gazu na szeroką skalę jako nośnika energii. Choć może wydać się to zaskakujące, wciąż niewiele wiemy o dynamice obiegu wodoru w przyrodzie, o jego głównych źródłach i o procesach, w których jest on usuwany z atmosfery.
EN
Emission of organic compounds from two types of polytrioxane (colorless and black-smoke pigmented) has been measured by using a 20-cm3 chamber connected directly to a gas chromatograph. Measurements were performed at 40, 60, and 80 C degrees at a flow rate of 0.45 cm3 min-1. High surface to volume ratio and a relatively large sample loop (3 cm3) enabled detection of signals from organic substances present at low concentrations (~μg cm-3). The results obtained revealed that for the pigmented polytri-oxane the rate of emission of organic compounds and the rate constants for the process were higher than for the colorless form. In contrast, the ac-tivation energy was slightly higher for emission of trioxane from the pig-mented material. For trioxepane emission activation energies were similar. Results show the pigment had no retardant activity on emission of organic compounds from the polymer. The activation energies determined for emis-sion of organic compounds were in the range 15 to 60 kJ mol-1. The rate constants (from 7.6 × 10-10 to 9.2 × 10-8 cm-2 s-1) suggest diffusion or de-sorption are occurring within the polymer matrix.
EN
The application of analytical methods of atmospheric chemistry for balancing of green-house gases on the area under strong anthropogenic impact is presented. Gas chroma-tography and mass spectrometry analysis performed in two places (Kraków citylaboratory, Kasprowy Wierch-mountain station) gives opportunity to resolve con-structed model and observe contributions of different sources influence on the total CO2 concentration. It was possible also to point large leakage of city gas network as dominant source of methane in Kraków region.
PL
Przedstawiono możliwość wykorzystania technik analitycznych stosowanych w chemii atmosfery do ilościowego zbilansowania emisji gazów cieplarnianych na obszarach silnej antropopresji. Pomiary z użyciem chromatografu gazowe go oraz spektrometru mas wykonywane w dwóch punktach (Kraków i Kasprowy Wierch) dają możliwość rozwiązania założonego przez model układu równań i obserwacji wkładu poszczególnych źródeł emisji do całkowitej zawartości dwutlenku węgla w powietrzu Krakowa. Autorzy wskazują na przecieki w miejskiej sieci gazowniczej Krakowa jako główne źródło metanu na terenie Krakowa.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.