Opracowanie bioresorbowalnych wielowarstwowych nośników polimerowych do kontrolowanego uwalniania doksorubicyny

• Autorzy: Stokłosa K. , Kasperczyk J. , Dobrzyński P. , Smola A.

Warianty tytułu

EN

Elaboration of bioresorbable multilayered polymeric carriers for controlled doxorubicin release

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania i degradacji in vitro do sztucznego płynu mózgowo- rdzeniowego (aCFS) dla wielowarstwowych matryc polimerowych zawierających doksorubicynę jako substancję leczniczą. Proponowany system terapeutyczny zbudowany jest z trzech warstw, tj. 2 zewnętrznych warstw kopolimeru glikolidu z ε-kaprolaktonem i 1 wewnętrznej warstwy kopolimeru glikolidu z D,L-laktydem z 10% zawartością cytostatyka. System wielowarstwowy utworzono przez kompresję w określonych warunkach: temperatury, nacisku i czasu. Postęp degradacji został potwierdzony przy pomocy zmian mikrostruktury łańcuchów metodą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego. Kinetykę uwalniania doksorubicyny z matryc jednowarstwowych i trójwarstwowych obserwowano przy pomocy spektroskopii UV-VIS. Zastosowanie trójwarstwowej matrycy pozwoliło na zmniejszenie początkowego wyrzutu leku z powierzchni nośnika polimerowego a tym samym zmniejszenie inhibicji uwalniania do 100 godzin eksperymentu.

EN

In this work the results of in vitro release and degradation to artificial cerebrospinal fluid solution (aCFS) from multi-layered polymeric matrices containing cytostatic drug were performed.. The proposed therapeutic system was constructed from three layers: the glycolide/caprolactone copolymer were used in two external layers and glycolide/D,L-lactide copolymer in internal layer containing 10-weight % of cytostatic agent.. Three-layered drug release system was made by compression at suitable conditions of time, temperature and pressure. The degradation of three-layered polymeric matrices was confirmed on the basis of changes in copolymer chain microstructure using high resolution NMR spectroscopy. Kinetics of doxorubicin release from mono- and three-layered matrices was observed by UV-VIS spectroscopy. Application of three-layered matrix may be used to reduction of burst effect from polymeric carrier surface and to reduction of inhibition effect of doxorubicin release observed in first stage from mono-layered matrix.

Słowa kluczowe

PL

polimery; doksorubicyna; bioresorbowalne polimery

EN

polymers; doxorubicin; bioresorbable polymers

• Wydawca: Polish Society for Biomaterials in Cracow
• Czasopismo: Engineering of Biomaterials
• Rocznik: 2010
• Tom: Vol. 13, no. 99-101
• Strony: 64--67
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Stokłosa K.

• Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Katedra i Zakład Biofarmacji, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska

autor

Kasperczyk J.

• Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Katedra i Zakład Biofarmacji, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska
• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. Curie-Skłodowskiej 34, 41-800 Zabrze, Polska

autor

Dobrzyński P.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. Curie-Skłodowskiej 34, 41-800 Zabrze, Polska

autor

Smola A.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. Curie-Skłodowskiej 34, 41-800 Zabrze, Polska

Bibliografia

• [1] Kryczka T., Bero M., Kasperczyk J., Dobrzynski P., Marciniec B., Popielarz-Brzezińska M., Grieb P.: In vitro release of cytotoxic nucleoside analogs from lactide-caprolactone and lactide-glycolide copolymers, Acta Biochim. Pol., 2002; 49, 205-210.
• [2] Buntner B., Nowak M., Kasperczyk J., Ryba M., Grieb P., Walski W., Dobrzynski P., Bero M.: The application of microspheres from the copolymers of lactide and ε-caprolactone to the controlled release of steroids, J. Control. Release, 1998; 56, 159-167.
• [3] A Czajkowska, M.Bero, P.Dobrzyński, J.Kasperczyk: „Badanie biozgodności kopolimerów glikolidu i laktydy otrzymywanych z wykorzystaniem nowego inicjatora cyrkonowego lub cynowego w oparciu o badania in vitro”, Inżynieria Biomateriałów, 2001, 17.
• [4] G.Minotti, P.Menna, E.Salvatorelli, G.Cairo, L.Gianni: “Anthracyclines: molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity”. Pharmacol Rev, 2004; 56: 186-188.
• [5] S.Szmit, C.Szczylik: “Doksorubicyny pegylowane a ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych”, Współczesna Onkologia, 2009; 13, 1-8.
• [6] R.Zhou, R.Mazurchuk, R.M.Straubinger: “Antivascular effects of doxorubicin-containing liposomes in an intracranial rat brain tumor model”, Cancer Research, 2002; 62: 2561-2566.
• [7] J.Kasperczyk, K.Stokłosa, P.Dobrzyński, K.Stępień, B.Kaczmarczyk, A.Dzierżęga-Lęcznar, International Journal of Pharmaceutics 2009; 382: 124-129.
• [8] P.Dobrzynski, J.Kasperczyk, H.Janeczek, M.Bero: “Synthesis of Biodegradable Copolymers with the Use of Low Toxic Zirconium Compounds. 1. Copolymerization of Glycolide with L-Lactide Initiated by Zr(Acac)4”, Macromolecules, 2001; 34: 5090-5098.
• [9] S.Li, P.Dobrzynski, J.Kasperczyk, M.Bero, Ch. Braud, M.Vert: “Structure-Property Relationships of Copolymers Obtained by Ring-Opening Polymerization of Glycolide and ε-Caprolactone. Part 2. Influence of Composition and Chain Microstructure on the Hydrolytic Degradation”, Biomacromolecules, 2005; 6: 489-497.
• [10] www.alzet.com.