Polimery z pamięcią kształtu i ich otrzymywanie

• Autorzy: Andrzejewski Kewin , Czyżów Wiktor , Jacewicz Dagmara , Drzeżdżon Joanna

Identyfikatory

DOI

10.53584/wiadchem.2022.3.5

Warianty tytułu

EN

Shape-memory polymers and their preparation

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

SMP (shape-memory polymers) is an innovative class of programmable materials responsive to various stimuli. They are attracting increasing attention regarding possible new inventions, industrial use, and overall polymer research. After a brief introduction, this article examines the conventional shape-memory effect, methods of fabrication of shape memory polymers, and molecular and structural requirements for SMP to function. The shape memory behavior of such polymers is thoroughly presented, with the focus being on the thermo- and photo-induced SME. The uses in biomedical and industrial areas are also discussed.

Słowa kluczowe

PL

polimery; synteza; katalizatory; zielona chemia

EN

polymers; synthesis; catalysts; green chemistry

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2022
• Tom: [Z] 76, 3-4
• Strony: 183--205
• Opis fizyczny: Bibliogr. 38 poz.., rys., wykr.

Twórcy

autor

Andrzejewski Kewin

• Koło Naukowe Biznesu Chemicznego, student Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

• https://orcid.org/0000-0002-4789-9311

autor

Czyżów Wiktor

• Koło Naukowe Biznesu Chemicznego, student Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

• https://orcid.org/0000-0002-9156-3380

autor

Jacewicz Dagmara

• Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego, Katedra Technologii Środowiska, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

• https://orcid.org/0000-0002-6266-5193

autor

Drzeżdżon Joanna

• Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego, Katedra Technologii Środowiska, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

• https://orcid.org/0000-0002-9964-3027

Bibliografia

• [1] F. Liu, M.W. Urban. Prog. Polym. Sci., 2010, 35, 3.
• [2] L.B. Vernon, H.M. Vernon. Producing Molded Articles such as Dentures from Thermoplastic Synthetic Resins. 2234993 USA, 1941.
• [3] W.C. Rainer, E.M. Redding, J.J. Hitov, A.W. Sloan, W.D. Steward. Heat-shrinkable Polyehylene. 3144398 USA, 1964.
• [4] Y. Qiu, K. Park. Adv. Drug Deliv. Rev., 2001, 53, 321.
• [5] Z. Yang, G.A. Herd, S.M. Clarke, A.R. Tajbakhsh, E.M. Terentjev, W.T.S. Huck. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 1074.
• [6] J.L. Hu, Y. Zhu, H.H. Huang, J. Lu. Prog. Polym. Sci., 2012, 37, 1720.
• [7] X.Y. Wu, L.B. Jin, C.L. Sun. Biomacromolecules, 2013, 46, 235.
• [8] U.N. Kumar, K. Kratz, M. Heuchel, M. Behl, A. Lendlein. Adv. Mater., 2011, 23, 4157.
• [9] D. Aoki, Y. Teramoto, Y. Nishio. Biomacromolecules, 2007, 8, 3749.
• [10] J.R. Kumpfer, S.J.Rowan. J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 12866.
• [11] X.F. Luo, P.T. Mather. Adv. Funct. Mater., 2010, 20, 2649.
• [12] T. Xie, X.C. Xiao, Y.T. Cheng. Macromol. Rapid Commun., 2009, 30, 1823.
• [13] Y.J. Han, T. Bai, Y. Liu, X.Y. Zhai, W.G. Liu, Macromol. Rapid. Commun., 2012, 33, 225.
• [14] H. Qin, P. Mather. Macromolecules, 2009, 42, 273.
• [15] J. Schatzle, W. Kaufhold, H. Finkelman. Makromol. Chem., 1989, 190, 3269.
• [16] J.M. Lehn. Prog. Polym. Sci., 2005, 30, 814.
• [17] K. Soga, Y. Tazuke, S. Hosoda, S. Ikeda, J. Polym. Sci., 1977, 15(1), 219.
• [18] P. Fisher, E. Meisert. Carbodimide-Isocyanate Adduct Containing Polyisocyanate. 1,092,007 DE, 1960.
• [19] T.W. Campbell, K.C. Smeltz. J. Org. Chem., 1963, 28, 2069.
• [20] H. Kometani, Y. Tamano, Y. Tsutsumi. Catalyst for Production of Polyurethane. 989,146 EUR, 1999.
• [21] S.B. Zhou, Y.T. Zheng, X.J. Yu, J.X. Wang, J. Weng, X.H. Li, B. Feng, M. Yin. Chem Mater. 2007, 19, 247.
• [22] J. Dong, R.A. Weiss, Macromolecules, 2011, 4, 8871.
• [23] X.Z. Gu, P.T. Mather. Polymer, 2012, 53, 5924.
• [24] A. Lendlein, S. Kelch. Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 2034.
• [25] T. Pretsch, M. Ecker, M. Schildhauer, M. Maskos. J. Mater. Chem., 2012, 22, 7757.
• [26] M.H. Lee, M.D. Huntington, W. Zhou, J.C. Yang, T.W. Odom. Nano. Lett., 2011, 11, 311.
• [27] S. Reddy, E. Arzt, A. del Campo. Adv. Mater., 2007, 19, 3833.
• [28] J.L. Drury, D.J. Mooney. Biomaterials, 2003, 24, 4337.
• [29] C. Wischke, M. Schossig, A. Lendlein. Small, 2014, 10, 83.
• [30] M. Behl, A. Lendlein. Mater. Today, 2007, 10, 20.
• [31] I.S. Gunes, S.C. Jana, J. Nanosci. Nanotechnol., 2008, 8, 1616.
• [32] R. Mohr, K. Kratz, T. Weigel, M. Lucka-Gabor, M. Moneke, A. Lendlein. PNAS, 2006, 103, 3540.
• [33] A., Lendlein, H., Jiang, O., Jünger, R. Langer. Nature, 2005, 434, 879.
• [34] A. Espinha, M.C. Serrano, Á. Blanco, C. López. Adv. Opt. Mater., 2014, 2, 516.
• [35] A. Espinha, G. Guidetti, M.C. Serrano, B. Frka-Petesic, A.G. Dumanli, W.Y Hamad, A. Blanco, C. Lopez, S. Vignolini. ACS Appl. Mater. Interfaces., 2016, 8, 31935.
• [36] G.I. Peterson, A.V. Dobrynin, M.L. Becker. Adv. Healthc. Mater., 2017, 6, 1700694.
• [37] F. Zhang, Y. Xia, Y. Liu, J. Leng. Nanoscale Horiz., 2020, 5, 1155.
• [38] L. Sun, W.M. Huang, Z. Ding, Y. Zhao, C.C. Wang, H. Purnawali, C. Tang. Mater. Des., 2012, 33, 577.