Otrzymywanie, spektroskopia i biologiczna aktywność kompleksów Cu(II) i Zn(II) z pochodnymi 1,3,4-tiadiazolu

• Autorzy: Karcz D. , Starzak K. , Matwijczuk A. , Ciszkowicz E. , Lecka-Szlachta K. , Matwijczuk A. , Ciupak A. , Gładyszewska B. , Niewiadomy A.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.7.12

Warianty tytułu

EN

Synthesis, spectroscopy and biological activity of novel Cu(II) and Zn(II) complexes with 1,3,4-thiadiazole derivatives

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Stosując łagodne warunki reakcji, otrzymano dwa nowe kompleksy Cu(II) i Zn(II) z ligandem wyselekcjonowanym z pochodnych 1,3,4-tiadiazolu. Wszystkie substancje scharakteryzowano z zastosowaniem metod spektroskopowych i oszacowano zakres ich aktywności biologicznej poprzez wyznaczenie potencjału przeciwutleniającego i aktywności przeciwbakteryjnej przeciw kilku szczepom bakterii. W porównaniu z uprzednio opisywanymi pochodnymi z tej serii związków otrzymane kompleksy z jonami Cu(II) i Zn(II) charakteryzowały się relatywnie wysoką rozpuszczalnością w roztworach wodnych. Ponadto otrzymane związki wykazały zadowalającą aktywność antyoksydacyjną i umiarkowaną aktywność przeciwbakteryjną.

EN

Two novel Cu(II) and Zn(II) complexes with 1,3,4-thiadiazoles were obtained under mild reaction conditions. The structures of free ligands and the corresponding complexes were characterized by spectroscopic methods. The biol. activity of all compds. was estd. by detn. of their antioxidant and antibacterial activities against bacterial species. The complexes showed relatively high soly. in aq. solns. Both the free ligands and their Cu(II) and Zn(II) complexes exhibited a moderate antioxidant and antibacterial activities.

Słowa kluczowe

PL

Zn(lI); Cu(II); metalokompleksy; antyoksydanty; przeciwutleniacze; przeciwbakteryjna ochrona

EN

Zn(II); Cu(II); metallocomplexes; antioxidants; anti-bacterial protection

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 7
• Strony: 1095--1101
• Opis fizyczny: Bibliogr. 42 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Karcz D.

• Zakład Chemii Analitycznej, Instytut Chemii i Technologii Nieorganicznej (C1), Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Starzak K.

• Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki

autor

Matwijczuk A.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie

autor

Ciszkowicz E.

• Politechnika Rzeszowska

autor

Lecka-Szlachta K.

• Politechnika Rzeszowska

autor

Matwijczuk A.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie

autor

Ciupak A.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie

autor

Gładyszewska B.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie

autor

Niewiadomy A.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie
• Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa

Bibliografia

• [1] N. Abbaspour, R. Hurrell, R. Kelishadi, J. Res. Med. Sci. 2014, 19, 164.
• [2] N. Roohani, R. Hurrell, R. Kelishadi, R. Schulin, J. Res. Med. Sci. 2013, 18, 144.
• [3] D.L. de Romaña, M. Olivares, R. Uauy, M. Araya, J. Trace Elem. Med. Biol. 2011, 25, 3.
• [4] H. Kozlowski, A. Janicka-Klos, J. Brasun, E. Gaggelli, D. Valensin, G. Valensin, Coord. Chem. Rev. 2009, 253, 2665.
• [5] H. Kozlowski, M. Luczkowski, M. Remelli, D. Valensin, Coord. Chem. Rev. 2012, 256, 2129.
• [6] J.E. Goodman, R.L. Prueitt, S. Thakali, A.R. Oller, Crit. Rev. Toxicol. 2011, 41 142.
• [7] L.O. Simonsen, H. Harbak, P. Bennekou, Sci. Total Environ. 2012, 432, 210.
• [8] S.A. Katz, H. Salem, J. Appl. Toxicol. 1993, 13, 217.
• [9] P.B. Tchounwou, C.G. Yedjou, A.K. Patlolla, D.J. Sutton, EXS 2012, 101, 133.
• [10] S. Gomez-Ruiz, D. Maksimović-Ivanić, S. Mijatović, G.N. Kaluderović, Bioinorg. Chem. Appl. 2012, 2012, 14.
• [11] Y. Hu, C.-Y. Li, X.-M. Wang, Y.-H. Yang, H.-L. Zhu, Chem. Rev. 2014, 114, 5572.
• [12] J. Matysiak, A. Skrzypek, A. Niewiadomy, Heteroat. Chem.2010, 21, 533.
• [13] J. Matysiak, A. Nasulewicz, M. Pelczynska, M. Switalska, I. Jaroszewicz, A. Opolski, Eur. J. Med. Chem. 2006, 41, 475.
• [14] A. Matwijczuk, D. Kamiński, A. Górecki, A. Ludwiczuk, A. Niewiadomy, S. Maćkowski, M. Gagoś, J. Phys. Chem. A. 2015, 119, 10791.
• [15] A. Matwijczuk, D. Kluczyk, A. Górecki, A. Niewiadomy, M. Gagoś, J. Fluoresc. 2017, 27, 1201.
• [16] A. Matwijczuk, D. Karcz, D. Kluczyk, A. Matwijczuk, B. Gładyszewska, A. Niewiadomy, M. Gagoś, Przem. Chem. 2017, 96, nr 7, 1511.
• [17] A. Matwijczuk, D. Karcz, D. Kluczyk, S. Wybraniec, A. Matwijczuk, A. Niewiadomy, M. Gagoś, Czasopismo Tech. 2017, nr 3, 47.
• [18] M. Gagoś, A. Matwijczuk, D. Kamiński, A. Niewiadomy, R. Kowalski, G.P. Karwasz, J. Fluoresc. 2011, 21, 1.
• [19] A. Matwijczuk, D. Karcz, R. Walkowiak, J. Furso, B. Gładyszewska, S. Wybraniec, A. Niewiadomy, G.P. Karwasz, M. Gagoś, J. Phys. Chem. A. 2017, 121, 1402.
• [20] A. Matwijczuk, D. Karcz, R. Walkowiak, A. Matwijczuk, A. Niewiadomy, S. Wybraniec, G.P. Karwasz, M. Gagoś, Przem. Chem. 2016, 95, nr 10, 1000.
• [21] A.A. Hoser, D.M. Kaminski, A. Matwijczuk, A. Niewiadomy, M. Gagos, K. Wozniak, CrystEngComm. 2013, 15, 1978.
• [22] D.M. Kamiński, A.A. Hoser, M. Gagoś, A. Matwijczuk, M. Arczewska, A. Niewiadomy, K. Woźniak, Cryst. Growth Des. 2010, 10, 3480.
• [23] A. Matwijczuk, A. Górecki, D. Kamiński, B. Myśliwa-Kurdziel, L. Fiedor, A. Niewiadomy, G.P. Karwasz, M. Gagoś, J. Fluoresc. 2015, 25, 1867.
• [24] A. Matwijczuk, D. Kluczyk, A. Górecki, A. Niewiadomy, M. Gagoś, J. Phys. Chem. B. 2016, 120, 7958.
• [25] A. Skrzypek, J. Matysiak, A. Niewiadomy, M. Bajda, P. Szymański, Eur. J. Med. Chem. 2013, 62, 311.
• [26] B.M. McGleenon, K.B. Dynan, A.P. Passmore, Brit. J. Clin. Pharmacol. 1999, 48, 471.
• [27] D. Karcz, A. Matwijczuk, B. Boroń, B. Creaven, L. Fiedor, A. Niewiadomy, M. Gagoś, J. Mol. Struct. 2017, 1128, 44.
• [28] D. Karcz, A. Matwijczuk, B. Broroń, D. Drozd, M. Gagoś, A. Niewiadomy, Mat. konf. Nauka i przemysł: metody spektroskopowe w praktyce, nowe wyzwania i możliwości (red. Z. Hubicki), 2016, t. 1, 160.
• [29] B.S. Creaven, D.A. Egan, D. Karcz, K. Kavanagh, M. McCann, M. Mahon, A. Noble, B. Thati, M. Walsh, J. Inorg. Biochem. 2007, 101, 1108.
• [30] B.S. Creaven, M. Devereux, D. Karcz, A. Kellett, M. McCann, A. Noble, M. Walsh, J. Inorg. Biochem. 2009, 103, 1196.
• [31] B.S. Creaven, M. Devereux, I. Georgieva, D. Karcz, M. McCann, N. Trendafilova, M. Walsh, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2011, 84, 275.
• [32] B.S. Creaven, E. Czegledi, M. Devereux, E.A. Enyedy, A.F.A. Kia, D. Karcz, A. Kellett, S. McClean, N.V. Nagy, A. Noble, A. Rockenbauer, T. Szabo-Planka, M. Walsh, Dalton Trans. 2010, 39, 10854.
• [33] O. Domotor, T. Tuccinardi, D. Karcz, M. Walsh, B.S. Creaven, E.A. Enyedy, Bioorganic Chem. 2014, 52, 16.
• [34] D. Karcz, K. Starzak, A. Matwijczuk, B. Gładyszewska, A. Matwijczuk, A. Niewiadomy, M. Gagoś, Przem. Chem. 2017, 96, nr 10, 2157.
• [35] R.L. Prior, X. Wu, K. Schaich, J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 4290.
• [36] O.P. Sharma, T.K. Bhat, Food Chem. 2009, 113,1202.
• [37] T.P. Devasagayam, J.C. Tilak, K.K. Boloor, K.S. Sane, S.S. Ghaskadbi, R.D. Lele, J. Assoc. Physicians India 2004, 52, 794.
• [38] İ. Gülçın, M. Oktay, E. Kıreçcı, Ö.İ. Küfrevıoğlu, Food Chem. 2003, 83, 371.
• [39] A.K. Tiwari, Curr. Sci. 2001, 81, 1179.
• [40] K.R. Sini, B.N. Sinha, Curr. Bot. 2010, 1, 7.
• [41] E. Woźnicka, L. Zapała, E. Pieniążek, M. Kosińska, E. Ciszkowicz, K. Lecka-Szlachta, J. Pusz, U. Maciołek, J. Dronka, J. Coord. Chem. 2017, 70, 1451.
• [42] J.M. Andrews, J. Antimicrob. Chemother. 2001, 48 Suppl 1, 5.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018)