Solid reagents for hydride generation atomic absorption spectrometric determination of inorganic arsenic species in environmental water and cosmetic products

• Autorzy: Maleki N. , Safavi A. , Doroodmand M. M.

Warianty tytułu

PL

Odczynniki w stanie stałym do wytwarzania wodorków w atomowej spektrometrii absorpcyjnej do oznaczania nieorganicznych form arsenu w wodzie środowiskowej i w produktach kosmetycznych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A solid-state hydride generation method for the determination of arsenic is introduced at ug L ' levels by atomic absorption spectrometry. Arsenic(III) hydride was generated at 48°C using solid sodium borohydride and solid tartaric acid. The calibration curves for As'+ standard solutions had two linear ranges from 0.5 to 25 μg L^-1 and from 25 to 600 ug L^-1 at the wavelength of!93.7 nm. The relative standard deviation for nine replicate analyses of 100 ug L~' and 5 ug L^-1 of As³⁺ were 2.1 and 3.6%, respectively. The total species of arsenic i.e. As(lll) and As(V), were also determined by the addition of a mixture of glycine, and L-cystein (as pro-reducing agent) to the mixture of solid sodium borohydride and solid tartaric acid. The difference between the total arsenic and As³⁺ was related to the amount of As⁺⁵. The calibration curve of As⁵⁺ standard solutions was linear from 32 to 600 ug L^-1 at the same wavelength. Limit of detection was 0.17 μgL^-1for total species of As (4.25 pgAs in 25 μL). The reliability of the method was evaluated by determining arsenic contentin different types of surface water samples and cosmetic products (sun screen creams).

PL

Zaproponowano metodę oznaczania arsenu na poziomie ug L^-1 za pomocą spektrometrii absorpcji atomowej wykorzystując generowanie wodorków w fazie stałej. Wodorek arsenu(III) wytwarzano w temp. 48°C stosując stały borowodorek sodu i stały kwas winowy. Krzywe wzorcowania dla wzorcowych roztworów arsenu(III) przy długości fali 193,7 nm miały dwa prostoliniowe zakresy odpowiednio: 0.5—25 μg L^-1 i 25-600 ug L^-1 Względne odchylenia standardowe obliczone z dziewięciu powtórzeń analiz roztworów 100 ug L^-1 i 5 ug L ^-1 wynosiły odpowiednio: 2,1 i 3,6%. Całkowitą zawartość As(III) i As(V) także oznaczano stosując dodatek mieszaniny glicyny i L-cysteiny (jako czynnika redukcyjnego) do mieszaniny stałych borowodorku sodowego i kwasu winowego. Zawartość As(V) otrzymywano z różnicy między oznaczeniem całkowitego arsenu i As(IIl). Krzywa wzorcowania dla w/orcowych roztworów As(V) była liniowa w zakresie 32-600 μg L^-1dla tej samej długości tali. Granica wykrywalności całkowitego As wynosiła OJ 7 μ gL^-1 (4,25 pg As w 25 μL). Wiarygodność metody oceniono oznaczając zawartość As w rozmaitych próbkach wód powierzchniowych i kosmetyków (kremy przeciwsłoneczne).

Słowa kluczowe

EN

arsenic; hydride generation; surface water; cosmetic products

PL

arsen; generowanie wodorków; wody powierzchniowe; produkt kosmetyczny

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 54, No. 6
• Strony: 1285--1295
• Opis fizyczny: Bibliogr. 33 poz.

Twórcy

autor

Maleki N.

autor

Safavi A.

autor

Doroodmand M. M.

• Department of Chemistry, College of Sciences, Shiraz University, Shiraz 71454, Iran Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Gong Z., Lu X., Ma M., Watt C. and Le X.C., Talanta, 58, 77 (2002).
• 2. Raab A., Hansen H.R., Zhuang L. and Feldmann J., Talanta, 58, 67 (2002).
• 3. Benramdane L., Accominotti M. and Vallon J.J., Analyst, 123, 1711 (1998).
• 4. Serafimovski I., Karadjova I.B., Stafilov T. and Tsalev D.L., Microchem. J., 83, 55 (2006).
• 5. Feeney R. and Kounaves S.P., Talanta, 58, 23 (2002).
• 6. Rasul S.B., Munir A.K.M., Hossain Z.A., Khan A.H. and Alauddin M., Talanta, 58, 33 (2002).
• 7. Magnuson M.L., Creed J.T. and Brockhoff C.A., J. Anal. At. Spectrom. (JAAS), 12, 689 (1997).
• 8. Yersel M., Erdem A., Eroglu A.E. and Shahwan T., Anal. Chim. Acta, 534, 293 (2005).
• 9. Tseng W., Cheng G., Lee Ch., Wu H. and Huang Y., Anal. Chim. Acta, 543, 38 (2005).
• 10. Tian X.D., Zhuang Z.X., Chen B. and Wang X.R., Analyst, 123, 627 (1998).
• 11. Tian X.D., Zhuang Z.X., Chen B. and Wang X.R., Analyst, 123, 899 (1998).
• 12. Tian X.D., Zhuang Z.X., Chen B. and Wang X.R., At. Spectrom., 20, 127 (1999).
• 13. Mierzwa J., Adeloju S.B. and Dhindsa H.S., Analyst, 122, 539 (1997).
• 14. Cabon J.Y. and Erler W., Analyst, 123, 1565 (1998).
• 15. Laparra J.M., Vélez D., Barberá R., Farré R. and Montoro R., J. Agric. Food Chem. (JAFC), 53, 8829 (2005).
• 16. Hsiung T. and Huang Ch., J. Agric. Food Chem. (JAFC), 54, 2470 (2006).
• 17. Trindade J.M., Marques A.L., Lopes G.S., Marques E.P. and Zhang J., Fuel, 85, 2155 (2006).
• 18. Bohrer D., Becker E., Nascimento P.D.d., Dessuy M. and Carvalho L.M.d., Food Chem. (FC), 104, 868 (2007).
• 19. Iwashita A., Nakajima T., Takanashi H., Ohki A., Fujita Y. and Yamashita T., Talanta, 71, 251 (2007).
• 20. David B., Appl. Spectrosc. Rev. (ASR), 42, 1 (2007).
• 21. Sun G., Williams P.N., Carey A., Zhu Y., Deacon C., Raab A., Feldmann J., Islam R.M. and Meharg A.A., Environ. Sci. Technol. (EST), 42, 7542 (2008).
• 22. Vijan P.N. and Wood G.R., Analyst, 101, 966 (1976).
• 23. Narcise C.I.S., Coo L.d. and Mundo F.R.d., Talanta, 68, 298 (2005).
• 24. Safavi A., Maleki N. and Ramezani Z., J. Anal. At. Spectrom. (JAAS), 14, 1227 (1999).
• 25. Maleki N., Safavi A. and Doroodmand M.M., Talanta, 66, 858 (2005).
• 26. Coelho N.M.M., Cosmen A. and Moraes C., Anal. Chim. Acta, 460, 227 (2002).
• 27. Bings N.H., Bogaerts A. and Broekaert J.A.C., Anal. Chem., 74, 2691 (2002).
• 28. Komaromy-Hiller G., Anal. Chem., 71, 338 (1999).
• 29. Jackson K.W. and Lu Sh., Anal. Chem., 70, 363 (1998).
• 30. Behari J.R. and Prakash R., Chemosphere, 63, 17 (2006).
• 31. Pettine M., Casentini B., Mastroianni D. and Capri S., Anal. Chim. Acta, 599, 191 (2007).
• 32. Gong Z., Lu X., Watt C., Wen B., He B., Mumford J., Ning Z., Xia Y. and Le X.Ch., Anal. Chim. Acta, 555, 181 (2006).
• 33. Li X., Jia J. and Wang Z., Anal. Chim. Acta, 560, 153 (2006).