PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Application of adsorptive cathodic stripping voltammetry for determination of trace amounts of Zinc using nolidixic acid as a chelating agent

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Zastosowanie adsorpcyjnej katodowej woltamperometrii stripingowej do oznaczania śladowych ilości cynku przy użyciu kwasu nalidyksowego jako czynnika chalatującego
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A sensitive method for determination of trace zinc based on adsorptive preconcentration of zinc-nalidixic acid (NAL) complex onto the surface of a hanging mercury drop electrode (HMDE) has been described. Optimum conditions of determination were as follows: pH 8.7, 90 (imol L-1 NAL, accumulation potential —800 mV, and accumulation time 120 s. Under optimal conditions, a linear calibration graph in Zn range 15-2500 nmol L-1and detection limit of 5 nmol L-1 were obtained. Relative standard deviation for 80 nmol L-1 concentration was 2.3% (n = 10). The effect of positively and negatively charged ions on the peak height of Zn-NAL complex was evaluated. The method was applied to the determination of zinc in: spring water, tap water, seawater, dry tea, Tab. Sanatogen gold A-Z, and MIST certified reference material with satisfactory results.
PL
Opisano czułą metodę analizy śladów cynku. W metodzie zastosowano adsorpcyjne zatężanie kompleksu cynku z kwasem nalidyksowym (NAL) na wiszącej elektrodzie rtęciowej. Wyznaczono optymalne warunki oznaczania: pH = 8,7; stężenie NAL 90 (nmol L-1; potencjał zatężania —800 mV i czas zatężania 120 s. W optymalnych warunkach krzywa kalibrowania była liniowa w przedziale 15—2500 nmol L-1, a granica wykrywalności wynosiła 80 nmol L-1. Względne odchylenie standardowe przy stężeniu cynku 80 nmol L-1 wynosiło 2,3% (n= 10). Zbadano wpływ dodatnio i ujemnie naładowanych jonów na wysokość piku kompleksu. Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania cynku w: wodzie źródlanej, wodzie z kranu, wodzie morskiej, suchej herbacie. Tab. Sanatogen gold A-Z i materiale wzorcowym NIST.
Czasopismo
Rocznik
Strony
655--666
Opis fizyczny
Bibliogr. 19 poz.
Twórcy
autor
Bibliografia
  • 1. Lau O.W. and Cheng O.M., Anal. Chim. Acta, 376, 197 (1998).
  • 2. Eaton A.D., Clescer L.S. and Greenberg A.E., Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, American Public Health Association: Washington DC 1995.
  • 3. Percelay L., Appriou P., Handel H. and Guglielmetti R., Anal. Chim. Acta, 209, 249 (1988).
  • 4. Mukhtar S., Haswell S.J., Ellis A.T. and Havvke O.T. Analyst, 116, 333 (1991).
  • 5. Wang J., Electroanal. Chem., Vol. 16, [Bard A.J., Ed.], Marcel Dekker, New York 1989.
  • 6. Van den berg C.M.G., Analyst, 114, 1527 (1989).
  • 7. Kalvoda R. and Kopanica M., Pure Appl. Chem., 61, 97 (1989).
  • 8. Paneli M.G., and Voulgaropoulos A.N., Fres. J. Anal. Chem.,148, 837 (1994).
  • 9. Cha K., Park C. and Park S., Talanta, 52, 983 (2000).
  • 10. Shams E., Babaei A. and Soltaninezhad M„Anal. Chim. Acta, 501, 119 (2004).
  • 11. Shemirani F., Rajabi M., Asghari A. and Milani M.R., Can. J. Anal. Sci. Spectros., 50, 175 (2005).
  • 12. Ensafi A.A., Benvidi A. and Khayamian T., Anal. Lett., 37, 449 (2005).
  • 13. Rezaei B. and Rezaei E., J. Anal. Chem., 61, 262 (2006).
  • 14. Hassan A., Am. J. Appl. Sci., 4, 245 (2007).
  • 15. Shemirani F. and Rajabi M., J. Anal. Chem., 62, 878 (2007).
  • 16. Gholivand M. B., Ahmadi F. and Sohrabi A., Electroanal., 19, 2465 (2007).
  • 17. Asghari A., Saadatjou N. and Rajabi M., Chem. Anal. (Warsaw), 53, 365 (2008).
  • 18. Ichinoki S. and Yamazaki M., Anal. Chem., 57, 2219 (1985).
  • 19. Miller J.C. and Miller J.N., Statistics for Analytical Chemistry, Ellis Horwood, Chichester UK 1984.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP2-0002-0094
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.