Solid phase extraction of Zn as xylenol orange of naphtalene adsorbent and its determination by flame atomic absorption spectrometry

• Autorzy: Pourreza N. , Barisami H.

Warianty tytułu

PL

Ekstrakcja cynku w postaci kompleksu z oranżem ksylenolowym w układzie ciecz-ciało stałe na naftalenie jako adsorbencie i oznaczanie za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A solid-phase extraction method for determination of zinc by FA AS has been described. The proposed procedure was based on adsorption of zinc-xylenol orange complex on naph-thalene-methyltrioctyl ammonium chloride adsorbent on a column. The adsorbed metal complex was cluted from the column with nitric acid solution and determined by FAAS. Adsorption conditions including pH, reagent concentration, sample volume, flow rate, and concentration of interfering ions were investigated. Calibration plot was linear in 1-50 ng mL"1 concentration range of Zn in the initial solution, r = 0.9999. Limit of detection was calculated based on 3Sb criterion and equaled 0.60 ng mL^-1 when 100 mL-in-volume samples were used, and 0.06 ng mL^-1 in case of 1000 mL-in-volume samples. Relative standard deviation for ten replicate determinations of 5 and 20ng mL^-1 Zn was 3.8 and 1.1%, respectively. The proposed method was applied to determination of zinc in mineral and tap water samples, as well as in sodium sulfite salt from Merck.

PL

Opisano ekstrakcje w układzie ciecz-ciaio stałe do oznaczania cynku za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Zaproponowana procedura polega na adsorpcji kompleksu cynku z oranżem ksylenolowym na umieszczonym w kolumnie adsorbencie w postaci mieszaniny naftalenu oraz chlorku metytotrioktyloamoniowego. Zaadsorbowany kompleks cynku eluowano z kolumny roztworem kwasu azotowego i oznaczano za pomocą FAAS. Zbadano warunki adsorpcji uwzględniając: pH, stężenie reagentu, objętość próbki, szybkość przepływu i stężenie jonów przeszkadzających. Wykres wzorcowy był liniowy vv zakresie stężeń cynku w roztworze początkowym od 3 do 50 ng mL^-1. r = 0,9999. Granicę wykrywalności obliczono na podstawie kryterium 3Sb i wynosiła ona 0,60 ng mL^-1w próbce o objętości 100 mL oraz 0,006 ng mL^-1 w próbce - 1000 mL. Względne odchylenie standardowe, obliczone na podstawie 10-krotnie powtórzonych oznaczeń cynku o stężeniu 5 i 20 ng ml^-1 wynosiło odpowiednio 3,8 i 1,1%. Zaproponowaną metodę zastosowano do oznaczania cynku w wodzie mineralnej i pitnej oraz w siarczynie sodu.

Słowa kluczowe

EN

solid-phase extraction; naphthalene adsorbent; zinc; xylenol orange; flame atomic absorption spectrometry

PL

ekstrakcja do fazy stałej; naftalen; adsorbent; cynk; oranż ksylenowy; spektrometria atomowa absorpcyjna płomieniowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 52, No. 4
• Strony: 597--604
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Pourreza N.

autor

Barisami H.

• Department of Chemistry, College of Science, Shahid Chamran University; Ahvaz, Iran Fax: [phone],

Bibliografia

• 1. Correia P.R.M., Oliveira and E. Oliveira P.V., Anal. Chim. Acta, 458, 321 (2002).
• 2. Boevski I., Daskalova N. and Havezov I., Spectrochim. Acta Part B, 55, 1643 (2000).
• 3. Szpunar J., Bettmer J., Robert M., Chassaigne H., Cammann K.K., Lobinski R., Donard O.F.X., Talanta, 44, 1389 (1997).
• 4. Siles Cordero M.T., Garcia de Torres A. and Cano Pavon J.M., Talanta, 40, 691 (1993).
• 5. Sweileh J.A. and El-Nemma E.M,. Anal. Chim. Acta, 523, 287 (2004).
• 6. Bruninx E., Van Eenbergen and Schouten A., Anal. Chim. Acta, 109, 419 (1979).
• 7. Atanassova A., Stefano V. and Russeva E., Talanta, 47, 1237 (1998).
• 8. Roldan P.S., Alcantara I.L., Padilha C.F. and Padilha P.M., Fuel, 84, 305 (2005).
• 9. Abou-El-Sherbini K.S., Kenawy I.M.M., Hamed M.A., lssa R.M. and Elmorsi R., Talanta, 58, 289 (2002).
• 10. Durta R.L., Maltez H.F. and Carasek E., Talanta, 69, 488 (2005).\
• 11. Sandtiago de Jesus D., Souza de Carvalho M., Spinola Costa A.C. and Costa Ferreira S.L., Talanta, 46, 1525 (1998).
• 12. Lemos V.A., Lopes dos Santos W.N., Santos J.S. and Bezerra de Carvalho M., Anal. Chim. Acta, 481, 283 (2003).
• 13. Walas S., Borowska E. and Mrowiec H., Chem. 50, 825 (2005).
• 14. Ramesh A., Mohan K.R. and Seshaiah K., Talanta, 57, 243 (2002).
• 15. Guo Y., Din B., Liu Y., Chang X., Meng S. and Liu J., Talanta, 62, 209 (2004).
• 16. Kara D, Fisher A. and Hill S.J., Analyst, 130, 1518 (2005).
• 17. Pourreza N. and Zavvar Mousavi H., Talanta, 64, 267 (2004).
• 18.Pourreza N. and Hoveizavi R., Anal. Chim. Acta, 549, 124 (2005).