PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Application of chrome azurol S and benzyldodecyldimethylammonium bromide for determination of indium in zinc and its compounds

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Zastosowanie chromazurolu S i bromku benzydylododecylodimetyloamoniowego do oznaczania indu w cynku i w związkach cynku
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Analytical procedures for the determination of indium in zinc powder, zinc oxide, and zinc blende have been presented. A simple and very sensitive spectrophotometric method based on the mixed complex of In(III) with Chrome Azurol S and benzyldodecyldimethylammo-nium bromide (ε= 1.74 x 105 L mol105 cm-1) has been applied. Before determination, In(III)was separated from macro- and micro-components by extraction with butyl acetate. Fe(III)was previously reduced to Fe(TI) with ascorbic acid to prevent its co-extraction. The content of indium (in &mu g-1) was estimated from the calibration plot (constructed after extraction in the concentration range: 0.12-0.48 μg mL-1; r = 0.9991) and amounted to: for zinc powder- 33.1, for ZnO - 17.1, for zinc blende - 23.3, respectively. Precision was satisfactory - % RSD (n = 6) ranged from 4.9 for zinc powder to 8.5 for ZnO. Average recovery of indium standard was better than 95%. An ICP-AES comparative analysis gave very close results.
PL
Opracowano analityczne procedury oznaczania indu w proszku cynku, tlenku cynku oraz blendzie cynkowej. Do analizy zastosowano prostą i bardzo czulą spektrofotometryczną metodę oznaczania indu w postaci potrójnego kompleksu z chromazuroiern S i bromkiem benzylododecylodimetyloamoniowym (ε= 1.74 x 105 L mol105 cm-1). Przed oznaczeniem In(III) został oddzielony od makro- i mikroskładnikówpróbek za pomocą ekstrakcji octanem butylu. Przed ekstrakcja analitu Fe(III) zredukowano do Fe(II) kwasem askorbowym w celu uniknięcia wspólekstrakcji. Zawartość indu (&mu g-1) odczytana z krzywej wzorcowej (wyznaczonej po ekstrakcji analitu w zakresie stężeń: 0,12-0,48μg mL-1; r = 0.9991), r = 0.999 l) wynosiła odpowiednio: w cynku - 33, l, w tlenku cynku -17,1 oraz w blendzie
Czasopismo
Rocznik
Strony
631--638
Opis fizyczny
Bibliogr. 27 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Analytical Chemistry, University of Silesia, 40-006 Katowice, Poland Fax: +48-032-259997, polednio@us.edu.pl
Bibliografia
  • 1.Trzebiatowski W., Inorganic Chemistry, PWN, Warsaw 1977 (in Polish).
  • 2.Jeżowska-Trzebiatowska B., Kopacz S. and Mikulski T., Occurrence and Technology of Rare Elements, PWN, Warsaw 1990 (in Polish).
  • 3.Kabata-Pendias A. and Pendias H., Trace Elements in Biological Environment, Geological Publishers, Warsaw 1979 (in Polish).
  • 4.Kabata-Pendias A. and Pendías H., Biogeochemistry of Rare Elements, PWN, Warsaw 1993 (in Polish).
  • 5.Kurayasu H., Inokuma Y. and Kimoto M., Bunseki-Kagaku, 43, 419 (1994); in: CD Anal. Abstr.,AN : 5609E00049.
  • 6.Locatelli C., Fagioli F., Garai T., Bighi C. and Vecchietti R., Anal. Chim. Acta, 204, 189 (1988).
  • 7.Li N.Q. and Cheng F.X., Fenxi-Shiyanshi, 12,74 (1993); in: CD Anal. Abstr., AN : 5508D00079.
  • 8.Psaroudakis S.V., Efstathiou C.E. and Hadjiioannou T.P., Anal. Lett., 22, 1753 (1989).
  • 9.Rajesh N. and Subramanian M.S., Radiochim. Acta, 55,219 (1991).
  • 10.Eskenazy G.M. and Mincheva E.I., Analyst, 103, 1179 (1978).
  • 11.Akama Y., Tong A., Ishima S. and Kajitani M., Anal. Sci., 8, 41 (1992).
  • 12.Brajter K. and Olbrych-Sleszynska E., Analyst, 111, 1023 (1986).
  • 13.Venkaji K., Naidu P.P. and Rao T.J.P., Talanta, 41, 1281 (1994).
  • 14.Rosales D., Milian I. and Gomez-Ariza J.L., Talanta, 33, 607 (1986).
  • 15.Deguchi M., EbisuyaN. and Morishige K., Bunseki-Kagaku, 33,678 (1984); in: CD Anal. Abstr., AN : 4802B00062.
  • 16.Collins T.A. and Kanzelmeyer J.H., Anal. Chem., 33, 245 (1961).
  • 17.Kwapulińska G. and Buhl F., Chem. Anal. (Warsaw), 33, 801 (1988) (in Polish).
  • 18.Gupta B., Deep A. and Malik P., Anal. Chim. Acta, 513, 463 (2004).
  • 19.Coello J., Gene J. and Hurriaga H., Mikrochim. Acta, 1, 221 (1986).
  • 20.Kakade S.M. and Shinde V.M., Analyst, 118, 1449 (1993).
  • 21.Vartak S.V. and Shinde M.V., Talanta, 45, 925 (1998).
  • 22.Nambiar D.C., Gaudh J.S. and Shinde V.M., Talanta, 41, 1951 (1994).
  • 23.Vibhute R.G. and Khopkar S.M., Chem. Anal. (Warsaw), 37, 15 (1992).
  • 24.El-Yamani I.S. and Shabana I., Talanta, 31, 630 (1984).
  • 25.Kuchekar S.R. and Chavan M.B, Talanta, 35, 357 (1988).
  • 26.Marczenko Z. and Balcerzak M., Speetrophotometrie methods in inorganic chemistry, PWN, Warsaw 1998, p. 201 (in Polish).
  • 27.Busiew A.I., Tipcowa N.G. and Iwanow W.M, Analytical Chemistry of Rare Elements, WNT, Warsaw 1982 (in Polish).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0064-0102
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.