Determination of total arsenic in traditional chinese medicines by flow injection hydride generation atomic fluorescence spectrometry

Yin, X.-B.; He, X.-W.; Jiang, Y.; Yan, X.-P.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Determination of total arsenic in traditional chinese medicines by flow injection hydride generation atomic fluorescence spectrometry

Autorzy

Yin X.-B. , He X.-W. , Jiang Y. , Yan X.-P.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Oznaczanie całkowitej zawartości arsenu w tradycyjnych chińskich lekach metodą generowania wodorku z detekcją za pomocą atomowej spektrometrii fluorescencyjnej we wtryskowej analizie przepływowej

Języki publikacji

Abstrakty

The samples were digested with a mixture of nitric acid and perchloric acid. Suitable amount of thiourea was added to reduce As(V) to As(III), and to minimize the interference from transition metal ions. Total arsenic was determined after transformation to arsine by the reaction with KBH4 solution. The interferences from Cu(II), Fe(IlI), Hg(II) and Se(IV) were studied and the mechanisms of interference were also discussed. In the flow injection mode the relative detection limit was 0.114 ng mL(-1), which corresponds to an absolute detection limit of 0.034 ng. Quantification was investigated with both standard additions technique and a simple calibration curve method. The recoveries for the spiked 4 ng mL(-1) As in the studied medicines ranged from 95 to 105%. The precision for eleven replicate measurements was 0.68% (RSD) at the 5 ng ml(-1) level. The developed method was successfully applied to the determination of total arsenic in a number of traditional Chinese medicines.

Próbki rozkładano mieszaniną kwasu azotowego(V) i chlorowego(VII), dodawano tiomocz-nik w celu zredukowania arsenianow(V) do arsenianów(III) i zmniejszenia interferencji metali przejściowych. Arsen oznaczano po redukcji do arsenowodoru za pomocą roztworu KBH4. Badano interferencje Cu(II), Fe(III), Hg(II) i Se(IV) i mechanizm ich powstawania. W układzie analizy przepływowej ze wstrzykiwaniem próbki granica wykrywalności wynosiła 0,114 ng mL(-1), co odpowiada bezwzględnej granicy wykrywalności 0,034 ng. Ilościowy pomiar uzyskiwano metodą dodatku wzorca i krzywej wzorcowej. Odzysk w próbkach leków ze znanym dodatkiem As (4 ng mL(-1) wynosił od 95 do 105%. Względne odchylenie standardowe dla 11 pomiarów wynosiło 0,68% na poziomie 5 ng mL(-1). Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania całkowitej zawartości arsenu w tradycyjnych chińskich lekach.

Słowa kluczowe

arsenic medicine atomic fluorescence spectrometry hydride generation

arsen lek spektrometria atomowa fluorescencyjna generowanie wodorków

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2003

Tom

Vol. 48, No. 1

Strony

45--53

Opis fizyczny

Bibliogr. 14 poz.

Twórcy

autor

Yin X.-B.

Central Laboratory, Research Center for Analytical Sciences, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China

autor

He X.-W.

Central Laboratory, Research Center for Analytical Sciences, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China

autor

Jiang Y.

Central Laboratory, Research Center for Analytical Sciences, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China

autor

Yan X.-P.

xpyan@nankai.edu.cn

Central Laboratory, Research Center for Analytical Sciences, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China

Bibliografia

1. Tager T. W. and Ostrosky-Wegman P., Mutat. Res., 386, 181 (1997).
2. Huang S.-L. Guo A.-X. and Xiang Y., Chin. J. Hematol, 16, 26 (1995).
3. Sun H.-D., Ma L., Hu H.-X. and Zhang T.-D., Chin. J. Integrate. Chin. West Med., 12, 170 (1992).
4. Shen Z.-X., Chen G.-Q. and Ni J.-H., Blood, 89, 3354 (1997).
5. Chen G.-Q., Zhu J. and Shi X.-G., Blood, 88, 1052 (1996).
6. Zhang T.-C., Cao E.-H., Li J.-F., Ma W. and Qin J.-F., European J. Cancer, 35, 1258 (1999).
7. Horlick G., Anal. Chem., 56, 278 (1984).
8. Castillo J. R., Mir J.M., Martinez C. and Gomez M. T., Fresenius J. Anal. Chem., 325, 171 (1986).
9. Quomaia S. P. and Maria do Carmo E. Rollemberg, J. Braz. Chem. Soc., 12, 37 (2001).
10. Pyen G. S. and Browner R. F., Appl. Spectrosc., 42, 262 (1988).
11. Corns W. T., Stockwell P. B. and Ebdon L., J. Anal. At. Spectrom., 8, 71 (1993).
12. Näykki T., Perämäki P., Kujala J. and Mikkonen A., Anal. Chim. Acta, 439, 229 (2001).
13. Campbell A. D., Pure Appl. Chem., 64, 227 (1992).
14. Anderson R. K., Thompson M. T. and Culbard E., Analyst, 111, 1143 (1986).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0036-0083