On-line preconcentration using an amberlite XAD-16 resin and determination of cadmium by flow-injection-inductively coupled plasma atomic emission spectrometry

• Autorzy: Acevedo H. A. , Vazques F. A. , Wuilloud R. G. , Olsina R. A. , Martinez L. D.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie kadmu, za pomocą wstrzykowej analizy przepływowej i emisyjnej spektrometrii atomowej z indukcyjnie sprzężoną plazmą

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

An on-line cadmium preconcentration and determination system implemented with inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) associated to flow injection (FI) method was studied. For the retention of cadmium, 2-(5-bromo-2-pyri-dylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP) and Amberlite XAD-16 were used, at pH 9.5. The cadmium was removed from the micro-column in countercurrent with nitric acid. An enrichment factor of 60 was obtained with respect to ICP-AES using pneumatic nebulization, for the preconcentration of 50 ml of sample solution. The detection limit value for the preconcentration of 50 ml of aqueous solution of Cd was 0.04 ug 1(-1). The precision for 10 replicate determinations at the 5 ng 1(-1) Cd levels was 2.0% relative standard deviation (RSD), calculated with the peak heights obtained. The calibration graph using the preconcentration system for cadmium was linear with a correlation coefficient of 0.9995 at levels near the detection limits up to at least 100 ug (-1). The method was successfully applied to the determination of cadmium in drinking water samples.

PL

Badano układ do zatężania i oznaczania kadmu za pomocą spektrometrii emisyjnej z indukcyjnie sprzężoną plazmą (ICP-AES) w połączeniu z techniką wstrzykową (FI). Kadm był zatrzymywany na kolumnie z Amberlitem XAD-16 w postaci kompleksu z 2-(5-bromo-2-pirydylazo)-5 dietyloaminofenolem (5-Br-PADAP) przy pH = 9.5. Kadm eluowano z mikrokolumny za pomocą kwasu azotowego stosując kierunek przepływu odwrotny do tego jaki miał miejsce podczas zatężania. Współczynnik wzbogacenia uzyskiwany w metodzie ICP-AES z nebulizacją pneumatyczną przy zatężaniu kadmu z 50 ml wodnego roztworu wynosił 60. Granica wykrywalności dla tych warunków wynosiła 0.04 mg 1~'. Precyzja obliczona dla 10 powtórzeń oznaczenia kadmu na poziomie stężeń kadmu 5 mg P1, obliczona z wysokości piku i wyrażona za pomocą względnego odchylenia standardowego (RSD), wynosiła 2%. Krzywa kalibracyjna przy zastosowaniu powyższego sposobu zatężania kadmu i dla zakresu stężeń od stężenia bliskiego granicy detekcji do 100 mg T1 była liniowa ze współczynnikiem korelacji 0.9995. Powyższą metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania kadmu w próbkach wody pitnej.

Słowa kluczowe

EN

flow injection; inductively coupled plasma; atomic emission spectrometry; preconcentration; determination; cadmium; drinking water

PL

analiza wstrzykowa; spektrometria atomowa emisyjna; plazma indukcyjnie sprzężona; zagęszczanie; oznaczanie; kadm; woda pitna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 1
• Strony: 59--67
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz.

Twórcy

autor

Acevedo H. A.

• Universidad Nacional del Nordeste, 3400 Corrientes - Argentina

autor

Vazques F. A.

• Universidad Nacional del Nordeste, 3400 Corrientes - Argentina

autor

Wuilloud R. G.

• Area de Química Analítica, Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis, Chacabuco y Pedernera, 5700 San Luis - Argentina

autor

Olsina R. A.

• Area de Química Analítica, Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis, Chacabuco y Pedernera, 5700 San Luis - Argentina
• Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)

autor

Martinez L. D.

• Area de Química Analítica, Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis, Chacabuco y Pedernera, 5700 San Luis - Argentina
• Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)

Bibliografia

• 1. Seiler H., Sigel A. and Sigel H., Handbook on Metals in Clinical and Analytical Chemistry, Marcel Dekker, Inc., USA 1994, p. 285.
• 2. Packer A., Giné M., Miranda C. and Dos Reis B., J. Anal. At. Spectrom., 12, 563 (1997).
• 3. Yang H.J., Huang K.S., Jiang S.J., Wu C.C. and Chou C.H., Anal. Chim. Acta, 282, 437 (1993).
• 4. Anezaki K., Chen X., Ogasawara T., Nukatsuka I. and Ohzeki K., Anal. Sci., 14, 523 (1998).
• 5. Posta J., Alimonti A., Petrucci F. and Caroli S., Anal. Chim. Acta, 325, 185 (1996).
• 6. Fairman B. and Sanz-Medel A., Fresenius J. Anal. Chem., 355, 757 (1996).
• 7. Fang Z.L., Flow Injection Separation and Preconcentration, VCH, Weinheim 1993, p. 98.
• 8. Lee D.W., Eum C.H., Lee I.H. and Jeon S.J., Anal. Sci., 4, 505 (1988).
• 9. Isshiki K., Tsuji F., Kuwamoto T. and Nakayama E., Anal. Chem., 59, 291 (1987).
• 10. Brajter K., Olbrych-Sleszynska E. and Staskiewicz M., Talanta, 35, 65 (1988).
• 11. Chwastowska J. and Kosiarska E., Talanta, 35, 439 (1988).
• 12. Masi A. and Olsina R., Anal. Quim., 89, 341 (1993).
• 13. Porta V., Sarzanini C., Mentasti E. and Abollino O., Anal. Chim. Acta, 258, 237 (1992).
• 14. Yuan D. and Shuttler Y., Anal. Chim. Acta, 316, 313 (1995).
• 15. Martinez L., Gasquez J., Olsina R. and Marchevsky E., Chem. Anal. (Warsaw), 41, 275 (1996).
• 16. Martinez L., Perino E., Marchevsky E. and Olsina R., Talanta, 40, 385 (1993).
• 17. Pietrzyk D.J. and Chu C.H., Anal. Chem., 49, 757 (1977).
• 18. Parrish J., Anal. Chem., 49, 1189 (1977).
• 19. Vicente O., Masi A., Martinez L., Olsina R. and Marchevsky E., Anal. Chim. Acta, 366, 201 (1998).
• 20. Vicente O., Padró A., Martinez L., Olsina R. and Marchevsky E., Spectrochim. Acta, Part B, 53, 1281 (1998).
• 21. Moyano S., Gásquez J., Olsina R., Marchevsky E. and Martinez L., J. Anal. At. Spectrom., 14, 259 (1999).
• 22. Caroli S., Alimonti A. and Petrucci F., Anal. Chim. Acta, 248, 241 (1991).