PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Badanie korozji stali niestopowej, miedzi i cynku w cieczach jonowych. Cz. 1 Korozja w bezwodnych i wolnych od chlorków tetrafluoroboranach 1,3-dialkiloimidazoliowych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Corrosion study of steel, copper, zinc in ionic liquids. Part 1 Corrosion in anhydrous and chloride free dialkyloimidazolium tetrafluoroborates
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Zachowanie korozyjne miedzi, cynku i stali niestopowej w tetrafluoroboranach 1,3-dialkiloimidazoliowych wykazuje znaczne podobieństwa. Wraz ze wzrostem długości łańcuchów podstawników alkilowych szybkość korozji badanych materiałów maleje. Poniżej temperatury rozkładu termicznego cieczy jonowej szybkość korozji rośnie wraz z temperaturą. Proces rozkładu termicznego cieczy jonowej zmienia jej właściwości korozyjne. Warstwy produktów korozji złożone ze związków korodującego metalu i produktów rozkładu termicznego cieczy jonowej są dobrze przyczepne, trwałe i mają dobre właściwości ochronne, co w efekcie prowadzi do zmniejszenia szybkości korozji. Jony korodujących metali w różnym stopniu katalizują termiczny rozkład cieczy jonowych. W produktach korozji stwierdzono obecność boru, węgla, azotu, fluoru, chloru, pochodzących z cieczy jonowej, oraz tlenu pochodzącego z powietrza. Im wyższa temperatura cieczy jonowej tym wyższa zawartość w warstwach produktów korozji węgla i pierwiastków pochodzących z rozkładu cieczy jak fluor, bor i azot. W obecności śladów chlorków i fluorków warstwy chroniące metal ulegają uszkodzeniom i rozwija się korozja wżerowa.
EN
The corrosion response of copper, zinc and unalloyed steel in ionic liquids exhibits considerable similarities. The corrosion rate of the examined materials decreases with the increase of the length of alkyl substituent chains. Below the temperature of thermal decomposition of ionic liquid the corrosion rate increases with the temperature. The process of thermal decomposition of ionic liquid affects its corrosion characteristics. The layers of corrosion products consisting of the metal and of products of thermal decomposition of the ionic liquid are highly adhesive, stable and have good protective properties and the corrosion rate is reduced. The ions of metals undergoing corrosion catalyze thermal decomposition of the ionic liquid to a varying degree. Boron, carbon, nitrogen, fluorine and chlorine, derived from the ionic liquid, as well as oxygen from the air were found in corrosion products. The content of carbon and of the compounds of decomposition, such as fluorine, boron and nitrogen in the layers of corrosion products increased with temperature. In the presence of trace amounts of chlorides and fluorides the layers with good corrosion protection are damaged and pitting corrosion develops.
Rocznik
Tom
Strony
680--685
Opis fizyczny
Bibliogr. 45 poz., il.
Twórcy
  • Katedra Energetyki i Elektrochemii, Zakład Elektrochemii, Wydział Elektrotechniki i Informatyki, Politechnika Lubelska, k.boczkowska@pollub.pl
Bibliografia
  • 1. M.J. Earle, K.R. Seddon, Pure Appl. Chem., 72, 7 (2000) 1391.
  • 2. F. Endres, S. Zein El Abedin, Phys. Chem. Chem. Phys. 8, 18 (2006) 2101.
  • 3. H. Xue, R. Verma, J.M. Shreeve, J. Fluorine Chem. 127, 8 (2006) 159.
  • 4. R. Hagiwara, Y. Ito, J. Fluorine Chem. 105, 2 (2000) 221.
  • 5. S. Keskin, D. Kayrak-Talay, U. Akman, O. Hortacsu, J. Supercrit. Fluids 43, 1 (2007) 150.
  • 6. T.L. Greaves, C.J. Drummond, Chem. Rev. 108, 1 (2008) 206.
  • 7. U. Domańska, M. Laskowska, J. Solut. Chem. 38, 6 (2009) 779.
  • 8. U. Domańska, M. Laskowska, J. Chem. Eng. Data, 54, 1 (2009) 2113.
  • 9. K.N. Marsh, J.A. Boxall, R. Lichtenthaler, Fluid Phase Equilib. 219, 1 (2004) 93.
  • 10. H. Olivier-Bourbigou, L. Magna, D. Morvan, Appl. Catal. A: Gen. 373 (2010) 1.
  • 11. P. Wasserscheid, T.Welton, Ionic liquids in synthesis, Wiley-VCH, Weinheim 2008.
  • 12. F. van Rantwijk, R.A. Sheldon, Chem. Rev. 107, 6 (2007) 2757.
  • 13. Ch. Roosen, P. Muller, L. Greiner, Appl. Microbiol. Biotechnol. 81, 4 (2008) 607.
  • 14. U. Domańska, A. Rękawek, J. Solut. Chem. 38, 6 (2009) 739.
  • 15. Z. Li, J. Chang, H. Shan, J. Pan, Rev. Anal. Chem. 26 (2007) 109.
  • 16. M. Galiński, A. Lewandowski, I. Stępniak, Electrochim. Acta 51, 26 (2006) 5567.
  • 17. R. Hagiwara, J.S. Lee, Electrochemistry 75, 1 (2007) 23.
  • 18. M.E. Van Valkenburg., R.L. Vaughn, M. Williams, J.S. Wilkes, Thermochim. Acta 425, 1-2 (2005) 181.
  • 19. S. Pandey, Anal. Chim. Acta 556, 1 (2006) 38.
  • 20. I. Minami, Molecules 14, 6 (2009) 2286.
  • 21. M-D. Bermudez, A-E. Jimenez, J. Sanez, F-J. Carrion, Molecules 14, 8 (2009) 2888.
  • 22. F. Zhou, Y. Liang, W. Liu, Chem. Soc. Rev. 38, 9 (2009) 2590.
  • 23. K.R. Seddon, A. Stark, M-J. Torres, Pure Appl. Chem. 72, 12 (2000) 2275.
  • 24. D.J. Holbrey, K.R. Seddon, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 13, (1999) 2133.
  • 25. M.F. Arenas, R.G. Reddy, J. Min. Met. 39, 1-2B (2003) 81.
  • 26. J. Qu, J.J. Truhan, S. Dai, H. Luo, P.J. Blau, Trib. Lett. 22, 3 (2006) 207.
  • 27. J. Qu, P.J. Blau, S. Dai, H. Luo, H.M. Meyer III, J.J. Truhan, Wear 276, 5-8 (2009) 1226.
  • 28. M. Uerdingen, C. Treber, M. Balser, G. Schmitt, C. Werner, Green Chem. 7, (2005) 321.
  • 29. T. Predel, B, Pohrer, E. Schluckre, Chem. Eng. Technol. 33, 1 (2010) 132.
  • 30. I. Perissi, U. Bardi, S. Caporali, A. Lavacchi, Corr. Sci. 48, 9 (2006) 2349.
  • 31. I. Perissi, U. Bardi S. Caporali, A. Frossati, A. Lavacchi, Sol. Energ. Mater. Soll Cell. 92, 4 (2008) 510.
  • 32. U. Bardi, S.P. Chenakin, S. Caporali, A. Lavacchi, I. Perissi, A. Tolstogouzov, Surf. Interface Anal. 38, (2006) 1768.
  • 33. M-D. Bermudez A-E. Jimenez, G. Martinez- Nicolas, App. Surf. Sci. 253, 17 (2007) 7295.
  • 34. B. Garcia, M. Armand, J. Power Sources 132, 1-2 (2004) 206.
  • 35. C. Peng, L. Yang, Z. Zhang, K. Tachibana, Y. Yang, S. Zhao, Electrochim. Acta 53,14 (2008) 4764.
  • 36. C, Peng, L. Yang, Z. Zhang, K.Tachibana, Y. Yang, J. Power Sources 173, 1 (2007) 510.
  • 37. N. Birbilis, P.C. Howlett, D.R. MacFarlane, M. Forsyth, Surf. Coat. Technol. 201, 8 (2007) 4496.
  • 38. M. Forsyth, P.C. Howlett, S.K. Tan, D.R. MacFarlane, Electrochem. Solid-State Lett. 9, 11 (2006) B52.
  • 39. J. Sun, P.C. Howlett, D.R. MacFarlane, M. Forsyth, Electrochim. Acta 54, 2 (2008) 254.
  • 40. K. Marczewska-Boczkowska, Przem. Chem. 89, 7 (2010) 978-982.
  • 41. K. Marczewska-Boczkowska, M. Kosmulski, Mat. Manuf. Proc. 24, 10-11 (2009) 1173.
  • 42. Wang J. Analytical Electrochemistry, Wiley- VCH, New York 1994.
  • 43. H.L. Ngo, K. LeCompte, L. Hargens, A.B. McEwen, Termochim. Acta 357-358, (2000) 97.
  • 44. C.P. Fredlake, J.M. Crosthwaite, D.G. Hert, S.N.V.K. Aki, J.F. Brennecke, J. Chem. Eng. Data 49, 4 (2004) 954.
  • 45. M. Kosmulski, J. Gustafsson, J.B. Rosenholm, Thermochim. Acta 412, 1-2 (2004) 47-53.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPBA-0002-0045
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.