Polimery przewodzące zawierające jednostkę fenotiazynową w łańcuchu głównym

• Autorzy: Łapkowski M. , Golba S. , Żak J. , Stolarczyk A. , Sołoducho J. , Doskocz J. , Sułkowski W. W. , Bartoszek M.

Warianty tytułu

EN

Conductive polymers containing phenothiazine units in the main chains

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań polimerów przewodzących otrzymanych z monomerów zbudowanych z układów pięcio- i sześcioczłonowych (tiofenu, furanu lub pirydyny) oraz fenotiazyny (Ph_Het). Metodą cyklicznej woltamperometrii, spektroskopii UV-Vis a także spektroskopii EPR sprzężonej z techniką elektrochemiczną oceniano właściwości elektrochemiczne zarówno monomerów, jak i uzyskanych z nich na drodze elektrosyntezy błon polimerowych. Pomiary wykazały elektroaktywność materiałów. W badanym zakresie potencjałów monomery ulegały dwuetapowemu utlenianiu, na pierwszym etapie do stabilnego kationorodnika, na drugim zaś do dikationu. Woltametryczne skanowanie cząsteczek zawierających heterocykliczne pierścienie tiofenu lub furanu prowadziło do osadzania się na powierzchni elektrody pracującej przewodzącej warstwy polimerowej. W przypadku monomeru z układem pierścieni pirydynowych nie obserwowano tworzenia się polimerowej błonki. Oszacowana wartość szerokości przerwy energetycznej (Eg) powstających warstw polimerów przewodzących mieściła się w przedziale 2,0-2,5eV.

EN

The results of investigations of conductive polymers made of monomers built of five of six-membered systems (thiophene, furan or pyridine) and phenothiazine (Ph_Het) are reported. Electrochemical properties of the monomers used (Table 1 and 2, Fig. 1-3, 6, 7) and polymeric films, made of them via electro syntheses (Table 3, Fig. 4, 5, 8-11), were evaluated by cyclic voltammetry, UV-Vis spectroscopy and EPR spectroscopy coupled with electrochemical technique. The measurements showed the electro activity of materials. Two-stage oxidation of the monomers (first step - to cation-radical, the other one - to dication) took place in the measured potential range. Voltammetric scanning of the molecules containing heterocyclic thiophene or furan rings led to settling of conductive polymer layer on the surface of working electrode. The deposition of polymer film was not observed in the case of monomer with pyridine rings. Estimated values of (Eg) of conductive polymers layers formed were in the range 2.0-2.5eV.

Słowa kluczowe

PL

polimery przewodzące; fenotiazyna; furan; tiofen; pirydyna; woltamperometria cykliczna; spektroelektrochemia

EN

conductive polymers; phenothiazine; furan; thiophene; pyridine; cyclic voltammetry; spectroelectrochemistry

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2009
• Tom: T. 54, nr 4
• Strony: 255--260
• Opis fizyczny: Bibliogr. 34 poz.

Twórcy

autor

Łapkowski M.

autor

Golba S.

autor

Żak J.

autor

Stolarczyk A.

autor

Sołoducho J.

autor

Doskocz J.

autor

Sułkowski W. W.

autor

Bartoszek M.

• Politechnika Śląska, Wydział Chemiczny, Katedra Fizykochemii i Technologu Polimerów, ul. M. Strzody 9, 44-100 Gliwice,

Bibliografia

• 1. Gondek E., Sanetra J., Armatys P., Niziol J., Chaczaturian K., Danel A.: Polimery 2004, 49,163.
• 2. Heeger A. J.: Curr. App. Phys. 2001,1, 247.
• 3. Wallace G. G., Spinks G. Mv Kane-Maguire L. A. P., Teasdale P. R.: „Conductive electroactive polymers: intelligent materials systems'7, CRC Press, 2003.
• 4. Biniak M., Biniak S.: Polimery 1987, 32,1.
• 5. Lapkowski M., Genies E. M.: Polimery 1989,34,45.
• 6. Jurga J., Haruszka P., Hariczak H.: Polimery 1989,34,165.
• 7. Jeszka J. K.: Polimery 1996,41,129.
• 8. Stolarczyk A., Lapkowski M., Nowicka M.: Polimery 2000,45, 814.
• 9. Feast W. J., Tsibouklis J., Pouwer K. L.: Polymer 1996,37,5017.
• 10. McCullough R. D.: Adv. Mater. 1998,10, 93.
• 11. Inzelt G., Pineri M., Schultze J. W., Vorotyntsev M. A.: Electrochim. Ada 2000, 45, 2403.
• 12. Gurunathan K., Vadivel Murugan A., Marimuthu R., Mulik U. P., Amalnerkar D. P.: Mater. Chem. Phys. 1991, 61,173.
• 13. van Mullekom H. A. M., Vekemans J. A. J. M., Havinga E. E., Meijer E. W.: Mater. Sci Eng. 2001,32,1.
• 14. On Chan H. S., Ng S. C: Prog. Polym. Sci. 1998,23,1167.
• 15. Roncali J.: Ann. Rep. Prog. Chem., Sect. C Phys. Chem. 1999, 95> 47.
• 16. BargonJ.,Mohmand S.,Waltman R.J.-.J.Res.Develop. 1983,27, 330.
• 17. Shilabin A. G., Entezami A. A.: Eur. Polym. J. 2000, 36,2005.
• 18. Grazuleviciusa J. V., Strohrieglb P., Pielichowski J., Pielichowski K.: Prog. Polym. Sci. 2003,28,1297.
• 19. Lapkowski M., Wagner P., Zak J., Waskiewicz K., Wagner K.: Polimery 2008, 53, 99.
• 20. Kong X., Kulkarni A., Jenekhe S. A.: Macromolecules 2003, 36, 8992.
• 21. Sun X., Liu Y., Xu X., Yang Ch., Yu G., Chen S., Zhao Z., Qiu W, Li Y, Zhu D.: J. Phys. Chem. B 2005,109,10 786.
• 22. Jiao G., Loudet A., Lee H., Kalinin S., Johansson L., Burgess K.: Tetrahedron 2003, 59,3109.
• 23. Xu R, Wang Ch., Yang L., Yin S., Wedel A., Janietz S., Kruger H., Hua Y: Synth. Met. 2005,152,221.
• 24. Cauquis G., Deronzier A., Serve D.: Electroanal. Chem. Inter-facial Electrochem. 1973,47,193.
• 25. Badoz J., Stojkovic D.: Bull. Soc. Chim. Fr. 1963,2709.
• 26. Billon J.: Bull. Soc. Chim. Fr. 1960,1784.
• 27. Bruin M., Bruin E, Heineken W: J. Org. Chem. 1964, 29,507.
• 28. Tinker L., Bard A.: J. Am. Chem. Soc. 1979,101,2316.
• 29. Bordwell E, Bausch M.: J. Am. Chem. Soc. 1986,108,2473.
• 30. Petrushenko K., Klyba L., Smirnov V., Shevchenko S.: Russ. Chem. Bull. 2001, 50, 798.
• 31. Guo Q., Liang Z., Liu B., Yao S., Liu Y: J. Photochem. Photobiol A 1996,93,27.
• 32. Jian H., Xiang J., Sun K., Sun J., Chen C, Zhau B., Liu Y, Xu G.: J. Colloid Interface Sci. 2000, 229,212.
• 33. Schlereth D., Karyakin A.: J. Electroanal Chem. 1995,395,221.
• 34. Kontrec J., Svetlicic V.: Electrochim. Ada 1998,43,589.