Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów

Pińkowska, H.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów

Autorzy

Pińkowska H.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://przemyslchemiczny.com/

Identyfikatory

Warianty tytułu

The green chemistry of polymers : green methods used to produce intermediates for synthesis of polymers

Języki publikacji

Abstrakty

Dokonano przeglądu literatury w zakresie osiągnięć zielonej chemii, w części dotyczącej metod wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów. Zaprezentowano przyjazne dla środowiska metody otrzymywania monomerów z surowców petrochemicznych i metody polegające na zastępowaniu reagentów pochodzenia petrochemicznego, reagentami pozyskiwanymi ze źródeł odnawialnych.

A review with 141 refs. covering syntheses of adipic acid, ε-caprolactam, terephthalic acid, methyl methacrylate, maleic anhydride, acrylates, 1,3-propanediol, lactic acid, and dicarboxylic acids, no-phosgene syntheses of isocyanates and polycarbonates, and processing of renewable biomass (e.g. to EtOH).

Słowa kluczowe

zielona chemia zielone metody polimery synteza polimerów surowce petrochemiczne surowce ze źródeł odnawialnych kwas adypinowy epsilon-kaprolaktam kwas tereftalowy metakrylan metylu bezwodnik maleinowy fosgen węglowodory akrylany 1,3-propanodiol kwas mlekowy kwasy dikarboksylowe

green chemistry green methods polymers synthesis of polymers petrochemical raw materials renewable biomass adipic acid epsilon-caprolactam terephthalic acid methyl methacrylate maleic anhydride phosgene hydrocarbons acrylates 1,3-propanediol lactic acid dicarboxylic acids

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2006

Tom

T. 85, nr 4

Strony

242--248

Opis fizyczny

Bibliogr. 141 poz., rys.

Twórcy

autor

Pińkowska H.

Katedra Technologii Chemicznej, Akademia Ekonomiczna, ul. Komandorska 118/120, 53-345 Wrocław, hanna.pinkowska@ae.wroc.pl

Bibliografia

1. P.T. Anastas, J.C. Warner, Green chemistry: theory and practice, Oxford University Press, New York 1998.
2. J.H. Clark, Green Chem. 1999, 1, 1.
3. C.J. Pereira, Chem. Eng. Sci. 1999, 54, 1959.
4. C. Okkerse, H. van Bekkum, Green Chem. 1999, 1, 107.
5. P. Tundo, P. Anastas, D.St.C. Black, J. Breen, T. Collins, S. Memoli, J. Miyamoto, M. Poliakoff, W. Tumas, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1207.
6. M.J. Earle, K.R. Seddon, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1391.
7. M. Herrchen, W. Klein, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1247.
8. R.A. Sheldon, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1233.
9. A.S. Matlack, Introduction to green chemistry, Marcel Dekker, Inc., New York 2001.
10. N. Winterton, Green Chem. 2001, 3, G73.
11. K.H. Reinert, Pure Appl. Chem. 2001, 73, 1269.
12. M. Poliakoff, J.M. Fitzpatrick, T.R. Farren, P.T. Anastas, Science 2002, 297, 807.
13. B. Burczyk, Wiad. Chem. 2002, 56, 709.
14. J. Clark, D. Macquarrie, Handbook of green chemistry and technology, Blackwell Sciences Ltd. Oxford 2002.
15. M. Lancaster, Green chemistry: An introductory text, RSC, Cambridge 2002.
16. M. Eissen, J.O. Metzger, E. Schmidt, U. Schneidewind, Angew. Chem. 2002, 114, 402.
17. P.T. Anastas, D. Allen, [w:] Green engineering, environmentally conscious design of chemical processes (red. D.T. Allen, D.R. Shonnard), Prentice Hall PTR, Upper Saddle River, 2002.
18. S. Böschen, D. Lenoir, M. Scheringer, Naturwiss. 2003, 90, 93.
19. M.M. Kirchoff, Environ. Sci. Technol. 2003, 37, 5349.
20. B. Burczyk, Przem. Chem. 2004, 84, 162.
21. H. Hugl, C. Gürtler, Chemosphere 2001, 43, 17.
22. S. Hellweg, U. Fischer, M. Scheringer, K. Hungerbühler, Green Chem. 2004, 6, 418.
23. J.F. Jenck, F. Agterberg, M.J. Droescher, Green Chem. 2004, 6, 544.
24. Anonim, Polimery 2005, 50, 393.
25. Plastics Business Data and Charts. http://www.vke.de/download/pdf/WebWi-Datenengl%2001_2005.pdf?PHPSESSID=b838c12dec0b790574d4eb9a834d9164.
26. H. Ritter, M. Tabatabai, W. Kaminsky, C. Staudt-Bickel, T. Dreier, Nachrichten aus der Chemie 2002, 2003, 51, 340.
27. http://www.agr.gc.ca/misb/spec/bio/pdf/plast2_e.pdf.
28. E.T.H. Vink, K.R. Rabago, D.A. Glassner, P.R. Gruber, Polym. Degr. Stab. 2003, 80, 403.
29. D. Michael, Biopolymers from crops: their potential to improve the environment. http://www.regional.org.au/au/asa/2003/c/11/michael.htm.
30. T.U. Gerngross, S. Slater, Świat Nauki 2000, 11, 57.
31. http://www.andersenbc.com/69_712_ENG_HTML.html.
32. R. Sheldon, Green Chem. 2000, 2, G1.
33. S.Y. Lee, S.H. Hong, S.H. Lee, S.J. Park, Macromol. Biosci. 2004, 4, 157.
34. R. Zhao, D. Li, G. Lv, G. Qian, L. Yan, X. Wang, J. Suo, Chem. Commun. 2004, 7, 904.
35. U.R. Pillai, E.S. Demessie, Chem. Commun. 2002, 18, 2142.
36. J.M. Thomas, R. Raja, G. Sankar, Catal. Lett. 1998, 55, 15.
37. M. Dugal, G. Sankar, R. Raja, J.M. Thomas, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2310.
38. J.M. Thomas, R. Raja, G. Sankar, B.F.G. Johnson, D.W. Lewis, Chem. Eur. J. 2001, 7, 2972.
39. J.M. Thomas, R. Raja, G. Sankar, R.G. Bell, D.W. Lewis, Pure Appl. Chem. 2001, 73, 1087.
40. R. Raja, S.O. Lee, M.S. Sanchez, G. Sankar, K.D.M. Harris, B.F.G. Johnson, J.M. Thomas, Top. Catal. 2002, 20, 85.
41. S.O. Lee, R. Raja, K.D.M. Harris, J.M. Thomas, B.F.G. Johnson, G. Sankar, Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 1520.
42. K. Sato, M. Aoki, R. Noyori, Science 1998, 281, 1646.
43. J. Freitag, M. Nüchter, B. Ondruschka, Green Chem. 2003, 5, 291.
44. J. Chen, S.K. Spear, J.G. Huddleston, J.D. Holbrey, R.D. Rogers, J. Chromatogr. B 2004, 807, 145.
45. J. Chen, S.K. Spear, J.G. Huddleston, R.D. Rogers, Green Chem. 2005, 7, 64.
46. Y. Usui, K. Sato, Green Chem. 2003, 5, 373.
47. R. Raja, G. Sankar, J.M. Thomas, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2313.
48. J.M. Thomas, R. Raja, B.F.G. Johnson, T.J. O’Connell, G. Sankar, T. Khimyak, Chem. Commun. 2003, 10, 1126.
49. J.W. Frost, K.M. Draths, D.R. Knop, M.K. Harrup, J.L. Barker, W. Niu, [w:] Carbon management: Implications for R&D in the chemical sciences and technology. A workshop report to the chemical science roundtable. 2001, 185. http://www.nap.edu/books/0309075734/html/.
50. Q. Cheng, S.M. Thomas, K. Kostichka, J.R. Valentine, V. Nagarajan, J. Bacteriol. 2000, 182, 4744.
51. P.L. Meredith, J. Polym. Sci., Part A: Polymer. Chem. 2000, 38, 667.
52. S.M. Thomas, R. DiCosimo, V. Nagarajan, Trends in Biotechnol. 2002, 20, 238.
53. K. Weissermel, H.J. Arpe, Industrielle Organische Chemie, VCH, Weinheim 1988.
54. W.F. Hoelderich, G. Dahlhoff, Chem. Innov. 2001, 31, 29.
55. S. Yamamoto, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Green Chem. 2003, 5, 300.
56. Y. Ishii, S. Sakaguchi, T. Iwahama, Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 393.
57. R.X. Ren, L.D. Zueva, W. Ou, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 8441.
58. S. Guo, Y. Deng, Catal.Commun. 2005, 6, 225.
59. H. Weingärtner, E.U. Franck, Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 2672.
60. Y. Ikushima, K. Hatakeda, M. Sato, O. Sato, M. Arai, Chem. Commun. 2002, 19, 2208.
61. M. Boero, T. Ikeshoji, C.C. Liew, K. Terakura, M. Parinello, Hydrogen bond driven chemical reactions: Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime into å-caprolactam in supercritical water. http://unit.aist.go.jp/rics/event04/040624ws/Boero.pdf.
62. R. Maheswari, K. Shanthi, T. Sivakumar, S. Narayanan, Appl. Catal. A: General 2003, 248, 291.
63. G. Dahlhoff, U. Barsnick, W.F. Hölderich, Appl. Catal. A: General 2001, 210, 83.
64. J.C. Chang, A.N. Ko, Catal. Today 2004, 97, 241.
65. B.Q. Xu, S.B. Cheng, X. Zhang, Q.M. Zhu, Catal. Today 2000, 63, 275.
66. Anonim, Przem. Chem. 2005, 84, 46.
67. P.A. Hamley, T. Ilkenhans, J.M. Webster, E.G. Verdugo, E. Venardou, M.J. Clarke, T. Auerbach, W.B. Thomas, K. Whiston, M. Poliakoff, Green Chem. 2002, 4, 235.
68. E.G. Verdugo, E. Venardou, W.B. Thomas, K. Whiston, W. Partenheimer, M. Poliakoff, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 307.
69. S.E. Hunter, C.A. Felczak, P.E. Savage, Green Chem. 2004, 6, 222.
70. C.M. Comisar, P.E. Savage, Green Chem. 2004, 6, 227.
71. J.B. Dunn, P.E. Savage, Green Chem. 2003, 5, 649.
72. J.B. Dunn, P.E. Savage, Ind. Eng. Chem. Res. 2002, 41, 4460.
73. Anonim, Przem. Chem. 2004, 83, 47.
74. http://www.lucite.com/newsitem.asp?id=64.
75. http://www.davyprotech.com/pdfs/MMA%20scale-up.pdf.pdf.
76. http://www.luciteinternational.com/images/-/upload/British%20Plastic_April%202004.pdf.
77. C.Y. Li, X.F. Huang, B.H. Chen, H. Liu, D.H. Yang, 4th Green Chemistry & Engineering Conference, Washington D.C., 2000, 74.
78. Anonim, Przem. Chem. 2004, 83, 159.
79. X. Domènech, J.A. Ayllon, J. Peral, J. Rieradevall, Environ. Sci. Technol. 2002, 36, 5517.
80. F. Rivetti,. [w:] Green chemistry, challenging perspectives (red. P. Tundo, P. Anastas), Oxford University Press, Oxford 2000.
81. Z. Hou, B. Han, T. Jiang, G. Yang, Green Chem. 2002, 4, 467.
82. J.C. Choi, L.N. He, H. Yasuda, T. Sakakura, Green Chem. 2002, 4, 230.
83. B.M. Bhanage, S.I. Fujita, Y. Ikushima, K. Torii, M. Arai, Green Chem. 2003, 5, 71.
84. S. Memoli, M. Selva, P. Tundo, Chemosphere 2001, 43, 115.
85. D. Delledonne, F. Rivetti, U. Romano, Appl. Catal. A: General 2001, 221, 241.
86. J. Kijeński, E. Śmigiera, J. Polaczek, Przem. Chem. 2004, 83, 493.
87. S.S. Chuang, P. Toochinda, M.V. Konduru, 3rd Green Chemistry & Engineering Conference, Washington, D.C., 1999, 94.
88. S. Fukuoka, M. Kawamura, K. Komiya, M. Tojo, H. Hachiya, K. Hasegawa, M. Aminaka, H. Okamoto, I. Fukawa, S. Konno, Green Chem. 2003, 5, 497.
89. Anonim, Przem. Chem. 2004, 83, 208.
90. L.R. Lynd, M.Q. Wang, J. Ind. Ecol. 2003, 7, 17.
91. J. Kijeński, Przem. Chem. 2005, 84, 63.
92. D. Żuchowska, Polimery konstrukcyjne, WNT, Warszawa 2000.
93. G. Pollard, Catalysis in renewable feedstocks. A technology roadmap V1a. Report number CR 7656. 2005. http://www.bhrgroup.co.uk/extras/renewcatfull.pdf.
94. S. Yaman, Energ. Convers. Manage. 2004, 45, 651.
95. R.J. Lempert, P. Norling, C. Pernin, S. Resetar, S. Mahnovski, Next generation environmental technologies. Benefits and barriers. Rand Science and Technology Policy Institute, 2003. http://www.rand.org/publications/MR/MR1682/.
96. S.M. Roberts, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000, 5, 611.
97. M. Held, A. Schmid, J.B. van Beilen, B. Witholt, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1337.
98. S.M. Roberts, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2001, 13, 1475.
99. B.G. Davis, V. Boyer, Nat. Prod. Rep. 2001, 18, 618.
100. Anonim, Przem. Chem. 2004, 83, 400.
101. R.N. Nonato, P.E. Mantelatto, C.E.V. Rossell, Appl. Microbiol. Biotechnol. 2001, 57, 1.
102. L.A.J. Joosten, Process data descriptions for the production of synthetic organic materials. Input data for the matter study. Utrecht University. 1998. http://www.chem.uu.nl/nws/www/publica/98028.pdf.
103. Anonim, Przem. Chem. 2004, 83, 45.
104. J.S. Chang, S.E. Park, Q. Gao, G. Ferey, A. K. Cheetham, Chem. Commun. 2001, 9, 859.
105. H.P. J. de Wild, E.C. Otma, H.W. Peppelenbos, J. Exp. Bot. 2003, 54, 1537.
106. N. Li, X.N. Jiangs, G.P. Cai, S.F. Yang, J. Biol. Chem. 1996, 271, 25738.
107. A.S. Tarun, J.S. Lee, A. Theologis, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1998, 95, 9796.
108. W.H. Vriezen, R. Hulzink, C. Mariani, L.A.C.J. Voesenek, Plant Physiol. 1999, 121, 189.
109. L. Alexander, D. Grieson, J. Exp. Bot. 2002, 53, 377.
110. H. Danner, R. Braun, Chem. Soc. Rev. 1999, 28, 395.
111. M. Sakai, T. Ogawa, M. Matsuoka, H. Fukuda, J. Ferment. Bioeng. 1997, 84, 434.
112. W. Szlezyngier, Tworzywa sztuczne. t.3. FOSZE, Rzeszów 1999.
113. Anonim, Przem. Chem. 2005, 84, 466.
114. The application of biotechnology to industrial sustainability, OECD, Paris, 2001. http://www1.oecd.org/publications/e-book/9301061e.pdf.
115. S. Xudong, S. Yue, Y. Huimin, S. Zhongyao, Biochem. Eng. J. 2004, 18, 239.
116. Anonim, Przem. Chem. 2004, 83, 105.
117. W.D. Deckwer, FEMS Microbiol. Rev. 1995, 16, 143.
118. A. Reimann, S. Abbad-Andaloussi, H. Biebl, H. Petitdemange, J. Appl. Microbiol. 1998, 84, 1125.
119. H. Bibl, K. Menzel, A.P. Zeng, W.D. Deckwer, Appl. Microb. Biotech. 1999, 52, 289.
120. G. Chotani, T. Dodge, A. Hsu, M. Kumar, R. LaDuca, D. Trimbur, W. Weyler, K. Sanfors, Biochim. et Biophys. Acta 2000, 1543, 434.
121. L.A. Laffend, V. Nagarajan, C.E. Nakamura, Pat. USA 5 666 276 (1997).
122. A.A. Gatenby, S.L. Haynie, V. Nagarajan, Pat. WO 9821339 (1998).
123. G. Whited, G. Dotson, Chem. Listy 2003, 97, 332.
124. J.V. Kurian, J. Polym. Environ. 2005, 13, 159.
125. D. Garlotta, J. Polym. Environ. 2001, 9, 63.
126. J.S. Yun, Y.J. Wee, H.W. Ryu, Enzyme Microb. Tech. 2003, 33, 416.
127. S. Miura, T. Arimura, M. Hoshino, M. Kojima, D. Lies, M. Okabe, J. Biosci. Bioeng, 2003, 96, 65.
128. S. Miura, L. Dwiarti, T. Arimura, M. Hoshino, L. Tiejun, M. Okabe, J. Biosci. Bioeng. 2004, 97, 19.
129. P.M. Yin, N. Nishina, Y. Kosakai, K. Yahiro, Y.S. Park, M. Okabe, J. Ferment. Bioeng. 1997, 84, 249.
130. K. Sakai, M. Taniguchi, S. Miura, H. Ohara, T. Matsumoto, Y. Shirai, J. Ind. Ecol. 2003, 7, 63.
131. S. Miura, T. Arimura, N. Itoda, L. Dwiarti, J. B. Feng, C.H. Bin, M. Okabe, J. Biosci. Bioeng. 2004, 97, 153.
132. B.N. Moldes, L.J. Alonso, C.J. Parajo, J. Biosci. Bioeng. 1999, 87, 787.
133. J. Narita, S. Nakahara, H. Fukuda, A. Kondo, J. Biosci. Bioeng. 2004, 97, 423.
134. M. Matsumoto, K. Mochiduki, K. Kondo, J. Biosci. Bioeng. 2004, 98, 344.
135. M.G. Bramucci, C.M. McCutchen, V. Nagarajan, M. Stuart, Pat. USA 6187569 (2001).
136. P.C. Lee, W.G. Lee, S.Y..Lee, H. N Chang, Proces Biochem. 1999, 35, 49.
137. H.W. Ryu, Y.J. Wee, Appl. Biochem. Biotech. 2001, 93, 525.
138. Y.J. Wee, J.S. Yun, H.W. Ryu, Appl. Biochem. Biotech. 2002, 98, 1039.
139. S.H. Hong, J.S. Kim, S.Y. Lee, Y.H. In, S.S. Choi, J.K. Rih, C.H. Kim, H. Jeong, C.G. Hur, J.J. Kim, Nat. Biotechnol. 2004, 22, 1275.
140. L.B. Chilling, FEMS Microbiol. Rev. 1995, 16, 101.
141. The Role of Polymer Research in Green Chemistry and Engineering. Workshop Report. University of Massachusetts, Amherst, 1998, National Envronmental Technology for Waste Prevention Institute, Center for Umass Industry Research on Polymers, Prepared by Energetics, Incorporated Columbia, Maryland, USA, 2001. http://www.umass.edu/tei/neti/neti_pdf/Green%20Chemistry%20of%20Polymers.pdf.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0005-0015