PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zastosowanie mikrospektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni oraz modelu regresji liniowej do analizy ex vivo struktur drugorzędowych białek w tkankach zwierzęcych

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Application of infrared absorption microspectroscopy and linear regression model to ex vivo analysis of secondary structures of proteins in animal tissues
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Mikrospektroskopia FT-IR w połączeniu z chemometrią jest jedną z najważniejszych współczesnych technik analitycznych wykorzystywanych w badaniach materiałów biologicznych, takich jak tkanki czy komórki. Pozwala ona na identyfikację oraz badanie przestrzennej dystrybucji składników biochemicznych w badanym materiale, zapewniając jednocześnie wysoki poziom selektywności i rozdzielczości. Chemometria, wykorzystująca metody komputerowe, statystyczne oraz matematyczne w analizowaniu danych chemicznych, stanowi potężne narzędzie w badaniu tkanek zwierzęcych w celu obserwowania zmian chorobowych. W niniejszej pracy przedstawiono zastosowanie modelu regresji liniowej oraz spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni (FT-IR) do analizy zmian w profilu biochemicznym tkanki wywołanych przez chorobę cukrzycową..
EN
FT-IR microspectroscopy in combination with chemometrisc is one of the most important modern analytical techniques used in studying biological materials, such as tissues or cells. It allows for identification and studying the spatial distribution of biochemical components in the sample while providing a high level of selectivity and resolution. Chemometrics, which is based on computational, statistical and mathematical methods to analyze chemical data, is a powerful tool in the study of animal tissues and observing the lesions. This paper presents an application of a linear regression model and infrared absorption spectroscopy (FT-IR) to analyze of changes in the biochemical profile of tissue caused by diabetic disease.
Rocznik
Tom
Strony
29--36
Opis fizyczny
Bibliogr. 8 poz., wykr.
Twórcy
  • Zespół Obrazowania Ramanowskiego, Zakład Fizyki Chemicznej, Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego, ul. R. Ingardena 3, 30-060 Kraków,
  • Zespół Obrazowania Ramanowskiego, Zakład Fizyki Chemicznej, Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego, ul. R. Ingardena 3, 30-060 Kraków
  • Jagielońskie Centrum Rozwoju Leków (JCET), ul. Bobrzynskiego 14, 30-348 Kraków
  • Zespół Obrazowania Ramanowskiego, Zakład Fizyki Chemicznej, Wydział Chemii Uniwersytetu Jagiellońskiego, ul. R. Ingardena 3, 30-060 Kraków,
  • Jagielońskie Centrum Rozwoju Leków (JCET), ul. Bobrzynskiego 14, 30-348 Kraków
Bibliografia
  • 1. Toryan N. et al., Biochem. J. (2006) 397, 427–436.
  • 2. Kabsch W., Sander C., 1983, Biopolymers 22:2577–2637.
  • 3. Joosten R.P., Te Beek T.A.H., Krieger E., HekkelmanM.L., Hooft R.W.W., Schneider R., Sander C., Vriend G.,(2010), Nucleic Acids Research, 39 (SUPPL. 1):D411-D419.
  • 4. Oberg K. A., Ruysschaert J.M., Goormaghtigh E. (2003)., Protein Science, 12:2015–2031.
  • 5. Goormaghtigh E., Gasper R., Bénard A., Goldsztein A., Raussens V. (2009), Biochimica et Biophysica Acta 1794:1332–1343.
  • 6. Wrobel T.P., Malek K., Chlopicki S., Mateuszuk L., Baranska M. (2011)., Analyst, 136(24):5247-5255.
  • 7. Bonnier F., Rubin S., Debelle L., Vente´o L., Pluot M., Baehrel B., Manfait M., Sockalingum G.D. (2008, J. Biophoton., 3(1):204–214.
  • 8. Kneippa J., Millerb L.M., Joncica M., Kittelc M., Lascha P., Beekesa M., Naumanna D. (2003), Biochimica et Biophysica Acta 1639:152– 158.
Uwagi
Numeracja artykułu PDF jest inna niż numeracja na stronie wydawcy.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-af29c71c-272a-4c36-9dbd-37e0a15078ef
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.