Synteza N-tlenków-N,N-dimetyloalkiloamin oraz porównanie metod oznaczania stopnia ich przereagowania

• Autorzy: Cegielska A. , Kuliszewska E. , Semeniuk I.

Warianty tytułu

EN

Synthesis of N,N-dimethylalkylamine N-oxides and comparison of the methods for determination the reaction yields

• Konferencja: Targi Wiedzy Technologicznej (9 ; 24-25.10.2013 ; Opole, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zsyntezowano serię N-tlenków amin (N-tlenek-N,N-dimetylododecyloaminy, N-tlenek-N,N-dimetylotetradecyloaminy, N-tlenek-N,Ndimetyloheksadecyloaminy i N-tlenek-N,Ndimetylooktadecyloaminy). W celu określenia stopnia przereagowania i ilości tlenku aminy w mieszaninie poreakcyjnej przeprowadzono analizę otrzymanych produktów dwoma metodami miareczkowymi. Pierwsza metoda polegała na reakcji Polonovskiego, druga, dwuetapowa, polegała na miareczkowaniu roztworu poreakcyjnego oraz roztworu poreakcyjnego po wcześniejszym z czwartorzędowaniu wolnej aminy. Stopień przereagowania we wszystkich przypadkach był ≥ 97%

EN

Me2NR (R = C12H25, C14H29, C16H33, C18H37) were oxidized with H2O2 to their N-oxides. The oxidn. yields (97–99.5%) were detd. by Polonovsky reaction and by titrn. of the amine with HCl before and after its quaternization.

Słowa kluczowe

PL

synteza; N-tlenki amin; reakcja Polonovskiego; miareczkowanie

EN

synthesis; amine N-oxides; Polonovsky reaction; titration

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 10
• Strony: 1823--1826
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Cegielska A.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

autor

Kuliszewska E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Semeniuk I.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. S.K. Singh, M. Bajpai, V.K. Tyagi, J. Oleo Sci. 2006, 55, 99.
• 2. D. Bernier, U.K. Wefelscheid, S. Woodward, Org. Prep. Proced. Int. 2009, 41, 173.
• 3. E. Kuliszewska, Przem. Chem. 2009, 88, nr 11, 1229.
• 4. K. Freirer, A. Cegielska, E. Kuliszewska. Przem. Chem. 2013 (w druku).
• 5. E. Kuliszewska, B.P. Poźniak, Z. Hordyjewicz-Baran, Przem. Chem. 2013, 92, 331.
• 6. Pat. jap. 4278769 (2009).
• 7. Pat. USA 6121490 (2000).
• 8. Pat. jap. 3058911 (1991).
• 9. Pat. jap. 3505427 (2004).
• 10. M.T. García, E. Campos, I. Ribosa, Chemosphere 2007, 69, 1574.
• 11. JongChoo Lim, DongSung Han, Physicochem. Eng. Aspects 2011, 389, 166.
• 12. C.J. Toney, F.E. Friedli, P.J. Frank, JAOCS 1994, 74, 793.
• 13. Pat. jap. 2010095571 (2010).
• 14. Pat. jap. 2009108260 (2009).
• 15. R.K. Podgórski, J. Pluciński, Wiad. Chem. 1989, 43, 191.
• 16. R.A. Abel-Rahem, J. Chem. Eng. Data 2012, 57, 957.
• 17. H.P. Kokatla, P.F. Thomson, S. Bae, V.R. Doddi, M.K. Lakshman, J. Org. Chem. 2011, 76, 7842.
• 18. F.P. Ballistreri, L. Brinchi, R. Germani, G. Savelli, G.A. Tomaselli, R.M. Toscano, Tetrahedron 2008, 64, 10239.
• 19. B. Balagam, D.E. Richardson, Inorg. Chem. 2008, 47, 1173.
• 20. K. Bergstad, J.E. Bäckvall, J. Org. Chem. 1998, 63, 6650.
• 21. M.J. Nachajski, J. Kosno, M.K. Kołodziejczyk, M. Lukosek, M. Kijański, B. Naraniecki, M.M. Zgoda, Przem Chem. 2012, 91, nr 12, 1000.