PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 17 Biotechnologia
  2. 16 Świat Nauki
  3. 13 Wszechświat
  4. 12 Postępy Biologii Komórki
  5. 10 Postępy Biochemii
Więcej...
Lata help
  1. 1 2023
  2. 2 2020
  3. 3 2018
  4. 3 2017
  5. 4 2016
Więcej...
Autorzy help
  1. 12 Dulak J.
  2. 10 Jozkowicz A.
  3. 5 Jazwa A.
  4. 4 Nowak J.
  5. 3 Malecki M.
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 109

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 6 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  terapia genowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 6 next fast forward last
1
Dziedziczne anemie hemolityczne u myszy: od pelnej charakterystyki do terapii genowej.
100%
Boguslawska D. M. , Sikorski A. F.
Postępy Biologii Komórki
|
2002
|
tom 29
|
nr 4
657-662
2
Co nowego w biotechnologii
100%
Labuz J. , Sztatelman O. , Szuryn M. , Zajac A. , Zarebski A.
Wszechświat
|
2007
|
tom 108
|
nr 04-06
109-111
3
Polymeric vectors for gene therapy - synthesis and biological activity of polysaccharide based polycations
100%
Azzam T. , Makovitzki A. , Eliyahu H. , Raskin A. , Bernholz Y. , Domb A. , Linial M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
tom z. 146
15-23
PL
Otrzymano serię polikationów nowego typu, przewidzianych jako wektory plazmidów w terapii genowej. Na podstawie badań in vitro przy użyciu różnych plazmidów i różnych typów komórek oceniono efektywność transfekcji. Niektóre z polimerów są potencjalnie przydatne jako nowego typu nośniki dla dostarczania genów w warunkach in vivo.
4
Eksperymentalne i kliniczne proby leczenia nowotworow z uzyciem genu dla interleukiny 12.
100%
Basak G. , Lasek W.
Postępy Biologii Komórki
|
2002
|
tom 29
|
nr 3
465-486
5
Content available Perspektywy prewencji i leczenia odbiorczych uszkodzeń słuchu
100%
Śliwińska-Kowalska M.
Otorynolaryngologia - przegląd kliniczny
|
2018
|
tom 17
|
nr 3
95-104
EN
Hearing loss (HL) is one of the most common sensory disorders in humans, causing hearing disability in over 5% of people in general population. The prevalence of hearing loss systematically increases generaing higher medical and nonmedical costs. Etiopathogenesis of sensorineural HL is complex and can be conditioned by genetic, environmental, as well as individual factors. Up to date over 100 genes whose mutations cause an isolated deafness and over 400 syndromic deafness have been described. Frequently both genetic and environmental factors underlie HL development. The examples of such complex diseases are age-related hearing loss (ARHL) and noise-induced hearing loss (NIHL), in the development of which environmental factors, as well as familial gene polymorphisms may play a role. In recent years, the strategies of medical care based on precise medicine are being introduced in the treatment and prevention of several diseases. This approach offers the medical care based on a patient’s unique genome, biomarkers as well as environmental and individual factors. Precise medicine is a very near future to be offered for management of sensorineural hearing loss, which is an advantage resulting from the progress in basic research and development of new diagnostic and therapeutic tools and methods, such as diagnostics with the use of new gene sequencing technologies and experimental gene therapy as well as research on regeneration processes of sensory cells and auditory neurons including the use of stem cells. The aim of this article is to present the progress and achievement in experimental research on regeneration of the inner ear in the aspect of its transitional value in the management of sensorineural hearing loss in humans.
PL
Uszkodzenia słuchu są najczęstszym zaburzeniem narządów zmysłów, będąc przyczyną niepełnosprawności słuchowej u ponad 5% ludzi na świecie. Częstość uszkodzeń słuchu systematycznie zwiększa się, generując coraz większe koszty społeczne. Etiopatogeneza rozwoju odbiorczych uszkodzeń słuchu jest złożona. Mogą być one powodowane zaburzeniami genetycznymi, a także czynnikami środowiskowymi i osobniczymi. Aktualnie opisanych zostało ponad 100 genów, których mutacje są przyczyną wystąpienia izolowanej głuchoty lub niedosłuchu oraz scharakteryzowano ponad 400 zespołów złożonych wad rozwojowych, którym towarzyszy niedosłuch. Często jednak uszkodzenia słuchu są wypadkową uwarunkowań genetycznych oraz czynników środowiskowych. Przykładami chorób o zło- żonej etiologii są uszkodzenie słuchu spowodowane procesem starzenia się i uszkodzenie słuchu spowodowane hałasem, któ- rych rozwój zależy zarówno od czynników środowiskowych, jak i rodzinnie występujących polimorfizmów genów. W ostatnich latach w leczeniu i prewencji wielu chorób stosowane jest podejście oparte na medycynie spersonalizowanej, uwzględniające unikalny genom pacjenta, biomarkery, a także indywidualne czynniki środowiskowe i osobnicze. Spersonalizowane postępowanie w odbiorczych uszkodzeniach słuchu jest niedaleką przyszłością, dzięki dynamicznemu rozwojowi badań podstawowych nad narządem słuchu, w tym diagnostyki z zastosowaniem nowych technologii sekwencjonowania genów i doświadczalnej terapii genowej oraz badań nad procesami regeneracji komórek i neuronów słuchowych, w tym z zastosowaniem komórek macierzystych. W pracy przedstawiono osiągnięcia w zakresie badań doświadczalnych nad narządem słuchu w aspekcie przełożenia wyników tych prac na postępowanie w głuchotach odbiorczych u człowieka.
6
Wykorzystanie endocytozy kierowanej receptorami do selektywnego wprowadzania genow w terapii genowej.
88%
Michalik M.
Postępy Biologii Komórki. Suplement
|
2001
|
tom 16
135-157
7
Content available Terapie eksperymentalne w jaskrze
88%
Wierzbowska J.
OphthaTherapy
|
2014
|
tom 1
|
nr 4
239-245
EN
In a review on the basis of the present pathogenesis concept of glaucomatous optic neuropathy six elements of glaucoma future treatment strategy: baroprotection, vasoprotection, neuroprotection, gene therapy, regenerative medicine and immunotherapy, were described. Elements of pharmacogenomics in glaucoma and new drug delivery systems were also presented.
PL
W niniejszym artykule poglądowym omówiono, na podstawie aktualnej koncepcji patogenezy neuropatii jaskrowej, sześć kierunków przyszłej strategii terapii jaskry: baro-, wazo- i neuroprotekcję, terapię genową, medycynę regeneracyjną i immunoterapię. Przedstawiono także podstawy farmakogenomiki w jaskrze oraz nowe systemy transferu leków przeciwjaskrowych.
8
Content available Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki – współczesne możliwości diagnostyki i leczenia
88%
Misiuk-Hojło M. , Ciecierski J.
OphthaTherapy
|
2015
|
tom 2
|
nr 4
258-262
EN
Retinitis pigmentosa, however rare, is connected with very poor prognosis for the patient. Despite fast development of medical sciences, there is still no tool for effective treatment of patients with retinitis pigmentosa. Nevertheless, recent years have seen intense research in gene therapy and retinal surgery using tissue and implants. These advancements bring hope for the future of both the patients and physicians.
PL
Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, choć dosyć rzadkie, wiąże się z bardzo niekorzystnym rokowaniem dla pacjenta. Mimo rozwoju nauk medycznych w dalszym ciągu nie posiadamy narzędzia do skutecznego leczenia chorych z retinopatią barwnikową. Jednak od kilku lat prowadzi się intensywne badania m.in. w zakresie terapii genowej oraz chirurgii siatkówkowej z wykorzystaniem tkanek i implantów. Dają one nadzieję na przyszłość zarówno pacjentom, jak i lekarzom.
9
Koniugaty transferyny - nadzieja w walce z nowotworami
88%
Lubgan D. , Marczak A. , Distel L. , Jozwiak Z.
Postępy Biochemii
|
2006
|
tom 52
|
nr 1
72-79
10
Wirusowe strategie w terapii genowej ze szczegolnym uwzglednieniem wektorow konstruowanych z wirusow zwiazanych z adenowirusami [AAV]
88%
Malecki M.
Postępy Biologii Komórki
|
2004
|
tom 31
|
nr 1
47-57
11
Indukcja apoptozy jako cel terapii genowej nowotworow
88%
Malecki M. , Rzonca S.
Postępy Biologii Komórki
|
2005
|
tom 32
|
nr 2
327-341
12
Terapia genowa chorob ukladu krazenia
88%
Dulak J. , Jozkowicz A.
Biotechnologia
|
2004
|
nr 3
35-54
13
Przyszlosc terapii genowej w schorzeniach neurologicznych
88%
Nowak J. , Januszkiewicz-Lewandowska D.
Postępy Biologii Komórki. Suplement
|
2000
|
tom 14
215-227
14
Terapia genowa nowotworow
88%
Gorny A. , Wiznerowicz M. , Mackiewicz A.
Biotechnologia
|
1995
|
nr 1
74-90
15
Dendrymer w zastosowaniach terapeutycznych
88%
Klajnert B. , Przygodzki T.
Postępy Biochemii
|
2003
|
tom 49
|
nr 4
290-297
16
Apoptoza - programowana smierc komorki. Czesc IV. Apoptoza w nowotworach - mechanizmy regulacji i mozliwosci terapeutyczne
75%
Krzyzowska M. , Sokolowska J. , Bas M. , Cywinska A.
Życie Weterynaryjne
|
2005
|
tom 80
|
nr 01
24-28
17
Terapia genowa - wprowadzanie genow do komorek
75%
Golab J. , Zagozdzon R.
Postępy Biologii Komórki
|
1995
|
tom 22
|
nr 1
23-41
18
Dystrofia miotoniczna – patomechanizm molekularny i strategie terapeutyczne
75%
Kajdasz A. , Sobczak K.
Postępy Biologii Komórki
|
2016
|
tom 43
|
nr 1
19
Content available Profesor Wacław Szybalski - prekursor terapii genowej
75%
Dulak J.
Wszechświat
|
2013
|
tom 114
|
nr 01-03
20
Modyfikacje genetyczne w komorkach macierzystych na potrzeby terapii genowej ex vivo
75%
Rozwadowska N. , Kurpisz M.
Postępy Biologii Komórki
|
2010
|
tom 37
|
nr 1
253-269
first rewind previous Strona / 6 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.