Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Polymerization shrinkage of resin mixtures used in dental composites

100%

Pałka K. , Janiczuk P. , Kleczewska J.

|

tom Vol. 23, no. 154

16--21

EN

Polymerization of dental composites generates shrinkage in the matrix resulting in numerous clinical problems. The influence of the most commonly used resins on the shrinkage process has not been thoroughly examined so far in the literature. The purpose of this work is to determine the effect of the resin mixture compositions on the volumetric polymerization shrinkage. The mixtures used in the tests were pre-pared in specific weight proportions to determine the influence of particular monomers, such as Bis-GMA, Bis-EMA, UDMA, and TEGDMA. The shrinkage measurements were performed using the self-designed video-imaging device. The studies showed that the shrinkage decreased in opposite to the Bis-GMA concentration in the mixture with the simultaneous decrease in the Bis-EMA content. The shrinkage value decreased in opposite to the molecular weight only for some monomers and compositions. Bis-EMA resin as a flexible monomer achieved the lower shrinkage values than UDMA, and the highest shrinkage values, above 6%, were achieved by compositions with the 14wt% content of Bis-GMA. Regarding the shrinkage, the most optimal composition was 56wt% Bis-GMA with the addition of Bis-EMA (24wt%) and TEGDMA (20wt%). The obtained shrinkage value was 4.73%.

2

VISCOMETRIC STUDIES OF MICROCRYSTALLINE CHITOSAN/POLY(VINYL ALCOHOL) MIXTURES

100%

Lewandowska K.

|

tom 16

43 - 48

EN

In the present paper, the results of viscosity measurements in dilute solutions of microcrystalline chitosan (MCCh) with poly(vinyl alcohol) (PVA) of different degrees of hydrolysis are presented. Microcrystalline chitosan is blended with poly(vinyl alcohol) in aqueous 0.1 MCH3COOH/0.2 M NaCl. Viscosity measurements of dilute polymer solution were carried out in an Ubbelohde capillary viscometer. The final result depends on (I) the thermodynamic goodness of the solvent, on (II) the applied extrapolation method used for determination of the interaction parameters, on (III) the assumed miscibility criteria, on (IV) the degree of hydrolysis of PVA, and on (V) the blend composition.

3

Wpływ technologii sporządzania kompozycji na wybrane włściwości fizyczne mieszanin PEN/PC

100%

Szostak M.

|

tom Vol. 25, nr 1

239-246

PL

W artykule przedstawiono badania właściwości mechanicznych mieszanin poli(2,6-naftalanu etylenu) (PEN) i poliwęglanu (PC) przygotowanych technologią wtryskiwania. Sporządzono dwa typy mieszanin PEN/PC: bez kompatybilizatora i z 0,0045-procentową zawartością kompatybiliza-tora SMAC (Samarium acetyloacetonate). Badania wykazały, że w zależności od składu kompozycji polimerowych możliwe jest uzyskanie mieszanin PEN/PC o bardzo dobrych właściwościach wytrzymałościowych. Wprowadzenie kompatybilizatora SMAC do mieszanin PEN/PC w niewielkim stopniu zwiększa wytrzymałość badanych wyprasek, lecz ich udarność rośnie od 30 do 140%, a wydłużenie od 5 do 20%. Optymalnym udziałem procentowym PC w mieszaninach PEN/PC zarówno pod względem właściwości mechanicznych, jak i ekonomiczności produkcji wyrobów jest zawartość od 50 do 75% PC w mieszaninie PEN/PC.

EN

The paper presents the results of investigations of mechanical properties of PEN/PC blends prepared in two ways: without compatibilizer and with 0.0045% by weight of compatibilizer SMAC (samarium acetatoacetonate). The research has shown that adding of PC to PEN is sufficient for obtaining the essential improvement of elongation and impact strength of PEN/PC blends. The adding of SMAC compatibilizer to both polymers ensure much higher impact properties of PEN/PC blends. In dependence on composition it is possible to obtain the PEN/PC blends with very good impact properties. The 50-75% share of PC in PEN/PC blends both from mechanical properties and economic point of view is optimal.

4

Synthesis and characterization of polyaniline-polyvinyl chloride blends doped with sulfamic acid in aqueous tetrahydrofuran

100%

Ameen S. , Ali V. , Zulfequar M. , Mazharul Haq M. , Husain M.

|

tom 4

|

nr 4

565-577

EN

The temperature dependence of direct current (dc) conductivity was studied for various samples of polyaniline-polyvinylchloride (PANI-PVC) blended films. Polyaniline was doped with different concentrations of sulfamic acid in aqueous tetrahydrofuran (THF) and the blended films were prepared by varying the amount of doped PANI relative to a fixed amount of PVC. The dc conductivity of PANI-PVC blended films was measured to determine the effect of sulfamic acid (dopant) in the temperature range (300–400K). The mechanism of conduction is explained by a two-phase model. In order to evaluate the effect of the dopant, conductivity-derived parameters such as the pre-exponential factor (σ o) and the activation energy (ΔE) were calculated. The structural changes of polyaniline-PVC blended films were characterized by FTIR spectroscopy that explores information about the suitability of the dopant in the chemical doping process.

5

Development and Assessment of Polymeric Laminate blended composites Reinforced with Bi-Woven Aramidic Fiber

100%

Amarababu B. , Rangadu V. P.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2014

|

tom Vol. 19, iss. 1

99--110

EN

In the present paper evaluates laminated aramidic bi-woven fibers reinforced in polyester-vinylester blended composites. The Duo polymers, polyester-vinylester were blended using in situ polymerization technique. Four planar layers were made simultaneously and keeping one over another and each layer make sure to be weighed off 15% were maintained in all layers with different orientations. Pre-assumed Layer-1(50/50) 50 %, 0º; Layer-2(35/35/30) 35 % 0º, 35 % +45º, 30 %,0; Layer-3 (25/50/25) 25 % 0º, 50% +45º, 25-45º; Layer-4 (25/25/25/25) (2 5% 0º, 25 % +45º, 25 % -45º, 25 % 90º). Tthe composite was prepared with the help of hand layup technique. Test ready specimens were the help of shearing machine in accordance with ASTM. It was observed that, polyester and vinylester had good miscibility makes combined solid material. Flexural strength, tensile strength was improved up to 3ed layer, decreases after, whereas flexural modulus and tensile modulus were linearly increased up to 4th layer. Thermal stability and glass transition temperature were also found satisfactory for all the laminated layers. Chemical resistance was good for the entire chemical except toluene.

6

INFLUENCE OF THE INTERMOLECULAR INTERACTION ON PHYSICO-CHEMICAL PROPERTIES OF CHITOSAN/HYALURONIC ACID BLENDS

88%

Lewandowska K. , Alina S. , Grabska S.

|

tom 20

170-176

EN

In the present study, the results of viscosity measurements in dilute solutions of chitosan (Ch) with hyaluronic acid (HA) are presented. Chitosan is blended with hyaluronic acid in aqueous 0.1M CH3COOH/0.2M NaCl and 0.3M NaCl respectively, or with the addition of HEPES. Viscosity measurements of dilute polymer solution were carried out in an Ubbelohde capillary viscometer. The intrinsic viscosity, [], and the viscosity interaction parameters, bm, have been determined for the binary (solvent/polymer) and ternary (solvent/polymer A/polymer B) systems. The homogeneity and morphology of chitosan blends were ascertained from the tapping-mode atomic force microscopy. The surface roughness of chitosan, hyaluronic acid and Ch/HA blended films was altered by mixing. The obtained results suggested that there was existence of the strong interactions between chitosan and hyaluronic acid.

7

Mechanical and thermal properties of PP/PBT blends compatibilized with triblock thermoplastic elastomer

88%

Ignaczak W. , Wiśniewska K. , Janik J. , El Fray M.

|

tom Vol. 17, nr 3

78--83

EN

A linear triblock copolymer, poly(styrene-b-etylene/butylene-b-styrene)(SEBS) thermoplastic elastomer (TPE) grafted with maleic anhydride was used for compatibilization of PP/PBT blends. PP/PBT blends of different mass ratios 60/40, 50/50, 40/60 were mixed with 2.5, 5.0 and 7.5 wt.% of SEBS copolymer in a twin screw extruder. Differential scanning calorimetry and dynamic mechanical analysis were performed to define the phase structure of PP/PBT blends. TPE with a rubbery mid-block shifted the glass transition of PP/PBT blend towards lower temperatures, and significant decrease the crystallization temperature of a crystalline phase of PP component was observed. The influence of the amount of compatibilizer and the blend composition on the mechanical properties (tensile and flexural strengths, toughness and moduli) was determined. Addition of 5 wt.% of a triblock TPE led to a three-fold increase of PP/PBT toughness. A significant increase of impact properties was observed for all materials compatibilized with the highest amount of SEBS copolymer.

8

Materials and methods supporting nerve regeneration in peripheral and central nervous system

88%

Laska J. , Bednarz P. , Lis A. , Szarek D.

Engineering of Biomaterials

|

2014

|

tom Vol. 17, no. 128-129

95--96

9

Glass Transition Temperature of Mixtures of Poly(methyl methacrylate-co-ethyl acrylate)

88%

Nguyen G. , Matlengiewicz M. , Nicole D.

|

tom Vol. 77 / nr 4

447-458

EN

DSC thermogrammes of mixtures of poly(methyl methacrylate-co-ethyl acrylate), PMMA-EA, of different microstructure of macromolecular chains, exhibit two glass transition temperatures, Tg, indicating the presence of two phases. In one phase the copolymer chains are compatible with long blocks of ethyl acrylate and the second phase is very rich in long chains of methyl methacrylate. Based on the 13C NMR results for compositional diads distribution and DSC data, a miscibility line can be drawn when the results are presented in a form of a triangular diagram.

10

RHEOLOGICAL PROPERTIES OF CHITOSAN BLENDS WITH PARTIALLY HYDROLYZED POLYACRYLAMIDE IN DIFFERENT SOLVENTS

88%

Lewandowska K.

|

2012

|

tom 17

53 - 62

EN

In the present paper, the results of rheological measurements in solutions of chitosan (Ch) with partially hydrolyzed polyacrylamide (HPAM) are presented. Aqueous acetic acid, lactic acid and aqueous acetic acid/NaCl were used as solvents for chitosan, HPAM and Ch/HPAM solution blends. The criterion of miscibility of solution blends, based on the additivity rule of apparent shear viscosity (ηa) has been discussed. The rheological parameters from power law (Ostwald de Waele model) and activation energy of viscous flow (Ea) have been calculated from the flow curves and Arrhenius plots, respectively. It was found that studied polymer solutions exhibited the non-Newtonian behaviour with shear-thinning and/or shear-thickening areas. The final result depends on the thermodynamic goodness of the solvent and on the blend composition.

11

THERMAL AND ATOMIC FORCE MICROSCOPY (AFM) STUDIES OF MICROCRYSTALLINE CHITOSAN/POLY(VINYL ALCOHOL) MIXTURES

88%

Lewandowska K.

|

tom 15

11 - 16

EN

In the present paper, the results of thermal analysis (DSC and TGA) and atomic force microscopy studies of microcrystalline chitosan (MCCh) with poly(vinyl alcohol) (PVA) are presented. Microcrystalline chitosan is blended with poly(vinyl alcohol) in acetic acid solution and this solution is cast to prepare the blend film. From thermal curves the thermal transitions: Tg, Tm and characteristic temperatures of decomposition: Tdi, Tmax have been determined and compared. The influence of the degree of PVA hydrolysis on the thermal properties of blend systems has been discussed. The surface properties of the MCCh and PVA films and their blends have been studied by tapping-mode atomic force microscopy (AFM). The changes of topography images were considered by determining the root mean square (RMS) deviation in the image data. The obtained results suggested that in solid MCCh/PVA mixtures the components are poorly miscible.

12

Właściwości mieszanin poli(terenalanu trimetylenu) i polietylenu o niskiej gęstości

75%

Janik J. , Pilawka R. , Gorący K. , Wilpiszewska K. , Schmidt B.

|

2013

|

tom T. 92, nr 11

1984-1986

PL

Przedmiotem badań były mieszaniny polimerowe oparte na poli(tereftalanie trimetylenu) (PTT) i polietylenie niskiej gęstości (PE-LD), wytworzone pod kątem możliwości otrzymania nowych materiałów polimerowych o zmodyfikowanych właściwościach. Celem pracy było zbadanie właściwości mieszanin PTT/PE-LD o zawartości 5% mas. PTT, wytworzonych w procesie wytłaczania. Badania obejmowały układy PTT/PE-LD bez, jak i z udziałem kompatybilizatora w postaci wosku polietylenowego (w ilości 1, 3 i 5% mas.). Określono ich właściwości mechaniczne, termiczno-reologiczne (DSC, MFR), morfologię (SEM) i spektrofoto metrię (FTIR). Dodatek 5% mas. PTT do PE-LD w sposób widoczny wpływa na zmianę właściwości mechanicznych, termicznych i reologicznych w porównaniu z PE-LD. Analiza wyników dla mieszanin bez i z udziałem wosku polietylenowego wykazała, że domieszka 1% i 3% mas. wosku nie wpływa znacząco na zmianę tych właściwości w porównaniu z niekompatybilizowaną mieszaniną, natomiast przy zawartości 5% mas. w układzie PTT/PE-LD widoczny jest wpływ na zmianę badanych właściwości, świadczący o kompatybilizującym działaniu tej ilości wosku na mieszalność PTT i PE-LD, co potwierdza struktura SEM.

EN

Poly(trimethylene terephthalate)/polyethylene (9:95) blends (PTT/PE-LD) were prepd. by extrusion optionally in presence of polyethylene wax (1–5% by mass) and studied for mech., thermal and rheolog. properties. The addn. of PTT to PE-LD resulted in improving its properties. The addn. of polyethylene wax (5% by mass) to the PTT/PE-LD blends resulted in homogenization of their macrostructure and improving their mech. properties.

13

Przewidywanie teoretyczne i eksperymentalna weryfikacja punktu inwersji faz

75%

Kruszelnicka I. , Sterzyński T. , Ginter-Kramarczyk D.

|

2010

|

tom Nr 12

183-188

PL

Artykuł stanowi fragment prac badawczych nad zjawiskiem inwersji faz obserwowanym w badanych mieszaninach polimerowych, polipropylenu z poliwęglanem PP S901/PC i PP PEL/PC. Przewidywanie teoretyczne oparto o pół-empiryczne równania matematyczne. Wybrane mieszaniny poddano również selektywnej ekstrakcji, a następnie oceniono ich mikrostrukturę z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Pozwoliło to jednoznacznie ocenić efekt przejścia układu z ciągłej fazy poliolefinowej do układu, w którym fazę ciągłą stanowił poliwęglan ulegający pełnemu rozpuszczeniu w wyniku selektywnej ekstrakcji.

EN

The aim of this study was to determine the extent of occurrence of phase inversion, depending on the composition and viscosity of the individual components of mixtures of polypropylene with polycarbonate PP (S901) / PC and PP (PEL) / PC. The theoretical prediction was performed by means of semi-empirical mathematical equations. Selected mixtures were extracted, and the mi-crostructure was analysed using scanning electron microscopy (SEM). On this way the effect of' the transition from polyolefin's continuous phase to polycarbonate's continuous phase was detected as a result of the phase inversion.

14

Synteza i charakterystyka „zielonych” mieszanin polimerowych na bazie biopochodnego termoplastycznego poliuretanu i octanomaślanu celulozy

75%

Głowińska E. , Smorawska J. , Niesiobędzka J. , Grocholska J. , Datta J.

|

tom T. 103, nr 3

375--380

PL

Otrzymano mieszaniny polimerowe z biopochodnego termoplastycznego poliuretanu (TPU) i dostępnego handlowo octanomaślanu celulozy (CAB), stosowanego w ilości 0-20%. TPU syntezowano metodą prepolimerową z wykorzystaniem biopoliolu, glikolu 1,3-propylenowego i diizocyjanianu heksametylenu. Materiały poddano analizie pod kątem struktury chemicznej (FTIR), właściwości termicznych (TGA, DSC) i właściwości termomechanicznych (DMTA).

EN

Polymer blends were prepared from bio-based thermoplastic polyurethane (TPU) and com. available cellulose acetobutyrate (CAB) added at 0-20% by mass. TPU was synthesized by a prepolymer method using biopolyol, 1,3-propylene glycol, and hexamethylene diisocyanate. The materials were analyzed for chem. structure (FTIR), thermal properties (TGA, DSC) and thermomech. properties (DMTA).

15

Modyfikowanie sztywnych pianek poliuretanowych z użyciem polistyrenu

75%

Polaczek J.

|

tom Vol. 50, nr 23

186-189

PL

Celem prowadzonych prac i badań było opracowanie technologii wytwarzania nowoczesnych kompozytów i mieszanin polimerowych otrzymywanych przez rozproszenie w sztywnej piance poliuretanowej porowatych perełek polistyrenowych lub nitek tego polimeru o bardzo ciekawych wlaściwościach. Kompozyty i mieszaniny polimerowe uzyskano w wyniku uplastyczniania się polistyrenu pod wpływem ciepła powstającego w trakcie tworzenia się poliuretanu.

EN

The results of study on composites and polymer mixtures are presented. In the present investigation, the rigid polyurthane foams was applied as a continuous phase. First, using the reaction heat, we obtained the composites by expanding substrates together with polyestyrene beads that contain a porofor. In the next step, the structure of foams was reinforced using polyestyrene dust that was plastified during the reaction.

16

Kompozycje polimerowe oparte na LDPE zastosowane do radiacyjnie sieciowanych taśm termokurczliwych

75%

Zimek Z. , Legocka I. , Mirkowski K. , Nowicki A.

|

tom Vol. 50, nr 23

112-115

PL

Przeprowadzono badania nad możliwością opracowania kompozycji na bazie polietylenu niskiej gęstości LDPE sieciujących pod wpływem niższych niż tradycyjnie dawek promieniowania elektronowego a jednocześnie charakteryzujących się odpowiednimi właściwościami przetwórczymi i wytrzymałościowymi.

EN

Heat shrinkable tapes made of irradiated polyethylene have been produced for years. The memory effect of such product is widely used in many industrial applications. Lower dose required in radiation induced cross-linking process and better performances of the final products are scopes of the research at INCT. The effect of electron beam irradiation on blends of the LDPE with ionomer resin (Surlyn) has been investigated. The mechanical, rheological and thermal properties were been examinated.

17

Morphology formation in reactive compounded polymer blends

75%

Radusch H. J.

|

tom Vol. 50, nr 23

48-53

EN

The physical and pplication properties of multi-component polymer systems prepared via melt mixing processes are dependent on the properties of the components, the thermodynamic miscibilityof the different polymers, the proportions of the components and the quality of the mixture resulting from the mixing intensity of the melt mixing device and the degree of homogeneity, respectively. In polymer blends based on polymer components with semi-crystalline structure, also the crystallization behavior is playing an important part concerning the property level. Furthermore, chemical reactions during mixing, e.g. realized in reactive blending or dynamic vulcanization processes, will influence the morphology and properties of the final polymer system essentially. The mechanisms of phase morphology are discussed both for conventional polymer blending and reactive polymer blending. Especially, the morphology formation processes running during dynamic vulcanization of rubber-thermoplastics blends are discussed in detail. Dynamically vulcanized polyolefin/rubber blends - well known under the name :Dynamic Vulcanizates" or "Thermoplastic Vulcanizates" (TPV) - belong to one of the most innovative polymer materials developments in the field of the group of thermoplastic elastomers (TPE). TPE product resulting from the dynamic vulcanization technology representing a coupled mixing and cross-liking process of a thermoplastics and a rubber component are characterized by a special phase morphology. In typical TPV the thermoplastic polymer exists in the minor amount forming the matrix phase and the cross-linked rubber exists in the major amount forming the dispersed phase. Beside the typical elastomeric behaviour caused by the specific phase morphology generated during reactive melt mixing.

PL

Właśiwości fizyczne i aplikacyjne wieloskładnikowych układów polimerowych otrzymywanych w procesach mieszania w stopie zależą od właściwości składników oraz jakości mieszaniny wynikającej z intensywności mieszania w urządzeniu oraz stopnia jednorodności. W mieszaninach polimerowych opartych na składnikach o strukturze semikrystalicznej istotny wpływ na właściwości wywiera również przebieg krystalizacji. Ponadto reakcje chemiczne w czasie homogenizacji, np. ppodczas procesów reaktywnego mieszania i wulkanizacji dynamicznej, wpływają w sposób istotny na morfologię i właściwości końcowe układu polimerowego. Przedyskutowano mechanizmy tworzenia morfologii faz zarówno dla klasycznego i reaktywnego mieszania polimerów. Szczególnie dokładnie omówiono procesy zachodzące podczas dynamicznej wulkanizacji mieszanin kauczuku z termoplastami. Dynamicznie wullkanizowane mieszaniny poliofeina/kauczuk- znane dobrze jako "dynamiczne wulkanizaty" lub "termoplastycze wulkanizaty" (TPV) - należą do jednego z najbardziej nowatorskich kierunków rozwojowych w zakresie materiałów polimerowych związanych z grupą elastomerów termoplastycznych (TPE). Produkty z grupy TPE otrzymywane w technologii dynamicznej wulkanizacji, która stanowi sprężony proces mieszania i sieciowania termoplastu i kauczuku charakteryzują się specjalną morfologią. W typowych układach TPV polimer termoplastyczny tworzący fazę matrycy występuje w mniejszym udziale podczas gdy usieciowany kauczuk tworzący fazę rozproszoną jest obecny w nadmiarze. Poza typowo elastomerowym zachowaniem TPV podczas stosowania, produkty te wykazują równocześnie doskonałe właściwości termoplastycznepodczas przetwarzania. Zachowanie takie wynika z ich specyficznej morfologii fazowej powstającej podczas reaktywnego mieszania w stopie.

18

Otrzymywanie, struktura i właściwości nanokompozytów poli(epsilon-karpolakton)/monitorylonit i ich mieszanin z poli(chlorkiem winylu)

75%

Kiersnowski A. , Pigłowski J. , Gancarz I. , Smęda A.

|

tom Vol. 50, nr 23

182-185

PL

Nanokompozyty otrzymywano stosując syntetyczny montmorylonit sodowy modyfikowany bromkiem heksadecylotrimetyloamoniowym. Efektem modyfikacji była zmiana charakteru powierzchni montmorylonitu oraz dwukrotne zwiększenie odległości międzypłaszczyznowej (d001) montmorylonitu. Nanokompozyty z matrycą z poli(epsilon-kaprolaktonu) (PCL) otrzymywano posługując się techniką interkalacyjnej polimeryzacji kaprolaktonu in situ w obecności organofilizowanego glinokrzemianu. Stwierdzono, że w nanokompozytach następuje dalsza delaminacja glinokrzemianu połączona z zaburzeniem jego struktury warstwowej. Zaobserwowano zmniejszanie ciężaru cząsteczkowego polimeru wraz ze wzrostem zawartości modyfikowanego montmorylonitu. Badania mechaniczne miszanin nanokompozytów z PVC wykazały, że zawartość 6% wag. nanokompozytu o składzie PCL/M-HTAB 50/50% wag. powoduje wzrost modułu sztywności o ok. 50% w porównaniu z czystym PVC. Stwierdzono ponadto, że nie jest możlliwe uzyskanie mieszanin o większej zawartości nanokompozytu.

EN

Synthetic sodium-montmorillonite (M) was organopfilized using hexadecyltrimethylammonium bromide (HTAB). As an effect of this modification the change of silicate's surface character from organophobic to organophilic and increase of interlayer spacing (d001) was obserwed. Nanocomposites of poly(epsilon-caprolactone)/organically modified montmorillonite (PCL/M-HTAB) were produced using interlative in situ polymerization. Neat poly(epsilon-caprolactone) (PCL) was synthesid using traces of water as a catalyst. WAXS measurements of obtained nanocomposites indicated, that futher delamination of M-HTAB in nanocomposites occured. Moreover, rerrangement of clay structure was observed. Viscosity-average molecular weight of matrix-PCL decreased with increasing M-HTAB content. Mechanical testing of blend containing 6,0 wt. % indicated increase of Young moduls approx 50 % in comparison with neat PVC (2,9 and 1,9 GPa respectively).

19

Non-uniform phase structure in immiscible polymer blends - reasons and consequences

75%

Fortelný I. , Lapčíková M. , Lednický F. , Starý Z. , Kruliš Z.

|

tom T. 54, nr 2

139-144

EN

Uniformity of the phase structure in binary and ternary polystyrene, polyamide and polyethylene blends was studied. It was found that areas containing particles with strongly different average size coexisted in quenched and compression molded samples of all blends under study. It was shown that neglecting of this effect could cause erroneous determination of the particle size dependence on the mixing conditions and properties of the blend components. An analysis of the competition between the droplet break-up and coalescence showed that non-uniformity of the phase structure was apparently caused by non-uniform flow field in a mixing device.

PL

Badano jednorodność struktury fazowej dwu- i trójskładnikowych mieszanin polistyrenu, poliamidu i polietylenu różniących się stężeniem poszczególnych składników (tabela 1). Stwierdzono, że w badanych próbkach wytwarzanych metodą szybkiego schładzania i wytłaczania współistnieją obszary zawierające cząstki znacznie różniące się średnimi rozmiarami (tabela 2, rys. 1-4). Wykazano, że zaniedbanie tego efektu może prowadzić do otrzymania błędnych wyników podczas badań zależności rozmiarów cząstek od warunków mieszania i od właściwości składników mieszanin. Analiza konkurujących ze sobą, podczas procesu wytwarzania mieszanek, zjawisk rozdrabniania kropel oraz koalescencji pokazała, że niejednorodność struktury fazowej jest spowodowana istnieniem obszarów nierównomiernego przepływu w urządzeniu mieszającym.

20

Modification of substandard EPDM with amorphous thermoplastic polyesters (PETG and PEF): microstructure and physical properties

75%

Paszkiewicz S. , Irska I. , Piesowicz E.

|

tom Vol. 20, nr 2

8--14

EN

The phase morphology, thermal behavior and mechanical properties of two series of polymer blends based on ethylene/propylene/diene rubber (EPDM) and amorphous homologues of poly(ethylene terephthalate), i.e. glycol modifi ed poly(ethylene terephthalate) (PETG) and poly(ethylene furanoate) (PEF), were investigated. The morphology of the blends shows a two phase structure in which the minor phase (amorphous polyester) is dispersed as domains in the major (EPDM) continuous matrix phase. Differential calorimetry studies confi rmed that both systems were immiscible and exhibits two glass transitions. The melting peak area of EPDM in the blends decreased as the amount of the other component increased. The values of stress at strain of 100% were improved upon the increasing content of PETG in EPDM system, while only slight decrease of this value was observed. Moreover, the strong improvement of hardness and thermo-oxidative stability along with an increasing content of amorphous polyester phase was reported.