Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 39

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  metylacja DNA
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Introduction: αKlotho gene was originally identified as a putative agesuppressing gene in mice. Recently it is known that αKlotho gene functions as a tumor suppressor in many types of cancer, including breast, pancreas, gastric, colon, lung and cervical cancer. The downregulation of αKlotho expression was associated with CpG hipermethylation of promoter region and histone deacetylation. Bladder cancer is the most common cancer of the urinary tract in Polish population. The aim of this study was the analysis of the effect of DNA methyltransferase and histone deacetylase inhibitors on αKlotho gene expression in bladder cancer cells. Materials and methods: In this study T24 bladder cancer cell line was used. The analysis of the effect of DNA methyltransferase and histone deacetylase inhibitors on αKlotho gene expression was performed using Real Time PCR method with TaqMan probes. To determine the methylation profile of αKlotho gene promoter region quantitive Methylation-Specific Polymerase Chain Reaction technique was used. Results: The treatment of T24 cells with DNA methyltransferase inhibitor (AZA) restored the expression of αKlotho gene. After AZA treatment, the methylation level of CpG island in the promoter region of αKlotho gene was nearly half lower (p<0.05) than control cells. In case of the treatment of T24 cells with histone deacetylase inhibitor (TSA) we did not observe any changes in αKL gene expression in respect to the control cells. Treatment cells with both the inhibitors led to the significant increase of mRNA αKlotho gene expression level (p<0.001). Conclusions: The changes in αKlotho gene expression on mRNA level are associated with epigenetic changes.
PL
Wstęp: Gen αKlotho pierwotnie zidentyfikowany został u myszy jako gen, którego ekspresja wpływa na długość ich życia. Obecnie wiadomo, że αKlotho spełnia funkcję genu supresorowego w przypadku wielu typów nowotworów, m.in. w raku piersi, trzustki, żołądka, płuc, okrężnicy i raku szyjki macicy. Wykazano, że spadek ekspresji genu αKlotho związany jest z hipermetylacją wysp CpG w obrębie regionu promotorowego oraz deacetylacją histonów. Rak pęcherza moczowego jest najczęściej występującym nowotworem układu moczowego w Polsce. Celem prowadzonych badań była analiza wpływ inhibitorów metylotransferaz DNA oraz deacetylaz białek histonowych na ekspresję genu αKlotho w komórkach raka pęcherza moczowego. Materiały i metody: Materiał do badań stanowiła linia komórek raka pęcherza moczowego T24. Analizę wpływu inhibitorów metylotransferaz DNA oraz deacetylaz białek histonowych na ekspresję genu αKlotho prowadzono techniką Real Time PCR z użyciem sond fluorescencyjnych TaqMan. Ocenę stopnia metylacji regionu promotorowego badanego genu prowadzono przy użyciu techniki ilościowego MSP-PCR (ang. Methylation-Specific Polymerase Chain Reaction). Wyniki: W wyniku traktowania komórek linii T24 inhibitorem metylotransferaz DNA (AZA) obserwowano przywrócenie ekspresji genu αKlotho. W porównaniu do komórek kontrolnych, komórki traktowane 5-aza-2′-deoksycytydyną wykazywały blisko o połowę niższy stopień metylacji wysp CpG w regionie promotorowym genu αKlotho (p<0,05). W wyniku traktowania komórek inhibitorem deacetylaz białek histonowych (TSA) nie obserwowano zmian w ekspresji genu αKL. Zastosowanie obu inhibitorów prowadziło do istotnego wzrostu ekspresji genu αKlotho na poziomie mRNA (p<0,001). Wnioski: Zmiany ekspresji genu αKlotho na poziomie mRNA związane są ze zmianami we wzorze modyfikacji epigenetycznych.
PL
W celu rozwiązania spraw kryminalnych organy ścigania korzystają ze wszystkich dostępnych metod współczesnej genetyki sądowej. W dzisiejszych czasach jedną z bardziej obiecujących w badaniach kryminalistycznych jest fenotypowanie DNA, które opiera się na predykcji zewnętrznych, widocznych cech z DNA pozyskanego ze śladu biologicznego. Może to zawęzić krąg podejrzanych o popełnienie przestępstwa poprzez stworzenie „genetycznego” portretu nieznanych sprawców oraz być pomocne w identyfi kacji tożsamości osób.
EN
Epigenetic modifications, apart from affecting gene expression, play an important role in the chromatin structure stabilization, embryonic development and the genomic imprinting. Recent studies have shown that they also play a vital role in other biological processes, including silencing of the expression and mobility of transposable elements and resistance to viral infections by blocking the expression of viral genes. The stability of the genome and the expression of genes in normal cells are strongly dependent on the DNA methylation pattern, which is visibly disturbed in tumor cells. These alterations may be a consequence of the attachment of methyl groups to cytosines in unmethylated DNA sequences, resulting in an increase in the degree of methylation or can be a result of demethylation, i.e. a reduction in the level of DNA methylation. Currently, many techniques are available to determine the level of methylcytosine in DNA, both at the level of single genes and the whole genome. However, each method has its advantages and disadvantages, not being universal in relation to the type of research material and the purpose of planned analyses.
EN
The honey bee is the fourth insect following the drosophila, the silkworm and the anopheles - whose genome has been fully investigated. Eighty percent of the methylation-prone apian genes are located in the brain. Only about 70 thousand out of the 60 million cytosines contained in the bee genome are methylated. Most of them have their primary methylation sites in the exons. In contrast to the intensive human genome methylation, only small and specific segments of the honey bee genome are methylated. It is estimated that approximately 35-40% of apian genes are deficient in CpG groups. DNA methylation increases the incidence of mutations at the CpG sites and may promptly lead to inconsistency between DNA sequences. Methylation in A. mellifera occurs exclusively in CpG dinucleotides characterized by a bimodal configuration and deamination of methylated CpGs to TpGs (CpA in the supplementary strand), resulting in GC mutating into AT. Genes with a low and high CpG content (low-CpG and high-CpG) are active in various biological processes. The low-CpG genes are typical of hypermethylation and particularly important for metabolism, ubiquitination, gene expression and translation. The high-CpG genes, in turn, primarily participate in hypomethylation and are fundamental for development processes, intercellular communication and adhesion. The sparing methylation system (of bees) offers unique possibilities for the study of methylation using a model organism that is much simpler than most laboratory plants and animals, let alone man. The specific epigenetic mechanisms active in the small apian genome make bees potential model objects for epigenetic analyses and experiments aiming at providing solutions to such human health problems as neoplastic, genetic, metabolic, vascular, neurological and immunological diseases.
16
Content available Znaczenie epigenetyki w patogenezie czerniaka
63%
EN
Epigenetics represents the mechanisms that infl uence the regulation and modifi cation of the expression of genetic material not related to the alterations in DNA sequences. These mechanisms include both DNA methylation and histone modifi cations. In the present article, we review current views on the role of aberrations of DNA hyper- and hypomethylation processes and the acetylation of histones, associated with genes that control the cell cycle, cell diff erentiation, DNA repair, apoptosis, cell signaling, angiogenesis, metabolism of xenobiotics and invasion, in the pathogenesis of melanoma. In addition, new strategies for treatment of melanoma associated with epigenetics are presented.
PL
Przez pojęcie epigenetyka należy rozumieć mechanizmy wpływające na regulację i modyfi kację ekspresji materiału genetycznego, jednocześnie niezmieniające sekwencji nukleotydów. Mechanizmy te obejmują zarówno metylację DNA, jak i modyfi kacje histonów. W artykule dokonano przeglądu aktualnych poglądów dotyczących zaburzeń procesów hiperi hipometylacji DNA oraz acetylacji histonów w patogenezie czerniaka, związanych z genami kontrolującymi cykl komórkowy, różnicowanie, naprawę DNA, apoptozę, sygnalizację komórkową, angiogenezę, metabolizm ksenobiotyków i powstawanie przerzutów. Ponadto przedstawiono nowe strategie leczenia czerniaka związane z epigenetyką.
18
Content available Epigenetics is promising direction in modern science
63%
EN
Epigenetics studies the inherited changes in a phenotype or in expression of genes caused by other mechanisms, without changing the nucleotide sequence of DNA. The most distinguished epigenetic tools are: modifications of histones, enzymatic DNA methylation, and gene silencing mediated by small RNAs (miRNA, siRNA). The resulting m5C residues in DNA substantially affect the cooperation of proteins with DNA. It is organized by hormones and aging-related alterations, one of the mechanisms controlling sex and cellular differentiation. DNA methylation regulates all genetic functions: repair, recombination, DNA replication, as well as transcription. Distortions in DNA methylation and other epigenetic signals lead to diabetes, premature aging, mental dysfunctions, and cancer.
PL
W pracy omawiane są problemy związane z somatycznym klonowaniem organizmów w świetle aktualnego stanu wiedzy dotyczącego molekularnych uwarunkowań prawidłowego rozwoju roślin i zwierząt. Szczególny nacisk położono na niepowodzenia w klonowaniu zwierząt wynikające z konieczności epigenetycznego przeprogramowania somatycznych jąder komórkowych.
EN
In this study problems connected with somatic cloning of plants and animals, in the light of the actual state of knowledge on molecular conditions of the proper animal development, were discussed. We focused on animal cloning failures due to necessity of epigenetic reprogramming of somatic nuclei.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.