Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 103

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 6 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  fenol
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 6 next fast forward last
1
Content available remote Badania nad zagospodarowaniem smoły fenolowej z produkcji fenolu i acetonu
100%
PL
Przedstawiono wyniki prac nad zagospodarowaniem smoły fenolowej, powstającej ubocznie w procesie wytwarzania fenolu i acetonu metodą kumenową. Wydestylowano z niej ok. 35% lekkiej frakcji, zawierającej głównie acetofenon, dimetylofenylokarbinol, dimery a-metylostyrenu oraz fenol. Następnie poddano ją uwodornieniu na przemysłowym katalizatorze niklowym. Zbadano wpływ takich parametrów reakcji, jak temperatura w zakresie do 400°C, ciśnienie do 3 MPa i obciążenie katalizatora do 6 h-1. Otrzymany hydrogenizat zawierał głównie kumen (41% wag.) i etylobenzen (39%) oraz nieprzereagowany fenol (14%). Po odfenolowaniu, za pomocą ekstrakcji z NaOH, hydrogenizat może być zastosowany jako komponent do paliw silnikowych.
EN
Phenol tar contg. mainly acetophenone, 2-phenyl-2-propanol and a-methylstyrene dimers was distd. at 100 torr to collect (still: 150→220 C, distillate: 126→190°C) 31-38% of a light fraction contg. these compds. and PhOH. The fraction was hydrogenated over a 15.7% Ni/Al2O3 catalyst at LHSV = 1.5 hr-1, 400°C, and 3 MPa. The product was cumene 41%, ethylbenzene 39%, and unconverted PhOH 14%. The PhOH was either collected (65%) as a distn. residue after the hydrogenizate was fractionated to collect 70% of a distillate contg. ethylbenzene and cumene or removed (down to 0.2%) by double extn. with aq. 20% NaOH. PhOH is recyclable and the tar (35%) is a potential fuel component.
Karbo
|
1998
|
tom Nr 5
182-187
PL
Przedstawiono wstępne badania biosorpcyjnego oczyszczania spreparowanych ścieków fenolowych w anaerobowym ekspandowanym bioreaktorze. Pracę reaktora zainicjowano, stosując jako wypełnienie węgiel aktywny Chemviron F 300 zaszczepiony przefermentowanym osadem z oczyszczalni ścieków oraz pożywką mineralną i glukozą jako źródło węgla organicznego. Po okresie aklimatyzacyjnym wprowadzono do pożywki fenol, a później dodatkowo pirydyn. Najwyższy osiągnięty stopień redukcji fenolu i węgla organicznego w rocznym cyklu badawczym reaktora anaerobowego wynosił odpowiednio 84,5% oraz 80,4%.
EN
A preliminary research on biosorptive treatment of synthetic wastewater containing phenol in anaerobic expanded-bed bioreactor was presented. The reactor was charged by Chemviron F-300 activated carbon. After inoculation by domestic anaerobic sludge and ˇfeeding by mineral solution containing glucose as an organic carbon souroe the reactor was started. After acclimation period phenol was added to the feed solution and next additionally pyridine. The highest reduction degree of phenol and organic carbon was correspondingly 84,5% and 80,4%.
PL
Zbadano odzysk fenolu ze strumieni wodnych stosując membranę grubowarstwową oraz dwa równoległe moduły hollow fibers. Cyanex 923 był efektywniejszym przenośnikiem od trioktyloaminy oraz Amberlite LA-2.
EN
Recovery of phenol from aqueous streams in BLM and two hollow fiber parallel modules was studied. Cyanex 923 was more effective carrier than trioctylamine and Amberlite LA-2.
PL
Kaliks[4]pirole stanowią grupę makrocyklicznych pochodnych pirolu budzących w ostatnich latach zainteresowanie zarówno chemików syntetyków, jak i analityków. W naszym laboratorium zastosowaliśmy je do modyfikacji polimerycznych membran stanowiących podstawę do konstrukcji potencjometrycznych sensorów zdolnych do detekcji związków neutralnych elektrycznie. Zbadano wpływ struktury makrocyklu na wielkość i selektywność potencjałowego sygnału generowanego w obecności neutralnych form nitrofenoli, chlorofenoli i fluorofenoli. Opisano potencjometryczny sensor oparty na ciekłej polimerycznej membranie modyfikowanej kaliks[4]pirolami, pozwalający na rozróżnienie chlorofenolu w obecności jego fluoropochodnej. Wykazano, że sensor ten charakteryzuje się dużą selektywnością i czułością. Zaproponowano mechanizm generacji sygnału potencjałowego przez badane sensory.
EN
This work presents a study on the generation of an "anionic" potentometric response of liquid polymeric membrane based on calix[4]pyrrole towards neutral nitro-, chloro- and fluorophenol isomers. The results show that a calix[4]pyrrole membrane is able to recognize chloro and fluoro derivatives of phenols, and discriminate between ortho, meta and para isomers of nitro- and chlorophenol. The mechanism of molecular recognition process have been proposed.
PL
W pracy przedstawiono elektrodialityczne zakwaszanie alkalicznych roztworów fenolu. Proces prowadzono zarówno w układzie z membranami monopolarnymi, jak i z membraną bipolarną. Określono strumień jonów H3O+ oraz wydajność prądową przy różnych gęstościach prądu.
EN
Electroacidification of alkaline phenol solutions has been presented. The process was carried out in monopolar and bipolar membrane systems. The flux of H3O+ ions and the current efficiency were determined at various current densities.
8
100%
EN
10 new visualising agents, among which 8 were alkacymetric indicators, were applied for visualising some monohydroxyphenols. Visualising effects for the phenols were investigated on silica gel on a mixture of silica gel and kieselguhr and on polyamide. Most of the investigated phenols were detected on silica gel, and less on polyamide. The best detectability (from 20 to 100 ng) was obtained for p-nitrophenol (after separation on adsorbents A, B, and C), a-naphtol (sorbents A and B), and ß-naphtol (sorbent B). The best and most universal visualising agents for the investigated phenols were bromocresol green, bromothymol blue, and known as redoxymetric indicator brilliant cresyl blue.
PL
Zastosowano 10 nowych odczynników wywołujących do wykrywania wybranych monohydroksylowych fenoli, 8 z nich było wskaźnikami alkacymetrycznymi. Efekty wywoływania badanych fenoli oceniano na 3 sorbentach: A - żel krzemionkowy, B -mieszanina żelu krzemionkowego i ziemi okrzemkowej, C - poliamid. Największą liczbę badanych fenoli można było wykryć na żelu krzemionkowym, najmniejszą - na poliamidzie. Najlepszą wykrywalność (od 20 do 100 ng) uzyskano: dla pnitrofenolu na adsorbentach A, B i C, dla a-naftolu na A i B oraz dla ß-naftolu na B. Najlepszymi i najbardziej uniwersalnymi odczynnikami wywołującymi badane fenole okazały się: zieleń bromokrezolowa, błękit bromotymolowy oraz znany jako wskaźnik redoksymetryczny - błękit brylantowo-krezylowy.
PL
Wyprowadzono równanie równowagi międzyfazowej dla układu faza organiczna . faza wodna . faza micelarna. Przebadano doświadczalnie stany równowagi pochodnych fenolu w układach ekstrakcyjnych zawierających dodecylosiarczan sodu (SDS) i bromek heksadecylotrimetyloamoniowy (CTAB). Wyznaczono współczynniki podziału fenoli między fazę micelarną a wodną oraz współczynniki efektywności ekstrakcji micelarnej.
EN
The equation of interfacial equilibrium for organic phase . aqueous phase . micellar phase systems was formulated. The equilibrium states of phenol derivates in SDS and CTAB micellar systems were experimentally investigated. The extraction efficiency coefficients and the partition coefficients of phenols between micellar and aqueous phases were evaluated.
PL
Artykuł omawia wstępne wyniki badań procesu oczyszczania wody z barwników, substancji organicznych oraz ropopochodnych w pilotowej instalacji o przepływie 100 l/min. Źródłem promieniowania UV była wysokonapięciowa lampa rtęciowa o mocy 18 kW, którą zasilano z energoelektronicznego zasilacza typu UVINAV. Jako fotokatalizator zastosowano anatazową formę TiO2. Ważną cechą instalacji jest wykorzystanie generowanego przez lampę ozonu do wstępnego oczyszczania wody w procesie barbotażu. Całość instalacji objęta jest ochrona patentową.
EN
This paper describes preliminary results of research on treatment of water contaminated with dyes, organic and petroleum pollutants in pilot-scale plant with flow of 100 1/min. The source of UV radiation was high voltage mercury lamp (18 kW) powered with power-electronic supply UVINAV. As the photocatalyst TiO2 was used. Significant feature of this system is usage of ozone generated by lamp to preliminary purification of water in barbotage process. The treatment system is protected by patent.
13
Content available remote Produkcja cykloheksanonu : od fenolu do benzenu i z powrotem?
89%
PL
W pracy wykonano badania mające na celu wyznaczenie wpływu typu surfaktantu na wyniki skuteczności filtracji. Wykorzystano trzy typy surfaktantów: bromek heksadecylotrimetyloamoniowy, dodecylosiarczan sodu oraz alkilopoliglukozyd. Proces ultrafiltracji przeprowadzono w komórce ultrafiltracyjnej AMICON 8010 z wykorzystaniem membran ze zregenerowanej celulozy Millpore o charakterystyce 10000 Da. Oceny wyników skuteczności filtracji dokonano dla fenolu, 4-nitrofenolu oraz bisfenolu-A. Uzyskane wyniki wskazują, iż zdecydowanie najlepsze efekty filtracji uzyskano dla CTAB, zwłaszcza dla zakresów pH, w których fenole występują w formie jonowej. Dla SDS uzyskano dobre wyniki skuteczności filtracji dla fenoli w formie niejonowej. W środowisku zasadowym obserwowany jest wyraźny spadek współczynników retencji. Najniższe wartości współczynnika retencji uzyskano dla niejonowego APG.
EN
Micellar enhanced ultrafiltration represents a potentially attractive tool for the removal of different contaminants from waste waters. The ultrafiltration of micellar solutions containing phenol, 4-nitrophenol and Bisphenol-A was studied. Sodium dodecyl sulphate, hexadecyltrimethyl ammonium sulphate, alkyl polyglucoside Glucopon 215 SC UP were used as surfactants and NaHCO3 as an electrolyte and alkalising agent. A stirred cell Amicon 8010 with Millipore PLGC membranes (cutoff=10,000) were used. Filtration and phenol rejection depends on the type of surfactant. The best separations of phenols (almost 100% rejection), are obtained for CTAB. Non-ionic surfactants are not enough effective for the separation of phenols. SDS solutions permit only the separation of nonionic forms of phenols.
PL
Tematem pracy była separacja fenolu, 4-metylofenolu oraz 4-nitrofenolu z roztworów koloidalnych zawierających mieszane układy micelarne: bromek heksadecylotrimetyloamoniowy - CTAB, bromek 1,3-dioktyloimidazoliowy oraz oksyetylenowane estry metylowe kwasu dodekanowego (OMD-n). Zaobserwowano wpływ stopnia hydrofilowości i stężenia oksyetylatu, a także stężenia separowanych fenoli na skuteczność ultrafiltracji. Wzrost hydrofilowości surfaktantu sprzyja zwiększeniu skuteczności. Obecność kationowych surfaktantów w układzie wpływa znacząco na wydajność separowanych fenoli. Skuteczność separacji ultrafiltracji maleje wraz ze wzrostem ich stężenia w separowanym układzie.
EN
The aim of present study was the separation of phenol, 4-methylphenol and 4-nitrophenol from colloid solutions containing mixed micelle systems. Heksadecyltrimethyl ammonium bromide - CTAB, 1,3-dioctylimidazolium bromide and oxyethylated methyl dodecanoates were used as surfactants. Rejection of phenols depends on the type of surfactant. More hydrophilic surfactant OMD-14 seems to be more effective in comparison to less hydrophilic surfactant OMD-11. The presence of cationic surfactants enhances the rejection. The efficiency of rejection decrease when the concentration of the solute increases.
PL
Badano możliwości zastosowania perwaporacji do oczyszczania ścieków z produkcji fenolu i acetonu. Określono właściwości perwaporacyjne handlowych membran kompozytowych PEBAX 4033, PERVAP 1060 i PERVAP 1070 w odniesieniu do mieszanin woda-fenol oraz woda-fenol-aceton. Stwierdzono, że najlepsze usunięcie fenolu uzyskano stosując membranę PEBAX 4033.
EN
The possibility of application of pervaporation in treatment of waste waters from the production of phenol and acetone was investigated. The pervaporation properties of commercially available composite membranes PEBAX 4033, PERVAP 1060 and PERVAP 1070 in contact with water-phenol and water-phenol-acetone mixtures were determined. It was found that the best removal of phenol was observed for the PEBAX 4033 membrane.
PL
Włókiennictwo jest ważnym przemysłem wśród innych gałęzi przemysłu w Indiach. Wiele różnych syntetycznych kompleksowych organicznych barwników jest często używana zakłady włókiennicze do barwienia towarów włókienniczych aby poprawić ich wygląd. Następnie z powodu zrzutu barwników, ścieki włókiennicze zawierają ogromną ilość barwników, powodując duży wzrost zanieczyszczenia. Niedawne szacunki wskazują, że około 12% barwników syntetycznych używanych co roku jest tracone podczas produkcji oraz procesów przetwarzania i trafia do środowiska wodnego. Istnieje szereg dostępnych metod usuwania barwników od fizyko-chemicznych do biologicznych. Inne stosowane procesy chemiczne to: utlenianie przy zastosowaniu O3, H2O2, nadkwasów, odczynnika Fentona jak również elektrochemiczne utlenianie, stosowanie ałunu i adsorpcja. Przedstawione w artykule badania dotyczą alkalicznej degradacji zieleni nauka zadaje zasadowy spierając się z zieleni malachitowej, barwnika trifenylometanowego, z roztworu wodnego przy zastosowaniu roztworu podchlorynu sodowego a także zmiany ładunku ChZT w czasie reakcji. Wykonano trzy etapy badań, w których badano degradację barwnika przy: zmiennym stężeniu barwnika oraz stałym stężeniu NaOCl i stałej temperaturze, zmiennym stężeniu NaOCl przy stałym stężeniu barwnika i stałej temperaturze, zmiennej temperaturze przy stałych stężeniach barwnika i NaOCl. W każdym przypadku mierzono stężenie barwnika w roztworze. Analizując wyniki można zauważyć, że wzrost usunięcia barwnika jest różny i zależy od jego początkowego stężenia. Zauważono również, że wraz ze wzrostem stężenia NaOCl wzrasta stopień usunięcia barwnika oraz, że wraz ze wzrostem temperatury wzrasta również stopień usunięcia barwnika. Interesujące jest spostrzeżenie, że w każdym badanym przypadku stopień usunięcia barwnika jest większe niż obniżka ChZT. Różnica pomiędzy procentowym usunięciem barwnika i procentową obniżką ChZT podczas reakcji zasadowej degradacji jest prawdopodobnie spowodowana powstawaniem bezbarwnych pośrednich produktów organicznych, które przyczyniają się do wzrostu wartości ChZT. Podobne zależności uzyskano również podczas utleniania błękitu metylenowego i fenolu.
PL
Wykonano eksperymenty mające na celu zbadanie wzrostu komórek szczepu KB2 w obecności niklu, przy zastosowaniu fenolu jako źródła węgla i energii. Przeprowadzane badania potwierdziły hamujący wpływ niklu na wzrost badanego szczepu nawet dla niskich stężeń tego metalu.
EN
The influence of nickel on the growth of KB2 strain was tested for different concentrations of metal in the presence of phenol as the sole carbon and energy source. The inhibition effect of nickel on bacterial growth was confirmed even for low concentration of tested metal.
first rewind previous Strona / 6 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.