Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 29

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chemical oxidation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Antioxidant effects of carotenoids in a model pigment-protein complex
100%
EN
The effect of carotenoids on stability of model photosynthetic pigment-protein complexes subjected to chemical oxidation with hydrogen peroxide or potassium ferricyanide was investigated. The oxidation of carotenoid-less and carotenoid-containing complexes was conducted in the presence or absence of ascorbic acid. The progress of the reactions was monitored by use of absorption and fluorescence spectroscopy. Our results show that carotenoids may significantly enhance the stability of photosynthetic complexes against oxidation and their protective (antioxidant) effect depends on the type of the oxidant.
EN
The aim of this research was to determine the effect of formic acid on pollutant decomposition in textile wastewater subjected to treatment by the Fenton method. To estimate the effect of formic acid on treatment efficiency for different types of textile wastewater tested, COD reduction in mixtures of wastewater and formic acid was calculated. The values of COD calculated were then compared with COD values obtained experimentally during the oxidation of samples of wastewater-formic acid mixtures in the Fenton process. It was found that the presence of formic acid did not deteriorate the conditions of wastewater treatment in the Fenton process. Thus the presence of formic acid in textile wastewater is more advantageous than that of acetic acid.
PL
Celem badań było określenie wpływu kwasu mrówkowego na rozkład zanieczyszczeń w ściekach włókienniczych oczyszczanych metodą Fentona. Aby jednoznacznie ocenić wpływ obecności kwasu mrówkowego na efektywność oczyszczania poszczególnych rodzajów przebadanych ścieków włókienniczych wykonano obliczenia wielkości redukcji ChZT dla mieszanin danego ścieku i kwasu mrówkowego. Obliczone wartości ChZT porównano następnie z wartościami ChZT uzyskanymi w doświadczeniach przy utlenianiu w procesie Fentona poszczególnych mieszanin ściek – kwas mrówkowy. Stwierdzono, że obecność kwasu mrówkowego nie pogarsza warunków oczyszczania ścieków w procesie Fentona.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań podczyszczania odcieków pochodzących z ustabilizowanego składowiska odpadów stałych z wykorzystaniem siarczanu żelaza(II) i nadtlenku wodoru. Odcieki przeznaczone do badań charakteryzowały się barwą 1050 gPt/m3, wartością pH 7,95; ChZT 840 gO2/m3; BZT5 60 gO2/m3; NH4+ 110 gN/m3; przewodnością 6,05 mS/cm; absorbancją UV254 0,32 i mętnością 1,3 NTU. Proces prowadzono stosując różne proporcje H2O2/Fe w zakresie od 1,6 do 32,4. Najwyższą skuteczność usuwania zanieczyszczeń uzyskano przy stosunku Fe/ChZT 0,71 i H2O2/Fe 5,4, w tych warunkach obniżenie ChZT wynosiło 74,1%, barwy 94,5% i absorbancji UV254 88%.
EN
In this paper, the application of Iron(II) sulfate and hydrogen peroxide oxidation processes for stabilized landfill leachate treatment was investigated. The leachate came from a municipal sanitary landfill and the average values of its main parameters were: pH 7,95; COD 840 gO2/m3; BOD 60 gO2/m3; NH4+ 110 gN/m3; conductivity 6,05 mS/cm; UV254 absorbance 0,32 and turbidity 1,3 NTU. It is demonstrated that the application of Iron(II) sulfate and hydrogen peroxide can effectively remove leachate pollutants such as color, COD and UV254 absorbance. A combination process, accomplished at different weight ratios of reagents H2O2/Fe was 1,6 to 32,4. The best conditions for process were found at a ratio Fe/COD equal to 0,71 and H2O2/Fe equal to 5,4. Leachates were significantly oxidized under these conditions in terms of COD removal 74,1%, color removal 94,5% and UV254 absorbance removal 88%.
EN
In this paper we present the results of research into a relation(s) between the bias voltage of an oxide/a-Si:H/c-Si sample during formation of very-thin and thin oxides and the resulting distribution of oxide/semiconductor interface states in the a-Si:H band gap. Two oxygen plasma sources were used for the first time in our laboratories for formation of oxide layers on a-Si:H: i) inductively coupled plasma in connection with its application at plasma anodic oxidation; ii) rf plasma as the source of positive oxygen ions for the plasma immersion ion implantation process. The oxide growth on a-Si:H during plasma anodization is also simply described theoretically. Properties of plasmatic structures are compared to ones treated by chemical oxidation that uses 68 wt% nitric acid aqueous solutions. We have confirmed that three parameters of the oxide growth process - kinetic energy of interacting particles, UV-VIS-NIR light emitted by plasma sources, and bias of the samples - determine the distribution of defect states at both the oxide/a-Si:H interface and the volume of the a-Si:H layer, respectively. Additionally, a bias of the sample applied during the oxide growth process has a similar impact on the distribution of defect states as it can be observed during the bias-annealing of similar MOS structure outside of the plasma reactor.
EN
Toxicity of four types of industrial wastewater, treated by Fenton’s reagent, was analyzed. Toxicity was measured using bioluminescent bacteria Vibrio fischeri NRRL B-11177. Application of Fenton’s reagent was a efficient method for treatment of this wastewater. Nevertheless, high efficiency of organic components degradation was not always followed by reduction of toxicity to a very low level. In all cases, in order to achieve total reduction of toxicity, it was necessary to increase both the H2 O2 dose and reaction time. It was concluded that optimization of Fenton’s reaction should be performed assuming toxicity changes in the examined wastewater. Reduction in toxicity should be a critical measure of the success of this method. Such an approach should be general practice in relation to all hazardous industrial wastewater.
EN
The process of pesticide (gamma -HCH and inactive isomers alpha- and beta -HCH, DDT, DMDT, fenitrothion and chlorfenvinphos) removal from industrial wastewater using Fenton's reaction has been analysed. Most of the pesticides were completely degraded at H2O2 Concentration of 2.5 g/dm(3); however, only at 5 g/dm(3) were all the examined pesticides completely removed and the results repeatable. The most effective process was for fenitrothion (from 98.5 to 100%) and chlorfenvinphos (from 97.1 to 100%), whereas organochlorine pesticides were removed with efficiency of more than 90%. The optimum ratio of [Fe2+] to [H2O2] was from 1:3 to 1:2 while the optimum pH was from 3.0 to 3.5. Tests based upon a bioluminescent bacteria Vibrio fischeri NRRL B-11177, at optimized Fenton's reaction parameters, show the reduction of toxicity to non-toxic levels.
EN
In order to upgrade the quality of anaerobically treated effluent to a level recommended for irrigation, integration of a UASB reactor with UV and AOPs (advanced oxidation processes) (Ozone, H2O2/UV, Fenton, and photo-Fenton) could be a better option for almost complete colour, COD removal, and disinfection of pathogens. High efficiency of the UASB can be maintained by proper process conditions, including temperature, sludge age, pH, hydraulic retention time, and gas-liquid-solid separator (GLSS) design. A fraction of the COD and colour is usually non-biodegradable and renders difficulty for anaerobic digestion. AOPs degrade the organic molecules and converting completely the organic compounds to non-toxic components such as CO2 and/or water. As far as disinfection is concerned, advanced oxidation processes are proved to be extremely effective in killing pathogens (total coliform, fecal coliform, fecal streptococci, salmonella, and E. coli) due to their strong oxidative characters. Although AOPs effectively accomplish pathogen elimination, re-growth of pathogenic microorganisms can take place in the treated effluent. Re-growth potential of pathogens provides helpful information about the quality of the treated water, which is very important in all possible reuse options. The combined application of AOPs with anaerobic treatment minimizes the chances of regrowth due to irreparable damage to nucleic acid. This review paper focuses primarily on the process conditions and treatment efficiency for UASB treatment systems, and to evaluate the advanced oxidation processes (AOPs) as an option for post treatment.
8
Content available remote Utlenianie chemiczne w oczyszczaniu wody
75%
PL
Przedstawiono czynniki wpływające na mechanizm procesu utleniania chemicznego zanieczyszczeń zawartych w wodzie. Scharakteryzowano podstawowe reagenty stosowane jako utleniacze. Oceniono efektywność utleniania chemicznego w wybranych wodociągach oraz omówiono utlenianie wybranych związków organicznych, takich jak: substancje humusowe, detergenty, pestycydy, fenole oraz wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne.
EN
The paper presents factors affecting the mechanism of the process of chemical oxidation of impurities contained in water. Basic reagents applied as oxidizers are characterized. Effectiveness of chemical oxidation in selected water-supply systems was assessed and oxidation of selected organic compounds, such as: humus substances, detergents, pesticides, phenols and polycyclic aromatic hydrocarbons is discussed.
PL
Jedną z konsekwencji masowych zakwitów glonów planktonowych w rzekach i zbiornikach zaporowych są trudności w uzdatnianiu wody do celów wodociągowych. W okresach masowego występowania glonów zmniejsza się skuteczność koagulacji i innych procesów technologicznych. Celem pracy jest określenie wpływu chemicznych środków utleniających na poprawę aglomeracji i depozycji glonów podczas uzdatniania wód. W toku prac doświadczalnych posłużono się monokulturowymi zawiesinami zielenic (Chlorophyta) hodowanych w laboratorium oraz mieszaniną organizmów pochodzących z wód naturalnych. Wielkość cząstek glonów usuwanych z wody wahała się od kilku do kilkunastu mikrometrów. Wykazano, że po chemicznym utlenieniu następowały zmiany szeregu właściwości cząstek glonów, w tym również właściwości elektrokinetycznych. Stwierdzono, że zastosowanie chloru w utlenianiu glonów prowadziło do tworzenia chloroformu. Jego prekursorami były nie tylko same glony, ale także wprowadzane przez nie do wody pozakomórkowe substancje organiczne. Sformułowano modele matematyczne flokulacji glonów (aglomeracji cząstek), które umożliwiły określenie zmian przebiegu procesu po zastosowaniu utleniania chemicznego. Model flokulacji oparty na analizie zmian liczebności cząstek w czasie (model ZLC) pozwolił udowodnić, że po utlenianiu nastąpił wzrost współczynnika skuteczności zderzeń pomiędzy cząstkami (αa). Przy zastosowaniu modelu ZRWC wykorzystującego właściwości rozkładu logarytmiczno-normalnego udokumentowano wpływ utleniania na parametry charakteryzujące wielkość i rozkład wielkości cząstek po utlenianiu i koagulacji. Dowiedziono, że chemiczne utlenianie zwiększało skuteczność usuwania glonów z wody w trakcie pokoagulacyjnych procesów separacyjnych. Operacja ta umożliwiała poprawę skuteczności sedymentacji w wyniku lepszej aglomeracji cząstek, a zwłaszcza eliminacji zjawiska autoflotacji. Flotacja ciśnieniowa pozwalała uzyskać lepsze wyniki technologiczne niż sedymentacja, a zastosowanie chemicznego utleniania zwiększało jej skuteczność. Utlenianie zwiększało także skuteczność depozycji cząstek w złożu ziarnistym podczas filtracji bezpośredniej. W interpretacji wyników badań nad flotacją ciśnieniową i filtracją bezpośrednią wykorzystano model efektywności zderzeń pojedynczego kolektora uwzględniający współczynnik skuteczności depozycji cząstek (αd). Stwierdzono, że wstępne utlenianie umożliwiło zwiększenie wartości αd. Wykazano, że chemiczne utlenianie w określonym zakresie dawek ozonu, dwutlenku chloru, nadmanganianu potasu, nadtlenku wodoru i produktów radiolizy wody odgrywało ważną rolę w koagulacji cząstek glonów, a następnie usuwaniu ich aglomeratów z uzdatnianej wody.
EN
Effect of chosen oxidants on the removal efficiency of planktonic algae was analysed. The criteria for proper oxidant application were discussed on the basis of experimenal work results. Phytoplankton organisms (green algae) were used as a model paniculate matter during investigations. Chlorine, sodium hypochlorate, chlorine dioxide, potassium permanganate, ozone, hydrogen peroxide and gamma irradiation were used during organics oxidantion. Alum, ferric salts and cationic polymer were applied for coagulation. It was stated that preoxidation enabled partial destruction causing changes of several particulate matter properties including electrokinetic ones. It was pointed out that THMs were created during prechlorination of algae. The effective elimination of algae from water needs alternative oxidants to be used. Flocculation kinetic data were collected during experiments carried out with the application of microscopic technic. Analysis of obtained results were based on the equation expressing ortokinetic flocculation in the first process phase. Modification of the classical Smoluchowski expression was proposed with special attention for interparticle collision factor (⓪) and volume particles concentration (Φ) as parameters influenced by oxidation. Particle size and particle size distributions of raw and treated water samples obtained from the computerized image analyser were analysed on the basis of log-normal model distribution. New mathematical model for the particulate matter coagulation was proposed on the basis of observed phenominas. Water physical-chemical parameters changes after preoxidation-coagulation purification were analysed. Oxidant-enhanced coagulation-separation was studied from the point of view of sedimentation, dissolved-air flotation (DAF), and direct filtration (DF) improvement. DAF was found to be very effective operation in algae removal as a consequence of the proprieties of their agglomerates.
10
Content available remote Procesy zaawansowanego utleniania jako zielone technologie
75%
PL
W pracy, na podstawie literatury, przedstawiono możliwości zastosowania zaawansowanych metod utleniania do usuwania mikrozanieczyszczeń z różnych komponentów środowiska, zgodnych z koncepcją zielonej chemii. Pojęcie zielonej chemii zostało wprowadzone w celu zminimalizowania zanieczyszczenia środowiska naturalnego. W wielu przypadkach znaczna część szkodliwych związków organicznych wprowadzana jest do środowiska w niezmienionej formie, albo w postaci bardziej toksycznych metabolitów. Do ich usuwania stosuje się coraz częściej zaawansowane metody utleniania (AOPs– Advanced Oxidation Processes). Z kolei wprowadzenie zasad zielonej chemii skutkuje poszukiwaniem sposobów szerokiego wdrażania bezpiecznych utleniaczy, minimalizowaniem użycia nieodnawialnych katalizatorów i substancji pomocniczych, tendencją do wbudowywania wszystkich atomów wchodzących w skład substratów w cząsteczki produktów. Filar zielonej chemii stanowią reakcje katalityczne, np. proces Fentona. Umożliwiają one generowanie wysokoreaktywnych rodników hydroksylowych OH*, które wchodzą w reakcje prawie ze wszystkimi zanieczyszczeniami organicznymi.
EN
The work includes a review of the literature on the possibility of the use of advanced oxidation methods for the removal of micropollutants in different components of the environment, consistent with the concept of green chemistry. The green chemistry has been used to minimize contamination of the environment. In many cases, a substantial part of harmful organic compounds into the environment gets in its original form or in the form of the more toxic metabolites. For removal of the micropollutants increasingly advanced methods of oxidation are used (AOPs– Advanced Oxidation Processes). Results of the introduction of the principles of green chemistry is the implementation of safe oxidants, minimization of non-use of catalysts and auxiliary substances tending to the incorporation of all the atoms constituting the substrates in the product molecule. Pillar of green chemistry are the catalytic reactions, eg. the process of Fenton. AOPs allow the generation of highly reactive hydroxyl radicals OH*, which reacts with almost all organic contaminants.
PL
Osady denne są tym elementem ekosystemu wodnego, który akumuluje większość zanieczyszczeń emitowanych do środowiska i spływających następnie do wód powierzchniowych. Dotyczy to związków biogennych, metali ciężkich oraz tzw. Trwałych Zanieczyszczeń Organicznych, do których zaliczane są m.in. wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne WWA (ang. PAHs). WWA są związkami toksycznymi, kancerogennymi, mutagennymi i teratogennymi. Celem pracy była ocena przydatności utleniania chemicznego do usuwania wybranych WWA zawartych w osadach dennych. Utlenianie zanieczyszczeń przeprowadzono z wykorzystaniem 30% roztworu nadtlenku wodoru oraz przy użyciu H2O2 z dodatkiem katalizatora FeSO4×7H2O (metoda Fentona). Efektywność utleniania oceniono na podstawie zmian ilości badanych zanieczyszczeń, które oznaczono za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrem masowym (GC-MS) po uprzedniej ekstrakcji badanych analitów z matrycy osadów dennych. Przeprowadzone badania wstępne udowodniły skuteczność zastosowania H2O2 oraz procesu Fentona do usuwania wybranych kongenerów WWA.
EN
Bottom sediments are the part of the aquatic ecosystem, which accumulates most of pollution emitted into environment and flowing into surface waters. This concerns of nutrients, heavy metals and Persistent Organic Pollutants, which include, among others, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). PAHs are toxic, carcinogenic mutagenic and teratogenic compounds. The aim of this study was to evaluate the usefulness of chemical oxidation to remove selected PAH contained in bottom sediments. Oxidation of the impurities were carried out using 30% solution of hydrogen peroxide and with the addition of H2O2 with the catalyst FeSO4×7H2O (the Fenton’s method). The efficiency of oxidation was evaluated on the basis of changes in the content of tested impurities, which was determined by gas chromatography coupled with the mass spectrometer (GC-MS) after extraction of analytes from bottom sediments. Preliminary studies have shown the efficacy of the use of H2O2 and the Fenton’s method to remove of selected PAHs.
PL
Głównym celem zakładów produkujących wodę jest takie jej przygotowanie dla odbiorców, aby spełniała ona wymagania pod względem bezpieczeństwa i jakości. Jakość wody przeznaczonej do spożycia przez konsumentów zależy od jej składu w miejscu ujęcia, sposobu uzdatniania, magazynowania i stanu sieci wodociągowej. Zawartość materii organicznej w wodzie odgrywa ważną role w jej jakości i może być źródłem węgla oraz energii dla wzrostu i rozwoju w niej bakterii, co przyczynia się do powstawania i rozwoju biofilmu w sieci dystrybucyjnej. Dezynfektanty stosowane w celu zniszczenia bakterii lub zapobiegania ich rozwojowi oddziałują zarówno na mikroorganizmy, jak i na substancje chemiczne występujące w wodzie, co zwiększa ich biodegradowalność. Prowadzi to do rozwoju biofilmu, obniża jakość wody i oddziałuje negatywnie na stan sieci wodociągowej. W pracy przedstawiono zmiany zawartości węgla organicznego w wodzie podczas procesu dezynfekcji zarówno ozonem, jak i podchlorynem sodu. Woda poddana badaniom ujmowana jest ze źródeł głębinowych. Uzyskane wyniki pokazały, że proces dezynfekcji miał duży wpływ na jakość wody, szczególnie na zawartość węgla organicznego. Wielkości zmian parametrów jakości były znacząco różne dla dezynfekcji ozonem i podchlorynem sodu. We wszystkich badanych próbkach wykazano zmniejszenie zawartości ogólnego węgla organicznego (OWO) w wodzie zarówno w procesie jej dystrybucji, jak i po procesie dezynfekcji. Wartości pozostałych parametrów, tj.: rozpuszczalnego węgla organicznego (RWO), nierozpuszczalnego węgla organicznego (NRWO), biodegradowalnego rozpuszczalnego węgla organicznego (BRWO) oraz niebiodegradowalnego rozpuszczalnego węgla organicznego (NBRWO) zmieniły się zarówno po procesie dystrybucji, jak i dezynfekcji, ale nie wykazano regularności tych zmian.
EN
The main goal of water treatment plants is prepare water in terms of safety and quality for consumers. The quality of water from water pipes depends on: its initial composition, the way of treatment, storage and the condition of water system network. Organic matter content in water plays a significant role in water quality and may be the source of carbon and energy for the growth and development of bacteria, which causes the emergence and growth of biofouling in a water distribution system. Disinfectants applied in order to destroy bacteria or prevent their development affect both microorganisms as well as chemical substances present in water, which increases their biodegradability. This leads to biofouling development in a water distribution system and degrades water quality and condition of the water distribution system. In this paper, the value changes of organic carbon content in water have been presented during both ozone and sodium hypochlorite disinfection. Water samples were collected from underground water intakes. The results showed that disinfection processes significantly affected water quality, especially in terms of organic matter content. The extent of changes to the water quality parameters was apparently different in the case of both ozone and sodium hypochlorite disinfection processes. All examined water samples showed a decrease in total organic carbon (TOC) content in water in the distribution process as well as after disinfection process. Changes of other parameters like dissolved organic carbon (DOC), non-dissolved organic carbon (NDOC), biodegradable dissolved organic carbon (BDOC) and non-biodegradable dissolved organic carbon (NBDOC) were different after disinfection process as well as during distribution process.
EN
Evaporative water from yeast slurry concentration is acidic, low mineralized and contains large amounts of dissolved organic contaminants. The treatment of evaporative water from yeast slurry concentration by Fenton (Fe(II)/H2O2) and Fenton-like (Fe(III)/H2O2) reactions has been studied. The processes in terms of system variables have been compared: catalyst and oxidant doses, initial pH, temperature of reaction, and the reaction kinetic. For determination of mineralization efficiency the total organic carbon (TOC) in water before and after reactions was measured. The Fenton reaction was more efficient for mineralization of organic compounds: the highest efficiency of TOC removal was 45–50%, while for the Fenton-like it was 20–30%. The pH adjustment of evaporative water in the range of 2–5 did not change the efficiency of treatment. Temperature of 30°C was the most favorable for both reactions. The Lumped Kinetic Model fitted very well the experimental results. The reaction rate analysis indicated that the rate of direct mineralization of organic compounds is similar to the rate of its oxidation to organic intermediates, its selectivity factor was more favorable to the Fenton reaction. The strong correlation between chemical oxygen demand (COD) and TOC in evaporative water after the Fenton and Fenton-like reactions has been determined, providing a simple tool for calculating COD on the basis of values of TOC measurement.
PL
Woda wyparna z zatężania gęstwy drożdżowej jest kwaśna, nisko zmineralizowana i zawiera dużą ilość rozpuszczonych związków organicznych. W pracy badano oczyszczanie wody wyparnej w reakcji Fentona (Fe(II)/H2O2) i pokrewnej (Fe(III)/H2O2). Porównywano procesy przy następujących zmiennych: dawki katalizatorów i utleniacza, pH początkowe, temperatura i kinetyka reakcji. Efektywność oceniano poprzez pomiar ogólnego węgla organicznego przed i po reakcji. Związki organiczne były bardziej skutecznie mineralizowane w reakcji Fentona: najwyższa efektywność usuwania OWO wynosiła 45–50%, a w reakcji pokrewnej jedynie 20–30%. Korekta odczynu wody wyparnej w zakresie 2–5 pH nie wpłynęła na efektywność oczyszczania. Temperatura 30°C była najbardziej korzystna dla obydwu reakcji. Model kinetyczny o parametrach skupionych bardzo dobrze opisywał wyniki badań eksperymentalnych. Analiza szybkości reakcji wykazała, że jest ona zbliżona w przypadku mineralizacji organicznych składników oraz utleniania do produktów pośrednich, a współczynnik selektywności reakcji był korzystniejszy dla procesu Fentona. Określono silną korelację pomiędzy parametrami ChZT i OWO w wodzie po reakcji Fentona i pokrewnej, co może być przydatnym do obliczania ChZT na podstawie pomiaru OWO.
PL
W artykule przedstawiono porównanie wyników ługowania chemicznego i biologiczno-chemicznego rud antymonu i złota Sb-(Au) ze złoża Pezinok (Malé Karpaty Mts., Western Carpathians, Slowacja) przeprowadzonego w tych samych warunkach. Wyniki badań przedstawiają kolejność i postęp utleniania zaprezentowanych minerałów rudnych (lelingit, arsenopiryt, stybnit, antymon rodzimy, gudmunit, bertheryt, piryt, sfaleryt i chalkopiryt). Wykazano różnice między ługowaniem chemicznym i biologiczno-chemicznym szlifowanych powierzchni wybranych minerałów siarczkowych. Efekty ługowania biologiczno-chemicznego minerałów siarczkowych są znacząco wyższe od wyników ługowania chemicznego bez udziału bakterii.
EN
The article presents the results of the leaching experiments, the comparison of the chemical and biological-chemical leaching experiments with ores from the Sb-(Au-) base metal deposit of Pezinok (Malé Karpaty Mts., Western Carpathians, Slovakia) under the same conditions in solutions. The research study shows the oxidation order and the progression of presented ore minerals (löllingite, arsenopyrite, stibnite, native Sb, gudmundite, berthierite, pyrite, sphalerite and chalcopyrite). The differences between chemical and biological-chemical leaching activity of various ore minerals at the surface of polished sections have been discussed. The extent of the biological-chemical leaching of sulphide minerals is significantly higher than the chemical leaching of sulphide minerals without bacteria.
PL
Omówiono wyniki badań przeprowadzonych w skali technicznej. Celem eksperymentów było określenie wpływu procesu utleniania chlorem wolnym (Cl2w) i dwutlenkiem chloru (zachodzącego w dwóch fazach) na usuwanie z wody substancji organicznych oraz transformacje frakcji ogólnego węgla organicznego. Analiza wyników badań wykazała istotne różnice w zmianach zawartości OWO i jego frakcji oraz w zużyciu utleniaczy chemicznych w poszczególnych fazach procesu. Dla większości próbek wody (15 z 22) zużycie Cl2w było większe w I fazie procesu, a odwrotną prawidłowość stwierdzono w przypadku ClO2. Eliminacja OWO, RWO, NWO i NBRWO (gC/m3) generalnie zależała od ich stężenia początkowego i była również większa w pierwszej fazie procesu - łącznie z 22 próbek wody wynosiła odpowiednio 12,42; 9,89; 2,53; 13,92 gC/m3. Mimo że we wszystkich próbkach wody stężenie BRWO w II fazie uległo zmniejszeniu, to po omawianym procesie w większości z nich (w 17 z 22) było ono większe niż w wodzie przed procesem utleniania, a w 77,3% próbek przekraczało 200 mgC/m3, tj. wartość graniczną dla wody biologicznie stabilnej.
EN
The influence of the free chlorine and chlorine dioxide on the removal and transformation of organic substances is presented in this paper. The investigations were carried out in the technical scale. In the exploited water treatment train the chemical oxidation process ran in two phases; the first (I) in pipeline between the contact-settlers and rapid sand filters, the second (II) in filter beds. In consideration of the different chemical oxidants concentrations and their contact times with organic substances the concentration of TOC, DOC, BDOC, undissolved organic carbon (UDOC) and refractory DOC (rDOC) were determined before and after the following phases of the process. The analysis of obtained results showed the substantial differences in changes of TOC and its fractions concentrations as well in the chemical oxidants consumptions during the individual phases of the process. The free chlorine consumption was greater in the first phase and the inverse regularity was ascertained in case of ClO2. Elimination of TOC, DOC, UDOC and rDOC generally was dependent on their initial concentrations. It was greater in the first phase of process and for all samples of water was equal properly 12.42; 9.89; 2.53; 13.92 gC/m3. The higher decreasing of rDOC content than DOC quantity (in all samples of water) was caused by transformation rDOC to the BDOC. The result of the second phase was oxidation about twice smaller quantity of TOC, DOC and UDOC and about 4.5 times lower decreasing of rDOC concentration. In the course of the second phase removal of BDOC was stated but its residual concentrations in 77.3% samples were higher than before the chemical oxidation process. At the same time the content of rDOC increased in 27.3% samples.
16
Content available remote Textile Wastewater Treatment by the Fenton Method
63%
EN
The aim of this study was to determine the efficiency of the decomposition of pollutants present in textile wastewater in the Fenton process. The main processing parameters, namely the optimum quantities of hydrogen peroxide and ferric salts added as well as the pH of a solution, were determined in textile wastewater formed during different technological operations. These data were used to verify the applicability of empirical formulae describing these values. It was found that the use of Fenton’s reagent in the technology of textile wastewater treatment was an efficient method for the decomposition of pollutants and could be successfully applied as a preliminary stage prior to further biological treatment. To achieve the proper efficiency and economy of this solution, continuous control of the wastewater composition and quick optimisation of process conditions are required. It is necessary to check the reaction for a large amount of various types of wastewater and to find relevant relations which would enable quick optimisation of the process with respect to the changing input parameters of the wastewater subjected to treatment.
PL
Celem badań było określenie wydajności rozkładu zanieczyszczeń zawartych w ściekach włókienniczych w procesie Fentona. W ściekach włókienniczych pochodzących z różnych operacji technologicznych określono główne parametry obróbki, a mianowicie optymalne ilości dodawanego nadtlenku wodoru, soli żelaza, pH roztworu. Dane te posłużyły do sprawdzenia możliwości stosowania empirycznych wzorów określających te wielkości. Stwierdzono, że stosowanie odczynnika Fentona w technologii oczyszczania ścieków włókienniczych jest wydajną metodą rozkładu zawartych w nich zanieczyszczeń i może być z powodzeniem stosowane jako etap wstępny przed ich dalszym oczyszczaniem biologicznym. Uzyskanie odpowiedniej efektywności i ekonomiczności takiego rozwiązania wymaga stałej kontroli składu ścieków i szybkiej optymalizacji warunków jego prowadzenia. Występuje konieczność sprawdzenia przebiegu reakcji w odniesieniu do dużej ilości różnorodnych ścieków i znalezienie odpowiednich zależności pozwalających na szybkie optymalizowanie przebiegu procesu przy zmieniających się danych wyjściowych poddawanych oczyszczaniu ścieków.
17
Content available remote Reduction of hydrocarbon contaminations in the chemical oxidation process
63%
EN
Chemical oxidation methods have been recently applied for degrading toxic or hardly degradable pollutants in sewage. Among the frequently used oxidants, hydrogen peroxide is environmentally friendly. To increase the efficiency of oxidation, the reactions are activated with ions (Fe[2+]), UV radiation or ozone. The mixture of hydrogen peroxide and iron(II) makes the so-called Fenton's reagent have a strong oxidizing quality. The results of laboratory experiments on hydrocarbons removal from contaminated water are presented in the paper. The efficiency of chemical oxidation with the use of hydrogen oxide and Fenton reactions for removing BTEX hydrocarbons (benzene, toluene, ethylbenzene, xylene) from contaminated water was compared.
PL
Obecnie w coraz większym stopniu do degradacji zanieczyszczeń toksycznych lub trudno rozkładalnych zawartych w ściekach wykorzystuje się metody chemicznego utleniania. Wśród wielu stosowanych w praktyce utleniaczy bezpieczny dla środowiska jest nadtlenek wodoru. W celu zwiększenia efektywności procesu utleniania aktywuje się zachodzące reakcje jonami (Fe[2+]), promieniami UV lub ozonem. Mieszanina nadtlenku wodoru i żelaza (II) tworzy tzw. odczynnik Fentona, reagent charakteryzujący się silnym oddziaływaniem utleniającym. W artykule przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych usuwania węglowodorów z zanieczyszczonych wód. Dokonano również porównania efektywności oczyszczania skażonych wód węglowodorami z grupy BTEX (benzen, toluen, etylobenzen, ksylen) z zastosowaniem utleniania chemicznego z wykorzystaniem nadtlenku wodoru oraz z zastosowaniem reakcji Fentona.
PL
Przedstawiono wyniki badań kondycjonowania osadów nadmiernych przy zastosowaniu nadtlenku wodoru i odczynnika Fentona. Stwierdzono, że zastosowanie odczynnika Fentona w przeciwieństwie do nadtlenku wodoru w istotny sposób poprawia właściwości sedymentacyjne i zdolność do odwadniania osadów. Uzyskuje się również znaczne zmniejszenie tendencji osadów do zagniwania oraz zwiększenie klarowności cieczy nadosadowych. Ze względu na swoje zalety odczynnik Fentona może także być stosowany dla poprawy jakości osadów zagniłych w wyniku np. awarii systemów napowietrzania w oczyszczalniach ścieków, jak również w przypadku konieczności dłuższego ich składowania przed procesem odwadniania.
EN
The process of excess sludge conditioning using hydrogen peroxide and Fenton`s reagent was analyzed. It has been found that the application of Fenton`s reagent (unlike [formula]) improve the settling properties and dewatering capacity of sludges. Considerable reduce of sludge ability to putrescence and increase of supernatant clarity was also obtained. It was shown that Fenton`s reagent may also be used to upgrade putresciled sludges, what is especially important in the break-down events (e.g. failure of the aeration system in wastewater treatment plant) and when the long-termed storage of sludge before its dewatering is needed.
EN
The aim of the study was to determine the biological degradability of pollutants in textile wastewater exposed to the action of various oxidants used either separately or in different combinations. The oxidizing agents were ozone, hydrogen peroxide and UV radiation. Researches were carried out using textile wastewater of different concentrations and compositions, including concentrated washing and dye baths, general averaged process wastewater and washing wastewater. It was found that oxidation processes appeared to be the most efficient methods for degradation of organic compounds present in wastewater. This was confirmed by decreasing COD values. However, in the case of BOD it was not so obvious. On the one hand, we could observe a decrease in its value, which was evidence of the decomposition of biodegradable organic compounds exposed to oxidation processes, but on the other, in many cases an increase in BOD was reported, which provided evidence of the degradation of organic compounds that were difficult to degrade biologically and of formation of more biodegradable compounds. It follows from the researches that ozone is the oxidizing agent which ensures the greatest increase in wastewater biodegradability. Special attention should be given to the selection of its proper doses.
PL
Celem badań było określenie podatności na rozkład biologiczny zanieczyszczeń obecnych w ściekach włókienniczych poddanych działaniu szerokiej gamy czynników utleniających stosowanych pojedynczo oraz w rozmaitych kombinacjach. Jako czynniki utleniające stosowano ozon, nadtlenek wodoru i promieniowanie UV. Badania prowadzono na ściekach włókienniczych o zróżnicowanym stężeniu i składzie obejmujących stężone kąpiele pralnicze i barwiarskie, ogólne uśrednione ścieki poprodukcyjne oraz ścieki z operacji płukania. Stwierdzono, że procesy utleniania są efektywnymi metodami doprowadzającymi do rozkładu cząsteczek związków organicznych obecnych w ściekach. Świadczą o tym obniżające się wartości ChZT. W przypadku wskaźnika BZT sytuacja nie jest już tak jednoznaczna. Z jednej strony obserwuje się spadek jego wartości świadczący o zachodzącym pod wpływem procesów utleniania rozkładzie związków organicznych podatnych na biodegradację. Z drugiej zaś strony, w wielu przypadkach obserwuje się wzrost BZT świadczący o zachodzącym rozkładzie trudno rozkładalnych biologicznie związków organicznych i tworzeniu się związków bardziej podatnych na biodegradację. Z badań wynika, że czynnikiem utleniającym dzięki któremu można uzyskać najbardziej znaczący wzrost podatności ścieków na rozkład biologiczny jest ozon. Należy jednak zwrócić szczególną uwagę na dobór właściwej jego dawki.
PL
Przedstawiono wyniki badań destabilizacji emulsji olejowych przy zastosowaniu odczynnika Fentona. Analizowano również wpływ stężenia H2O2 i jonów Fe2+, czasu oraz temperatury reakcji na efekty usunięcia ChZT z fazy wodnej. Stwierdzono, że zastosowanie odczynnika Fentona jest bardzo skutecznym sposobem destabilizacji emulsji olejowych. Najlepsze rezultaty destabilizacji i obniżenia ChZT osiągano dla dawki H2O2 w zakresie 3-5 g/dm sześcienny. Optymalny stosunek Fe2+/H2O2 wynosił 1:2 przy pH=5 oraz czasie reakcji 2h. W tych warunkach, zastosowanie reakcji Fentona w temp. 40 stopni C zwiększało efekty usunięcia ChZT do 94,4%. Jednakże wzrost temperatury do 60 stopni C i powyżej, prawdopodobnie powodował polimeryzację składników emulsji, uniemożliwiając rozdział fazy: olejowej i wodnej. Zastosowanie kombinowanej metody z deemulgatorem Devitec B21 i reagentem Fentona nie dawało zadowalających efektów obniżania ChZT i z ekonomicznego punktu widzenia nie może być polecane.
EN
The process of oil emulsion destabilization using Fenton`s reagent was studied. Moreover, the influence of H2O2 and Fe2+ concentration, reaction time as well as reaction temeprature on COD removal from water phase were investigated. The application of Fenton`s reagent was found to be very efficient to destabilization of studied emulsion. The best results of emulsion destabilization and effective COD removal were achieved at H2O2 concentration between 3 and 5 g/cubic dm. The optimum Fe2+/H2O2 ratio was 1:2 at 5 pH and reaction time of 2 h. For above conditions, application of Fenton`s reaction at 40 degrees C increased of COD removal up to 94,4%. However, the increase of reaction temperature to 60 degrees C and higher, caused an polimerization of emulsion components, make impossible separation of oil and water phase. The application of combined method with Devitec B21 (de-emulsifier from Fuchs Oil Corporation) and Fenton`s reagent can not be recommended from the economical point of view.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.