Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Trombina, aspiryna i zawał serca

100%

Szczeklik A. , Musial J.

Diagnostyka Laboratoryjna i Wiadomości PTDL

|

1993

|

tom 29

|

nr 1

2

Impact of Hymenoptera venom allergy and the effects of specific venom immunotherapy on mast cell metabolites in sensitized children

70%

Cichocka-Jarosz E. , Sanak M. , Szczeklik A. , Brzyski P. , Pietrzyk J. J.

|

nr 2

3

Usprawnienie przewlekłej opieki nad chorymi na astmę oskrzelową przy pomocy narzędzi teleinformatycznych

61%

Duplaga M. , Bochenek G. , Kasper Ł. , Twardowska M. , Niżankowska-Mogilnicka E. , Szczeklik A.

Bio-Algorithms and Med-Systems

|

2005

|

tom Vol. 1, no. 1/2

355--359

PL

Internetowy system wspomagający opiekę nad chorymi na astmę oskrzelową o ciężkim przebiegu został opracowany w ramach projektu finansowanego przez Ministerstwo Zdrowia i Komitet Badań Naukowych w latach 2001-2003. Podstawowym celem projektu było usprawnienie opieki nad tą grupą chorych na astmę, u których przebieg choroby jest szczególnie ciężki i trudny do leczenia. Wybór grupy chorych z ciężką astmą jako docelowej populacji objętej projektem wynikał także z faktu znacznych nakładów kierowanych na opiekę nad nią we współczesnych systemach ochrony zdrowia, przekraczających nawet 70% wszystkich środków przeznaczonych na opiekę nad chorymi na astmę (pomimo stosunkowo małej liczebności grupy chorych na astmę, nie przekraczającej 5-10% populacji wszystkich chorych na astmę). Proces usprawnienia opieki nad chorymi na ciężką astmę zrealizowany w ramach projektu opierał się na utworzeniu sieci ośrodków referencyjnych zapewniających kompetentną opiekę chorym na astmę o ciężkim przebiegu, opracowaniu i wdrożeniu wytycznych określających organizacyjne i medyczne aspekty opieki oraz przygotowaniu internetowego systemu przyczyniającego się do zapewnienia ciągłości opieki i włączenia chorych w proces leczenia i monitorowania przebiegu choroby. System umożliwia rejestrację chorych spełniających kryteria ciężkiej astmy; wprowadzenie wywiadu dotyczącego przebiegu choroby, informacji o leczeniu i stanie pacjenta w trakcie kolejnych wizyt, a także wyników samoobserwacji prowadzonych przez chorych. Funkcja samodzielnego monitorowania objawów choroby jest realizowana poprzez indywidualizowany dostęp pacjenta do systemu, z opcjami wprowadzania wyników samoobserwacji i samodzielnych pomiarów poprzez formularze dostępne w standardowej przeglądarce internetowej lub w postaci SMSów przesyłanych z telefonu komórkowego używanego przez pacjenta. Dane wpisywane regularnie do systemu (codziennie, co tydzień) stają się dostępne dla lekarzy zaangażowanych w opiekę nad chorym w instytucjach pozostających na różnych poziomach referencyjności (opieka podstawowa, poradnia alergologiczna lub pulmonologiczna, ośrodek referencyjny). W nagłych przypadkach pacjent może zapewnić dostęp do swoich danych w systemie lekarzowi, do którego trafi z powodu zaostrzenia dolegliwości. Wdrożenie systemu było realizowane w 2004 roku, a obecnie planowane jest jego rozszerzenie na kolejne placówki.

EN

An Internet-based system supporting care delivered to patients with severe bronchial asthma was developed within a project financed by Ministry of Health and State Committee for Scientific Research in years 2001-2003. The main objective of the project was the improvement of care in the population of severe asthma patients with. The focus on patients with severe asthma resulted from the fact that this relatively small group of patients (not more than 5-10% of all patients with bronchial asthma) consumes even 70% of health care resources assigned to asthma care. The project envisaged the improvement of severe asthma care through establishment of a network of referential-centre focused, implementations of guidelines related to organizational and medical aspects of care in severe asthma as well as development of the Internet-based system supporting asthma care with mechanisms maintaining shared care and patient's empowerment in management plan. The system enables registration of the patients fulfilling the criteria for severe asthma, input of patient's medical history, information on medications and patient's status during control visit as well as self-monitoring data. Self-monitoring option was implemented through the individualized patient's access to the system and options for input of self-observations and self-measurements carried out by the patients through Internet forms available through standard Internet browser or text messages (SMS) sent from cellular phone. Data entered by the patients on regular basis (daily, weekly) are available for physicians involved in patient care at various levels of referentiality (primary care, asthma policlinics, referential centre). In case of emergency state, the patient may grant access to his or her data contained in the database of the online system to the health professional at the point of care. The system was implemented throughout 2004 and currently its extension into further referential and other asthma centres is continued.

4

Pharmacological inhibition of leukotriene biosynthesis: effects on the heart conductance

61%

Sanak M. , Dropinski J. , Sokolowska B. , Faber J. , Rzeszutko M. , Szczeklik A.

Journal of Physiology and Pharmacology

|

2010

|

tom 61

|

nr 1

53-58

EN

Leukotrienes are lipid mediators produced via 5-lipooxygenase pathway of arachidonic acid. At least two cysteinyl-leukotrienes receptors are highly expressed in the heart, including the conduction system. Coronary angiography or angioplasty is accompanied by release of cysteinyl leukotrienes into coronary circulation and into urine. We tested the hypothesis that inhibition of leukotrienes biosynthesis would affect the conductance system function. In a double-blind placebo controlled study, patients with stable angina undergoing elective coronary catheterization or angioplasty were randomly assigned to 48 hrs treatment with a 5-lipoxgenase inhibitor (n=54) or placebo (n=49). ECG Holter recording was carried out for 24 hrs before and after the procedure and urinary leukotriene E4 measurements were done. Inhibition of 5-lipoxygenase caused 26% reduction of urinary leukotriene E4, associated with: 1) decrease in heart rate by about 7%, 2) enhanced heart rate variability; 3) protection against depressions in atrioventricular conductance and ventricular repolarization induced by the procedure. No effects on either arrhythmias, or ECG patterns of ischemia were noted. We conclude that pharmacological inhibition of 5-lipoxygenase, shortly before percutaneous coronary intervention, reveals specific actions of leukotrienes on the heart rhythm. Inhibitors of 5-lipoxygenase might be of interest as a novel class of cardiac drugs affecting the conductive system.

5

Deficiency of cyclooxygenases transcripts in cultured primary bronchial epithelial cells of aspirin-sensitive asthmatics

61%

Pierzchalska M. , Soja J. , Wos M. , Szabo Z. , Nizankowska-Mogilnicka E. , Sanak M. , Szczeklik A.

|

tom 58

|

nr 2

EN

Background Airway function is actively regulated by epithelium through generating PGE2, the production of which depends on cyclooxygeneses (COX-1 and COX-2). Analysis of bronchial biopsies and bronchial epithelial cells in culture conducted so far gave conflicting results of expression pattern of these enzymes in healthy subjects and asthmatics patients, with and without aspirin hypersensitivity. Objective Our aim was to investigate the expression of COX-1 and COX-2 mRNA in primary human bronchial epithelial cells (HBEC) isolated from asthmatics and non-asthmatics. Methods We isolated HBEC from bronchial brushing preparations taken during bronchoscopy of 10 non-asthmatics (NA), 8 aspirin-tolerant asthmatics (ATA) and 9 aspirin-intolerant asthmatics (AIA). HBEC were cultured in serum free medium until 80% confluent. Total cellular RNA was isolated and reversed transcribed using oligo(dT)15 primers. Real time PCR was performed with primers to COX-1, COX-2, GAPDH and ß-actin in the presence of SYBR green dye. The cycle threshold (CT) for COX-1 or COX-2 was normalized using ß-actin and GAPDH as the internal standards. Results Not only COX-1 but also COX-2 mRNA were expressed by HBEC without any proinflammatory stimulation. We detected the smallest amount of COX-1 mRNA in the AIA group. The same trend was observed for COX-2 mRNA, though it didn’t reach the statistical significance. We also analysed the relationship between CTCOX-1 to CTCOX-2 by calculating the difference DCTCOX-1-COX-2. This analysis revealed that AIA group can be characterized by relatively smallest COX-1 mRNA expression in comparison to COX-2. There is a strong positive correlation between CTCOX1 and CTCOX2 in NA group (r=0.85; p< 0.001). In both groups of asthmatics this correlation is absent (ATA – r=0.5, p>0.1; AIA – r=0.43, p>0.1). Conclusions Cyclooxygeneases transcripts expression is altered in HBEC derived from the asthmatic patients, and this phenomenon is pronounced in case of aspirin hypersensitivity.

6

Zjawisko dziedzicznej tombofilii w miażdzycy tętnic i zakrzepicy żylnej: czynnik V Leiden i wariant 20210 A genu protrombiny

51%

Jankowski M. , Sanak M. , Axennti I. , Krzanowski M. , Dropinski J. , Nowakowski T. , Brzostek T. , Musial J. , Tendera M. , Szczeklik A.

Diagnostyka Laboratoryjna

|

1999

|

tom 35

|

nr 1

7

Thrombinogenesis and its pharmacological modulation in atherosclerosis

51%

Szczeklik A. , Musial J. , Dropinski J. , Krzanowski M. , Krolikowski W. , Undas A. , Swadzba J. , Duplaga M. , Bodzon W.

Journal of Physiology and Pharmacology

|

1994

|

tom 45

|

nr 1