Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Headspace solvent microextraction of trace amounts of BTX from water samples
100%
EN
Headspace solvent microextraction (HSME) is an excellent preconcentration method for the analysis of BTX (benzene, toluene, p-xylene and o-xylene) in aqueous matrices by gas chromatography (GC). A droplet of benzyl alcohol containing methylcyclohexane as an internal standard was used for extraction. Analytes were extracted by suspending a 3 žL droplet directly from a microsyringe tip over the surface of the solution placed in a sealed vial. After extraction, the droplet was retracted back into the syringe and injected directly into a GC injection port. Experimental conditions have been optimised and their influence on the analyte peak-to-internal standard peak ratio have been studied. The linear range and the precision of the method were examined.
PL
Rozpuszczalnikowa mikroekstrakcja z fazy nadpowierzchniowej jest doskonalą metodą zatężania benzenu, toluenu, p- i oksylenu (BTX) z wodnych próbek do oznaczeń metodą chromatografii gazowej. Do ekstrakcji stosowano 3 uL kroplę alkoholu benzylowego zawierającego metylocylkoheksan jako wewnętrzny standard. Kropla była zawieszona na końcu mikrostrzykawki umieszczonej nad powierzchnią roztworu w zamkniętej ampułce. Po zakończonej ekstrakcji kropią cofano do strzykawki, a następnie wstrzykiwano wprost do chromatografu gazowego. Optymalizowano warunki doświadczalne i określono ich wpływ na stosunek piku analitu do piku wewnętrznego standardu. Zbadano zakres liniowości i precyzję metody.
EN
One determined lanthanum(III) utilising its reaction with alizarin and Rhodamine B in weakly alkaline medium. Flotation of the formed ternary ion associated complex was carried out with n-hexane from the solution of 0.01 mol L-1 ionic strength. After that the sample was dissolved in methanol and subjected to the subsequent spectrophotometric determinations. The Beerís law was obeyed in the range of 10-80 žg L-1 La(III) with correlation coefficient of 0.9982. Molar absorptivity was found to be 1.74 × 105 L mol-1 cm-1 at 544 nm indicating good sensitivity of the procedure. Detection limit (DL) was 3 žg L-1 and RSD (n = 5) for 20 mg L-1 of La(III) was 3.1% with a recovery of 94.6-103.4%. The method allows one to detect interfering cations on the basis of the respective changes in the shape of the spectrum. None of the alkaline cations interfered during the determination and interferences from many other metal ions were eliminated on cation-exchange resin before the flotation step. In order to evaluate the reliability of the method, a synthetic mineral water was analysed for La(III) content using the proposed and the standard arsenazo III methods. Both of them provided comparable recoveries.
PL
Lantan(III) oznaczano na podstawie reakcji z alizaryną i rodaminą B w słabo kwaśnym środowisku. Flotację potrójnego kompleksu ion owo-asocjacyjnego prowadzono z roztworu o sile jonowej 0,01 mo! L1 za pomocą rc-heksanu, z następczym rozpuszczaniem w metanolu do oznaczenia spektrofotometrycznego. Prawo Beera jest zachowane w zakresie 10-80 fig L(1) La(III), ze współczynnikiem korelacji 0,9982. Molowy współczynnik absorbcji wynosi 1,74 x10(5) L mol(-1) cm(-1) przy długości fali 544 nrn. Granica wykrywalności wynosi 3 ugL(-1), względne odchylenie standardowe (n = 5) przy zawartości 20 ug L(-1) La(III) wynosi 3,1%, natomiast odzysk był w granicach 94,6-103,4%. Ważną cechą postępowania jest możliwość wykrywania interferujących kationów na podstawie zmian widmowych. Metale alkaliczne nie przeszkadzają, a szereg innych metali można usunąć stosując przed etapem flotacji, wymieniacz kationowy Dowex 50W-X8. Poprawność metody sprawdzono analizując syntetyczną wodę mineralną i porównując wynik oznaczenia opracowaną metodą i metodą z użyciem arsenazo III.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.