Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Developments in aqueous polyurethane and polyurethane-acrylic dispersion technology. Part II. Polyurethane-acrylic dispersions and modification of polyurethane and polyurethane-acrylic dispersions

100%

Kozakiewicz J.

|

tom T. 61, nr 2

81--91

EN

Part I of the review that concerns the developments in aqueous polyurethane dispersions (APUD) and aqueous polyurethane-acrylic dispersions (APUAD) technology was recently published. In the present paper (constituting Part II of the review) synthesis and characterization of aqueous polyurethane-acrylic dispersions (APUAD) which have hybrid particle structure and produce films and coatings exhibiting much better properties than those produced from blends of APUD and acrylic polymer dispersions are reviewed based on recent literature data. Possibilities of crosslinking the films and coatings produced from APUD and APUAD and of obtaining filled composites, specifically nanocomposites, from those dispersions are also demonstrated, and currently reported applications of those dispersions are briefly summarized. The most important developments and areas where further research may still be required are suggested with regard to synthesis and characterization of APUAD as well as to crosslinked and filled systems involving APUD or APUAD.

PL

Artykuł stanowi część II przeglądu literaturowego dotyczącego postępów w technologii wodnych dyspersji poliuretanowych (APUD) i poliuretanowo-akrylowych (APUAD). Omówiono syntezę i właściwości APUAD o hybrydowej budowie cząstek, z których otrzymuje się filmy i powłoki o właściwościach znacznie lepszych niż właściwości powłok uzyskiwanych z mieszanin APUD i dyspersji polimerów akrylowych. Przedstawiono możliwości sieciowania filmów i powłok wytwarzanych z APUD i APUAD oraz otrzymywania z nich napełnionych kompozytów i nanokompozytów, podano też informacje na temat ich obecnych zastosowań. Zaprezentowano najważniejsze osiągnięcia dotyczące syntezy i badań właściwości APUAD oraz usieciowanych i napełnionych systemów zawierających APUD lub APUAD, wskazano obszary, w których dalsze badania wciąż jeszcze mogą być potrzebne.

2

Możliwości złagodzenia problemu zbożowego w Państwie na drodze właściwego kształtowania się proporcji między produkcją roślinną a zwierzęcą

100%

Kozakiewicz J.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

1965

|

tom 64

3

Wspolpraca Powiatowego Zespolu Doradztwa Rolniczego w Nowym Dworze Gdanskim ze szkolami powiatu nowodworskiego

100%

Kozakiewicz J.

Wiadomości Informacje Opinie. Panorama Wsi i Rolnictwa

|

1999

|

nr 06

43-44

4

Ograniczenia w stosowaniu fluorowanych gazów cieplarnianych do produkcji pianek i systemów poliuretanowych

100%

Kozakiewicz J.

|

tom T. 63, nr 10

663--671

PL

W artykule dokonano przeglądu przepisów dotyczących ograniczeń w stosowaniu fluorowanych gazów cieplarnianych (F-gazów) w produkcji pianek i systemów poliuretanowych (PUR) na poziomie światowym (Poprawki z Kigali do Protokołu montrealskiego), europejskim [Rozporządzenie (UE) nr 517/2014] i krajowym (znowelizowana Ustawa o substancjach zubożających warstwę ozonową i o niektórych fluorowanych gazach cieplarnianych). Omówiono obowiązki podmiotów prowadzących działalność w sektorze pianek i systemów PUR odnoszące się do F-gazów, wynikające z przepisów Unii Europejskiej i przepisów polskich. Przedstawiono F-gazy i ich zamienniki stosowane obecnie w piankach PUR, prognozę dotyczącą zwiększenia ich zapotrzebowania na świecie, a także procentowy udział poszczególnych F-gazów w całkowitej ilości F-gazów wykorzystanych w produkcji pianek i systemów PUR w Polsce.

EN

The paper contains a review of limitations in the use of fluorinated greenhouse gases (F-gases) in production of polyurethane foams and systems (PUR) at a global level (Kigali Amendment to the Montreal Protocol), European level [Regulation (EU) No. 517/2014] and national level (revised Act on substances that deplete the ozone layer and on certain fluorinated greenhouse gases). The obligations of entities conducting activities in PUR foam and systems sector that relate to F-gases and result from European Union and Polish legislations are described. The list of F-gases and their alternatives which are currently used in PUR foams and systems is revealed and the forecast of the increase of global demand for those substances as well as percentage of share of individual F-gases in total quantity of F-gases applied in production of PUR foams and systems in Poland is presented.

5

Wycofywanie bromku metylu ze stosowania w Polsce

88%

Kozakiewicz J.

Ochrona Roślin

|

2005

|

tom 50

|

nr 11

12-14

6

Koreferat wygłoszony w dniu 14.II.56 r. na sesji komitetu nauk rolniczych PAN poświęconej sprawie umocnienia spółdzielni produkcyjnych

63%

Kozakiewicz J. , Przegalinski A.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

1957

|

tom 5

7

Zmiany skorne w porfirii poznej skory w ocenie mikroskopowo-elektronowej

63%

Wrzolkowa T. , Kozakiewicz J.

|

1992

|

tom 19

87-101

8

Zastosowanie metody statycznego rozpraszania światła do charakteryzowania roztworów prepolimerów polisiloksanouretanowych zawierających mikrożele

63%

Członkowska-Kohtunicka Z. , Kozakiewicz J.

Polimery

|

1999

|

tom T. 44, nr 5

333-338

PL

Opisano sposoby otrzymywania różniących się budową chemiczną prepolimerów polisiloksanouretanowych (PSU) zawierających mikrożele oraz wolnych od mikrożeli. Synteza PSU polegała na reakcji oligomerów siloksanowych o końcowych grupach hydroksyalkilowych i o 20, 30, 40 lub 72 grupach -O-Si(CH3)2- w łańcuchu (KF-6001, KF-6002, KF-6003, Te-gomer 2311) z diizocyjanianem izoforonu (IPDI) lub diizocyjanianem tetrametyloksylilenu (TMXDI) (tabela 1). Przedstawiono podstawy teoretyczne metody wyznaczania parametrów charakteryzujących mikrożele występujące w badanych PSU z zastosowaniem metody statycznego rozpraszania światła (SLS) i procedury Langego. Scharakteryzowano tą metodą roztwory toluenowe prepolimerów PSU (tabela 2). Przedyskutowano korelację między warunkami syntezy i obecnością mikrożeli w próbkach PSU. Największym udziałem mikrożeli (0,0010% masowych) charakteryzuje się prepolimer otrzymany w reakcji oligomeru siloksanowego KF-6001 [zakończonego grupami hydroksylowymi związanymi z rodnikiem -(CH2)2-O-(CH2)3- i o liczbie grup -O-Si(CHs)2-wynoszącej 20] z TMXDI.

EN

Microgel-containing and microgel-free polysiloxaneurethane (PSU) prepolymers differing in chemical structure were prepared by reacting siloxane oligomers terminated with hydroxyalkyl groups and 20, 30, 40 or 72 -O-Si(CH3)2- groups in the chain (KF-6001, KF-6002, KF-6003, Tegomer 2311) to react with isophorone diisocyanate (IPDI) or tetramethylxylilene diisocy-anate (TMXDI) (Table 1). Theoretical principles are outlined how to determine the characteristics of the microgels occurring in the PSU examined, involving the use of the SLS method and Lange's procedure. Toluene solutions of PSU were studied by this method. Correlation is discussed between the synthesis conditions and microgel content in the PSU prepolymers (Table 2). The highest microgel content, 0.0010 wt. %, was found to occur in the pre-polymer prepared from siloxane oligomer KF-6001 [terminated with hy-droxyl groups connected to si with the radical -(CH2)2-O-(CH2)3- and having twenty -O-Si(CH3)2- groups in the oligomer chain] and TMXDI.

9

Charakterystyka reologiczna nowych asocjacyjnych zagęszczaczy poliuretanowych

63%

Przybylski J. , Kozakiewicz J.

|

2001

|

tom z. 142

157-164

EN

The most universal group of thickeners used in aqueous polymer dispersion - based paints and adhesives substances are polyurethane (PU) non-ionic associative thickeners. The characteristics of such thickeners prepared according to the originally developed process as well as their effect on rheological properties of aqueous dispersions of different composition are presented. Based on the rheological studies, the possibility of applying the results obtained for aqueous solution of PU thickeners to predicting the usability of PU thickeners for aqueous polymer dispersions have been proved. It has been observed that the thixotropic properties of dispersions developed gradually with increasing the hydrophobic segment length.

10

Pod stalym nadzorem. Polski projekt eliminacji substancji zubozajacych warstwe ozonowa [SZWO]

63%

Kozakiewicz J. , Makosa J.

|

nr 03

36-38

11

Modification of epoxy-polyester and polyester powder coatings with silicone-acrylic nanopowders – effect on surface properties of coatings

63%

Ofat I. , Kozakiewicz J.

Polimery

|

2014

|

tom T. 59, nr 9

643--649

PL

Zaprezentowano wyniki badań wpływu modyfikacji poliestrowo-epoksydowych i poliestrowych farb proszkowych, za pomocą silikonowo-akrylowych cząstek o budowie rdzeń–otoczka, na właściwości powierzchni otrzymanych z nich powłok. Metodami mikroskopii konfokalnej (CM) i mikroskopii sił atomowych (AFM) określono topografię, a za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego wyposażonego w spektrometr dyspersji energii (SEM-EDS) oraz spektroskopu fotoelektronów (XPS) badano skład pierwiastkowy. Metodą kropli osadzanej wyznaczono kąt zwilżania (CA) i swobodną energię powierzchniową (SFE). Stwierdzono, że modyfikacja farb proszkowych za pomocą silikonowo-akrylowych nanocząstek polimerowych wpływa na zwiększenie wartości CA oraz zmniejszenie wartości SFE, co może być spowodowane migracją żywicy silikonowej do powierzchni powłoki. Obecność silikonu na powierzchni próbki potwierdzono za pomocą EDS, a badanie XPS wykazało tendencję do zwiększania się ilości silikonu w powłoce w kierunku powierzchni próbki. Zauważalny jest również wpływ modyfikatorów silikonowo-akrylowych na strukturę powierzchni.

EN

The effect of modification with 3 wt % of nanopowders containing silicone-acrylic core-shell nanoparticles (size ca. 100 nm) on surface properties of epoxy-polyester and polyester powder coatings was investigated. Contact angle (CA) determinations, atomic force microscopy (AFM), confocal microscopy (CM), scanning electron microscopy coupled with energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used to assess this effect. It was found that the modified coatings showed significantly higher CA values and significantly lower surface-free energy (SFE) values as compared to unmodified ones what could be explained by migration of silicone resin contained in nanopowder to the coating surface due to specific features of silicone polymer. Using XPS and EDS the presence of silicone on the surface was confirmed, and AFM of modified coatings revealed structures on the surface which could be attributed to nanoparticles of silicone resin. It was stated that the chemical structure of silicone resin influenced very much surface properties of the coatings.

12

Wrażenia z pobytu na Węgrzech

63%

Kozakiewicz J.

Postępy Nauk Rolniczych

|

1957

|

tom 04

|

nr 2

13

Technologia kotłów odzyskowych

51%

Sitek J. , Żelazko O. , Kozakiewicz J.

Energetyka

|

1999

|

tom nr 12

44-51

PL

Omówiono zagadnienia związane z układami turbin gazowych i kotłów odzyskowych współpracujących w układzie kombinowanym, wynikające z tego korzyści oraz zalety stosowania kotłów odzyskowych. Przedstawiono charakterystykę tych kotłów z uwzględnieniem możliwych do zastosowania nowoczesnych rozwiązań projektowych. Omówiono prognozy rozbudowy energetyki gazowo-parowej w Polsce.

EN

There are presented some problems concerning the gas turbines and heat recovery steam generators for the operation in gas - steam combined cycle plants and advantages of applying the waste heat boilers. There are characteristic features of modern technical and design solutions of heat recovery boilers indicated in the paper. A forecast of combine cycle power plants development in Poland is also discussed.

14

Wpływ nanonapełniacza polimerowego o budowie „rdzeń-otoczka” na strukturę oraz właściwości mieszaniny polilaktydu i termoplastycznej skrobi kukurydzianej

51%

Jeziórska R. , Szadkowska A. , Świerz-Motysia B. , Kozakiewicz J.

Polimery

|

2012

|

tom T. 57, nr 5

354-363

PL

Zbadano wpływ kompatybilizatora oraz nanonapełniacza polimerowego o budowie „rdzeń-otoczka” (DASI) na właściwości mieszanin polilaktydu (PLA) i termoplastycznej skrobi kukurydzianej (TPS). W charakterze kompatybilizatora stosowano maleinowany polilaktyd (MPLA). Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi kukurydzianej, kompatybilizatora, mieszanin PLA/TPS o zawartości 30 % mas. skrobi i nanokompozytów PLA/MPLA/TPS/DASI o zawartości 3, 6 lub 9 % mas. nanonapełniacza, prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Strukturę otrzymanych materiałów oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Zbadano właściwości mechaniczne przy statycznym bądź dynamicznym rozciąganiu i zginaniu, a także właściwości barierowe wobec tlenu. Największą udarnością i wydłużeniem względnym przy zerwaniu oraz najmniejszym modułem sprężystości przy rozciąganiu i zginaniu charakteryzowały się kompozyty z udziałem 9 % mas. nanonapełniacza, natomiast najlepsze właściwości barierowe wykazywały kompozyty z udziałem 6 % mas. napełniacza.

EN

The influence of "core-shell” polymeric nanofiller (DASI) and compatibilizer (maleated polylactide —MPLA) on the structure, mechanical and barrier properties of polylactide and thermoplastic starch blend was investigated. All materials were compounded in a co-rotating twin-screw extruder and then injection molded. The composites were characterized with SEM (Figs. 1—3), DSC (Fig. 4) and DMTA (Fig. 5) methods. Tensile and flexural mechanical and barrier properties were also determined. The addition of DASI in the presence of maleated PLA improves adhesion between the PLA and TPS. It was found out, that contents of DASI particles have great impact on nanocomposites properties. Melting temperature and crystallinity were found to decrease by adding TPS as well as DASI (Table 1). PLA/MPLA/TPS/DASI nanocomoposites showed significantly lower stiffness due to lower storage modulus than pure PLA. However, G' slightly increases as a function of nanofiller (Table 2). Moreover, dynamic mechanical thermal analysis demonstrated that relaxation temperatures (Ta, Tb, Tg) of PLA/MPLA/TPS/DASI nanocomposites decreased (Tables 3, 4). The gradual enhancement in impact, tensile and flexural strengths of PLA/TPS blend containing MPLA was observed (Table 5). The addition of DASI nanoparticles to the PLA/MPLA/TPS blend increased impact strength and elongation at break and decreased tensile and flexural modulus simultaneously (Table 6). The improved barrier properties of nanocomposites containing TPS can also be mentioned as a positive effect (Table 7).

15

Cykliczne węglany w syntezie oligowęglanodioli metodą polireakcji stopniowej

51%

Rokicki G. , Piotrowska A. , Kowalczyk T. , Kozakiewicz J.

Polimery

|

2001

|

tom T. 46, nr 7-8

483-493

PL

Przedstawiono wpływ warunków prowadzenia polikondensacji węglanu propylenu z 1,6-heksanodioIem lub 1,10-dekanodiolem (tabela 1) na budowę chemiczną powstających oligowęglanodioli. Wykazano, że użycie węglanu propylenu jako źródła wiązań węglanowych (w odróżnieniu od stosowania węglanu etylenu) oraz wykorzystanie H-heksanu jako czynnika azeotropującego 1,2-propanodiol, który stanowi produkt uboczny transestryfikacji, prowadzi do produktów nie-zawierających, praktycznie biorąc, fragmentów poi i eterowych. Do analizy budowy otrzymanych oligomerów węglanowych zastosowano spektrometrię masową MALDI TOF oraz spektroskopię 'H- i I3C-NMR (rys. 1-9). Zbadano wpływ rodzaju katalizatora [K2CO3, Bu^SnO, stearynian cyny (II)] na przebieg omawianego procesu. Najlepszym katalizatorem transestryfikacji był Bu2SnO, którego stosowanie prowadzi do oligomerów węglanowych zakończonych wyłącznie grupami hydroksylowymi; mogą one znaleźć zastosowanie jako poliole do wytwarzania poliuretanów odpornych na hydrolizę i utlenianie.

EN

The chemical structure of resulting oligocarbonate diols was studied in relation to catalyst type and experimental conditions of the polyesterification of propylene carbonate with 1,6-hexanediol or 1,10-decanediol (Table 1). Unlike ethylene carbonate, propylene carbonate employed as a source of carbonate linkages and n-hexane vised as an azeotroping agent to entrain a 1,2-propane glycol by-product from the reaction medium, afforded products containing practically no polyether moieties. The structure of the resulting carbonate oligomers was studied by MALDI TOF mass spectrometry and ^H and 13C NMR spectroscopies (Figs. 1-9). Of the transesterification catalysts examined, viz., K2CO3, Bu2SnO and tin(II) stearate, Bu2SnO proved to be the best, providing the oligomers terminated exclusively with hydroxyl groups. Such oligomers can be used as polyols to make polyurethanes that are resistant to hydrolysis and oxidation.

16

Kompozycje PVC z udziałem poliestrouretanów o zaprogramowanej strukturze

51%

Świerz-Motysia B. , Kozakiewicz J. , Przybylski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

tom Vol. 50, nr 23

194-197

PL

Przyjazne dla środowiska kompozycje PVC, nowej generacji, o właściwościach konkurencyjnych w stosunku do tradycyjnych, charakteryzują się wysoką trwałością, odpornością starzeniową i odpornością na działanie agresywnych mediów. Istotnym składnikiem kompozycji są, opracowane przez autorów, pół-stałe, oligomeryczne poliuretany, o zaprogramowanej strukturze. Przez dobór odpowiednich segmentów elastycznych i sztywnych otrzymano poliuretany charakteryzujące się własnościami plastyfikująco-modyfikującymi oraz wysokim stopniem kompatybilności i mieszalności z PVC i innymi składnikami matrycy polimerowej. Własności kompozycji zależą w sposób istotny od struktury chemicznej, ciężaru cząsteczkowego poliuretanu i jego udziału w tworzywie.

EN

The new generation of environmentally friendly PVC compositions, showing better properties in comparision to standard grade PVC compositions are charakterized by: high stability as well as high ageing and chemical resistance. Key component of these novel PVC compositions are semi-solid polyesterurethanes of especially designed structure, synthesized in authos's laboratory. The properties of PVC compositions depend on chemical structure and molecular weight of polyesterurethane as well as its content in composition. These medium molecular weight polymeric materials show hight compatibility i miscibility with PVC, good plasticizing efficiency, fusion characteristics similar to those of DEHP as well as the action similar to the heat and impact resistance modifiers for PVC. Wide implementation of this idea in the PVC-processing industry will result in phasing-out great amounts of easilymigrating monomeric plasticizers, specifically DEHP.

17

The performance of some monomeric and polymeric plasticizers in PVC

51%

Świerz-Motysia B. , Kozakiewicz J. , Przybylski J. , Pełka J.

|

tom T. 44, nr 11-12

780-783

EN

High- and medium-M polymeric plasticizers were studied to partly replace di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP) as plasticizers for PVC. They included tri-2-ethylhexyl trimellitate (TOTM), novel semisolid poly-ester-urethanes and polysiloxane-urethanes (PU) synthesized at ICRI, endowed with special structures and various average molecular weights (M). Two series of PVC compositions were examined: (i) flexible (78š2 Shore A), plasticized with DEHP/TOTM, DEHP/polyester-urethane, DEHP/polysi-loxane-urethane, and DEHP alone; and (ii) semirigid (89š2 Shore A) plasticized with DEHP/polyester-urethane type plasticizers (Mw = 2000-12 000) and polyester. Mechanical property data were measured and compared with those recorded for the PVC compositions plasticized with DEHP alone or polyester only. The DEHP/TOTM and the DEHP/PU binary plasticizer systems gave rise viz., the former to improved aging resistance and thermal stability at elevated temperature (Table 3) and the latter to enhanced resistance to extraction into hydrocarbons and into oils and to suppressed migration to rigid PVC.

PL

Zbadano średnio- i wielkocząsteczkowe plastyfikatory poli-meryczne, którymi częściowo zastępowano ftalan 2-etyloheksylu (DEHP) jako plastyfikator PVC. Były to: trimellitan tri-2-etyloheksylu (TOTM) oraz opracowane w IChP nowe półstałe poliestrouretany (PEUR) i polisiloksanouretany (PSUR) o specjalnej budowie i różnych ciężarach cząsteczkowych (2000-12 000). Zbadano dwie serie kompozycji PVC: (1) elastyczne, o twardości 78š2 Shore A, płastyfikowane układami DEHP/TOTM, DEHP/PEUR i DEHP/PSUR, oraz samym DEHP; (2) półsztywne, o twardości 89+2 Shore A, płastyfikowane układem DEHP/PEUR oraz poliestrem. Zmierzono właściwości mechaniczne (wydłużenie przy zerwaniu, naprężenie zrywające), chemiczne (migracja do heksanu, oleju oliwkowego i mineralnego), odporność na starzenie, trwałość termiczną oraz lotność kompozycji i porównano je z właściwościami kompozycji plastyfikowanych samym DEHP bądź poliestrem. Stwierdzono że dwuskładnikowe układy plastyfikujące - DEHP/TOTM, DEHP/PEUR i DEHP/PSUR - polepszały niektóre właściwości kompozycji: DEHP/TOTM polepszał odporność na starzenie i trwałość termiczną w wyższej temperaturze, DEHP/PEUR i DEHP/PSUR zwiększały odporność na ekstrakcję do węglowodorów i olejów oraz charakteryzowały się mniejszą migracją.

18

High performance and environmentally friendly PVC-based composition

51%

Świerz-Motysia B. , Kozakiewicz J. , Przybylski J.

|

2001

|

tom z. 142

203-208

PL

Migracja i uwalnianie się z matrycy polimerowej plastyfikatorów monomerycznych, stosowanych do zmiękczania PVC takich jak m.in. DEHP, stworzyły potrzebę nowych rozwiązań technologicznych i opracowania trwałych polimerycznych plastyfikatorów o wysokim ciężarze cząsteczkowym. Przedmiotem artykułu jest charakterystyka, opracowanych w IChP przyjaznych dla środowiska kompozycji PVC, których istotnym składnikiem są, opracowane również przez autorów, pół-stałe poliestrouretany o zaprogramowanej strukturze i ciężarze cząsteczkowym Mw 3000 - 18000. Poliestrouretany wykazują własności plastyfikująco-modyfikujące oraz wysoki stopień kompatybilności i mieszalności z PVC. Własności kompozycji zależą w sposób istotny od struktury chemicznej, ciężaru cząsteczkowego poliestrouretanu i jego udziału w tworzywie. Zmniejszenie udziału plastyfikatora monomerycznego poprzez zastosowanie poliestrouretanu zaowocowało poprawą własności elastycznych i pół-sztywnych kompozycji PVC tj. zwiększeniem odporności na węglowodory i oleje, zmniejszeniem lotności i stopnia migracji oraz wzrostem odporności na starzenie.

19

Badania nad syntezą silikono-uretanów oraz wstępna ocena ich właściwości pod kątem zastosowania jako biomateriałów

51%

Kozakiewicz J. , Przybylski J. , Brzozowska M. , Tulińska-Łukaszewska E.

Inżynieria Biomateriałów

|

2003

|

tom R. 6, nr 30-33

123-125

20

Odporność radiacyjna aromatycznych poliuretanów przeznaczonych do zastosowań medycznych

51%

Kornacka E. , Kozakiewicz J. , Przybytniak G.

Inżynieria Biomateriałów

|

2006

|

tom R. 9, nr 58-60

143-145

PL

Metodą spektroskopii EPR zbadano wpływ promieniowania gamma na poli(siloksanouretan) zbudowany z giętkich segmentów oligodimetylosiloksanowych i sztywnych aromatycznych segmentów uretanowych. Stwierdzono, że wszystkie rodniki indukowane promieniowaniem jonizującym ulegają w obecności tlenu konwersji do rodników nadtlenkowych, będących prekursorami wielu grup funkcyjnych zawierających tlen. Proces przebiega w zakresie temperatur odpowiadających przejściu szklistemu domen siloksanowych tj. powyżej 150 K. Utlenianie zapobiega sieciowaniu zachodzącemu pomiędzy rodnikami z centrum zlokalizowanym na atomach węgla, natomiast inicjuje tworzenie nowych grup polarnych i mostków tlenowych pomiędzy łańcuchami. Zatem obróbka radiacyjna znacząco modyfikuje charakter poliuretanu, nawet wtedy, jeśli jeden z jego segmentów (aromatyczne pierścienie segmentów uretanowych) wykazują wyjątkowo dużą odporność na promieniowanie jonizujące.

EN

The influence of gamma-rays on poly(siloxaneurethane) constructed from the soft phase of polydimethylsiloxane chains and hard aromatic urethane segments, was studied by EPR method under cryogenic conditions. It was found that all radicals included by irradiation convert to peroxyl radical, precursor of many groups containing oxygen. The process starts in the range of temperature corresponding to glass transition of the siloxane domains, i.e. above 150 K. Oxidation inhibits cross-linking between carbon-centred radicals and initiates both formation of additional polar groups and oxygen bridges between chains. Thus radiation treatment considerably modifies character of polyurethane even if one of its segment, i.e. aromatic rings of urethane, is extremely resistant towards irradiation.