Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Wplyw skladu warstwy katalitycznej na aktywnosc katalizatorow monolitycznych do usuwania tlenku wegla z gazow odlotowych

100%

Kucharczyk B.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

1999

|

tom 33

|

nr 6

221-224

2

Wpływ składu warstwy katalitycznej na aktywność katalizatorów monolitycznych do usuwania tlenku węgla z gazów odlotowych

100%

Kucharczyk B.

|

1999

|

tom Vol. 33 nr 6

221-224

PL

Przedstawiono badania aktywności katalizatorów monolitycznych wykonanych przy zastosowaniu platyny i sodu naniesionego nr y-Al2O3 (proszki ceramiczne). Aktywność tych katalizatorów zależy zarówno od składu warstwy aktywnej katalitycznie jak i zawartości platyny i rodu w proszkach ceramicznych. Stopień przereagowania tlenku węgla na katalizatorach Pt-Rh maleje ze wzrostem ciśnienia rodu w katalizatorze. Ze wzrostem stężenia platyny w katalizatorze obniża się temperatura, w której można uzyskać całkowite usunięcie CO z gazów odlotowych.

EN

The results of monolithic catalyst activity, prepared with use of platinum and rhodium containing ceramic powders on y-Al2O3, determination have been presented. Catalyst activity is determined by active layer composition and amounts of platinum and rhodium in ceramic powder. Reactivity of carbon oxide on Pt-Rh catalysts decreases with rhodium concentration increase. Temperature of complete carbon oxide removal from exhaust gasses decreases with increase of platinum concentration in catalysts.

3

Oxidation of carbon oxide over monolithic platinum catalysts doped with metal oxides

100%

Kucharczyk B.

|

2008

|

tom Vol. 34, nr 4

69-74

EN

The deposition of NiO, MnO, CeO2, Co3O4 or Fe3O4 onto the surface of an Al2O3-based washcoat enhances the activity of the 0.15% Pt/Al2O3 catalyst in CO oxidation. The highest activities were found to be those of the 0.15% Pt/0.1% Mn/Al2O3 and 0.15% Pt/0.1% Ce/Al2O3 catalysts, over which a 100% conversion of CO was achieved at 204 ?C and 209 ?C, respectively. The activity of 0.15% Pt/Al2O3, as well as that of the oxide-doped 0.15% Pt/MOx/Al2O3 (M = Ni, Mn, Ce, Co, Fe) catalysts, can be notably increased by using Pt(NO3)4 as a Pt precursor instead of H2PtCl6.

PL

Naniesienie na powierzchnię warstwy pośredniej z Al2O3 tlenków: NiO, MnO, CeO2, Co3O4, Fe3O4 podwyższa aktywność katalizatora 0,15% Pt/Al2O3 w utlenianiu CO. Najwyższą aktywność w utlenianiu CO wykazują katalizatory 0,15% Pt/0,1% Mn/Al2O3 i 0,15% Pt/0,1% Ce/Al2O3, na których 100% przereagowania CO uzyskano odpowiednio w temperaturach 204 ?C i 209 ?C. Znaczny wzrost aktywności katalizatora 0,15% Pt/Al2O3 oraz katalizatorów 0,15% Pt/MOx/Al2O3 (M = Ni, Mn, Ce, Co, Fe) z dodatkiem tlenków uzyskuje się, stosując jako prekursor platyny Pt(NO3)4 zamiast H2PtCl6.

4

Effect of the CeO2 ingredient on the activity of a Pd-based monolithic catalyst for methane combustion

100%

Kucharczyk B.

|

2006

|

tom Vol. 32, nr 3

17-23

EN

CeO2 incorporation into Pd/Al2O3 active phase enhanced thermal resistance of the catalyst and its activity in methane combustion. The activity of the catalyst depended on the amount of CeO 2 incorporated as well as on the method of incorporation and was found to be the highest in the 0.5%Pd/0.25%CeO2/Al2O 3, 0.5%Pd/0.12%CeO2/Al2O3 and 2%Pd/0.12%CeO2/Al2O3 systems, where CeO 2 had been deposited onto the Al2O3-based washcoat. Methane conversion over such catalysts was notably higher than over 0.5%Pd/Al2O3 and 2%Pd/Al2O3. The incorporation of CeO2 into both washcoat and active layer brought about only a slight increase in the activity of the catalysts tested.

PL

Badanie aktywności katalizatorów palladowych z dodatkiem tlenku ceru(IV) podczas spalania metanu wykazało, że tlenek ten zwiększa aktywność katalizatora Pd/Al2O3. Aktywność katalizatorów zależy od sposobu wprowadzenia CeO2 i jego ilości. Najwyższą aktywność wykazują katalizatory o składzie 0,5% Pd/0,25% CeO2/Al2O3, 0,5% Pd/0,12% CeO2/Al2O3 i 2% Pd/0,12% CeO2/Al2O3, w których CeO2 naniesiono na powierzchnię warstwy pośredniej z Al2O3. Uzyskuje się na nich stopień przereagowania metanu znacznie wyższy niż na katalizatorach odpowiednio 0,5% Pd/Al2O3 i 2% Pd/Al2O3,. Wprowadzenie CeO2 do warstwy pośredniej i warstwy aktywnej katalizatora powoduje tylko niewielki wzrost jego aktywności.

5

Effect of promotor type and reducer addition on the activity of palladium catalysts in oxidation of methane in mine ventilation air

63%

Kucharczyk B. , Tylus W.

|

2011

|

tom Vol. 37, nr 4

63-70

EN

The aim of the study was to examine how the palladium precursors such as Pd(NO3)2 or PdCl2 and the reducers added (hydrazine hydrate or EDTA) influence methane combustion activity of monolithic palladium catalysts. Palladium nitrate was found to be a better Pd precursor, and the catalysts obtained displayed a noticeably higher activity in methane oxidation. The addition of hydrazine hydrate to 1% Pd/Al2O3 catalyst increased its activity when PdCl2 was used as the palladium precursor. With Pd(NO3)2 as the palladium precursor, the addition of reducers - hydrazine hydrate or EDTA - decreased the activity of the monolithic palladium catalysts tested.

6

Methane combustion and oxidation of selected volatile organic compounds over perovskite catalysts

63%

Musialik-Piotrowska A. , Kucharczyk B.

|

2002

|

tom Vol. 28, nr 3-4

143-155

EN

Methane combustion and oxidation of selected volatile organic compounds (n-hexane, toluene and acetone) over perovskite monolithic catalysts on metallic supports were tested. Catalysts varied in the active phase composition (LaMnO3 alone or with addition of silver and LaCoO3) and its content in the catalyst. Results of XRD and scanning microscopy analyses of manufactured catalysts are presented. They showed very uniform distribution of perovskite crystals, as well as La, Mn and Ag elements on the surfaces of catalysts. LaCoO3 catalyst showed the highest efficiency in process of methane combustion. The most active catalyst in the oxidation of volatile organic compounds (VOCs) was La0.75Ag0.25MnO3 with the highest silver content (25 atom.%) and with the highest content of active ingredient (27 wt.%).

PL

Przedstawiono wyniki badań nad skutecznością spalania metanu, n-heksanu i toluenu na katalizatorach perowskitowych na monolitycznych nośnikach metalicznych. Katalizatory różniły się składem czynnika aktywnego (LaMnO3, sam i z dodatkiem srebra, oraz LaCoO3 ) oraz jego zawartością. Przedstawiono wyniki analizy rentgenograficznej i mikroskopowej wybranych kontaktów. Wykazały one równomierny rozkład La, Mn i Ag na powierzchni. Katalizator na bazie LaCoO3 wykazał najwyższą aktywność w spalaniu metanu. W utlenianiu n-heksanu i toluenu najaktywniejszy był kontakt La0.75Ag0.25MnO3 z największym dodatkiem srebra (25% mas.) i najwyższą zawartością czynnika aktywnego.

7

Oxidation of selected hydrocarbons over perovskite catalysts on monolithic metallic supports.

63%

Musialik-Piotrowska A. , Kucharczyk B.

|

tom Vol. 10, nr 57

183-188

EN

Catalytic oxidation of selected hydrocarbons (methane, n-hexane and toluene) over perovskite monolithic catalysts on metallic supports was tested. Catalysts varied in the active phase composition (LaMnO3 - alone or with addition of silver and LaCoO3) and its content in the catalyst. LaCoO3 catalyst exhibited the highest combustion efficiency of methane. The most active in the process of n-hexane and toluene oxidation was La0,75Ag0.25MnO3-type catalyst, containing the highest addition of silver (25 atom.%) and of the highest content of active ingredient (27 wt.%).

8

Monolithic La1-xPtxMnO3 and LaMn1-xPtxO3 perovskite catalysts for the oxidation of methane and carbon oxide

63%

Kucharczyk B. , Zabrzeski J.

|

2008

|

tom Vol. 34, nr 4

75-80

EN

The substitution of 0.1-0.2 mol of lanthanum in LaMnO3 by platinum enhances the activity of the perovskite in CO oxidation, and the La0.9Pt0.1MnO3-based catalyst was found to be most active in this process. When the CO oxidation involves the temperatures higher than 270 ?C, the catalysts based on LaMn0.9Pt0.1O3, La0.8Pt0.2MnO3 and La0.85Pt0.15MnO3 perovskites do not differ in activity. In CH4 combustion, the La0.9Pt0.1MnO3 and LaMn0.9Pt0.1O3 catalysts display a higher activity than the LaMnO3 catalyst does. When the Pt content in LaMnO3 is higher than 0.1, its activity in CH4 combustion and the resistance to thermal shocks decrease. When some part of La in the LaMnO3 perovskite is substituted by Pt, the specific surface area of the perovskite decreases from 8.6 m2/g (LaMnO3) to 3.1 m2/g (La0.8Pt0.2MnO3).

PL

eśli w perowskicie LaMnO3 zastąpić od 0,1 do 0,2 mola lantanu platyną, to zwiększa się aktywność tego perowskitu w utlenianiu CO. Najwyższą aktywność w utlenianiu wykazuje katalizator z perowskitem La0,9Pt0,1MnO3. Metan jest efektywniej utleniany, gdy 0,1 mola lantanu w katalizatorze LaMnO3 zastępuje się platyną. Większa zawartość platyny w perowskicie LaMnO3 obniża zarówno jego aktywność w utlenianiu CO, jak i odporność katalizatora perowskitowego na naprzemienne zmiany temperatury. Zastąpienie części lantanu w perowskicie LaMnO3 platyną zmniejsza powierzchnię właściwą perowskitu z 8,58 m2/g (LaMnO3) do 3,1 m2/g (La0,8Pt0,2MnO3).

9

Monolityczne katalizatory proszkowe do usuwania tlenku węgla z gazów spalinowych

63%

Kucharczyk B. , Sikorska-Sobiegraj E.

|

1999

|

tom nr 1

16-19

PL

Opracowano nową metodę nanoszenia substancji aktywnych katalitycznie na nośnik monolityczny. Platynę i rod nanoszono nie tak jak to jest powszechnie stosowane, z roatworów (np. kwasu chloroplatynowego (IV) i chlorku rodu (III)), lecz w postaci proszków metali szlachetnych z tlenkiem glinu. Badania wykazały, że tak otrzymane katalizatory mają taką samą lub wyższą aktywność w porównaniu z katalizatorami otrzymanymi w wyniku nanoszenia metali z roztworów. Korzyścią stosowania nowej metody jest zmniejszenie ilości operacji suszenia i kalcynacji przy otrzymywaniu katalizatora wskutek łącznego nanoszenia składników aktywnych.

EN

The work presented the new method of active substances deposition on monolytic catalysts. Platinum and rhodium were deposited not as normally from solution (i.e. chloroplatinic (IV) acid and rhodium (III) chloride solutions) but as powder mixtures with aluminium oxide. The results shows that catalysis prepared by the described method possess higher activity than catalysts obtained by classical precipitation of metals from solutions. The benefit of new preparation method of catalysts used for CO oxidation is the possibility of symultaneous deposition of few active metals that decrease amounts of precipitation and calcination operations used on classical catalysts preparation procedures.

10

Oxidation of organic air pollutants over noble metal-modified perovskite-based monolithic catalysts

63%

Musialik-Piotrowska A. , Kucharczyk B.

|

2006

|

tom Vol. 32, nr 4

5-13

EN

Five catalysts on monolithic metallic support, based on LaMnO3 perovskite alone or with lanthanum partially substituted for silver (La0.95Ag0.05MnO3) or platinum (La0.9Pt0.1MnO3, La0.8Pt0.2MnO3), were prepared and tested in the oxidation of methane, toluene, n-hexane and ethanol. Of the catalysts manufactured, the catalyst with lower platinum content (La0.9Pt0.1MnO3) showed the highest activity in the oxidation of each compound tested, despite a relatively low specific surface area (3.39 m2/g). As for the La0.9Pt0.1MnO3 catalyst, the analysis of pore distribution showed a high proportion of the pores both 15 and 60 nm in diameter; as for the other catalysts, the pores of 30-35 nm diameters prevailed. All noble metal-doped catalysts were slightly less resistant to thermal shocks than the LaMnO3-based catalysts.

PL

Wykonano pięć katalizatorów na monolitycznym nośniku metalicznym. Ich czynnikiem aktywnym był perowskit LaMnO3 sam i z lantanem częściowo zastąpionym srebrem (La0.95Ag0.05MnO3) lub platyną (La0.9Pt0.1MnO3, La0.8Pt0.2MnO3). Aktywność tych katalizatorów przebadano, utleniając w ich obecności metan oraz pary toluenu, n-heksanu i etanolu. Najwyższą aktywność wykazał katalizator z perowskitem La0.9Pt0.1MnO3, choć jego powierzchnia właściwa była bardzo mała (3.39 m2/g). W tym perowskicie stwierdzono znaczny udział porów o średnicy 15 i 60 nm, w pozostałych perowskitach przeważały pory o średnicy 30-35 nm. Wszystkie katalizatory z dodatkiem metali szlachetnych charakteryzowały się nieco niższą odpornością na szoki termiczne niż katalizatory na bazie samego LaMnO3.

11

Rola wody, EBH i temperatury w preparatyce hybrydowych powłok otrzymywanych za pomocą metody zol-żel.

51%

Głuszek J. , Masalski J. , Kucharczyk B. , Golubski Z.

|

2002

|

tom R. XXIII, nr 5

355-358

PL

Za pomocą metody zol-żel wytworzono na stali chirurgicznej typu 316L powłoki nieorganiczno-organiczne wykorzystując tetraetoksysilan (TEOS) i eter bisglicydowy hydrochinonu (EBH). Wielowarstwowe powłoki otrzymywano metodą zanurzeniową z zoli zawierających różne ilości TEOS-u, wody, alkoholu etylowego i EBH. Stosowano dwie różne temperatury wypalania powłok. Dokonano elektrochemicznej oceny właściwości ochronnych powłok w roztworze Ringera za pomocą metody stałoprądowej. W oparciu o chrakterystyki polaryzacyjne dokonano oceny jakości powłok. Posłużono się arbitralnie wybranymi wielkościami i -750mv, E2mi A. Wyłoniono siedem najlepszych powłok i uszeregowano je (ranking) biorąc pod uwagę dodatkowy, trzeci parametr opór polaryzacyjny. W preparatyce zoli najbardziej odpowiednim stosunkiem molowym prekursora TEOS do wody jest stosunek 1:5. Właściwości ochronne powłok wypalanych w temperaturze 300 stopni Celsjusza przewyższają właściwości ochronne powłok wypalanych w temperaturze 250 stopni Celsjusza. Nie można jednoznacznie określić, jaki jest wpływ EBH zawartego w zolu na odporność korozyjną powłok (zbyt mała rozpuszczalność EBH w zolu). Małe zmiany w preparatyce często wywierają nieproporcjonalnie duży wpływ na jakość powłoki.

EN

The inorganic-organic coatings on the surgical 316L stainless steel have been synthesized by sol-gel techniques from TEOS and EBH. The multilayer dip coatings have been prepared from sols with different molar ratios of TEOS, water, ethanol and EBH. Coatings have been heated at two different temperatures. The electrochemical estimation by d.c. (direct connect) measurements of protective coatings in Ringer's solution is reported. Coatings performance has been compared using polarization characteristics. Two arbitrary chosen values were applied: i-750mv and E2mu A. The best seven coatings were selected and ranked with regard to the additional parameter - the polarization resistance. In preparation of sols the most appropriate molar TEOS - water ratio was 1:5. Heat treatment at 300 degrees centigrade lead to more remarkable improvements in corrosion resistance of coatings than that at 250 degrees centigrade. It is impossible to univocally determine the effect of EBH content in sol on corrosion resistance of coatings (poor dissolution of EBH in sol). Small changes in the preparation process can often have disproportionate effect on the quality of coating.

12

29Si and 13C Solid State NMR as a Tool to Study Thermal Processes in Epoxy-Silica Hybrids

38%

Potrzebowski M. , Ciesielski W. , Ganicz K. , Głuszek J. , Szczygieł B. , Kucharczyk B. , Masalski J.

|

2006

|

tom Vol. 80, nr 7

1185-1194

EN

29Si CP/MAS and 13C CP/MAS measurements were carried out for epoxy-silica hybrids treated at 200 graduate C and 300 graduateC. For each sample, the 29Si spin lattice relaxation time was evaluated and compared with the corresponding values for reference samples prepared under the same conditions but without epoxy compound. This work clearly shows the sensitivity of the 29Si T1 to the morphology of composite materials. The mechanism of thermal decomposition is proposed on the basis of 13C CP/MAS experiments and analysis of changes of the 29Si T1 relaxation time.