Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Electrochemical behavior and determination of epimephrine at a gold electrode modified with self-assembled thiolatic acid monolayer

100%

Wang L. , Bai J. , Huang P. , Wang H. , Zhao Y.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 2

223-233

EN

Electrochemical behaviorof epinephrine (EP) at a gold electrode modified with self-assembled monolayer (SAM) of thiolactic acid (TLA) has been studied. At TLA SAM-modified electrode the cyclic voltammetric response of epinephrine was promoted. Possible reaction mechanism has been discussed. In 0.1 mol L-1phosphate buffer solution (pH 7.0) a well-defined oxidation peak of EP at 0.198 V was observed. The oxidation peak current was proportional to EP concentration in the ranges 1x10-6mol L-1 and 2 x 10-7- 1 x 10-6 mol L-1with correlation coefficients of 0.9971 and 0.9997, respectively. The modified electrode was highly stable and was successfully applied to the determination

PL

Badano elektrochemiczne zachowanie adrenaliny nazJotej elektrodzie pokrytej monowarstwą kwasu tiomlekowego. Monowarstwą ta znacznie poprawiła woltamperogramy adrenaliny. Przedyskutowano możliwy mechanizm reakcji elektrodowej. Dobrze ukształtowany pik utleniania adrenaliny, w roztworze buforu fosforanowego o stężeniu l mol L-1 i pH 7.0, pojawiał się przy 0,198 V. Wysokość piku była wprost proporcjonalna do stężenia adrenaliny w dwóch zakresach: 1x10-6mol L-1 and 2 x 10-7--1 x 10-6 mol L-1(r = 9997). Stabilność elektrody zmodyfikowanej kwasem mlekowym była wysoka. Elektrodę z powodzeniem użyto do oznaczania adrenaliny w zastrzykach. Zaproponowana metoda jest prosta, szybka, czuła i dokładna.

2

Investigation of electrochemical behaviour of dopamine at glassy carbon electrode modified with nano-PbO2 film

100%

Wang L. , Huang P. , Bai J. , Wang H. , Zhao Y.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 5

785-794

EN

Voltammetric behaviour of dopamine (DA) has been studied using a glassy carbon electrode (GCE) modified withnanocryslalsof PbO2,. In 0.1 mol L-1 HAe-NaAc buffer solution(pH 5.0), the electron transfer rate of DA increased at the modified electrode composed to regular GCE. The electrode process was controlled by adsorption of DA. The height of the oxidation peak current of DA was proportional to its concentration in the range of 5.0 x 10-7-1.0 x 10-6 mol L-6 and 5.0 x 10-1-2.5 x 10-4 mol L-1. The detection limit was 1.0 x 10-7mol L-1. The modified electrode is highly stable and can be applied to the determination of DA in real injected samples. The proposed method is simple, fast, sensitive and accurate. Furthermore, the nano-PbO2, modified electrode has a favorable effect on the electrochemical oxidation of epinephrine, uric acid, and hydroquinone.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie dopaminy (DA) na elektrodzie z węgla szklistego (GCE) modyfikowanej nanokryszyalami PbO2,,. Na takich kryształach szybkość procesu elektrodowego DP, w 0.1 mol L-1 buforze octanowym o pH = 5,0, była większa niż na tradycyjnej elektrodzie GCE. Proces elektrodowy był kontrolowany adsorpcją DA. Wysokość piku utleniania DA była proporcjonalna do stężenia w zakresach: 5.0 x 10-7-1.0 x 10-6 mol L-6 and 5.0 x 10-1-2.5 x 10-4 mol L-1. Granicę wykrywalności określono na 1.0 x 10-7mol L-1. Zmodyfikowana elektroda GCE jest bardzo trwała i może być stosowana do oznaczania DA \ve wstrzykiwanych próbkach naturalnych. Metoda oznaczania jest prosta, szybka, czulą i dokładna. Zmodyfikowana elektroda ma również pozytywny wpływ na elektrochemiczne utlenianie adrenaliny, kwasu moczowego i hydrochinonu.

3

Selective detection of epinephrine in the presence of ascorbic acid using GC electrode modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid)

86%

Wang L. , Huang P. , Bai J. , Wang H. , Zhang L. , Zhang Y.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 1

25-33

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with p-aminobenzene sulfonic acid (p-ABSA) film electropolymerised in 0.1 mol L NaCl solution by cyclic vollammetry (CV). Modified electrode showed excellent electrocatalytical effect on the oxidation of epinephrine (EP). In phosphate buffer solution (PBS) of pH 7.0 oxidation peak current was proportional to the concentration of EP in the ranges: 1.0 x 10 -61.0 x 10-5 mol L-1 and 2.0 x 10-5--2.0 x 10-5 mol L-1!. Detection limit was 8.0x 10-7 mol L-1. Differential pulse voltammetry (DPV) was used to determine EP in the presence of excess of ascorbic acid (AA) at the modified electrode. Potentials of the recorded peaks (obtained in PBS, pH 7.0) were 0.138 and -0.066 V (v.v SCE) for EP and A A. respectively. High selectivity and sensitivity of the determination of EP was a result of favorable electrostatic interactions between the EP cations and the negatively charged poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film in PBS of pH 7.0. The proposed method exhibited good recovery and reproducibilily.

PL

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego przez nałożenie warstwy polimeru kwasu p-aminobenze no sulfonowego. Polimeryzację prowadzono elektrochemicznie w roztworze NaCI o stężeniu 0,1 mol L, stosując cykliczną woltamperometrię. Otrzymano znaczny efekt elektro katalityczny przy utlenieniu adrenaliny. W buforze fosforanowym o pH 7,0 pik anodowy adrenaliny był proporcjonalny do jej stężenia w zakresach 1.0 x 10 ^-6 1.0 x 10^-5 mol L^-1 and 2.0 x 10^-5--2.0 x 10^-5 mol L^-1. Granicę wykrywalności oszacowano na 8.0 x 10^-7 mol L^-1. Do oznaczania adrenaliny w obecności nadmiaru kwasu askorbowego stosowano woltamperometrię pulsową różnicową. Piki adrenaliny i kwasu askorbowego (w buforze fosforanowym pH7) wystąpiły odpowiednio przy potencjałach 0.138 i-0,066 V. Wysoka czułość i selektywność oznaczania adrenaliny jest resultatem sprzyjających oddziaływań elektrostatycznych między kationami adrenaliny i ujemnie naładowaną warstwą polimeru. Odzysk analilu i odtwarzalność były również dobre.

4

Simultaneous electrochemical detection of hydroquinone and catechol in binary mixtures using poly(cysteine)-modified glassy carbon electrode

86%

Wang L. , Huang P. , Bai J. , Wu X. , Wang H. , Zhao Y.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 1

15-24

EN

A simple and highly selective electrochemical method for simultaneous detection of hydro-quinone and catechoi using a glassy carbon electrode modified with poty(cysleine) has been developed. The modified electrode has shown an excellent electrocatalytical effect on cyclic voltammctric oxidation of hydroquinone and calechol in 0. l mol L"1 acetate buffer solution (pH 5.0). in differentia! pulse voltammograms (DPV), oxidation peak potentials of hydroquinone and catechoi recorded atpoly(cysteinc)-modified electrode in the same solution were separated b\ about 100 mV. At a bare electrode they overlapped giving a single broad peak due to the fouling effect by the oxidation product of hydroquinone and catechoi signal the fouling effect has been achieved by using po!y(cysteine)-modified electrodes. Detection limit of hydroquinone in the presence of 1.0 x10-4 mol L-4 catechoi was 8.0 x 10-7 mol L-1, and detection limit of catechoi in the presence of 1.0 x10-4 mol L-4 hydroquinonewas 1.0 x 10mol L-1. The proposed method has been applied to simultaneous detection of hydroquinone and catechoi in a water sample with simplicity and high selectivity.

PL

Opracowano prostą i wysoko selektywną metodę równoczesnego oznaczania hydrochinonu i katecholu. Do oznaczania użyto elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej policysteiną. Na zmodyfikowanej elektrodzie, w roztworze buforu octanowego o pH 5.0, w przypadku obu analitów. występował silny efekt elcktrokatalityczny. Na różnicowych woltampero-gramach pulsowych potencjały pików analitów różniły się o ok. 100 mV. W przypadku elektrody niernodyfikowanej otrzymywano tylko jeden, szeroki pik. Ewidentnie warstwa policysteiny chroniła powierzchnię elektrody przed zatruciem produktami utlenienia hydrochinonu i katecholu. Granicę wykrywalności hydrochinonu w obecności 1.0 x10-4 katecholu oszacowano na 8.0 x 10-7 mol L-1. Z kolei granica wykrywalności katecholu w obecności 1.0 x 10-4mol L-1 hydrochinonu wynosiła l x 10-6 mol L-1. Nową metodę zastosowano do jednoczesnego oznaczania hydochinonu i katecholu w próbkach wody.

5

Selective detection of dopamine with poly-(p-toulene sulfonic acid) modified electrode in the presence of ascorbic and uric acids

86%

Wang L. , Huang P. , Bai J. , Wang H. , Zhang L. , Zhao Y.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 2

213-221

EN

A glassy carbon electrode (GCE) was modified with electropoiymerized film of p-toluene sulfonic acid (p-TSA). Etectropolymerisation was performed by cyclic voltammetry (CV) in 0. l mol L-1 NaCl solution. The modified electrode showed an excellent electrocatalytical effect towards oxidation of dopamine (DA), ascorbic acid (AA), and uric acid (UA). Electrostatic interaction between the negatively charged poly(p-TSA) film and either cationic DA species or anionie AA and UA species favorably contributed to the redox response of DA, AA and UA. Anodic peaks of UA, DA, and AA in their mixture were well separated by ca 134 and 170mV. The proposed modified electrode was utilized for selective determination of dopamine in the concentration range of 5.0 x l0-61.0 x 10-410-4 moL-4 in the presence of high concentration of ascorbic and uric acids. Detection limit was 8.0 x 10-7mol L-4.

PL

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego nanosząc na nią. film elektropolimeryzowanego kwasu p-toluenosulfonowego (p-TSA). Elektropolimeryzację przeprowadzono za pomocą woltamperometrii cyklicznej w roztworze O, i mol L"1 NaCl. Zmodyfikowana elektroda wykazywała bardzo dobre właściwości autokatalityczne w reakcjach utleniania dopaminy (DA), kwasu askorbowego (AA) i kwasu moczowego (UA). Oddziaływanie elektrostatyczne między ujemnie naładowanym filmem poli-p-TSA oraz kationami dopaminy lub anionami kwasów askorbowego i moczowego wywierało pozytywny wpływ na potencjał redoks DA, AA i UA. Piki anodowe mieszanin UA, DA i AA były dobrze rozdzielone o ca 134 i 170 mV. Zmodyfikowana elektroda została zastosowana do selektywnego oznaczania dopaminy, w zakresie stężeń 5,0 x l0-6 ∼ 1,0 x 10-4 mol L-1 w obecności dużych stężeńkwasów askorbowego i moczowego. Granica wykrywalności wynosiła 8 x 10-7 mol L-1 .